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※患者会：JBTA（脳腫瘍ネットワーク）のホームページ情報です。再び、デリタクト注の供給に関して、患者会が、製造販売業者の第一三共株式会社・製造業者のデンカ株式会社と面談して要望くださったそうです。心より感謝申し上げます。JBTA：「デリタクト注」の供給に関するお知らせ（第二報）供給に関する、両社からの回答文書です。第一三共株式会社・デンカ株式会社：2024年12月：遺伝子発現治療製品「デリタクト注」の供給に関する現状及び今後の見通しについて（第二報）第一報では2024年中に全国の医
※患者会：JBTA（脳腫瘍ネットワーク）のホームページ情報です。デリタクト注に関して、患者会が要望書のご提出や、製造販売業者の第一三共株式会社・製造業者のデンカ株式会社と面談くださっていたそうです。心より感謝申し上げます。JBTA：「デリタクト注」の供給に関するお知らせ供給に関する、両社からの回答文書です。第一三共株式会社・デンカ株式会社：2024年3月：遺伝子発現治療製品「デリタクト注」の供給に関する現状及び今後の見通しについて本年中に全国の医療機関に供給すること（施設を広げる
NHKEテレ：きょうの健康：難治性がんに挑む！治療最前線「悪性脳腫瘍」初回放送日2023年10月16日（月）午後8:30〜午後8:45難治性がんに挑む!治療最前線「悪性脳腫瘍」-きょうの健康５年生存率が５０％以下のがんを「難治性がん」というが、そのひとつ悪性脳腫瘍は１年間に約６０００人が発症している。さまざまなタイプがあり、早期に治療を始めることが重要だが、ほかのがんに比べ、再発しやすいとされる。ただ、再発しても効果的な治療ができる時代になってきており、最近保険適用となり、成果を
先週21日でした。今回は造影剤ありのMRI検査…💉やはり医療現場は、人手不足なのかなぁ〜？前回の時もそうだったけど、ルート確保の際、(私は、血管が細いので、MRI室へ行く前に診察室の近くの処置室でルート確保を先にして行くのです。)以前はずっと、先生に看護師さんが付いてサポートしながらのルート確保でしたが、ここ最近は、毎回先生一人で…。針を抜いたり、テープで止めたり、先生一人だと大変だと思うんだけど先生お疲れ様です。今回は9時半にルート確保→10時半にMRI検査→11時半に脳外科受
主治医には再発したらウィルス療法に挑戦したいと前々より伝えてありました主治医より東大病院へ紹介状を送ってもらい連絡待ちをしていたところ「セカンドオピニオン」という形になりますとの事東大病院医科学研究所附属病院駅から近く迷う事なく辿り着きました待ち時間はとても長かったです呼ばれたのはイイけど他の方のカルテが用意されててお互い⁇⁇からの始まりでしたがそのおかげで？かなり敷居が低くなりました話しが脱線しましたが…先生の説明はとてもわかりやすくその段階に合わせた治
※デンカ株式会社のホームページ情報です。2023年4月12日デンカ株式会社は、がん治療用ウイルス製剤の製造能力を増強するため、約120億円の投資を行うと発表した。新潟県五泉市の工場に新たな製造施設を設置する。同社は2021年に第一三共株式会社が条件及び期限付で製造販売承認を取得した、がん治療用ウイルス製剤G47Δ（製品名：デリタクト注）を製造している。今回の投資によって、G47Δの事業基盤を強化するとともに、ウイルス製剤を中心にCDMO*1としてのプレゼンス確立に取り組む。【竣工時期】
【記事リンク↓】配信：東京大学残存・再発膠芽腫への最大6回の腫瘍内反復投与で1年生存率84％ーウイルス療法薬G47Δを実用化に導いた医師主導治験とFIH試験の最終解析同時報告ー｜東京大学医科学研究所www.ims.u-tokyo.ac.jpウィルス療法として鳴り物入りで登場した「G47Δ」、製品名は「デリタクト注」。東京大学が開発したもので国産薬と言えます。デリタクト注は、試験結果が良好であったことから、厚労省の迅速承認を受けていましたが、市販後7年以内に有効性と安全性の再確認を行う
※デリタクト注の治験の募集ではありません。※私の間違いや認識不足があるかもしれません。どうかご容赦ください。【使用成績調査：デリタクト注使用成績比較調査】jRCT（臨床研究実施計画・研究概要公開システム）：jRCT2033210469詳細情報N/A＝フェーズの概念を持たない試験使用実態下におけるデリタクト注の悪性神経膠腫患者に対する安全性及び有効性を確認することを目的とする。また、既存治療（対照群）の有効性をレトロスペクティブに調査し、本品の有効性と比較検討する。※（本
※私の間違いや認識不足があるかもしれません。どうかご容赦ください。G47Δは、早ければ、2019年にも製造販売承認の申請予定だったが、（報道によると）製造を担うデンカ株式会社の準備が整っていなかったため、申請に至らなかった。↓2020年12月28日（報道によると）製造面の課題が解決し、医薬品医療機器総合機構（PMDA）との相談の上で、申請に至った。↓2021年6月11日条件及び期限付で、製造販売承認を取得する。デンカ株式会社：G47Δ国内製造販売承認について
※新しい情報ではありませんが、記録のため投稿いたします。※私の間違いや認識不足があるかもしれません。どうかご容赦ください。東京大学医科学研究所附属病院（東京大学医科学研究所）の研究グループは、がん細胞でのみ増殖可能となるよう設計された、単純ヘルペスウイルス1型（口唇ヘルペスのウイルス）に、人為的三重変異を有する（人工的に3つのウイルス遺伝子を改変した=組み換えた）、「増殖型遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス１型（第三世代がん治療用単純ヘルペスウイルス１型）：G47Δ（ジーよんじゅ
※治験の詳細や適否は、主治医へご確認ください。※自家がんワクチンを肯定も否定もいたしません。※私の間違いや認識不足があるかもしれません。どうかご容赦ください。【医師主導治験（第3相）：Cellm-001による初発膠芽腫治療効果無作為比較対照試験】jRCT（臨床研究実施計画・研究概要公開システム）：jRCT2031200153詳細情報・初発膠芽腫症例登録予定数112例（被験薬群・対照群を含む）（対象者の半数がワクチン接種・接種の有無が分かるのは2年後）・症例登録数33
【リンク】本記事はこちらから↓強い副作用なしがん治療の新たな選択肢「腫瘍溶解性ウイルス療法」過去40年、日本人の死因1位を占める「がん」。がん治療法は長年にわたって手術、抗がん剤、放射線の「3大療法」が標準とされてきたが、それが大きな変革の時を迎えている。新たな治療法の登…www.news-postseven.com配信：NEWSポストセブン悪性神経膠芽腫に適用されているテセルパツレブですね。口唇ヘルペスの原因ウィルスから作られている薬で、効果が高いようです。固形がん全
ニュースでウィルスを使ったがん治療薬の話出てました。デリタクト注まだ治験みたいですけど色々な固形がんにも効き目がありそう副作用も少ないらしいということですね一般に使えるまであと7年くらいかかるみたいな話でした頑張らなくちゃ世界初の脳腫瘍ウイルス療法が承認～東大発のアカデミア主導創薬で新しいがん治療モダリティ実用化～｜東京大学医科学研究所www.ims.u-tokyo.ac.jp
朗報です！(๑･̑◡･̑๑)２０２０年１２月２８日に申請されていた、Ｇ４７Δについて。（Ｇよんじゅうななでるた）５月２４日に、厚生労働省部会で日本初のがん治療用ウイルス療法Ｇ４７Δの条件付き承認など了承されました！デリタクトウイルスでがん破壊、治療薬承認へ脳腫瘍の一種に効果：朝日新聞デジタルウイルスを使ってがん細胞を破壊する治療薬が、承認される見通しになった。厚生労働省の専門部会が24日、製造販売の承認を了承した。臨床試験（治験）では標準治療と比べて1年後の生存率が6倍
