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ご訪問いただきありがとうございます。かいマムと申します３人兄妹と共働きアラフォー夫婦のドタバタ珍道中を書いております。いいね、フォローしてもらえたら小躍りして喜びます2025年登場人物紹介はこちらからどうぞアメンバーはコメントを交わして仲良くなった方を承認させてもらっています。ご容赦ください。まずは気軽にコメントをどうぞ〜いつも経由ご購入ありがとうございますポイントアップデー都度都度のエントリーも忘れないで〜
何を書いてよいかわかりませんが、さしあたり、2008年から豆に健康診断結果を保存していたので、血液検査の結果をざっくり１８年平均だと以下の通り。赤血球：534.2（最高値607）白血球：89.9（最高値125）血小板：65.5（最高値90.2）多血症の方が疑われそうですが、遺伝子検査では陰性でした。重度のアトピー性皮膚炎もあり、今までは、血液検査の結果はそちらの影響だと解釈しておりました・・・
遺伝子検査でわかった、うちの子の９Ｐトリソミー体験談🧬長男くん４歳になる前に、両親と子どもの血液で遺伝子検査を受けました。そして、検査から約9か月後に知らされた衝撃の結果…「９Ｐトリソミーです」正直、初めて聞く名前で頭が真っ白になりました。その後、先生や知り合いから色々教えてもらい、少しずつ理解できたことがあります。---🔹９Ｐトリソミーとは？遺伝子の病気の一つで、9番染色体が通常2本のところ、3本ある状態です。🔹うちの子の場合3本目の染色体が他の患者さんより長め
息子がクロザピンに変剤してから6ヶ月以上経つ。その間、正直あまり安定していなくて、本当に気が休まることはない。。。アメリカではGineTest(遺伝子検査）が受けられて、どの向精神病薬が効くのか調べられます。それと同時に、代謝力なども調べてくれて、息子はすごく代謝が早いことが分かっています。（大食いの方が痩せているのと同じ理由）なので、薬が効きづらい。クロザピンは定期的に血液検査で無顆粒球症を発症していないか調べ続けます。それ
😭なぜこんなに頑張っても痩せなかったのかダイエットって「食べなきゃ痩せる」「運動すれば痩せる」そう思ってずっと頑張ってきました。でも40代に入ってから✔食事を減らしても減らない✔むくみが取れない✔ちょっと食べただけで戻る正直、「私だけ意志弱すぎ？」って何度も思いました😢そんな時にやったのが🧬遺伝子検査博士。結果は👉カバタイプ🦛これで今までのダイエットがうまくいかなかった理由が一気につながりました。⸻🦛カバタイプってどんな体質？遺伝子検査博士の結果によると
一次治療（標準治療）開始前に行うがん遺伝子パネル検査の結果に基づく治療が生存期間を延長することを明らかにしましたwww.kuhp.kyoto-u.ac.jpがんゲノム医療もっと詳しく：[国立がん研究センターがん情報サービス一般の方へ]国立がん研究センターが運営する公式サイトです。ganjoho.jp
年齢を重ねるごとに、鏡を見るたびに気持ちが沈む時期がありました。自分でもうまく言えないのに、地味にしんどかったです。お風呂上がりの排水溝や、朝起きた時の枕元の抜け毛を見るたびに、「このままではマズい」と焦りばかりが募っていたんです。これまで市販の育毛剤をいくつか試してきましたが、どれも「なんとなく効いている気がする」止まりで、決定的な変化を感じられずにいました。「自分に合っていないものにお金を使い続けるのはもう嫌だ」そう思って必死に探して辿り着いたのが、検査結果をも
目次日本人の1〜2%だけ。瞳の外縁に潜むネイビーグレーの世界ある日の気づき家族の瞳と遺伝のお話瞳はプライバシーAI解析でわかったこと先祖探しのワクワク最後に遺伝子検査キットのご案内目次を開く日本人の1〜2%だけ。瞳の外縁に潜むネイビーグレーの世界ある日の気づき瞳って普段あまり意識しませんよね⁈でもある日、太陽の自然光の下で鏡を覗いたとき、どうやら瞳の外縁がネイビー色ぽいな…と気になっていたんです…よ〜く見れば見るほど、瞳の外周にもうっす
指原莉乃ちゃんのいつも持ち歩いているエルメスのバッグの中身✨バッグはエルメスのTheROW▼プチプラ類似品このバッグにいつも入れていて食事の前に必ず飲むのはCUMEC▼こちら機能性表示食品「HYA™-50F」【CUMECキュメック公式】先進のサイエンスサプリプレミアムボトル180粒（60食分）エイチワイエーGLP-1血糖値内臓脂肪インナーヘルス食欲菌活代謝成分HYA-50楽天市場${EVENT_LABEL_01_T
心身の健康ヘルスケア・パーソナルコーチのリアル・サイエンスドクタ—崎谷です。エーテルエネルギー（TUEET）学会2026年総会『遺伝子は存在しない――生命観と世界観がひっくり返る一日』世界が慌ただしく変わる今、「本当の情報」ほど静かに消されていく時代になりました。AIとネット検閲によって、都合の悪い真実は、検索しても辿りつけない場所へと押しやられつつあります。今回の総会では、生命の本質に関わる最大級のタブーに踏み込みます。それは、「現代サイエンスの大前提
遺伝子検査やってみた今日の体重体重の推移50キロ以下に落ちない！！ちょっと焦る😞🧬遺伝子検査やってみた！ずっと気になっていた遺伝子検査。「自分の体質って実際どうなんだろう」と思い立って、ついにやってみた。今回は｢遺伝子博士｣を使ってみました。届いた結果を開いてみると――私はカバタイプらしい。…やっぱり！！食事は脂質の取りすぎに注意。運動は「サーキットトレーニングが効果的」と書かれていた。歩くだけだとそんなに痩せないらしい…なるほど。筋肉つける。まずはス
久々に闘病についてのブログです膵臓癌治療で効果が期待できる化学療法は主に２つ。「アブゲム」or「FOLFIRINOX」ファーストラインがFOLFIRINOXだった場合はセカンドラインがアブゲムファーストラインがアブゲムだった場合はセカンドラインはFOLFIRINOXまたはオニバイドとなるわけでおかんはファーストラインがアブゲム、セカンドラインがオニバイドでした通常ならそれで良かったのかもしれないけれど、以前ブログで書いた通りおかんはBRCA2遺伝子変異があることが遺伝子パネル検査で判
先日新聞を読んでいたら、ハープの一種であるアルパ奏者で日本での第一人者だった上松美香さんは、局所性ジストニアで、思うように指を動かせなくなってしまったとの事。局所性ジストニア"私の手の記憶"上松美香みなさんは「ジストニア」という病名を聞いたことがありますか？あまり耳にしない病名かもしれませんが、実は身近な神経の病気の一つです。体が勝手にねじれたり、動かしたくないのに動いてしまう。そんな“筋肉の暴走”のような現象が起こるのがジストニアです。ご存じ無い方もおられると思い、ジストニアを
遺伝性乳がん・卵巣がん症候群（HBOC）って？先日、母と何気なく話していたときのこと。「おばあちゃんも乳がんだったからね」と、さらっと言われてハッとしました。私はずっと、祖母は肺がんで亡くなったと思っていたのです。でも実際は「乳がんが肺に転移して亡くなった」とのこと。さらに思い返せば、私の叔父にあたる人たちも、ふたりとも前立腺がんを経験していて…。この家族歴を見て、頭に浮かんだのが「もしかして私、遺伝性乳がんかもしれない？」という疑問でした。🔍遺伝性乳がん・
ダイエットは最高の自分育て自己肯定感を育てて愛おしい自分に🧡冨田麻由です。2歳9歳12歳の3児の母（元精神科病院管理栄養士）生まれ持った遺伝子タイプに合わせて自分を【知る】から始まるリズム創りダイエットサポート心を温めるお手伝いをしています。（はじめましての方はこちら）2020年に生まれ持った体質が分かる遺伝子検査に出会い、自分を知ったから、日々の食事や生活リズムが変わってきた。そんな私のリズムごはんです。
治療を受けるまでのハードルが高い理由先日ご来院されている患者さんから、遺伝子治療のために検査を受けることになったというお話を聞きました。恥ずかしながら詳細を知らなかったのですが、国内で初となる網膜色素変性症に対する遺伝子治療（ルクスターナ）が保険治療として2か所の医療施設で始まっているそうです。その内の一つである神戸アイセンターは、網膜色素変性症に限らず当院の患者さんも多く通院されています。以前からIPS関連の研究も盛んにされており、そちらのイメージが強かったのですが、
２０２５年１１月４日入院９日目です。今日は入院以来初めて新聞を読みました。といっても楽天証券の特典の無料の日経電子版です。入院時の必須アプリですが、やっぱりあの大きく紙面を広げるのが一番ですね。（今日の昼食も半分に！）（今日は便の話です。予めご容赦）ここ３日間、食事をしたすぐ３０分後がピークで下腹部がパンパン状態というか太鼓腹状態です。昨晩は０時にトイレに駆け込むと、ガスとわずかな水様便でした。朝になって７時過ぎにベッドに座っていると、ガスかなと思っていたら、お尻のあたりがヌルっ
SATCのキャリーみたいに、シュッとキレイになりたい…♡そんな気持ちがムクムクと湧いてきて、整体でやっているダイエットプログラムの無料カウンセリングを受けてきました！問診票に書きながら、ちょっとセンチメンタル？「一番痩せてたのはいつだっけ？」「何がきっかけで増えてきたんだろう？」久しぶりに自分のカラダとちゃんと向き合う時間。問診票って、意外と心にグサッとくるんです（笑）え、1kg落とすのに10万円ってホント!?聞いてビックリ！ダイエット業界では**“1kg減に10万円”が相場
『脳神経内科（今のかかりつけ医）から大学病院へ』『お試しパーキンソン病薬の服用』『脳神経科を受診』『受診履歴②』『受診履歴』『自己紹介』2025年4月に若年性パーキンソン病と診断された40代の主婦です。まさ…ameblo.jp前回の記事↑でいよいよ2週間後にDATスキャン検査をすることになった私（※過去（今年3月）の出来事を綴っています）その間にネット検索をして、若年性パーキンソン病は遺伝することがある。との情報を得て、実家の母に電話で確認してみた。母には随分前から逐一LINEで報告、相
イタリアより帰国中のふれすかんさんご夫婦が遊びに来てくれました。2年ぶりの嬉しい再会です。「マリンちゃんがいないね・・・マリンちゃんの関所がないね・・・」2023.06.16我が家に滞在中、ハルママさんとカーコさんも合流して河口湖に行きました。河口湖畔で見せたかった桜並木はちょうど満開。でもさくらまつりをしていて駐車場に入れず残念。混雑を避けて大石公園に行きました。桜の花と富士山。コキアで有名な花街道にはネモフィラやパ
骨髄異形成症候群（MDS）と診断され、現在は移植に向けた治療を受けています。ただ、治療方針がこれで本当にベストなのか、他の病院ではどのように考えるのかを知りたくて、セカンドオピニオンを受けることにしました。違う視点を聞いたうえで、大きな違いがなければ、このまま骨髄移植を受けていく覚悟を固めたいという気持ちもありました。今回は、そのセカンドオピニオンで伺った内容を、整理して記録しておきたいと思います。少し長くなりますが、お付き合いください。セカンドオピニオンで聞いたMDSの現実と治療方針
んちゃ♡さっそく買い物行って来た!!炭酸と氷買ったった安いし頑張ってラムー行ったらすっげー人！！！そりゃそうよな安いからみんな行くってマジで怖いくらい安いもん(笑´∀｀)だいぶ値上がりしたけどさっそく料理サボってコロッケ買ってレトルトカレー買って来たから(・３・)～♪王子りんのお昼はコロッケ２コ入りコロッケカレー(〃´ڡ`〃)これが１口もろたらバリ旨くてーー(*´
ご覧いただきありがとうございます高校生の息子２人&夫婦の４人家族九州在住です家計管理・節約術・お得情報子育てにかかわること毎日のリアルを綴っていますいいね・フォロー・コメントいただけると嬉しいですこんばんは！マミーですついに…！！なが〜く買うのを迷っていた子を、思い切って我が家にお迎えしました…！！せいろちゃん【9/1920:00〜限定600円OFF★『レシピ本100選』豪華プレゼント特典有!!】せいろ受け台セット竹18cm21cm24cm
膝が痛くて整形外科で診てもらって変形性膝関節症の診断が出たのは４週間前。ねぇまだ痛いんだけど医師の指示通り、朝晩、痛み止め服薬して夜は湿布薬張って寝てる病院の先生に教わったストレッチもやってるし出来る限り歩かないようにもしてる。それなのに、こんなに長く痛むなんて病院行く前に１週間くらいは様子見していたから、もう１ヶ月は痛みと戦ってるってことよね恐るべし、膝関節症！加齢は仕方ないとして、体重増加は完全に自己責任だってわかってるけど、今年になってウォーキングや自宅トレ
こんにちは！ニドムです😊「よし、今日からダイエット頑張るぞ！」そう気合を入れて、・食べたいものを我慢する・慣れない運動を始める・とにかく「根性」で乗り切るそんな風に、自分を追い込んでいませんか？でも、ちょっとだけ立ち止まって考えてみてほしいのです。その「頑張り」、一生続けられますか？実は、ニドムが一番大切にしている考え方は、とってもシンプル。「痩せる事を頑張るよりも、太る事を辞める」ということです✨■ダイエットは「イベント」じゃない多くの方が、ダイ
銀座みやこクリニック院長の濱元誠栄ですこんなニュースが遺伝子検査先行で生存延長京都大病院、がん臨床研究（共同通信）-Yahoo!ニュース多くのがん関連遺伝子の異常を網羅的に調べる「がん遺伝子パネル検査」を巡り、京都大病院は28日、標準治療開始前に行うと、保険診療で認められている標準治療終了後に行った場合と比べ、生存期間が延長するこnews.yahoo.co.jpがん学会などでも以前から言われていることですが、現在の遺伝子パネル検査のタイミングは、現在の標準治療終了
前回のブログから2ヶ月大変ご無沙汰しておりますこんな私のブログをフォローしてくださっていつも「いいね」までくださる方々本当に本当にありがとうございます前回のブログを5月に書いて以降慌ただしい毎日の我が家備忘録として残しておきたいのでちょい長めなブログになりますがお付き合い出来る方のみお読みください5月の末には娘の運動会娘は難病の為今まで運動会に一度も参加した事がない今年は小学校最後の運動会で頑張って参加してみたいという娘の強い意志があり6年生になって初めての運
孫が証拠として送ってきました。安心しました脊髄性筋萎縮症（SMA）の報道を見ました。遺伝子の異常で筋肉の萎縮が進む指定難病との事です。２万人に一人発症する先天性疾患でかっては治らないと言われたようですが近年効果的治療薬が相次いで開発された。早期発見・早期治療を行えば良い結果が付いて来るようです。気になり調べたのでUPします。詳細は添付URLより確認して下さい。先ずは基礎から先天性疾患とは※先天性疾患（先天異常）とは、生まれつき体の形や機能に異常がある病気や障害の総称で
いつも拙いブログをお読みいただきありがとうございます11月に子どもたちが受けた遺伝子検査の結果を聞きにいってきました。検査を受けるときのことはこちら『子どもたちの遺伝子検査』いつも拙いブログをお読みいただきありがとうございます子どもたち（娘24歳、息子20歳）を連れて遺伝子科へ行ってきました。私が遺伝性乳がん卵巣がん（HBOC）…ameblo.jp二人とも検査日よりあとに誕生日がきたので、娘25歳と息子21歳になりました。私も一緒に３人で病院へ予約時間を3
