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無断転載禁止2025年12月、**国立がん研究センター（以下、国立がん研）**は公式サイト上で、科学的根拠が十分に確立していない「先端医療」や「再生医療」「免疫療法」などが、高額な自由診療として提供されている現状について、専門医の意識調査に基づく調査結果を公表しました。国立がん研究センター公式発表https://www.ncc.go.jp/jp/icc/bioeth-healthc-law/project/010/index.htmlこの調査は、日本臨床腫瘍学会に所属す
無断転載禁止フィナステリドの安全性調査が開始-自殺リスクが焦点に2024年10月、欧州医薬品庁（EMA）は、脱毛症の治療薬「フィナステリド」と自殺リスクの関連について調査を始めました。この調査は、フィナステリド使用者に見られる「自殺念慮（死や自殺を考えること）」や「自殺企図（自殺を試みること）」が報告されていることを受けたものです。調査の結果によっては、フィナステリドのパッケージ情報の変更や、最悪の場合、欧州経済領域（EEA）30カ国での販売停止や市場から
無断転載禁止フィナステリドと認知機能障害に関する調査結果：複数の研究データが一致2025年6月、中国の研究者たちが、フィナステリド（商品名プロペシア等）の使用と「記憶障害」や「思考停止」といった認知機能障害との関連性について、重要な研究結果を発表しました。これにより、フランスやカナダ、イギリス、スペイン、ロシア、アメリカに続いて、中国もPFS（ポストフィナステリド症候群）への認識を高める国々のひとつに加わりました。この研究は「Finasterideと主観的な記憶障害との関連
無断転載禁止デュタステリド（デュタ）は、フィナステリド（フィナ）と比較して、髪の成長において1.6倍の効果を発揮するとされていますが、デュタが血清中のジヒドロテストステロン（DHT）レベルを低下させる効果と、頭皮のDHTレベルを低下させる効果には大きな差があります。AGA治療薬用量別の頭皮DHTの抑制率デュタステリド0.5mg/日51%デュタステリド2.5mg/日79%(通常の5倍）フィナステリド5mg/日49%(通常の5倍）デュタは、日本や韓国では育毛薬と
無断転載禁止掲載している写真は、ミノキシジルおよびデュタステリドの内服治療を約2年間継続したにもかかわらず、発毛・回復に至らなかった日本人の50代男性が、CapillusSpectrumの使用を開始してから約1年後までの変化を記録し、その経過を提供していただきました。内服薬による治療は一般的に広く行われていますが、今回の方は「AGA治療薬を続けても結果が出ない」という現実に直面しました。年齢を重ねた頭皮環境において、ホルモン抑制や血管拡張といった薬理作用だけでは、毛包
無断転載禁止国際毛髪外科学会元会長×ゴールデン賞受賞者した医師もCapillusSpectrumMD320を推奨自毛植毛分野で全米トップ10に選ばれ、国際毛髪外科学会（ISHRS）の過去の会長も務めた、世界的権威のロバート・レオナルド博士がCapillusSpectrum320を推奨。同学会で毛髪治療の外科医に贈られる最高賞「ゴールデン賞」を受賞した実績を持つ博士が、その効果・安全性・科学的根拠のすべてにおいて信頼できる育毛機器として高く評価しています。
無断転載禁止https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jocd.165742024年9月、トロント大学医学部の研究チームは、ミノタブが心膜液貯留を含む副作用の傾向について調査した論文を発表。この研究では、ミノタブの40万件の処方履歴から、米国食品医薬局（FDA）の有害事象報告システム（FAERS）に登録された副作用に関する大規模データを分析。ミノタブは、男性型脱毛症（AGA）や女性型脱毛症（FAGA）の治療薬として
無断転載禁止AGA治療に使用されるフィナステリドやデュタステリドには、「勃起不全（ED）」や「性欲減退」といった副作用が報告されています。しかし、日本ではその問題が十分に認識されていないのが現状です。AGA（男性型脱毛症）の治療に使われるフィナステリド（プロペシア）やデュタステリド（ザガーロ）ですが、これらの薬には「勃起不全（ED）」や「性欲減退」といった副作用があることが報告されています。そんな中、2017年に日本皮膚科学会がミノキシジルタブレット（ミノタブ）に最低のD評価を
無断転載禁止～フラクショナルレーザーと低出力レーザーの違いから考える、本当に信頼できる薄毛治療とは～近年、日本国内でも注目を集める新しい薄毛治療法に、「FoLixレーザー」というレーザー治療があります。これはイスラエルの医療機器メーカーであるLumenis（ルメニス）社が開発したフラクショナルレーザーを薄毛治療向けに再設計した医療機器で、米国では2024年にFDAの認可を取得しています。日本のクリニックでも徐々に導入が進んでおり、「内服薬不要」「レーザーだけで薄毛治療が完結する」など魅力
無断転載禁止近年、再生医療の研究に携わる専門家の一部が、人への投与に関しては安全性や有効性が確立されていない幹細胞培養上清（エクソソーム・ES）を用いた治療を、積極的に収益化しようとする動きが目立ってきています。こうした問題について、東洋経済オンラインは**「重大な健康被害も発生、有名バイオベンチャーが続々と参入する『エクソソーム』ビジネスが抱える課題」**という記事を掲載しました。同記事では、日本再生医療学会の関係者の言葉として、**「幹細胞を培養すれば培養上清（ES）が
