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以前、遺伝科の先生から「頭囲はその子の個性なので、小さいことが何かいけないわけてはない」的なことを言われてから、大きくすることもできないものだしなーと測るのをやめていました。それでけさ、久しぶりに測ってみたところ…私の下手くそな測定でですが、43.5センチくらいでした。成長曲線を見てみたら、線にかすらないのはいつものこと。なんなら、母子手帳にはもう点が打てないしでも平均が49センチくらいなら、6センチ差だし円周だから直径で見るとそこまで違わないかも。ちなみに、43.5センチは9カ月
京都岡山キネシオロジーブレインジム®︎リコネクション安藤晶子です。発達と原始反射岡山の皆さんから、アンケートが届いていますので、ご紹介いたします!興味のある方は、ご参考になさってくださいね。※シード1と2までを受けられての感想です。シード3はこれからです。1発達と原始反射シード2までを受けていかがでしたか。(全体の感想)<Eさん>「大人になっても発達する」「発達障害者も発達する」を自分の人生で体験できる、お得すぎる講座だと思います。特に
幼稚園に入ってからが一番辛かったな。私は元から子供があまり好きではないのはあるけれど、我が子でさえあまり可愛いと思えなくなっていた。他のよくお話する子と比べては落ち込んで、我が子の発達の遅れを笑いながらフォローして…いつしかママ友とも会いたくなくなって子供の発達の何が遅れていたのかもちゃんと認識できていなかったかも。あまり興味が持てなくて。思い出す限りで書くならば・言語の遅れ(単語は話す)・オムツが外せない・他人に興味がない・自閉症らしい特徴は少なかった(物を並べる、目が合わな
ダウン症の次男君。やはり、特徴があらゆる所に出ています。まずは、ダウン症の特徴。・平坦な顔立ち・つり目・厚い唇・舌が大きい・後頭部の絶壁・耳の上部が折れている・耳の位置が低い・鼻が低い・顔が小さい・ますかけ線(手相)・くっきり二重・筋力発達の遅れ・言語発達の遅れ等があげられます。うちの次男君は、まだ、生後8ヶ月なので、症状が見られない部分はありますが、はっきりと症状として出ています。まずは、顔が小さい、つり目、くっきり二重、鼻が低い、舌が大きくよく出している。
幼稚園を受験する際、息子の発達の遅れを事前に伝えるべきかどうかをとても悩みました。でも、今なら私の意見は明確です。絶対に伝えるべきだと思います。理由は、幼稚園の入園はゴールではなく、スタートだから・・・って、当たり前のことをちょっと偉そうに言ってみましたただですね、この結論にたどり着くまでには本当に悩みました。実は、第一希望の園を受験した際は、発達の遅れについては申告しなかったのです。理由は、狭き門をなんとかくぐり抜けたかったから。と言ってしまえ
足がピーンと突っ張る赤ちゃんこの足を見て、心配になった方はぜひ読んでください足がピーンと突っ張る赤ちゃんは、とってもお腹が緊張しています‼️‼️このままにしておくと、足をクロスし始めたり、仰向けで寝かせていると、足を上げていたりずっと足を上げたまま遊んでいたり、寝かせようと布団に置くと、背中スイッチが、発動してしまったり、するようになります。それが何か問題がある⁉️🔴便秘🔴湿疹🔴発達の遅れ🔴食欲不振(あまり飲まない・食べない)🔴眠りが浅いなどの悩みにつながってくる
我が子の知的な遅れ発達の遅れがわかってから、やたらと育児に口出す人増えました…。あーほっといてくれ。アドバイス求めてない。って思うマジで。療育行けばOKじゃないし。療育いく行かないは個人の自由だと思うし赤の他人が金出さずに口出すって、迷惑だよホント!障害があっても社会に出れる。正直、これってそんな大事?私の家族は知的障害があるけど社会に出るより家にいたいって言う。社会に出れる。ってすごいのかもですが、本人の幸せとは言い切れないのよ。で、療育すれば社会に出たとき有利とか
ブログをご覧いただき、ありがとうございます。2014年生まれ、9才の長男、2017年生まれ、6才の次男、夫、私の4人家族です。次男に、言語や行動、運動など発達の遅れがあり、3歳の少し前から療育に通いはじめました。その後、知的障害の診断、言語発達遅滞の診断を経て、4歳0ヶ月で、言語が年齢相当になりました。さらに、4歳7ヶ月になり、ひらがな、カタカナの読み、二桁の足し算、引き算までできるように。我が子の場合、音を言葉としてききとるのが苦手で、発語が遅れたようです。文字
ここ半年間ずっとーともやもやしていたこと、、それは、娘が自閉症かどうかということ。。正直娘は、2歳半ぐらいまでは、発達の遅れはそこまでありませんでした。一歳半検診は問題なく、終わりましたし。気になるの3歳すぎてからからの言葉の遅れでも、普通に2歳半では2語分は話せていたし。息子の、2歳の頃より話せていたし、女の子だから、少し早いのかなと思っていたぐらい。でも息子と違ったのは、3歳すぎてからの事でした。そして、会話力。息子は3歳すぎて、蓋を開けたかなようにペラペラと喋りだしました
3歳8か月のボクちゃんは発達がゆっくりなのか、障害があるのか、いまいちわかっていない段階です。3歳になってからこれまでの様子としては、・服の脱ぎ履きができない(ズボンを履く・脱ぐはたまにやります)・箸は使えない(補助箸は物により使える感じ)・スプーンはスコップ持ち・歯ぎしりがすごい(起きているときや、コップでお茶を飲むとき)・ご飯は半分くらい落とす(落ちたものは拾わない)・働く車に興味がある(YouTubeや車のおもちゃが好き)・名前を呼んでもこちらに振り向かない
こんにちは、きのとんです現在2歳の男の子の育児をしながら、育児絵日記を描いています私の事やこのブログについてはこちらへ。登場人物についてはこちらへ。*******************************************前回までの話はこちら↓『2ヶ月で幼稚園辞めました①~厳しい園生活編~』『2ヶ月で幼稚園辞めました②~昼食問題・試行錯誤編~』1歳半健診で言葉が出てなくて引っかかったって話をネットで見たりしていたので
今となっては自分でも信じられないけれど、、、娘が修正1歳のころようやく腰が座り、発達の遅れからMRI検査をしてPVLと告げられたあと。なかなか、その事実が受け入れられず、「PVLと診断されたけど問題なかった、普通に発達できた」という情報がどこかに無いか、必死に探していた。診断を受けたけど、多分きっとそれはうちには関係ないことだと思いたかった。今は、PVLのお子さんを持つママさんや当事者さんのブログが一番貴重な情報源で、心の支えと言ってもいいほどなのに、
先月の話しになりますが、長男くんの3歳児健診と次男くんの1歳8ヶ月健診を受けるため一週間だけ日本に一時帰国しました🛫🇯🇵住民票を置いている米沢市は3歳6ヶ月で3歳児健診受けます👦その日に来た30人くらいの子たちはみんなお誕生日が近い子ばかりでなぜかめちゃめちゃ女の子が多かったけど👧💦やっぱり、身体測定でパンツ一丁になると、ほとんどの子がオムツ取れててそれ見るだけで既に劣等感…🥲うちの長男くんはフィリピンという年中暑い国にいるのに、未だにオムツ取れる取れないどころかトイ
ご訪問ありがとうございますいつもフォロー、いいね、ありがとうございますケイくん知的障害5才自己紹介ホノちゃん自閉症スペクトラム2才自己紹介2人の発達障害児の育児に奮闘している母です毎日ヘトヘトになりながら頑張っていますよろしくお願い致しますアメトピ掲載記事はコチラ新版K式発達検査の結果実際に言われて傷ついた言葉ホノちゃんの1歳までの様子です発達の遅れはなかったホノちゃんを出産後、里帰りを終えて、自宅に帰って来て落ち着いた頃、ケイくんの療育が本格的
4月24日のブログがアメトピに掲載していただいたきました❗ありがとうございます✨このブログは、低身長と小頭症の2歳の娘みーちゃんのことを主に書いています。よかったらこれからもみーちゃんの成長を見守っていただけると嬉しいです😊ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー私はみーちゃんの運動発達に遅れがあったことや、小頭症のこと、遺伝子疾患の可能性があることを、親兄弟にも言えていません。産まれたときから体が小さいので今も小柄で通しています💦以前は不妊治療をしていたの
切迫早産入院(26週〜)から前期破水(32週0日)を経て、32週6日の早産で産まれた娘。2週間ほどNICUでお世話になり、その後GCUへ移って生後1ヶ月ちょっとで退院した。その後、生後10ヶ月経っても腰が座らない、ということで1歳1ヶ月にMRI検査を受けPVL(脳室周囲白質軟化症)による脳性麻痺と診断された。それまでは、助産師さんや保健師さんからごく普通のアドバイスを受けながら育ててきたわけだけど、そんな中で感じた違和感がいくつかあった。今振り返ると、どれもこれもP
息子の習い事について書こうと思います。息子が幼稚園年少の頃から、何か習い事させたいな~というザックリな気持ちで、色々探したり、体験に行ったりしました。最初は体を動かすことがいいなと思って、体操教室の体験に行きました。4歳の時でした。(その頃、ほとんど指示が通らなかったのによく行ったなぁと思います😂)案の定、ほとんど参加せず、ずっと泣いていました。先生「来年からでも大丈夫ですよ~!」と、やんわりお断りされました。集団のスポーツは難しいのかな、と思いました。次に行ったのは、絵画
くらげ専業主婦旦那氏年収600万の頑張り屋娘氏4才発達のんびりちゃん♱⋰⋱✮⋰⋱♱⋰⋱✮⋰⋱♱⋰⋱✮⋰2023年~収入減の為「チャットレディ」開始アダルトなしでコツコツやっています→詳細☑︎マイホームは建売住宅☑︎現在3,500万円のローン返済中☑︎2021年追突事故で愛車を失う新車を購入した事により家計が火の車に→詳細☑︎現在の収入、支出は→★⁂我が家のポイ活は楽天⁂購入品やオススメは楽天ルームで公開中良かったら覗いてみてください♡
3歳のグレーな娘・律と、0歳の息子・樹を育てています。【律(りつ)】1歳半健診で引っかかってから親子で迷走中。保育園の加配有り、半年に1回の発達相談有り、受給者証や療育は無しの、グレーオブグレーな娘です。【樹(いつき)】2023年10月誕生。今の所は定型発達?詳しくはこちらをお読みください。娘は、友達と遊ぶのがとても得意でとても苦手です。どういう事かと言うと。(↓私と一緒にいる時の様子です。園での様子はまだ分かりません。)【得意な面】○気の合う友達とは1時間以上楽しく遊
⬆️息子9歳4年生ウィリアムズ症候群こんにちは🙍♀️子どもの才能を引き出し子育ての困りごとを「楽に楽しい」に変える発達障害児専門カウンセラーの上原美香です0歳から8歳までの発達障害児を持つママを勇気づける活動をしています【香川・高松】気軽に参加できる!ママのための子育て勉強会MamaCafé(ママカフェ)子育てに悩むママ、発達障がいやグレーゾーンの子どもを持つママ!カフェで気軽に、子育てについて学びませんか?教育や保育の資格を持ち、ペアレントメンターをしている上原美香が、マ
今日はNDISについてです。NDISとはNationalDisabilityInsuranceScheme全国障害保険制度(全国障害保険計画)の略称となります。NDISNationalDisabilityInsuranceScheme(NDIS)TheNationalDisabilityInsuranceAgency(NDIA)isanindependentstatutoryagency.OurroleistoimplementtheNat
身長と頭囲が小さいけれど、発達は今のところ月齢相当のみーちゃん(1歳9ヶ月)。大学病院で、小頭症と診断されました。さらに、先生「何かの遺伝子異常により、なんとか症候群というのがたくさんあって、それのどれかかもしれません。」先生「頭が小さくて、背が小さい症候群はたくさんあります。すべての遺伝子を細かく調べられません。今のままだと、他に症状がないので、何か症状が出たら、遺伝子を絞って細かい検査をしていく形になります」先生「出生時は頭囲は曲線の範囲内だったのに、3ヶ
ムスメ、あれから立とうとしません😂そんなものですね。ゆっくり待ちます😌今回は今のムスメの発達の状況をまとめます。(1回全部書いたのに消えたーーーー!前回もそうだったんですけど、なんで?!)ムスメ2019.4.22生まれ身長75センチ体重9.0キロ(保育園測定)(昨日のムスメ)【運動面】〈移動〉・ハイハイ〇・つかまり立ち〇・階段のぼり〇・ひとり立ち×・ひとり歩き×〈食事〉・手づかみ〇・スプーン・フォーク△(乗せて渡せば食べられるが、自分ですく
身長と頭囲が小さくて、大学病院に通っているみーちゃん。大学病院の診察で、先生がポロッと言った「コルネリア・デランゲ症候群かと思ったんですが…」初めて聞いたので、なにそれ状態で、コルネリアしか覚えられず、帰ってネットで検索しました。すると、みーちゃん特徴だったいくつかのことが、あれ?もしかして…と思えてきたのです。・小頭症・濃いまゆ(つながってはいない)→両親顔が濃いですが、三姉妹で最もみーちゃんの顔が濃いです・発育不全(出生前より指摘される可能性あり)→胎児発育
地べたで反っくり返って、ギャーと泣きわめく。公園から出て行こうとする。その子に一人、保育士が付かなければならない。でも、この子は一人で10人見るよりも大変!!この子の対応が上手くできないと悩んで辛くなっている保育士。彼女は勤務時間を減らしたいと考えている。大切な職員が潰されてしまうのは怒りしか無い!やっぱり、この子を保育園でみるのは違う。必要なのは療育保育園なのに、乳児が通える場所が無い。遅れすぎでしょ、ウチの市。保護者の「◯歳までは様子見で」なんて考え方は、何もしていないの
先日、友達に会ったときのこと。1大人数で集まって、子どもを連れて来る人もいて、わいわいランチをしました。仲の良い友達が子どもを連れてきていて、友1「4歳だけど、ちょっと赤ちゃんみたいなんだ」友2「4歳なら赤ちゃんではないんじゃない?」友1「ちょっと発達が遅れているの」友2「そうなんだ」それ以上、そこにいた数人は何も言いませんでした。聞いてはいけない気がして。人数もたくさんいたので、連れてきた子の発達について、言われないと全く気づきませんでした。(恥ずかしがりな
発達の遅い子を持つ友達と、2人で話す機会があり、思い切って誰にも言っていなかったみーちゃんのことを言ってみました。運動面の発達が遅れていたけれど、頭が小さすぎて、これから発達障害が出てくる可能性があること、遺伝子の疾患かもしれなくて、検査に長い時間がかかることなど、みーちゃんの現状を初めて友達に話しました。(親兄弟にも話していません)友達は、私の話を聞いてくれて、療育のことなども教えてくれました。友達も子どもの状況を教えてくれて、発達が遅いとわかったのが3歳だと言
こんにちは。ブログを開いて下さりありがとうございます。最近の長男の様子は出来る事が増えて喜んでいると何か問題が起きて…の繰り返しです。そんな長男の事を色々と振り返っていました。長男の様子を思い出して記録したいので書き連ねてみました。【0歳児の頃】・絵本を読んであげても興味を示さない。・キャラクター物に興味を示さない。・指差しして物の名前を教えても指差しした方を向かない。・物の名前を教えてもぽかんとしている。・ママ、パパ以外に触られたくない。・手
軽度三角頭蓋の特徴が見られる子の親御さんから、「うちも軽度三角頭蓋を疑っている」というお便りが複数きていますよく考えればこのブログを見ている方々って、3歳のお子さんがいる方だけではないんですよねという訳で、需要あるかわかりませんが、定型発達の7歳と、発達の遅れが見られる3歳の子の比較を下記に記載します定型1歳時点・歩行可能・パパなどの単語が出ている・親の表情を読める・目が合う手術した現在3歳児が1歳の時点・歩行不可・単語は出ていない・親の表情が全く読めない・目が合わない
小頭症と低身長で、大学病院に通うみーちゃん(2歳)。さらに詳しい染色体の検査をするために、もっと大きい小児の病院を紹介されました。大きな小児科の病院での診察の続きです。先生「研究となると違いますが、コルネリア・デランゲ症候群の検査は、保険適用ですので子どもは無料です。」私達はそこで、研究って何❓保険外なの❓すごいお金かかったらどうしよう…と思いました。夫「研究というのは、どのくらいお金がかかるんですか?」先生「研究でも、子どもはほとんど無料です。多少自費のも