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乳癌(左胸全摘後)TC療法3クール目エンドキサン&タキソテール(ジーラスタなし)1週間目の症状まとめ記録今回はキツい!!しんどい!!!日頃から『疲れた』とか『しんどい』とか、あんま言えやんタイプやけど、(自称)左胸全摘後翌日の次ぐらいに心折れて泣きそうになった1週間。何度家族に『私を励まして〜😭』ってお願いしたことか。『頑張れ私』と自分で自分を励ましたことか。今回は倦怠感が早かった。体が重くて動かず。しんどさが前回より激しい。4日目ぐらいからでてたのが、
こんにちは少しずつ書いているので多少の時間のずれがありますが、現在も治療頑張っています。治療方針が決定しました入院してから薬が始まるまではまず検査でその間はまだ薬も飲んでいませんでした。咳と熱の状態で病院で寝て待つしかありませんでした。パルスオキシメーターという指にはめる機械で、血中の酸素を見ながら様子を見るしかありませんでした。息を吸っても肺に入ってこない。吸っても吸っても息が苦しい。咳が止まらない。早く薬をください。祈るような気持ちでした。入院してか
うーちゃん、抗がん剤6クール終了しています。5.6クール目のトポテカンとエンドキサンは効果があったようです劇的に良くなっているわけでは無く、少し数値が良くなる程度ですが…腫瘍マーカーLDが、5800まで上がっていて抗がん剤が効いて、3500までは落ちましたがそこからは、落ちません正常値が200ぐらいだったような気がしました落ちたと言っても、うーちゃん正常値より遥かに高い数値ですけどね4クール目までの抗がん剤は、全く効き目がなかったので、少しでも数値が良くなれば良しとしないとなのでし
TC療法3クール目。抗がん剤点滴直前に思い出した!!!毎日飲んでいるアレルギーの薬を飲んでいない😵蕁麻疹、喘息なりかけの為服用していたのに…しかも、タキソテールの点滴では、1回めに咳や息苦しさの副反応があったから、それを落ち着けるためにも必須!!やべー!と思って、看護師さんに相談。点滴直前の診察で、アレルギーの薬を追加で出してもらうことになっていたので、それを先に飲ませてもらえないか聞いたところ、飲み薬よりも点滴のほうがきくのがはやいから、アレルギーの点滴追加となった。
おはようございます【皮膚筋炎.多発性筋炎.間質性肺炎.MDA5抗体】で入院4カ月、退院して20日になりました肺の治療が中心で、二週間に一度の抗がん剤エンドキサン7回が終了し、1日60mgからスタートしたプレドニンも現在23mgになりました。免疫抑制のプログラフは1日12mgです。免疫が落ちているので、感染しないようまだ外に買い物などは出ていません。今日からまた入院、検査をして明日に8回目のエンドキサンです。今回の入院は検査もあるので少し長めで4泊5日です。家
抗がん剤2回目無事終わりました!頭皮冷却30分(これは最初から最後まで)⬇️吐き気どめ30分⬇️ドキソルビシン塩酸塩10分⬇️エンドキサン30分⬇️生理食塩水⬇️頭皮冷却90分最後の生理食塩水辺りから気持ち悪くなってしまって、ナースコールしちゃいました吐き気どめの注射を追加してもらいました。頭皮冷却、とにかく苦しいんですよぎゅうぎゅうに締め付けるから、口は開かないし、顎苦しい今回は右手に点滴だったので、スマホも触りにくく…でも苦しく
本当なら今日はエンドキサン初日のはずでしたでも中止になりました昨日の21時に先生が来てくれてお話しがありましたこんな時間に先生が来てビックリ!カンファレンスの結果簡単に言うと…間質性肺炎よりも肺高血圧症のほうが悪くてエンドキサンするよりも先に心臓カテーテル検査をしたほうが良いとの事になったようです私の主治医や入院担当医と教授の間でかなり討論したみたいですすでに点滴をする準備も出来ていたらしいですが…間質性肺炎はKL-6は高いけど呼吸機能や画像は8月からそんなに変化が
第2クールである早期強化療法がはじまり初日にエンドキサン、今日からキロサイドという抗がん剤をつかっています。また、ロイケリンという内服薬の抗がん剤もはじまりましたまだ始まったばかりだからか、副作用は今のところとくになさそう。。あ。食欲はだいぶ落ちてます寛解導入療法はステロイド使ってたのでおそろしいほどの食欲でかなり量多い病院食を完食したりしてましたが、、いまは3、4割でおなかいっぱいになるみたい味覚もかわってるのか、飽きたのかふりかけごはんだいすきだったのに、最近全く手をつ
こんにちはエンドキサン一回目の報告です。入院12日目でエンドキサン一回目となりました。点滴の量はまずは今回は800mgです。次回から血液などの結果で増やす予定との事でした。事前にエンドキサンは抗がん剤なので膀胱に影響が出やすく、おしっこはなるべく溜めないようにどんどん出してくださいとの説明がありました。11時から生理食塩水+吐き気防止のグラニセトロン1mgの点滴を600ml15時からやっと生理食塩水250ml+エンドキサン800mg(シクロホスファミド)
入院手続きが終わりました。日当たりよい眺めのよいお部屋です。初回なのもあり、説明が色々ありました。明日から抗がん剤治療が始まります。ドキソルビシンとエンドキサンです。副作用の話などは必須だとは思うんですが、聞いていると不安になってきますね。いやいや…悪く考えない癌細胞が小さく小さくなってくれることをイメージして頑張ろう!やっとやっと治療が始まるんだ癌進行の不安だった日々から解放される!?前向き!前向き!頑張ります!
こんばんは、今日も一日お疲れ様でしたm(__)m今日は旦那は仕事で長男は休みやったから色々連れていってもらいました😃買い物は明日は娘の引っ越し準備で疲れて帰ってくるハズなので、簡単に冷凍焼き鳥帰って、焼き鳥丼にすれば楽かな?って購入お昼ごはんに長男が私の体力回復のために隣の隣の市まで焼き肉定食を食べに連れていってもらったヽ(*>∇<)ノ自分で焼くタイプの焼き肉もすきですが、良い具合に焼いて出してくれるお店は落ち着いて食べれるお店も好きです🎵ごはんは小盛りでしたが、残りそうやったか
やっとお昼ご飯終わり一息💧おやつの時間やん┐(´~`;)┌昨日はちょっと出掛けて歩いたので疲れて早々に寝落ち😴朝まで目覚めることなく爆睡起床時も熱もなく楽に起きれた。お昼前に旦那が散髪に行くというので、一緒に乗っていき旦那をおろしてドラッグストアへ行きました。買い物終わり散髪屋さんへ向かう途中に終わったと連絡あり、タイミングバッチリ👍ディスカウントストアで猫達のご飯買い、スーパーで晩御飯の食材買い、お昼ご飯は作るのや片付け大変やから←外出後は体力使ってしんどいお弁当買うか、外食す
抗がん剤なぅ!!左手だから打ちにくい点滴5本吐き気止め↓ドキソルビシン【赤色抗がん剤】↓生理食塩水↓エンドキサン【透明抗がん剤】↓生理食塩水ただ今抗がん剤入ってるなぅ。見るからにヤバい色ドキソルビシン💉リクライニングソファーなんだけど、腕曲げれないど真ん中に針があるし身動き取れないw今の所体調変化なし。水カブのみ!早く尿で出したい!既に500は飲んでる!今は2種類目のエンドキサン💉お前も頑張ってくれよ。って念じてます鼻ツーンなるらしいから楽
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月からCHOP療法が始まりました。CHOP療法の1クールが穏やかに始まった。まずは朝食後、胃炎や不眠を及ぼすプレゾニゾロンを服用。これは入院前から飲んでいて、馴染みのある薬。ただ、今回は17錠も飲む。過去トラがあるので、正しい数量を飲めるか心配だったが、1回分の小分けになっていた。過去トラ対策済みなので安心。『プレドニゾロン誤飲対策』2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断されました。先日、プレドニゾロンの服用数を間違って、急
このあと、入院2回目のシクロホスファミド(エンドキサン)点滴。名前が、ちゃんとハ長調のトニカ終始するカデンツになっているところが面白い!前回同様、水分を沢山摂ってとにかく尿を出すように、注意を受ける。溜めておくと膀胱炎になるリスクありとのこと。
こんにちは【皮膚筋炎、間質性肺炎、MDA5抗体】で現在入院、約二か月になりました。今回、4回目のエンドキサンです2週間前にの3回目のエンドキサン1600mg点滴をしました。昨日主治医から話がありました。血液検査の結果、良いことではありますが、白血球の状態も良いのでまた規定最大量のエンドキサンを入れる事になりました。私の場合のエンドキサン量です1回目800mg2回目1300mg3回目1
こんにちは【皮膚筋炎.間質性肺炎.MDA5抗体】で昨年9月から入院4カ月、退院して4ヶ月になりました。12回予定のエンドキサンのうち、一昨日10回目のエンドキサンと免疫グロブリンの点滴を同時にしました。まず今後の治療について主治医と話をしました。質問も考えていた事を伝えました。①MDA5抗体が陰性になりましたが、やはり12回もエンドキサンが必要ですか?あと2回もしなければダメですか?⬇️主治医の答え「あのね、MDA5の数字が全てではないんですよ。陰性になっても再燃は
CAR-T療法に向けて、紹介先の病院にて1月31日にアフェレーシスを行い、掛かりつけの大学病院にてブリッジ治療でPBR療法を2クール実施。CAR-Tに向けての入院3月20日、輸注3月26日に決まりました。入院3日目、今日は10時からPICC設置の予定で9時からシャワー。ところが先生の都合合わず11時くらい実施。意外と手こずり終わったら12時過ぎてました。そのあと、お昼ご飯食べながら吐き気止め入れて、エンドキサン・フルダラ・生食と終わったら15時過ぎ。点滴中からダルさが出て、ワゴン販売も
こんにちは【皮膚筋炎.多発性筋炎.間質性肺炎.MDA5抗体】で現在入院約4か月になりました。私は皮膚筋炎の中でも急性間質性肺炎を高率に併発することが特徴的である抗MDA5抗体です。昨日7回目のエンドキサン1600mgが終わりましたが、今回も吐き気がひどく頑張って乗り越えましたやはり正直辛いものはつらいです身体が鉛のように重くて起き上がれず一日中横になっていますでももうすぐ退院の話が進んでいるのであと少しです嬉しいです。それからついにムーンフェイスが一
こんにちはこの記事はずっとアメンバーで非公開にしていましたが、三年経ったので病院にも迷惑がかからないと思い公開にします。これは点滴もれでしょうか?病院で聞いても広がらなければ大丈夫なので様子見ましょうと言われました。二回目エンドキサンの点滴の針を入れたのが研修医でした。針を入れる時もずっと指で血管を探しては何度も抜いたり入れ直し。一回目は主治医の先生がさっと入れてくれて終わった後もどこに針を刺したのかも分からないくらいキレイでした。あまりにも何度も失敗する
ゴールデンウィークですねきっと後半には帰れるだろうと思っていましたが、甘かった…エンドキサンの骨髄抑制半端ねぇです、、今日「ゴールデンウィークは病院いてもらいましょう」と告げられました昨日の採血結果↓白血球も好中球も激減血小板は立ち上がってるのになぁ。。ヘモグロビンも思ったより減ってないし。単球が上がってくると血球が上がってくる兆しというのは、他の方のブログで学んだんですがドクター曰く、単球は好中球の子どもなんだとかなるほど〜そういう原理かあと納得。ま、今回測定不可能やけどな
こんにちは【皮膚筋炎.多発性筋炎.間質性肺炎.MDA5抗体】で入院4カ月、退院して2ヶ月になりました。私の場合のMDA5抗体は肺の治療が中心で、12回予定のエンドキサンのうち、今回は9回目で昨日から入院しています。明日には退院予定です。今回は入院後の血液検査でIgG値が十分に上昇していないらしく500以下だったので免疫グロブリン製剤を点滴しました。量は50mgを四つなので2時間で終わりました。今回の免疫グロブリンは2回目だったので安心して受けることが出来ました。
こんにちは皮膚筋炎、間質性肺炎、MDA5抗体で現在入院、約二か月になりました。今回、4回目のエンドキサン1600mg点滴をしました。皆さんの治療を見ていると500mgくらいのようですが、私の量は多くないですか?副作用も心配です。前回、書きませんでしたが2回目までは大丈夫だったのに3回目は吐き気がひどくて苦しくて夜中に大騒ぎしてしまいました吐き気がひどく毎時間、トイレは車椅子での移動でした。苦しくて立つのが無理なのでトイレもかなり我慢してしまいました4回目の今
こんにちは具合が悪い、悪い〜と毎日朝起きて薬飲んでお腹にブスッと💉して、ハアハアしながら洗濯まわして気がつくともうヒルナンデスの時間(笑)最近ヒルナンデスの旅番組に癒されてる私旅番組で行った気分にでもなんなきゃやってらんないわ慌てて昼ごはんを作りまたまた💉ブスッと。。疲れ果ててほんの少し横に・・・なると咳がゴホゴホあらーもう夕方そんな毎日を過ごしてましたエンドキサンの影響かはたまた肺機能低下か。立つだけで息切れ。。家の中で10歩歩いちゃ止まり、息を整えてまた歩き
ブログへのご来訪ありがとうございます母宅にはピンクや赤の牡丹が咲いていたツツジも満開ネギとナスを作ってるようですが収穫楽しみにしてま〜す本日のお散歩コース身体ヨレヨレからの立て直し中普通のパンツで歩ける喜びなんかあればコンビニ行けば良いし本返却貸し出しトレーニングいつも車だから歩いてきたのはほとんどナッシングブログを書いていると時々情報をいただきます大阪の病院で手術してくれますよとかエンドキサン情報とかも時間を割いてメッセージ下さって本当にありがとうございます
こんばんは、今日も一日お疲れ様でしたm(__)mふう……今日は午前中受診でした『採血結果&診察待ち』おはようございますm(__)mただいま採血結果&診察待ちです。非常に眠い……夕べ娘が日付変わって帰って来て晩御飯出してちょっと話して布団に入ったものの、なかな…ameblo.jp今日こそは担当医❗と思って待ち続け、診察待ち掲示板?には担当医の名前と、受診票番号があり、これなら大丈夫👍️と待つこと一時間半……呼ばれた゚+.ヽ(≧▽≦)ノ.+゚2週間の不在を申し訳ないとのことと、今回
キイトルーダ+TC療法でアナフィラキシーショックを起こして1週間後の診察。夫も一緒に来てくれました。採血後、結果を待ち診察。「体調はどうですか?」「大丈夫です」「前回、パクリタキセル投与15分後、顔も真っ赤になっておられて、息もしづらくなりアナフィラキシーショックを起こし危ない状態でした。別のタキサン系のお薬をいっても、同じ状態になる可能性が高いです。前回、呼吸症状が出たので、もっと酷い状態になるかも知れません。それに、中には抗がん剤自体、体に合わないという人もいます。前回、キイトルーダ
エンドキサンの点滴があった。体調に大きな変化はないが、お通じは順調ではなく、便秘気味。入院以来、大便はベッドに寝たまま、差し込み便座を使用している。ベッドに横になったままするのだからなかなか出てこない。午前、3日ぶりにようやく大きなウ◯チが出た。これだけで一仕事。消耗する。昼からは依然、胃が痛く何もできない。主治医に訴えたたところ、すぐに薬を追加してくださった。こういう対応は非常に有難い。ようやく、胃痛は22時過ぎに収まった。
12月9日初めての抗がん剤の始まりまたまた緊張~薬の名前は…アドリアシンエンドキサン2週間おきに4クールこの抗がん剤の副作用が強いみたい本当に赤いよねこれはビビるこの抗がん剤の前に吐き止めの点滴をしてくれるこの吐き気止めがなかったらきっと…大変だったと思う今はリクライニングシートで足伸ばしてほぼ個室な感じで他の人の目も気にならずに治療出来るテレビもあるから投与中観ていられる今は凄いね(いつの話を思い出してるんだか(笑))私は入院しないで治療が出来たこん