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振り返り記事⑦「大学病院での再検査①」の続きです。そしてここからが質問タイム。前日の検査結果を聞いてから、例のごとく家に帰ってから気になることが爆発したのでこの日はスマホに箇条書きで質問を書き出して行きました。質問内容と、先生からの回答内容は↓の通り。Q.そもそも今回の眼間の距離というのは、個人差に留まる程度ではない?(何回同じこと聞くねん)A.はい。個人差というレベルの範囲ではないです。Q.眼間が離れているとされる基準は?
振り返り記事⑧振り返り記事としては最後になります今後は基本的にリアルタイムな記録になっていきます。おもち妊娠25w1d3日前に受けたPCR検査は無事陰性で予定通り羊水検査を受けに大学病院へ。以前の記事でも軽く触れてますが、今回私が受けた羊水検査はマイクロアレイ法と言って、かなーり細かくまで染色体を確認する検査です。通常よく聞く羊水検査はGバンド法、FISH法?と言われるものらしいですがおもちの症状が珍しく、可能な限り情報を多く得たいのとあとはN
羊水検査の結果について以前、羊水検査を受けました。<羊水検査についての記事はこちらです>『第二子初期胎児ドックから羊水検査へ』第二子の妊娠が発覚し初診で胎嚢の大きさも正常でした。妊娠6週(後に予定日が決まると、この時既に7週でした)心拍も確認できて母子手帳を交付してもらいました…ameblo.jpFISH法の結果は3日ほどで出て13.18.21トリソミー全て陰性でした。そして2週間待ち、やっとG-band法の結果が出ました。結果、全ての染色体において正常
ここ数年若くして癌で亡くなると言えば、女性ならば乳癌共通して大腸癌そして膵臓癌身近でも、30代後半の若い方でも罹患する膵臓癌お酒をすごく飲む方が罹患するとも限らない。先日の放送では報道ではフジコ・ヘミングさんも膵臓癌でお亡くなりになったとの事。発見されるとほんとに余命が短いのも特徴的。しかも発見が遅れる。確かに膵臓は沈黙の臓器と言われています。かと言って、よっぽどのことがないと検査しない部位です。(検査するにもとても危険があって、なかなか手強い場所です)どの癌もそうです
私は高齢出産かつ心配性なので、出生前診断を受けることにしました。NIPTは確定診断ではないため、もし擬陽性となった場合に無用な不安を感じるのも嫌だったので、確定診断である羊水検査を受ける事を決めていました。ブログ引っ越しました!続きは以下にて↓出生前診断について私は高齢出産かつ心配性なので、出生前診断を受けることにしました。NIPTは確定診断ではないため、もし擬陽性となった場合に無用な不安を感じるのも嫌だったので、確定診断である羊水検査を受ける事を決めていました。FMC東京クリニッ
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ絨毛検査の結果、染色体の異常が確定し、今後の妊娠継続を悩んでいるブログになります。不快に思われる方もいるかと思いますがお許しください。前回の絨毛検査の結果、染色体の異常が確定したため、より詳しい検査のSNPマイクロアレイ検査をお
マラソン×5のつく日ここ最近バタバタしておりなかなか更新できませんでした羊水検査の結果ですが染色体異常はありませんでしたそもそもNIPTが陰性だったので一般的な羊水検査は陰性だろうなと思ってはいましたが…マイクロアレイ検査までやって異常がなかったので、安心できましたもちろん疾患は変わらずにあるので安心ってわけではないのですが、ここまで調べ尽くしたのでだいぶ不安は拭えましたNIPTと精密スクリーニング数回と羊水検査。。。これらで40万円以上かかってますでもお金を
ここから先は出生前診断・中期中絶・染色体異常に関する内容になります。現在妊娠中の方、出生前診断や中絶について否定的な意見をお持ちの方には不安を煽る・不快な内容となる可能性がありますので閲覧をご遠慮ください。ドキドキの絨毛検査当日。TwitterやInstagram、アメブロなどで絨毛検査のレポを見まくって予習は完璧!と意気込んで行きました。旦那は行きの車の中で緊張してる?大丈夫?と何度も声かけてくれたのがちょっとだけ心強かったです。病院へ到着後、血液検査の結果を出しまた
ご訪問ありがとうございます。ベビちゃんの誕生を心待ちをしているブログになります妊娠4か月目、41歳です『陽性が出た周期にやっていたこと』ご訪問ありがとうございます。ベビちゃんの誕生を心待ちをしているブログになります妊娠3か月目、41歳です『妊婦健診初診9w4dつわりを和らげる漢方…ameblo.jp↑前回の記事にいいね、ありがとうございます。遺伝カウンセリングオンラインで遺伝カウンセリングを受けました。前回、NT計測で首のむくみがあると指摘
初めての赤ちゃん私は性別がどうしても知りたかった分娩室に入って“あ、そういえば遺伝子検査で性別はわかるのかな?”と思った(私は遺伝子検査だけ依頼してました→染色体検査と遺伝子検査)担当医の先生が顔を出してくれた時、「検査で性別は分かりますか?」と聞いたら、「あーいや、マイクロアレイ(遺伝子検査)は分かんないんじゃなかったかなぁ」「性別は赤ちゃん見てもまだ週数的に分からないかもしれない」「ほんとは、なんか言っちゃいけない?みたいなんだよね」「染色体検査だと、まー分かっちゃ
ここから先は出生前診断・中期中絶・染色体異常に関する内容になります。現在妊娠中の方、出生前診断や中絶について否定的な意見をお持ちの方には不安を煽る・不快な内容となる可能性がありますので閲覧をご遠慮ください。前回に引き続きの話です。絨毛検査をするにあたって、初回妊婦健診の血液検査が必須とのことで急いで産院へ書類を受取に行きました。産科の先生と少し話しをしました。どんな結果になろうとも私たちはサポートしますからね、NICUなどの設備がきちんとある病院も紹介することも出来ますから
前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで(5)/生後11ヶ月/初めての小児神経科受診』前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで(4)/生後10ヶ月~11ヶ月/10ヶ月健診ひっかかる』前回の続きです。『SENDA/BPAN…ameblo.jp小児神経科では、発達の遅れの原因を調べるため様々な検査をしました。みかんちゃん1歳1ヶ月。脳のMRIを撮影。結果、脳の形成異常(脳が髄鞘化していない、脳が小さい)を指摘されるも、病的ではないと言われまし
ご訪問ありがとうございます(.ˬ.)"娘のみかんは2021年生まれ。SENDA/BPAN(センダ/ビーパン)という神経変性疾患があり発達がとてもゆっくりです。このブログではそんな娘の成長を書いています✎*。≫自己紹介≫SENDA/BPANと診断されるまで≫成長記録0歳/1歳/2歳小児神経科6回目の受診です。今回は前回受けたマイクロアレイ染色体検査の結果を聞きました。マイクロアレイ染色体検査を受けたときのお話はこちら
☆不妊クリニック卒業後の記事になります。13週に無事に入ったところで、ブログは終了する予定です。嫌な人は見ないでください。さて、12w3dFMC東京クリニックで初期精密超音波検査に行ってきました。とにかくエコーの前はまずはベビたんが生きているのか?が心配でならない私。ドキドキです予約時間に行き、待合室で待っているとエコーをする広いお部屋へ案内されました。さっそく荷物を置いて、お腹を出してエコーです。とうとうお腹の上にジェルを塗ってする、憧れのエコーずっと経膣エコーだったので、妊婦
NIPTは認証施設で受けることにした。過去に何度か行ってる大学病院で、マイクロアレイの羊水検査をしていたら、この大学病院でNIPTを受ける。もし大学病院がマイクロアレイの羊水検査していなかったら、FMC東京クリニックという認証クリニックでNIPTを受ける。ここはマイクロアレイの羊水検査してる。やはり非認証のなんとかクリニックだと元々皮膚科とかだから、採血するだけとはいえ信憑性に不安があり、大金払いたくない。NIPTは確定診断じゃないから、NIPTではシンプルに13,18,21トリソミーだ