CAPILLUS

無断転載禁止「国内のAGA治療薬は安全」と宣伝する広告が急増していますが、その内容は事実と異なります。国内製薬と輸入薬の宣伝の問題点1.「正規薬のみ処方。承認薬がある場合は承認薬のみ使用。“海外・非正規品は使用しておりません”」2.「ミノキシジル内服薬は国内では未承認薬となりますが、“国内の大手の製薬卸販売業者からのみ仕入れています”」この広告では、一部では「正規薬」、「承認薬がある場合は承認薬のみ」処方をして海外・非正規薬を処方しないと宣伝しな

無断転載禁止今年8月、ビジネスインサイダーで報道された、「スペイン国内で投薬ミスにより17名の子供が多毛症を発症」という記事が報じられました。https://www.businessinsider.com/spanish-children-comntract-werewolf-syndrome-mislabelled-drug-2019-8医師から、オメラプラゾールという胃酸の抑制剤の処方を受け、薬局で薬を受取、服用した小さなお子さんたちが突然、多毛症を発症したという記

無断転載禁止昨年12月、フランスではフィナを配合するすべての薬に対し、「レッドラベル」という警告を製品に記載することが義務付けました。この警告はフランス医薬品庁が重大な副作用の懸念がある際に、表示されフィナは「精神的・性的副反応の懸念」を示す、詳細をQRコードから読み取れるようにしました。その結果、フィナを開発・製造したメリク社から、2021年に販売権利が移管された子会社のオルガノン社、2023年4月で、フランスでのプロペシアの販売を中止しました。世界で承認され、27年

無断転載禁止フィナステリドの安全性調査が開始-自殺リスクが焦点に2024年10月、欧州医薬品庁（EMA）は、脱毛症の治療薬「フィナステリド」と自殺リスクの関連について調査を始めました。この調査は、フィナステリド使用者に見られる「自殺念慮（死や自殺を考えること）」や「自殺企図（自殺を試みること）」が報告されていることを受けたものです。調査の結果によっては、フィナステリドのパッケージ情報の変更や、最悪の場合、欧州経済領域（EEA）30カ国での販売停止や市場から

無断転載禁止https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jocd.165742024年9月、トロント大学医学部の研究チームは、ミノタブが心膜液貯留を含む副作用の傾向について調査した論文を発表。この研究では、ミノタブの40万件の処方履歴から、米国食品医薬局（FDA）の有害事象報告システム（FAERS）に登録された副作用に関する大規模データを分析。ミノタブは、男性型脱毛症（AGA）や女性型脱毛症（FAGA）の治療薬として

無断転載禁止京都大学の藤田みさお教授や国立がん研究センターの一家綱邦部長などが共同で発表した論文が、2024年10月25日に国際学術誌『StemCellReports』に公開。日本で横行するエクソソーム治療に対する問題提起が題材となっています。この論文では、「エクソソーム（細胞の分泌物の一種）を利用した医療について、規制を明確にする必要性が指摘されています。エクソソームは細胞間の情報伝達を担う微小な粒子で、新しい治療法や診断法の可能性が注目されていますが、現時点でその科学的根拠

無断転載禁止近赤外線レーザーで育毛効果がスピートアップCapillusSpectrumは、育毛テクノロジーの新しい時代を切り開く、画期的なデュアルレーザーシステムを搭載した育毛器です。650nmの低出力レーザー（LLLT）が272個と808nm近赤外線(NIR)を40個を同時に照射することで、従来の単一波長のレーザーよりも、より早く、そしてより確実な育毛効果を実現します。なぜ「Wパワー」が育毛に優れているのか？650nmの低出力レーザーは、頭皮の毛根奥底まで