イホスファミド

私今抗がん剤と闘っています。抗がん剤治療を始めて2クールが終わりましたが、私の治療法を説明します。AI療法といって作用の異なる2種類の抗がん剤、ドキソルビシン（別名:アドリアシン）とイホスファミド（別名:イホマイド）を組み合わせて使う治療です。ドキソルビシンは、赤い色をしていて、がん細胞のDNAに入り込み、その成長を止めて、死滅させる作用を持つ薬です。これを1日に2時間2日間投与します。イホスファミドは、がん細胞のDNAに結合し、がん細胞の分裂を止めて、死滅させます。こちらは無色です

転移がお腹の中に複数個所あるために手術や放射線治療は難しく、AI療法という抗がん剤治療を提案されました。ドキソルビシン（アドリアマイシン）イホスファミドドキソルビシンは心臓に負担のかかるお薬で、使える量が決まっていて10回まで使用できるそうです。2～3クールやって、薬が効いているか確認し、効いているようであれば続ける予定だそうです。もちろんセカンドオピニオンに行く事もOKだし、治療の選択は自由である事も言われました。その日は再発転移した事がショックすぎて、何も考える事がで

今日から副作用が出てきました。前回VDC（オンコビン、ドキソルビシン、エンドキサン）今回ICE（カルボプラチン、イホスファミド、エトポシド）今回は前回にはなかった味覚障害が。唐揚げ一口食べて「苦〜い」と。匂いはいいニオイなのに。と言っていました。午後になってからだるさと頭痛がやってきました。子供が元気なくなると付き添いしている人まで精神的にやられますね。イライラをぶつけられるし😭看護師さんにも主治医にもシカトで申し訳無いです。ムック君頑張って!

一時帰宅は明日の血液検査の結果次第ということで、週末になりそうです。点滴も取れたし、今日帰宅ができないならとシャワーを頂きました。シーツ交換も重なりさっぱりした気分です。さて、不妊外来を午後から受診しました。少し早めについたのですが、大量の問診票を記入している間に時間が過ぎ、暫くして診察しに呼ばれます。一通りこれまでの経緯を説明し、ドクターからの説明を受けた後、冊子を頂きました。内容は一部ですが以下のHPが近いと思います。<https://oncofertility.north

人生思った通りにいかないものですね昨日、術後3ヶ月後の外来だったのですがもう再発してました。2ヶ月目のCTでリンパ浮腫かなぁ程度のボヤーっとしていたものが3ヶ月目のCTではっきり大きくなってまして、新たに顔を出したものもあり2cm大が合計3個１ヶ月での急展開ぶりに驚きです。なので、今日緊急入院し今は病院のベッドの上治療は、月曜日なので心エコーやらレントゲン終わったので特にすることはなく…朝、子どもたちと別れる時は「頑張ってねー」と言ってくれましたが、意外とあっさりな対応だけど、しん

こんばんは。ちょっと間が空きました。全然お返事できずすみません…。先週水曜日に外来に行って、白血球を増やす？注射を打ちました。お高いやつです。3割負担で3万円ちょい外来だから限度額のやつに含まれないし…。で、今週水曜日にCT撮って、外来で結果聞いてきます。結構重要ですね。全く小さくなってなくて抗がん剤が効いてなかったら、もうできることはないかもしれない。抗がん剤少しは効いてるけど、やっぱり大手術になるとか。一番良いのは、抗がん剤がよく効いて、腫瘍なくなっちゃった！ですがさすがにそれ

ふと、思ったことよく現在も闘病中の同じ病気の方がブログを覗きにきてくださるのですが、骨肉腫は治療できる病院が少ない(2年前は都内では3ヶ所と聞いていました)ので誰かしら絶対病院一緒だよな・・・とか感じているワタクシでございます。知らぬ間にすれ違っているかもしれませんね(笑)ワクワクってくだらないことを考えていました。薬剤師の方から昨日、イホマイドとエトポシドの説明をしていただき(以前に使っているので簡単に)わたしは超絶吐き気嫌いすぎる人間なので、お願いね、お願いね、と頼み万全すぎる

おはようございます！入院6日目です。抗がん剤は昨日無事終了しました(^_^)フラフラ感はやっぱりありますが、今日退院したい！

おはようございます！抗がん剤5日目です。またまた同じ話ですが、やっぱり今回は前回の治療の時よりも食べ物を受け付けないです。昨日の夜ご飯は、鶏肉焼いたやつがメイン！味付け薄目だし、鶏肉臭さがあって辛かったです…。鶏肉大好きな私でもダメでした…。今朝のご飯は、おかずの量も少な目で、メインが厚揚げの味噌煮だったので、食べられました！パン食のわりに渋いメインですが歓迎です。パンは全部食べられたし、おかずも7割位食べました。今日の夜あたり、主食を麺にしてみようかと思っています(^_^)予定通り

おはようございます(^_^)今日抗がん剤3日目です。やっぱりちょっと気持ち悪くなってきました…朝起きて、空腹で気持ち悪い感じだったので、ゼリーを食べました。朝ごはんは、おかずとヨーグルトを少し残しました(>_<)前回の入院のときは、3日目朝で更新途切れちゃったので、今回は体調見ながら続けたいなぁと思います。

こんばんは。抗がん剤2日目が終わろうとしています。お昼くらいに「ちょっと気持ち悪いかも…」という感じになったんですが、その後持ち直しました！だるさはありますが、まだ結構元気です。むしろ事前に準備してたゼリーが減りません(笑)明日は3日目です。明日も元気に過ごせますように！

おはようございます(^_^)抗がん剤2日目です。今日はこの後シャワー浴びて、それから抗がん剤が始まる予定です。すこーし気持ち悪い気がします。あとだるさも少し感じます。前回と比べてどうかな…。少し早めに副作用出てるかなーという気もします(>_<)抗がん剤が腫瘍に効きますように！！

なんかすでにちょっと調子悪いような…。吐き気はありませんが、だるさがあって、横になってます。関係ないですが、私、病院の暑さが苦手なんです。で、今回一つ作戦を立ててきました！それは粉の飲み物作戦です！(笑)ここの病院は、食堂の給水機の水は無料で手に入ります。動けるうちはこの水をくんで飲み、ペットボトルの十六茶を飲んでました。けど、もっと飲みたい、味のあるのを飲みたい、冷たいのを飲みたい、と前回思ったのです。今回の作戦では、水で溶ける粉の飲み物をたくさん準備して、「どれ飲もうかなー？

ご無沙汰してます。コメントいただいてるのに、お返事できずすみませんm(__)m実は、今日２回目の抗がん剤治療のために入院しました。前回からぴったり3週間空けてスタートです。おととい、5月21日に腫瘍内科の外来を受診し、血液検査をして今日の入院が決まりました。ようやく体調が良くなってきて、一人で外出も少しは出来るようになってきたところですが…また数日後には具合悪くなりますね仕方ないですが、やだなぁ…ちなみに、外来のときに、退院後熱が出たことを話したら、病院に連絡すべきだったようです(^

みよしのヒスです。2018年05月15日(火)、今朝方は、何度か愛犬のトコトコ音で目が覚めてしまいました。仕方がない...そして、今日は、先週の細胞診検査の結果をＡがんセンター・頭頸部に聞きに行きました。結果は、黒とも白とも言えない。現時点では、炎症レベルで経過観察となりました。よし！。これで、右肺のみに集中できます。来週・月曜日に抗ガン剤or手術の選択をします。納得のいく治療にしたいものです。

ブログを書かなくなっていた分を書きたいと思います。まずは入院中から退院までの体調など。抗がん剤3日目→ちょっとフラフラ？吐き気もちょっとだけ。抗がん剤4日目→フラフラで起きてるのがしんどい。ベッド30度くらいか、フラットにして横になってる。抗がん剤5日目(最終日)→フラフラで起きてるのがつらい。食事も、途中で2～3回横になって休まないと食べられない。立って歩くのがつらくて歯磨きやトイレいくのもギリギリセーフ。退院時→前日と同じ状態で、立って歩くのはトイレが限界。座って休むのも無理で、横

なんとか昨日退院しました！ただ、体調が悪くてしんどいです…とりあえず報告までにm(__)m

みよしのヒスです。2018年04月27日(金)、今朝方は、それなりに睡眠はとれたと思うのですが、寝覚めが非常に悪かったです。まっ、兎にも角にも、明日からは、ＧＷで、明日は、ＰＥＴの日。行ってきまーす。長い一日になりそうです。

今日はお昼前からちょっと吐き気がしました。無理かと思ったのですが、お昼ご飯を一口食べたら意外に食べられて、半分以上食べました！その他困っていることは・すごく喉が乾く→たくさん飲む→大量の点滴もしてる→ものすごくトイレが近い！！！ちなみに尿は全部採取して計量？してるようですが、夕方の段階で3リットル越えてるそうです・なんかしんどいだるいし、頭働かないし、頭いたいし、映像見るのも受け付けない(>_<)・スマホの電池の減りがすごい普段の倍くらいの早さで減っていってます。Wi-Fiが

おはようございます今のところは吐き気は出ていません！ちょっと頭がぐわぐわんしたり、活字が入ってこないくらいです。今日はこの後お風呂入って(入院中で2日続けてお風呂は贅沢か？！)、その後昨日と同じ抗がん剤のメニューです。どうか、吐き気が出ませんように！！イメンドが効きますように！！抗がん剤が、腫瘍に効きますように(>_<)

抗がん剤の点滴は終わって、生理食塩水だけながしてます。今のところ、吐き気はないです。時間差のやつなのかなぁ…ほかに頭いたかったり、なんかからだ全体がしんどかったりして、横になってます。今日眠れるかなぁ

2日目ですー(^_^)思ったよりもよく眠れました。朝5時過ぎに目が覚めたら、スマホの調子がおかしい…寝るとき51%充電あったのに、起きたら1%で落ちてる！機種変して半年も経ってないから壊れたら困るなぁ(>_<)午前中に元々予約してた整形外科の外来のため夫に来てもらい、二人で受診。私が以前聞いてた内容を、夫にもお話してもらいました。そして10時半お風呂！そしてご飯を食べて、12:25から、抗がん剤のための点滴スタートしました(>_<)抗がん剤が入り始めるのは2時間くらいあとかな？す

15時くらいにCVポートの手術が始まり、一時間ちょいで終わりました！ものすごく怖かったけど、この前のCTガイド下生検よりは痛みは少なかったかな。でも時間が長くて、傷を縫われるのが気持ち悪かったです。まだ、切ったところは麻酔が効いてていたくないのですが、夜にいたくなりそうかなーそして、体内に異物が入ったという事実に慣れられるのか…(>_<)もし「異物気持ち悪いー！いぃーーー！！」ってなったらどうしよう心配はつきませんが、明日からは抗がん剤です。さっき薬剤師さんがきて説明してくれました。「

なんとか入院しましたー！もうドキドキです…。今日15時から、CVポートの手術で、明日からついに抗がん剤です(>_<)入院しても、副作用の話とかその対処とか言われなくてちょっと不安です。まずは手術終わってからかなぁ。ちなみにお昼ご飯は、手術前なのに止められず、普通に食べられました！でも緊張で朝からあまりものが食べられません(^_^;)ふぅー。乗り切ろう。

今日、入院です。できるだけ治療から気持ちをそらして過ごすようにしてきて、なんとかなってましたが、目前に迫るとやっぱり怖い。私、CVポート作るのもちょっと怖いんです…。点滴は楽になるんだろうけど、血管にカテーテル入っていくとかポートが皮膚の下に入るのとか怖い(>_<)やってみると平気なのかな。抗がん剤もやっぱり怖い。嘔吐恐怖症ってくらい吐くの苦手なのに、乗り切れるのかな。腫瘍内科の先生は、「今はゲーゲー吐いてる患者さんは稀ですよ」って言ってくれてたけど、ネットで調べちゃうとアドリアマイシン？

みよしのヒスです。2018年04月20日(金)、今朝方も、スッキリ目が覚めました。今日は、朝からＡがんセンターへ。採血・採尿→レントゲン→診察といつも以上に順調に。但し、ジェムザール＆ドセタキセルの効果がこれ以上見込めないことから、次の抗ガン剤を主治医に勧められました。イホスファミドか〜！。一応、手術の可能性も検討してもらうことにしました。多分、ＧＷ明けからイホスファミド投与となりそうです。こいつは、ちょいとキツそうだな〜。まー踏ん張るのみだけどね...。

なかなか、過去のことを書くことができず、現在のことすら書けないので取り急ぎ今のことをまとめます。（自分のための備忘録です…）現在、初のレジメンBです。3コース目になるのかな。（お恥ずかしいですが、わたし、クールとコースを同じ意味で使っていました）◾️レジメンB・1日目9:30〜手術室へ・メソトレキセートの髄注1時間ほどで帰ってくるアロキシ、吐き気どめの薬を入れる・ビンクリスチン（オンコビン）・アクチノマイシンD（コスメゲン）・イホスファミド（イホマイド）ウロミテキ

今日4月17日、腫瘍内科の外来を受診してきました。とっても話しやすく優しい先生で、聞きたいことをたくさん質問でき、少し不安が減ったかな、と思います(^^)ここからは箇条書きで…・抗がん剤治療をすることはほぼ決定・たぶん、アドリアマイシンとイホスファミドを使うことになる・まず、手術で中心静脈皮下ポートを入れる→これすごい怖いです(>_<)これからネットで調べてみます・1週入院、3週自宅を繰り返す・2クールごとにCT？・抗がん剤で、左肋骨の大きい腫瘍を小さく

昨日の健康診断では胃のX線検査をおこなった3ヶ月に1回寛大でCTを撮っているので、度重なる医療被曝は避けたいが、胃ガンの早期発見は胃カメラかX線検査に限られてくるので念のため撮ってもらったのだ胃のX線検査を受けたことが有る方はご存知かと思うが、発泡剤を飲んで胃を脹らませ、バリウムという超特濃牛乳のような白い液体を飲み、まな板の上で右に2回まわって左に向いてもうチョイ右と検査技師からダチにきくような口調で指示され、バリウムを胃壁に塗りたくり、そこにX線をあてることで病変を調べる検査だ。