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こんばんは。べりこです昨日は、乳腺外科でした。6クール目です。まだまだ先が長い💧顔のシミも気になりますが、指がほんとにやばい一回休薬を挟んだせいか、爪は、黒いところがどんどん上へ。また下から黒くなるんだろうな。。第一関節までしっかり色変わってます。もう恥ずかしいとか言ってられません気にしないのが1番ですね今日は、まだ気持ち悪さは来てません。漢方は、頑張って飲めてます。いつまで続けられるかな。でも、前飲んだときより飲みやすかった!体が欲してる??(笑)
癌が発覚した最初、ca125の値は3000だった。とんでもなく高い…だけど、tc療法を始めて6クール終えて、300まで下がった。すごい!!5クールあたりから副作用のしびれがかなりひどくなり、6クール目はしびれが出る点滴の量を減らしてもらった。副作用はだんだん強くなるらしい。それなのに、抗がん剤の効果は弱まっていくらしい。きつい副作用を我慢してるのに抗がん剤の効果があらわれなくなるなんて、辛すぎるよね…これでいったんtc療法はおやすみ。今後しばらくは、ゼジューラっていう薬を服用し
免疫療法が、終わり副作用が、あったと言えばありましたが、とにかく、わたしは手足の痺れが、ひどかったです。色々指の運動とかは、してました。が、いよいよ抗がん剤スタートです。免疫療法中の、痺れが、何故か、ストップしました。あえて、ストップと、いう、表現にしますね。1クール目の、副作用は、断トツで、下痢でした。退院当日の朝なんかトイレで痛く過ぎて失神。結果退院出来ませんでした。2クール目の、副作用は、断トツで、便秘でした。こんなに辛いとは、知りませんでした。下痢は、下痢で、辛いけど、便
ご訪問いただきありがとうございます。2023年5月10日に、6クール目の抗がん剤をして、6月8日に、抗がん剤後初めての造影剤CT。CTの結果も、血液検査も問題なし。今後は毎月の診察と血液検査をして、半年毎の造影剤CTをする。もちろん、経過が良ければ、診察もCTも、間隔はのびていく。それを10年。10年。その話は、告知の頃から聞いていたけれど、改めて言われると、私の癌は、やはりタチが悪いと、再認識させられた。再発のリスクは、10年も続くということ。漿液性腺癌だから。
昨日は診察日。血液検査の結果は貧血の数値は少しだけマシだったので6クール目始まりました休薬中にやっと色素沈着もおさまり元の手に戻って嬉しかったのだけど…また戻ってしまうのかなでも頑張るしかないちょっと嬉しかった事Ts-1のお薬変えてもらいました前のお薬はOD錠で飲み込む時に溶けて、変な甘味が残り飲むのが苦痛😫だったので。カプセル💊に変わりめっちゃ飲みやすい〜ストレス解消でちょっと幸せ
皆さん、こんにちはいつもお読みいただきありがとうございますさて、充実した休薬週も終わりジェムザール6クール目ですマーカーは上昇中だけど⤴️マーカーチェックは来週なのでとりあえず6クール目は開始してその後CT撮って今後の治療について主治医と話し合う感じかな🧑⚕️今日は月末だからかめちゃ空いてていつもは診察9時の予約で呼ばれるのは10時半とかなのに今日は10時の予約で呼ばれたの9:40これからケモだけどもしかしたら9時の予約より早く終わりそうです(いつもこのくらい
こんにちは♪ご訪問頂きありがとうございます2023年6月の1クール目から遡り書いてます。6クール目治療するにあたり、血液検査に何回か引っ掛かりました。治療が出来ない血液検査をして数値が戻らないと抗がん剤治療が出来ない為、お休みの日が病院、お休みの日を使って病院に行かなければならないという日が続きました😓普通に休みたいよ。日にちも置いたし大丈夫!だと思ってもダメで私の身体がもうボロボロなのかなって思ったりした私の身体こんなことになりごめんね・・・白血球の数字がやっと戻って来たと
こんにちは。べりこです今日の夕分で6クール目終了。。なのですが、昨日からダウン💦今日はひたすら寝てます😱気持ち悪いし、手足症候群までいかないけど、腫れてるかんじと熱持っててやな感じ💨ずっと怠くて💦最後までやれるだろうか💧😔
6クール目を終え待ちに待った検査結果原発、リンパ2カ所共にとても、小さくなり当初、手術やら、放射線やら、とんでもない。出来ませんと、言われた私が、手術出来るまでに、なりました!駆け足で、ブログ更新しているため、色々自分の、身体について、事細かく書きたいんですが、飛ばしてしまっていますが、本当は、事細かく書きたい!伝えたいんです。質問あれば、遠慮なく、聞いて下さいね。よって手術不可能が、出来るように。余命半年は、とりあえず大丈夫。でも、忘れるな!ステージ四だということを。
6クール目終わりました‥10時ピッタリに始まり17時20分に終了でした‥点滴抜いたところが、まだ痛みます‥最後のカルボプラチンの点滴がゆ〜っくりしか落ちなくて、これでは終わらんってなって輸液ポンプ出して来て強制的に滴下してました‥そんなええもんあるなら最初から出して来てくんない?いつも全然落ちないから‥点滴途中に担当医が来てくれて、来週CT撮って、治療方針の決定があると言われました‥怖いです‥どーなるの?抗がん剤全然効いてないとか?マーカー若干上がってたし‥やだよ、、打つ手