ステージ4b

ありがとうございました！2023年7月5日0時３８分「さだ」こと、私、貞苅早苗は、永眠いたしました。2022年8月９日の初診から、始まった子宮体がん（子宮がん肉腫）の闘病生活も終わりました。手術に抗がん剤、介護保険を使っての在宅医療。日々のいろんなこと、思ったこと、考えたことを気の向くままに綴ってきましたが、これが最後の投稿になります。治療方法も、ホスピスも、葬儀も、お墓も全部、私が決めてきました。身近な家族は、そんな私についてこれずに戸惑いも多く、心配したことだ

思い返して書きます。水はうがいのみで朝を迎えました。私は今回より以前に卵巣嚢腫、子宮筋腫、摘出等で1回の開腹と3回の腹腔鏡の経験がありました。(子宮摘出は一年前。その時卵巣に癌はなかった？悲しいので忘れます)管を外すには歩かないとと意気込んでいました。あまりつらくないなと勘違いしていました。硬膜外麻酔に助けられていました。しかも、おかわりができない事も知りません。バンバン押していました。のち後悔します。術後翌日は歩く予定です。午前中は私は尿管を早く外したい一心で看護師さん2人に支えられてた

日々の楽しみ、朝日と夕日！手術後のリハビリを兼ねて、病棟内を歩くように言われてます。結構広い病棟だし、この病院で一番眺めが良い病棟です。廊下突き当りの窓からは朝日、反対側の食堂からは夕日が見れます。間に合わない？ベッドから起き出して、リハビリを兼ねて病棟内をぐるりと回って散歩。トイレは、気兼ねなくゆっくりと入れる多目的トイレを使ってます。病室から出た時、「あ～まだ朝焼けには早いなぁ」って思いつつ、西側の端っこの食堂ちかくの多目的トイレに行ってました

2021年4月14日造影CT。結果は19日の受診で。結果・・・顕著な効果が認められました！明らかに腫瘍が縮小していたのでした。抗がん剤って、同じ薬でも人によって全く効果がなかったり、さまざまなんだそう。あとから、担当の緩和ケアの認定看護師さんから、「もしこれがダメだったら、って凄く心配でドキドキしてたんだよ。よかったね〜〜〜」と言われて、とてもラッキーだったんだ、って実感した。悪い話を聞いても泣いたり騒いだりしない私だけど、この時には嬉しくてニコニコだったな〜〜〜※担当の「緩和ケ

今日はまた違うこと書くついこの間嫌なことと言うか残念なことあったそれについては書かないけど…俺の心から愛した人のことが書きたくなった俺の生まれた頃からを書く俺の本当に愛した人は3人1の時にも少し書いたかもわからんけど…ひとりはまずは母親の実の弟の叔父さんこの人の愛情は凄く大きい❗️俺の実の母親の父母一緒の兄弟は3人あとは母親違いと父親違いの兄妹姉妹は沢山居るなぜ沢山居るのかは俺にも数が分からないからだ母親のお父さん俺のおじいさんは恋大き人だったみたいまあそれはさて

1900現在………1900………1600【兄来訪】お墓の打ち合わせ1615【ケアマネさん来訪】ケアプランの確認とご挨拶1700【WiFiの解約手続き】ネットと電話で無事に終了！あとは、機器返却のみ。1745【姉と義姉の来訪】明日の準備と、入院給付金や傷病手当金の請求手続き。1850【夕食】とりあえず、冷凍ブルーベリー少しファンタ250/350クリミール100/125（挫折）緑茶50/200とりあえず、服薬完了！【累計水分量】575

2030現在1930【夕食】クリミール125/125マスカットジュース100/200服薬完了！2000【トイレ】大、小それなり！久しぶりに普通の歯ブラシで歯磨き。私の歯が大きいからかなのか、咥えるタイプだと、上とか下に届いて無かったような？スッキリ！だけど…トイレと洗面終わって、ベッドな落ち着いたかと思えば…微妙な吐き気が。ま、夕食後の薬に吐き気止めも入っているから、様子見。【累計水分量】600今日は、兄と義姉も顔を出してくれたし、巡回ヘルパーさんもタイミング

退院時に清算するための請求書週末の土曜日に退院予定なので、いつ請求書が来るかなぁって思っていたら、以外と早く頂きました。9月分は支払い済みのため、10月分のみです。限度額申請済みなので、医療費としては上限でストップですが、食事代等の実費がありますので、結果的に104,050円でした。最後に・・・私の闘病生活を支えてくれている姉に勧められて、使っている水素生成器です。ステージ４Bにも関わらず、元気に過ごせている理由のひとつかもしれませんので、参

初めまして。イッコです。60過ぎのおばさんがイッコとは・・・と、自分でも思いますが、両親や親せき身内、ご近所そして友達からの呼び名なので文字にすると恥ずかしいのですがとりあえず、昔からの名前で出ています。あ～なんか、昔の名前で出ていますって演歌があったよね鼻歌では歌えても、文字にはできないなぁなんせ、アメブロ始めたばかりで、使い方もわからないしボチボチやっていきますのでよろしくお願いいたします。

はじめまして。これから、父の闘病のこと、家族の気持ちを忘れないように綴っていこうと思います。2023.9.27私は准看護師として、病院で働いています。夜勤の夕食の休憩中にケータイを見ると母から何度か着信がありました。この電話が全ての始まりです。母に電話を掛け直すと、「お父さんの再検査の結果悪かった。」と。どーいう事か聞いても言葉を濁します。「悪かったって、癌ってこと？」と聞くと「うん。」と。夜勤中の為、明日の朝仕事が終わったら連絡するように伝えました。父は毎年会社で負担して

2020年12月7日にその年最後の外来受診。3クール目のs―1タイホウを処方され、次回は本来12月28日受診で4クール目に、となるが、年末年始の時期だから休薬を1週間のばしましょう、とありがたいお言葉が！コロナ禍で恒例の家族新年会はやめることに決めていたが、三が日くらい、副作用の腹痛や下痢の心配なく過ごしたいと思っていたからとても嬉しかった。次回は1月4日の予約。その前に12月24日に造影CTだけ撮っておいて、4日の診察で結果を聞くことになった。手術から半年、まさかの結果を知らされること

よく言われる言葉怖く無い？不安は？心配ごとは？悲しみは？皆さん、私のメンタルを気にしてくれてます…。入院中も、このブログを読んでる方も、私と直接お会いしてお話した方にも…。で、どうかなぁ？って振り返ってみても、たぶん「私は泣いたことがない〜！」って中森明菜の歌声が響いてきます。私への気遣いや、思いやりに感動して、ありがたくて、泣きそうになることはありますけど。「夜、一人で考えて不安になって泣いてしまう」ってことは、私は…本当に一度もありません。なぜかというと、やはりたどり着く結

2020年12月24日に造影CT撮影。2021年1月4日、右肺に4箇所、腫瘍と思われる影があるとの説明を受ける。手術前の画像にはなかったが、手術後からそれまで画像は撮っていなかったためどの時点で腫瘍が発生したかは不明。なんにせよ、遠隔転移のためステージ4Bが確定。しかし、最大で5ﾐﾘ弱が1つ、あとはほんの小さなものだから焦ることはないと言われた。とりあえず服薬による治療を続けて、再度CTにより確認してから点滴の抗がん剤も検討しましょう、とのこと。シスプラチンとジェムザール(ゲムシタビン)

抗がん剤を1週間後に控えて、大変調子の良い私ですが、主治医からもうそんなに長くないといわれているので、就活は常に考えています。我が家はお墓を持っていませんので、私のお骨をどうするかという問題があります。いろいろ考えた末、遺骨で作ったプレートになることにしました。エターナルプレートお墓不要の手元供養（自宅供養）！エターナルジャパン┃遺骨プレート・ペンダント・パウダー、散骨のご相談お墓がなくても供養ができる、従来の葬法にとらわれない新しい供養の形を提案するエターナルジャパン

主治医から、秋には食事が取れなくなるでしょうと言われています。お腹の中ががんだらけなので(多発性腹膜は種)、そのせいで腸が動けなくなり腸閉塞を起こしやすい状態です。いつそうなってもおかしくないんでしょうが、今のところ毎日出るものはでております。昨日は夜中にお腹が空いて我慢ならず、冷蔵庫にあったカステラをむしゃむしゃ食べてしまいました。今日の夜は近所のイタリアンバルで食事をしました。前菜2〜3品と、梅酒ソーダ、自家製フォカッチャ、マルゲリータピザを食べ、牛肉の

腹水穿刺が終わりました！最近は、毎週お願いしている腹水穿刺。明日のお昼頃には、すでにホスピスに移動しているはず。だから、今日が最後の「自宅での腹水穿刺」でした。今回もまた、3000ちょっと抜けました。これで吐き気も少しは収まるかな？それにしても、最近、いろんな方々が苦労されている血圧測定。ほぼ、機械での自動測定ができずに、聴診器を当ててあります。それでも、聞こえないとか、上はわかったけれど下が測定出来ないとかで、皆さん、何度も測り直してあります。でも！先ほどの訪問医療の時は

0745現在………0745………【今日の予定】10〜11時ホスピス出発に向けて、いろんな方々が来訪予定。家族は、荷造り訪問看護師さんは、軽く清拭して着換え。帝人さんは、酸素吸入器の回収。そして、メインは、「民間救急車」で、移動準備。0650【服薬済み】6時過ぎから「薬を飲まなきゃ！」と思いつつ、やっと朝食なしで服薬！0730【トイレ】0830の定期巡回サービスでトイレに行こうかなぁと思っていたけれど…行けそうな気配だったので、前倒しで0715に連絡。すぐに来て

腫瘍マーカーの推移腫瘍マーカーは、CEA、CA19-９、CA125の3種類を見るようです。CEAは、ずっと標準内のようです。CA19-947.5H⇒41.2H⇒24.5⇒13.1CA125142.0H⇒69.7H⇒31.3⇒35.0腫瘍マーカーの意味CA125（0～35）CA125は代表的な腫瘍マーカーで、卵巣がん、肺がん、膵がんなどで高値を示し、子宮内膜症や骨盤内炎症などの良性の疾患でも基準値以上になることがあります。

昨年の秋から、ハスミワクチンというのを、5日に1度、打っています。免疫療法の１つで、ずいぶんむかーしからあるようです。写真右上のボールペンみたいな器具で、ボールペンみたいに頭の部分を抑えたら、パチンと細い針が出て注射できるようになっていて自分で打つのも楽チンです。主人の母が40年前に大腸癌で亡くなっているのですが、その時、余命1ヶ月の状態で、ハスミワクチンを使って2年生きたと聞き、病院も近いし、是非やってみてと親戚に言われ、始めました。自分の尿の成分から、１年分い

90才を超えた父親今の父親の施設は、要支援１の頃から入居してました。母と私は、外出することが多いけれど父親は、ずっと自宅で自由気ままに過ごてました。食事も心配だし、近隣は足場も悪くトラックも多いから父親が好きな散歩も危ないし、玄関前も家の中も段差があるし、他人との接触も少なく認知症も進みやすいなぁって思ってました。掃除洗濯は、母がやってましたが、その母の負担も軽減したかったし。耳が遠いためにテレビの音量は家中に響くほどガンガンだし。（いろんなスピーカやグッズも使ってましたが、なかな

自分が死んだ後とは言え、私が納得した写真を飾ってほしいという気持ちと、残された家族の手間を１つでも減らしたいという気持ちで、ココナラで、遺影を作ってもらいました。元の写真は、↓こんな感じ背景は、菜の花畑がいいというのは、私の希望です。うまいこと作ってもらえるものですね。この写真は、がんとわかる半年前の写真なんですが、当時、体重が47キロ。で、現在は、62キロ。食べたいだけ食べて育っちゃいました～～。人生最高体重で、人生フィニッシュか・・・。

昨日の血液検査の結果腫瘍マーカーは標準値内になったようです。私の闘病生活を支えてくれている姉に勧められて、使っている水素生成器です。ステージ４Bにも関わらず、元気に過ごせている理由のひとつかもしれませんので、参考までにご紹介します。

食事はどうしようかな？明後日、火曜日からホスピスへ移動します。で、ふと考えたのが、食事のこと。今現在は、ほとんど食べて無い状況。ま、量が入らないのは確実なれど…食べられないってことでも無いような？食べることを考えるのが面倒っぽい感じ？「とりあえず、薬を飲むために何か食べなきゃなぁ〜」って感じ？入院していた頃は、「すこやかメニュー」ってありました。抗がん剤の影響で食欲が無い、量が入らない人向けのメニューでした。お茶漬け、ひと口サイズのおにぎり、稲荷寿司、パン、うどん、そうめ

年齢：41歳（2020/2/16現在）身長：169cm体重：77kg（2021/1/20現在：66kg）喫煙：1日30本（2020/09/25以降は禁煙）アルコール：2016年までは毎日2019年〜週末500mlを2本程度食事：偏り（昼抜きなど）まずいと言って食べないなどコーヒー：微糖1日4-5本慢性疾患：脂肪肝、腰椎椎間板性腰痛、慢性的な下痢、足が暑いアレルギー：造影剤アレルギー（ヨード系）生活習慣：朝夜の歯磨きをしない、鼻呼吸が苦手、低血圧※膵臓がんにな

俺の記録も12になった最初は毎日かけてたけど疲れ出た時は書けないので💦おっちゃんの再婚から俺たち(姉ちゃんと俺)は変わって行った姉ちゃんは不良仲間と俺も小学生のくせに姉ちゃんらとそして中学校の先輩らともつるむようになってもちろん学校へ行くのも少し減った勉強は姉ちゃんに教えてもろてたから6年生ぐらいのは十分出来てたつもりけどやっぱり成績は下がって行ったそらそうやろ出来るのん言うたら国語と社会ぐらいあとは疎かになってるこの頃姉ちゃんの先輩の男の子が腕にタトゥーを入れてた俺は

ふと気づけば…最近、ちょっと気になっていたのが、腕のザラつき。痛みも痒みも赤みも無いけど、触るとボツボツというか、ザラザラしてるなぁって。鳥肌？チキン肌？肌荒れ？湿疹？で、今、足もよく見たら…同じようにボツボツしているような？これが、抗がん剤などの副作用って噂の「手足症候群」かなぁ？それとも、単なる栄養不足による肌荒れかなぁ？とりあえず、保湿クリーム塗って、栄養を摂ることかな。最後に・・・『子宮がん肉腫闘病記＜目次＞』２０２２年８月９日から始まった闘