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第一子は早産ながら出産できましたが、その後4回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに(ブログ開始時点でのこれまでのこと)***記事を読んでくれている方の中には、必ずしもPGT-Aに前向きではなく保険の標準治療を続けようか悩んで情報収集をしている方もいると思います。わたしは高度な治療歴が短いのでということもありますが自分の結果を見る限りは標準治療もじゅうぶん理にかなっているものと感じており過剰な検査なら不要というのも一理あると思
ロバートソン転座流産を繰り返すことがある染色体転座の一つです。家系として受け継がれている場合と、偶発的に発生する場合があります。ロバートソン転座は形態的な変化で、遺伝子の量的な過不足はなく異常ではありません。「個性」の一つです。DNA(デオキシリボ核酸)ヒトの細胞の核の中には、染色体という遺伝情報の発現と伝達を担う物質が通常23対46本あり、それぞれの中にはDNAがつながった遺伝子が含まれています。染色体染色体は1つの細胞に46本含まれ、母親から受け継いだものと、父親
こんばんは生理6日目です相変わらず赤茶色っぽい出血がチョロチョロ出てます早く終わって欲しいな基礎体温の方は…ここ数日安定してますさてさて、今日は遂にクリニック受診でした11時半に受診して、50分ほどで診察室に呼ばれました入室後、前回の流産で染色体異常があったか先生から説明がありました。結果は、21モノソミーでした。画像を見てわかるように、21番目の染色体が1本しかありません。ちなみに、21番目の染色体が3本の場合はダウン症候群という診断になります。本来染色体は2本で1組な
くご覧くださりありがとうございます。17日待たされたNIPTの結果が出ました。私が選んだ検査内容は●13,18,21トリソミー●性染色体の異常●性別診断●カウンセリングで19万円弱のものでした。ダミー写真のあとに載せます。好きなアニメの第二シーズンが始まりました。陰性でした。ただ、●性染色体の異常●性別関しては答え、ないですよね。Y染色体の有無決定されていません。と書いてある...。そして解説の欄。トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13のリスクは非
※TVゲームをクリアしてしまったので更新率高めです(笑)PGT-A採卵②結果詳細※後に破棄される予定の卵ちゃん写真を見ると、サイズは小さいですが、見た目はTEもICMもなかなかしっかりしていたように思います。それでも…「異数性胚」見た目では分からないって、ことは分かってはいたけど…。やっぱり見た目がいい評価だと期待もしちゃうんだよな…ただ、この卵ちゃんも頑張って胚盤胞まで育ってくれたので、ちゃんと私の治療の一つとして、記憶と記録に残しておきたいと思います
4月の上旬に凍結胚盤胞一個を、PGT-A検査に出していました。7週間弱と少し時間はかかり届いた結果は、C判定(移植不可)まずはメールで結果が届き、次の受診で詳しく教えてもらうと言う流れですでした(一部抜粋ですが)仕事中に目にした私はその後の仕事やる気半減それでも、もし検査していなかったら分からずに移植していたであろう卵ちゃんこの年齢でそう簡単に正常胚が見つかったら奇跡みたいなもんだと思うことにしました。そして、その後の受診時に結果の用紙をもらいました小さくて見づらいと思いますが