カバジタキセル

2026年2月12日に投与した抗癌剤（カバジタキセル）の副作用が酷く、ブログを書く気力が湧かず時間ばかりが経過してしまいました。（大岡越前、おたふく風邪に罹る：『大岡越前』DVDボックスより）カバジタキセルを最初に投与した際、免疫細胞である好中球がほぼ死滅して細菌感染を起こしてしまいました。（東博2023年『京都・南山城の仏像』展：みうらじゅん氏による『おくすり手帳』）以来、標準容量の70%で使用して来たのですが、腫瘍マーカーPSAが悪化を続けたため、今回は主治医が100%の容量に戻すこ

今日は泌尿器科の受診日でした。PSA数値は、0.494。前回は0.356でしたから、前回、前々回よりは少し緩やかな上昇です。ホルモンに抵抗性を示してからの倍加間隔は約2か月半くらいかなぁと思います。このスピード上昇率から鑑みて、次回の受診で次の治療方針を決めることになると思います。(PSA数値が１を超えたら二次治療開始のため)主人、これまでの数値結果を対数グラフに示し、数値が1を超えるであろう頃を予想して、主治医に話していました。もう止めて〜！絶対やりにくい患者と思われてる〜と

本日9月25日、月に一度の抗癌剤治療のため通院しました。抗癌剤投与は2025年3月から8回目、前半4回は一般的なドセタキセルという薬剤で効果がなく、今日も含めた後半4回はカバジタキセルを投与しています。ドセタキセルでは前立腺切除後PSA（前立腺腫瘍マーカー）が4.19ng/mlまで悪化したのですが、カバジタキセル切り替えて今回も着実に1.87ng/mlまで改善しました。本当に有難いことです。もちろん抗癌剤特有の副作用（倦怠感・味覚障害・爪の変形）はあるものの、ドセタキセルで顕著だった

泌尿器科受診日でした。PSA数値は前回の0.196から0.356に上昇。心の準備はできていたので、落ち着いて受け止めました。これで4か月続いての上昇です。治療開始から一年ですが、去勢抵抗性へと進みつつあることを理解しました。主治医へこの上昇スピードをどう診ていらっしゃるか訊ねました。PSA数値は2〜3か月で倍加。進行はやや早い部類であること。ただ、新たな転移は見られないので画像に映らない癌細胞が悪さをしつつある段階。PSAが1を超えると、治療切り替えを検討。先

2025年7月31日（木）、抗癌剤カバジタキセル投与（3回目）のため、美月に付き添われて新百合ヶ丘総合病院（川崎市麻生区）へ行って来ました。微小管阻害薬（タキサン系）は3月からドセタキセルを4クール投与したのですが、前立腺腫瘍マーカーであるPSAは一向に下がらず4.19ng/mlまで上昇していました。PSAは4.00ng/ml以下が正常値なのですが、それは癌が病巣とする前立腺があっての正常値で、既に前立腺切除済の私には身体のあちこちに転移・増殖していることを意味します。効果が無いと判断

本日、川崎市にある新百合ヶ丘総合病院に入院しました。緊急ではなく、新しい抗癌剤を投与するための経過観察入院で、先月の中旬から予定されていたものです。既に4回投与したドセタキセル（抗癌剤）の効果が芳しくないことから、主治医が規定の6回投与終了を待たず、次のカバジタキセル（抗癌剤）への変更を決断したためです。良し悪しを問われれば、病状は余り良くないのでしょう。今回の入院は「自分へのご褒美」のつもりで思い切って個室にしました。これまで10回ほど入院しましたが個室に入るのは初めてで、パソコン・

銀座みやこクリニック院長の濱元誠栄です今回は、薬物療法についてちょっと長くて複雑かも、、、薬物療法は限局性から転移性まで幅広く適応があります前立腺がんの発育に男性ホルモンが関与しているため、薬物療法は男性ホルモンを抑えるホルモン療法（内分泌療法とも言う）が中心になりますホルモン療法のうち、男性ホルモンであるアンドロゲンが作られないようにする治療をアンドロゲン除去療法と言います脳下垂体に作用し、アンドロゲンの生成を抑える代表的な薬

こんばんは旦那さん先週の木曜日から入院していましたが昨日退院しやっと自宅に戻ってきました※私は病院に泊まったり家に帰ったり(バスで1時間半)行ったり来たりしてました狭くてもやっぱり我が家が1番らしいです入院していたのは主治医のいる大学病院ではなく癌治療をメインにしている個人病院です前回の記事で書いた⭐︎『黄土で温める効果』おはようございます先週水曜日の診察(腫瘍血液内科)から今日で1週間になりますがその間、運動がてら近所のマートまで散歩(往復約40分)に行った以外は

抗がん剤リムパーザに耐性が生じPSAが7→9→70→400と上がり続けた為15日(金)抗がん剤(カバジタキセル)を投与それからちょうど１週間後の22日(金)、発熱明け方５時から39.1°の高熱ここで直ぐ病院に行くべきでしたが“大丈夫だから、行く必要ない”と拒否する旦那さんを連れ出すことができず…タイレノールの服用で熱は一時的に下がるもののまた直ぐに上がってきます頭、首の頸動脈を一日中冷やし続け一睡も出来ないまま翌23日(土)明け方4時体温計は39.6

2021.12前立腺がんステージ4と診断。PSA107、GS9〜10。リンパ節と骨に転移あり。2022.01ホルモン治療スタート。2023.3〜5放射線治療。2023.11去勢抵抗性となる。2024.01抗がん剤（ドセタキセル）開始。2024.04遺伝子パネル検査の結果→遺伝性ではなく、遺伝子異常から推奨される薬剤無し。2024.04ドセタキセルの効果が認められず、カバジタキセルへの変更予定。本日予約外で主治医の診

今日は集学的がん診療センターへこちらの結果を聞きに行ってきました。『遺伝子パネル検査申し込み』今日は、がん遺伝子パネル検査の説明と申し込みのため大学病院へ。がん遺伝子パネル検査（FoudationOneCDx）とはどのようなものか。適応条件と料金（3割…ameblo.jp結果は以下の通り。遺伝性腫瘍症候群を疑う遺伝子異常は検出されませんでした。遺伝子以上から推奨される薬剤なし。推奨する治療:現行治療の継続。となると、残された治療はカバジタキセルか…夫、3/28から夜間の発熱と背中

一昨日の緊急外来受診後『救急外来受診中2（赤字修正有り）』コロナとインフルエンザは陰性。次に採尿、胸部レントゲン、CT（上半身）検査を行いました。（4/3に予約していた検査を前倒しで行いました。）結果は、「思いがけな…ameblo.jp発熱についてはロキソニンを服用し昨日の朝には平熱になり、背中の痛みも治まりました。息苦しさもまだ多少はありますが落ち着いた様子です。だるさは続いており、特に午後になると出てくるようで、昨日の午後は珍しく横になりそのまま1時間弱眠りました。本日の主治医の

コロナとインフルエンザは陰性。次に採尿、胸部レントゲン、CT（上半身）検査を行いました。（4/3に予約していた検査を前倒しで行いました。）結果は、「思いがけないことが分かりましたのでそちらの説明をさせていただきます。」との前置きがあり、肺は問題無し。前回受診時の採血の結果も出ており、間質性肺炎ではありませんでした。しかし、「これを見てください。」と2021年12月と本日撮影した肝臓のCT画像を見せられ「2021年12月のものには小さな水泡があるのみですが、それに比べ本日の画像に濃い灰

10/10.10回目のカバジタキセル投与のため3日間入院することになりました。最近、足の痺れや歩く時の足の重さが気になっていますが、血液検査の結果が良いので抗がん剤を続ける事になりました。2020年12/25にダヴィンチ手術をしてから3年経とうとしています。前立腺癌発覚から今までの経過を綴っていければ良いなと思っています。

【CMEデジタル】泌尿器癌の最新の薬物治療を徹底解説2023.8.10の内容を紹介します。2022年開催されたASCO（米国臨床腫瘍学会総会、がんに対する最新の治療が発表される、世界最大規模）での発表で、注目すべき前立腺がんについての演題が紹介されていました。①CT、骨シンチで、３個以上の転移があるmCRPCの症例で、FGD-PETと68Ga-PSMA-617-PETを同時に測定し評価した研究によると、45%の患者でFDG-PET(+)かつPSMA-PET(-)の病変が認められた。この

昼から面会に行って来ました面会時間15分で談話室でした。15分なんて用件伝えるだけで終わってしまう。熱は下がっているのですがオシッコの管が通ってるみたいで動くのが大変みたいです。不整脈があるらしく24時間機械をつけてるとか。病院食が美味しくなくてご飯しか食べれないと言うのでふりかけ、佃煮、梅干しなど持っていったけどどうかな？2週間位かかると言っていたので帰ってくる時は痩せてるんやろうな。記憶も曖昧みたいで何で入院しているのか、納得してないみたい。病院にいるから

久しぶりの投稿です。最後の抗がん剤カバジタキセルが効き、この間8回目の抗がん剤治療を行いました。今まで治療の効果があまりなかったのですが、ここにきてやっと効き目が✨でもやせ細って歩くのもやっとの状態だったので、なかなか投稿できませんでした。その父親が昨日熱中症になってしまい、救急車で近くの病院に運ばれ入院しています。抗がん剤治療を受けている大学病院は今受け入れ出来ないということで、近くの病院へ…先ほど容態が急変したと病院から連絡があり、今母親と弟が病院に行っています。祖母がいるの

診察室に入ると「体調はどう」という医師の言葉から始まる父親は「こんなもんかなと思います。抗がん剤の後は2週間位しんどかったのが今回は20日間しんどいです」体調を聞きながら、「ウオーキングは？」と聞いてくるので「毎日7000歩は歩いてるけど点滴の後はしんどくて、４〜５回休憩をはさんでます」「しんどい時も歩いてんの？しんどい時は、無理したらあきませんわ」「1人暮らしで、体力維持が欠かせないんです。月の半分は副作用でしんどくて、せめて6週か8週位あけれる

父親が化学療法を始めてから早2年カバジタキセル投与後14日前後は、流石にしんどいと漏らすその後は徐々に回復していくので近くの前立腺癌仲間とウオーキングに行く診察の度に主治医から調子はどうと聞かれ「今朝も4000歩ウオーキングしてきました」と、元気に答えて気を吐く父親痛み止めは使用せず何とか生活も自立出来ていても化学療法の身体への負担は大きく2ヶ月おきに出来ないかと尋ねてみる机のPCにある採血結果を眺めながら2か月空けたら悪くなって、戻るのも時間がかかりま

ドセタキセル→カバジタキセルと治療を続けてきて、カバジタキセルの効き目がなくなれば、抗がん剤治療は終わり…と言われています。オキノームの量も増えて、寝ていることが増えました。食欲はまあまああり、お粥やにゅうめん、雑炊、プリンなど柔らかいものを中心に量は少ないですが、食べることが出来ています。トイレやお風呂も、まだ1人で出来ていますが、やせ細り、声も小さくなって心配です。次は訪問医療や緩和治療？になるのでしょうか？早めに準備した方が良いとアドバイスを頂いたことがありますが、具体的に何か

今日から3日間入院して6回目の抗がん剤（カバジタキセル）です。6回目の入院ともなると、夫も慣れたもので手際良く荷物を用意できるようになりました。羊羹やお煎餅まで持って行きました。食欲があるといいけれど…

カバジタキセルの効果は平行線だけど、効き目がないわけではないので続けています。今日、受診日で付き添った母親が先生に「来年まで大丈夫ですか？」と聞いたところ何も返事をしてくれず、危険な状態だと言われたそうです。しかも父も一緒に聞いていたみたいです💦父と母のメンタルが心配ですが、何もしてあげれません😣何か私に出来ることがあるのか…

診察の順番を待っている間いつも父と世間話をしながらも採血結果が気になります昨年7月からカバジタキセルを開始したものの、敗血症になって体調が戻らず、本来なら3-4週間毎に行うところを、各月で行って経過観察中同じ前立腺癌の方からコメントを頂き以前と比べ随分と気持ちの上で救われていると感じますさて父親が敗血症になり、免疫反応によるPSAの低下がひょっとしたら見られるのではと以前から密かに胸に秘めていましたチェロさんブログの掲載をありがとうございますリプログをさせ

昨日受診して、数値は上がっているけど、次回またカバジタキセルをする。CTの結果、他の臓器に転移は見られない。大腸が腫れている。食欲がないので点滴をしてもらえないかと言うと、ここでは出来ないから近所の病院でと💦でも点滴より出来るだけ口から食べるようにと言われたそうです。糖尿内科で相談すると、インスリン注射はやめて、気にせず食べれるものをと。食べれないのにインスリン打ってたら低血糖にならないのか？と思っていましたが、どうなのか…なんか色々とモヤモヤする💦今日は吐かずにヨーグルト

今日は朝方に吐いてしまったようで、その後夕方にプリンが食べれたと言っていました。私も調子悪いとすぐ吐いてしまうタイプなので、あの嫌なしんどさがずっと続いているのか…と心配になります。吐き気は副作用なのかな？食べれないと心配になります。明日の病院でも何言われるのか心配だし、検査経過も気になります…心配ばかりしても仕方ないですが…明日は大安なので、良い事ありますように✨

水曜日に2回目のカバジタキセル。昨日白血球が減った時にする注射(名前がわかりません)前回のカバジタキセルからの結果、PSA数値は上昇中…ということは、抗がん剤の効果がないってこと？2回目のあとまだ可能性あるのかな？今日は朝からしんどいらしく、ずっと横になっていたみたい。腰の痛みと腹痛。吐き気とかはないみたいだけど、食欲もなく水分とバナナを食べたみたい。夕方様子を見に行ったら、横になっていたけど、喋ることは出来たので少しホッとしました。抗がん剤さま。注射さま。効いて下さい😣💦💦

父は今日は2回目のカバジタキセルでした。明日はランマーク注射の為また病院。一度には出来ないのかな？💦しんどいのに2日連続の通院は大変そうです😣上の娘は今日と明日、高校受験。第一志望の定時制高校です。定時制高校だからと油断していたら、倍率がすごくて受からなそうかも💦不登校の娘なので1人で受験しに行ってるだけで私は満足しているのですが…不登校気味の下の娘は朝、尋常じゃないぐらい起きれないので、私のストレスもマックス😂小児科を受診したら起立性調節障害と診断されました今日は少し遅れて

父も医療用麻薬を使用するようになりました。薬のことさっぱり…な私は、医療用麻薬と言うと「モルヒネ」ぐらいしか聞いたことがなくて、「怖い」というイメージでした。飲んでる薬をスマホを使って調べました。今、父が服用している薬。プレドニン、オキシコンチン、ノバミン、プリンペラン、マグミット、スインプロイク頓服薬でオキノーム、プルゼニド糖尿病なのでロスバスタチン、ジャディアンス、メトグルコ心療内科の薬でレメロン、ブロチゾラムそれから抗がん剤のカバジタキセルジーラスタ皮下注射です。

多分17日カバジタキセル投与してるので、今日で5日が過ぎました。座り続けるのがしんどいようで、食べる以外はほぼ横になっています。体のだるさや痛みがあるようですが、食欲が少し戻ってきたと母が嬉しそうに言っていました。ヨーグルトやアイスなら食べやすいかと思って、糖質オフのヨーグルトを買って実家に持っていきました。「(糖質オフだから)美味しくないんじゃろうな」って言いながら食べていました😂夜も焼きうどんを食べて「美味しかった〜」って言っていました。昨日まで味噌汁ぐらいしか食べなかったみ