エプキンリ

水曜日からエプキンリ今日、最終的に今後の治療をエプキンリ(二重特異性抗体)でしていくことになりました。そのための説明と同意をしました。副作用やリスク、効果などいろいろ書きましたが、一通りネットで事前に読んでいたので驚く内容はありません。皮下注射で投与なので、ある程度、副作用が確認できればあとは外来でやるので、少しは楽になるのかな。ただ、急な発熱や神経障害は自宅で出たら怖い気がする。----------一般名‥エプコリタマブ商品名‥エプキンリ二重特異性抗体でCD20とC

2024.12.12（木曜日）本日の出来事・想いなどを発信致します～本日の状態の報告～⚫︎治療/検査検査：なし点滴：抗生剤（1日2本）・カロリーの点滴（1日2本）赤血球輸血：なし！血小板輸血：1本！⚫︎体重本日は計測していない。⚫︎体温36度台まで下がった。⚫︎便の回数10回ほど。敗血症が原因で余計に下痢が酷くなっている。⚫︎痛み止めの服用※痛みが酷くなった時に頓用で使用した回数なし～本日の出来事と感

注意事項このブログは父と母の観察日記です。父の症状においてはレビー小体型認知症の方全員に起きるとは限りません。またここに記載している対処法も全員に当てはまるとは限りません。また特定の薬を非難、否定しているものではありません。参考程度に読んでいただければ幸いです。・父の冬の体温変化と母の抗がん剤18クール目【父について】以前の父は朝だけ微熱が出るという事がありました。ここ最近もまた朝だけ37.1から37.3℃の微熱が出るようになりました。父の体温測定は朝の寝床と夜の自宅内

2025.1.21（火曜日）本日の出来事・想いなどを発信致します～本日の状態の報告～⚫︎体重計測なし⚫︎体温夜、熱がかなり上がってしまった。敗血症になるかもしれないと思うととても怖い。。解熱剤を飲んでも変化なかったので、余計に。※敗血症になると解熱剤を飲んでも熱は下がらない～本日の出来事と感想～昨日もまたあまり寝つけず、早めの起床でした。湊斗を昨日同様6:30に起こして、りっくんは7:00に起きてきてゆっくり準備させることが

忙しいことは良いことだぁ自宅生活に戻るとやることが増えて、忙しい。入院中は、自動で食事は出てくるし、片づけなくて良い。治療も待ってたらしてくれる。洗濯もしてくれる。至れり尽くせり。しかし、自宅ではそうはいかない。食べるものを買い物に行き、調理して、食べたら後片付け。治療は通院しなければならず、洗濯も自分でしなければならない。リハビリと言えば、そうかもしれないが抗がん剤を打った後、数日は倦怠感、疲労感が来るので横になってる。副作用予防のステロイドの影響で、薬剤性高血糖になるので糖質にも気

エプキンリ、無事投与！昨日は、5サイクル(1サイクル28日)の1日目の投与でした。8月から始めたエプキンリ(二重特異性抗体)。造影剤CTでは、病状進行はなさそうだが本人としては、実感がない。多少の副作用はあるが効いているのか、効いていないのか。血液検査の時に、主治医のオーダー漏れで再採血になり、3回も刺し直し😭😭😭どうにかしてくれ〜〜〜​患者仲間この病気は、入院が長くなりがち。入院してると話し相手も必要。私の場合、同年代はいないのでどうしても歳上ばかり。退院してから