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今日はちょっと愚痴っぽいことを。僕は現在会社員で休業補償を頂いている身です。初発から1年半、1度も仕事に行っていません。先日、会社から今後のことについて連絡がありました。退職するか?再度違う病名で休業補償をもらって残るか?藉だけ残して社保や年金等の負担分を払うか?という3択の中から選んで欲しいとのことでした。以前も書きましたが、休業補償が来れるタイミングでクビだと思っていたので残るという選択肢は考えて無かったのですが、知人の社労士さんに相談したり、役所などの話を聞い
ちゃおと、彩の出産が無事終わり問題はまだまだ山積みやけど…ちゃおも産婦人科病棟から血液内科病棟への引っ越しも完了‼︎さぁ‼︎いよいよちゃおの白血病治療の開始や。2009年7月16日明日からの抗癌剤治療に向け、ちゃおの首にはカテーテルが挿入された。痛々しい。でも、この治療を乗り越えて、私は白血病の化学療法終了の最短記録を作ってやる~‼︎絶対、今年中には退院してやる~‼︎と、ちゃおは意欲モリモリ。私の友人の美容師ひぃちゃんに、ヘアーカットをしてもらうよ。
早期強化療法は、エンドキサンを最初と最後に投与、キロサイドを週4日×4週間(血球の値次第では待ちの時期あり)施行していく。1週め☆day51キロサイド1日めエンドキサンの副作用チェックとして朝、夕の尿検査をしていたが問題ないため尿検査終了となる。キロサイドの量はすくないため短時間で終了する。途中37〜38度台の発熱あるも特に他に症状なく以降は発熱なし。吐き気止め点滴も朝、夕施行されるが、吐き気の症状は全くなく食事もほぼ変わらず摂取できる。☆day52キロサイド2日め症状なく、
無事に髄注が終了しました。主治医は再発の治療は年齢、再発した時など皆様々違うので治療法も様々だという。そして1週間まずは少量のキロサイドでアプローチしていくようです。キロサイド効いてくれ〜🙏初発の入院中、ずっと付き添いをしていました。その時に仲良くなったお母さん、お子さんが息子と同じ病気だったので2人で不安を吐き出したり、励まし合ったりしていました。R君は先に退院していき、その後はLINEでやり取りをしていました。息子の退院した時も凄く喜んでくれ、秋には釣り大会に行こうと約束もして
こんにちは。前回から引き続き入院中です🥹🤲まさかの再発に当初は呆然としてしまい、病室でも毎日泣いてる日々でしたが、やっと少し落ち着いてきました🙆♀️まずは、緊急入院となった翌日から寛解導入療法の抗がん剤が開始となりました。イダマイシンとキロサイドというものです。私の場合、吐き気のような副作用はまったくでなかったです😳😳この寛解導入療法は、抗がん剤で血球を壊して造血をさせていくというものなので、血球が極端にさがり、白血球もかなりさがってしまうので、私の場合は5日間以上
以前の記事でも書きましたが、10月半ば、息子は再び痛みが強くなり痛み止めの医療用麻薬にミダゾラムというウトウトするお薬も追加して24時間投与しています。同じ頃、先生方がいろいろ話し合ってくれ、キロサイドがあまり効かなくなっていることからベプシド(エトポシド)も併用して投与することになりました。ベプシドで細胞に傷をつけてその後にキロサイドを入れた方が効果があるのだそう。ベプシド投与の時に一旦キロサイドストップ。ベプシド投与してから6時間後に止めていたキロサイドを再開して
今日の体調は、頭の重さがひどく、体温も37.6℃が出てしまい、血液培養の検査を行いました。途中、熱は下がったりしたのですが、また夜に熱っぽくなって、午前中にカロナールを飲みましたが、夕食後にまたカロナールを飲みました。抗がん剤(キロサイド)の副作用で発熱しやすくなる為、何かの菌やウィルスではない事がほとんどですが、血液培養の検査も念のため、行います。でも、自分は幸運な事に、ドナーさんから遺伝子レベルで同じ骨髄を移植出来て、なおかつ予後良好になりやすい悪性の遺伝子なのに、移植から3ヶ月ほどで
第2クールである早期強化療法がはじまり初日にエンドキサン、今日からキロサイドという抗がん剤をつかっています。また、ロイケリンという内服薬の抗がん剤もはじまりましたまだ始まったばかりだからか、副作用は今のところとくになさそう。。あ。食欲はだいぶ落ちてます寛解導入療法はステロイド使ってたのでおそろしいほどの食欲でかなり量多い病院食を完食したりしてましたが、、いまは3、4割でおなかいっぱいになるみたい味覚もかわってるのか、飽きたのかふりかけごはんだいすきだったのに、最近全く手をつ
ラスト☆キロサイド4週め☆day83キロサイド1日めやっと好中球が100以上となり、キロサイド4週めがスタートとなる^_^副作用なし。久しぶりの点滴抗がん剤にドキドキした(;;)☆髄注(今クール2回め)メソソレキセート、キロサイド、プレドニン終わった後2時間程入眠し、お腹すいた〜と起きてがっつり夕食食べる。久しぶりの髄注だったが吐き気や気分不良もなかった。☆day84キロサイド2日め採血WBC12(好中球506)Hb9.7
今日の流れは、こんな感じです。6時起床検温36.3℃8時朝食4割ほど食べる11時皮下注射12時昼食カレーのおかげで完食(笑)15時検温36.6℃18時夕飯8割ほど食べる20時検温37.2℃23時皮下注射今日は気持ち悪さなどは、比較的少ない方でした。ご飯も食べられるようになり、今日のお昼はカレーだったので、好きな物を残してたまるかという、意地汚さが気持ち悪さを凌駕したのかもしれません(笑)今、皮下注射を朝と夜に行ってます。朝は白血球を上げるフィル
今日はCVの入れ替えや採血、点滴、皮下注射など痛いこと続きでした。1つでも辛いのに、本当にかわいそうです。抗がん剤の影響で食欲も減ってますし、明日以降もっと酷くなっていくので心配です。来週の月よう日に担当医から今後の説明があるそうです。僕の両親と私と子で伺う予定です。当初私と子だけでと病院側に伝えたのですが、どうしても親も一緒にと言われ、厳しい闘いになるだろうから親も一緒にって思っているのか?それ以外に何か話があるのか?今から不安です。今日はiPadが絶不調で
今日から抗がん剤治療が始まりました。キロサイドとノバントロンという抗がん剤を使う、ハム療法という抗がん剤治療です。キロサイドを4日間、ノバントロンを2日間やります。キロサイドは1日2回で、1回目は終えて2回目を迎えるのですが、現状、まだ副作用はありません。これから、何かしら出てくると思うので、体調の変化に気をつけていきたいと思います。
現在の状況を説明すると、かなり厳しい戦いになる臍帯血移植に向けて、前処置の抗がん剤をいざ始めようという時に、肺炎が見つかり、それを治療しないと前処置には進めない状態で、肺炎の治療を開始して19日目です。今日は大事な採血とCT検査がありました。CT検査は、ようやく画像で判断出来るくらい、良くなっていると言われました。ここ数日、咳も少なく自覚症状として、良くなってるかもと思っていたので、実際にも良くなってきて良かったです。そうなると、元の治療スケジュールである前処置へ再スタートするのですが、
昨日までの事をまとめると、肺炎の治療が良い方向へ進んでおり、今まで白血病の治療が出来てなかったので、今日から少量の抗がん剤を始める事になりました。少量のキロサイドを皮下注射で、1日2回行います。1回目は午前10時過ぎに行い、2回目は12時間を空けて、夜の22時過ぎに行います。少量の抗がん剤と言っても、やはりこのくらいの時間には頭が少し重くなったり、微熱が出たりしてきたので、抗がん剤の副作用が出始めてきたと思っています。初日から副作用が出始めてしまったので、これからひどくならないかが不安で
1週間少量のキロサイドが投薬されました。22300まで増えていた白血球は5700まで減少し、細胞数は4分の1まで減少しました。良かった!!効いてくれています今後は大量のキロサイドを含む治療法が決定しました。初発時の治療法でHR3で使った●デキサメサゾン●キロサイド●エトポシド●L-アスパラギナーゼ●髄注でした。デキサメサゾンはすでに先行して投薬されていたので減量、エトポシドは骨髄抑制が強く出る可能性があり3回に減量となりました。初発からハイリスクで治療をしてきた息子の骨髄
今日で、まずキロサイドの抗がん剤は終わります。キロサイドは過去にも経験があり、その時は乗り切りましたが、今回も同じように乗り切れるのかという不安もありました。今の所、体のダルさ、頭の重さが増してきて、痛み止め(カロナール)を飲んだりして過ごせる程度で、まだ良かったです。最後の夜分の抗がん剤も残ってますし、大量の抗がん剤を体に蓄積しており、副作用は後から来る事もあるので、明日以降も気が抜けません。明日からは今までに投与された事のない、ノバントロンという抗がん剤との闘いです。
今日は今のところ熱が37℃超えてないのでちょっと安心です。食事はあまり取れていないようですが、おやつは食べれたようです。小袋や小包装のお菓子や焼菓子は便利ですね。午後は大学時代の友人達とリモート面会も出来ました。笑うことで免疫力も上がると言われてますし、なにより病気を忘れられる唯一の時間なので本当にありがたいですね。私はというと母のところに来ております。月曜日に病院へいくので、火曜日に母とわんこの病院の送迎をして僕宅に帰る予定です。母宅はWi-Fi環境が
昨日でキロサイドが終わり、今日からノバントロンっていう抗がん剤が始まりました。ノバントロンは1日1回30分くらいで済むので、キロサイド(1日2回2時間ずつ)より、気持ち的には楽な感じはあります。ですが、今まで使った事がない抗がん剤だったので、始まるまでは不安で仕方なかったです。午前11時頃から始まり、終わった後、このブログを書いてる今も、有難い事に酷い副作用は出てません。相変わらず、体のダルさ、頭の重さは変わらずですが、日中に頭の重さが増した感じがしたので、氷枕を使って和らげる事が出来ま