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2021年に発病した子宮頸がんの治療やその時の思いを振り返りながら、記事を書いています。今は寛解し、ポンコツながら、看護師に復帰しています。病気を患う方やご家族の参考になれば、幸いではありますが、そんな良い代物ではなく、ただの暇潰し程度に読み流してくださればよいと思います。放射線治療と抗がん剤治療中の話です。抗がん剤には骨髄抑制という副作用があるのですが、わたしは、あまり骨髄抑制は、起こらず(ちょっと白血球値はさがりましたが)、抗がん剤治療を休むことなく、治療を完遂できました。抗がん剤
一体どうしたのでしょう?3クールまでの体調とあまりに様子が違って戸惑っています😲今日は6日目の夜。これまで寝込む程に具合が悪くなる事が無く今日に至っては夜ご飯を外食して来れる程の体調でした。3クール目で薬害性白内障が酷く進行し5月末の手術まで何もかも拡大して見なくてはいけないのか😭💦と悲観していましたが、視力もだいぶ戻った感じで・・・❔❔❔骨髄抑制にバナナが良いという話があって毎日1本はバナナを、相変わらず純ココアを食前に飲んでいます。リンゴ酢はどうしても吐き気を誘っ
前回の皮膚科で納得が行かずせっせと病院を検索🔍今日は朝から病院へ🏥本日は形成外科へ初診は予約は無理だし混んでる事を予想して朝一番乗りするはずだっけど場所を間違えてそれでも5番目今までの経緯を話していざ診察リンさんこれは酷いね。。。抗がん剤治療してるし骨髄抑制あるから窒素で焼いたら痛いし治りにくいよ。。。あるブロガーさんも言ってましたが…先生が神様🌟かと思いました!!パーっと先生に光がさして…神様は見た事ないけれど…🌟結果…私の場合はイボが深いし骨髄抑制もあるため切ったりするより…
day123に点滴終了となり、ロイケリン内服のみの週となる。採血問題なければ外泊?(一時退院)と期待をよせたが、、day124好中球1700問題なし肝、腎機能悪化(;;)点滴40/hで再開、強ミノ点滴スタートとなりました。残念すぎる。おそらく点滴を終了するのが早すぎたんだろうとのこと。まぁ仕方ないか。nicoの体調は問題なく元気いっぱいすごせる。味覚障害?で食欲はイマイチ。day126好中球650下がってる∑(゚Д゚)ロイケリン、メソの影響だろうとのこと。nicoは遺
今日は抗がん剤での体のダメージを採血で評価する受診日結果発表〜!骨髄抑制なしっ。経過良好で2回目確定!!まぁ、初回から骨髄抑制があるとは思ってなかったから想定範囲内主治医から副作用を聞かれたから2日目から3日間キツかったことを言ったら『ま、副作用は必ずありますから』で終了実に事務的🤖オマエには患者に沿うって気持ちはないんかいってさ。どんな症状でそれを緩和する為には、次、こうしませんか?とかさ、アタシなら少なくとも何かを考えるが。ま、エエわ。絶対、オマエのような仕事をしとるといつ
もう、たって歩くことも大変になってきた。一日中寝ている。目は開けているけれど体を起こすことは無い。時々、首を動かしてオットがいるかどうか、私がいるかどうかを確かめるように周りを見る。今週に入ってから、病院が休みの日以外は、毎日日帰り入院で点滴をしてもらっている。点滴をしてもらっても、貧血はひどくなるばかり、食欲もない。下痢はずっと続いている。下血はもう当たり前のようになってしまった。要は、血便なのだけれど、塊はなく血がそのまま出てくる時もある。貧血がひどすぎて動けないのか、骨髄抑制
日本では、過去に慶應義塾大学が試してきたTIL療法。現在国内では子宮頸がんの先進医療である。↓https://www.mhlw.go.jp/content/10808000/000647527.pdfこのたび、アメリカでメラノーマに承認されたのだー!メラノーマに対して承認された初めての細胞療法。進行メラノーマに初の腫瘍浸潤リンパ球(TIL)療法をFDAが承認進行メラノーマに初の腫瘍浸潤リンパ球(TIL)療法をFDAが承認:海外のがん治療最新情報をお届けするサイトです。が
こんばんは〜今日は血液検査のメイでございまーすパクリタキセル+カルボプラチン7回目投与後14日が経過。↑投与翌日を1日としています。(単位省略)白血球抗がん剤当日5000今日2300好中球抗がん剤当日3060今日979赤血球抗がん剤当日336今日303ヘモグロビン抗がん剤当日11.0今日10.2血小板抗がん剤当日21万今日12万4千どれも想定内の減少ですね抗がん剤1回から6回まで連投した後、12月末の血液検査は、好中球も500をきり、血小板も
8回目の抗がん剤はスキップしました。体調がよろしくない。昨日と変わらずで食欲なし元気なし寝たきり昨日の見立てでは消化器の副作用(腸閉塞になりかけてる)とのことでしたが昨日は下痢も嘔吐もなかったと伝えるとう~ん?じゃあ今の状態は骨髄抑制からきてるのかなぁ?《骨髄抑制とは?》血液検査をすれば骨髄抑制かどうか分かることなんですけどね目の前のイクラがあまりにも弱っているからストレスになる検査💉は止めておきましょう、と。骨髄抑制だとこれと言った治療
今日は12時にG―ラスタ💉の予定行ってきました。骨髄抑制の治療薬です。この💉は腰痛や背中痛翌日は発熱😭の副作用ありその前に元気なうちに❗️シフォンケーキに挑戦🐷ジャ~ン!て言うほどでもないけど(笑)無事に焼き上がり~🐷嬉しい🐷レシピとオイルを変えてみたらスクッ!と立ち上がり♪キレイに切れてないけどまずは成功🎉午後は昼寝タイム💤😭💤頑張りました😁
抗がん剤DC2クール12日目です。やっと副作用が抜けたー!!!今朝起きて久しぶりの体の軽さとお腹のすき具合が嬉しくて嬉しくて、小走りで近所のファミレスに朝ご飯食べに行ってきました!朝からジョイフルのミックスグリルセット笑ぺったんこでくびれができてたお腹は一瞬で戻った。これから次の抗がん剤まで食べまくるのでリバウンド予定。写真撮る暇もなくがっついたのでホームページから、、、この数日間しんどかった、、、来なきゃいいなと思ってた腹痛はがっつり来て、干からびないよう水分はなんとか摂るけど食
3月6日、受診日です。診察時間の予約が9:00~9:30だったので、1時間前の血液検査に間に合うよう7:50ごろ病院に到着。血液検査の受付がまだ空いてなかったので、列に座って待ち、受付を終えてから尿検査、また30分ほど待ってやっと採血。9:45に診察に呼ばれました。今回、好中球数は1300に上昇したので、点滴を受けられることになりました。しかし、これまで13回とかなりの回数を重ねていて、骨髄抑制、しびれの副作用もあるため、今回は「エルプラット(オキサリプラチン
夫、抗がん剤治療が始まってから投与後のだるさと倦怠感のため、投与当日から翌週末までの約10日は在宅勤務が認められ、家にいる機会が増えた。私も昨年11月にパートを辞めて、その後はお小遣い稼ぎ程度の在宅ワークをしているのみ。また、骨髄抑制による感染症が怖いことがあり、本人、家族共に不要・不急の外出は極力控えるように言われており、外出はほとんどせず(できず)。私から、天気の良い日に人手の少ない時間に家の周りを無理の無い範囲で歩く事を提案するも「感染症が怖い。」と却下。体を動かすことがめっきり減
こんにちは。濾胞性リンパ腫と診断され2024年2月からGB(ガザイバ+ベンダムスチン)療法にて治療している会社員もちこです今日は①クール目DAY22退院後1週間の外来フォロー診察です。10時枠の診察なのですが、事前に採血が必要なので1時間前の9時には病院に着きたいところ。ですが、朝から・・・行くの嫌だなぁーってゴロゴロしてたら出発が遅れ、9時20分到着笑サクッと受付を済ませ採血室へ。今日も採血室の看護師さんに「良い血管ですね」と褒められました看護師さんたちから大人気の血管が
CAR-T療法に向けて、紹介先の病院にて1/31にアフェレーシスを行い、掛かりつけの大学病院にてブリッジ治療でPBR療法を開始しました。CAR-T投与は3月の予定です。各クール最初の点滴から10日目辺りからピークを迎える骨髄抑制…ちょうど12日目と言う事もあり、来客もない事から今日は在宅勤務にしました。明日は午前中だけ出社してきます。コロナ禍でリモート勤務へ慣れが進んでくれたのが幸いしてますね。そろそろcar-tに向けて入院日程の連絡もあるはずですが、まだ来ない…入院前に手続きしに紹
こんにちは。会社員もちこです。濾胞性リンパ腫と診断されて2024年2月からGB(ガザイバ+ベンダムスチン)療法にて治療中です。2月28日無事退院となり、自宅にて生活していますわーい自宅自宅ぅ2週間会えなかったから娘にべっっったりくっついてます。そして娘は基本テレビ見る時わたしのお腹の上に乗ってる(重いよ)病院も嫌いじゃなかったけど、やっぱり自宅は最高ですね次の入院までなるべく娘との時間を大切にしたくて、一緒にクレープ作りやワッフル食べにお出かけしたりして過ごしています*******
3月3日、ひな祭りですね。日差しはすっかり春だけど、まだ風は冷たいです。先週治療が延期になったので、長い休薬期間を過ごしています。今日で16日目。胃オプジーボ+mFOLFOX6療法を去年の8月から受け始め、13回となりました。思えば10回頃までは、点滴後1週間ほどで手足のしびれは消失していました。しかし直近の数回では、次の点滴まで軽度のしびれが残るようになりました。そして13回を終えた今回ですが、軽度の手のしびれと、強めの「足のしびれ」を感じていま
今日も採血からの診察でした採血結果血小板、少し上がってきましたでも、主治医曰くここから下がるかもしれないとさらに好中球の数値も良くないと予定通りに8日にやる?それとも13?8日なら減薬でいきますえっ、減薬1度減薬したら、薬の量は戻せませんえーーーじゃあ15日、4週空けたら同じ量でできますか?多分大丈夫だと思うけど14日の採血次第ねそれはわかります私、自分の受けている治療について勉強不足ですね今の状況でどちらを選べば良いのか即答する知識ありません
しばらく何も書いてなかったけど、その間もいろいろな方のブログを拝見して参考にさせていただいているので、恩返しの意味も込めて情報提供の意味でも現状を。先般、GC(カルボプラチン)療法の4クール目を終了。終わってみれば、これまで中打ちのゲムシタピンは本来GCの点滴の後、翌週と翌々週に投与することになっているのだけど、2回ともできたことはなくて、4クールのうち3クールは翌週の中打ちができなくて翌々週の中打ちだけできたという状況。残る1クールは翌週にできたけど次の週にできなかった。原因はいつも副作
①クール目投薬16日(入院17日目)体調もよく、無事退院することになりました!退院前に主治医がきて最終判断なんだけど、先生が来た時に同室の方達とワイワイおしゃべりして元気そうだったから「元気そうだね!うん、退院で」と一発OK。笑同じ血液内科で入院している同室の方達は皆さんとっても良い方で、この2週間の入院中とても仲良くなりました。19歳の女の子と70歳ぐらいのおばあちゃん。具合が悪い時は「代わりにお買い物行くよ〜」って言ってくれたり好きな食べ物を交換したり。辛い時は愚痴をこぼしたり。
本日は骨髄抑制防止の注射(ジーラスタ)のための通院。前回もでしたが…診察するのは主治医ではなく、誰なんだ?わかるのは若い男性であること。診察室の案内表示に名前の表示がないし、名乗られることもないので名前がわからない。診察室に入っても、患者を自分の斜め後ろに置かれた椅子に座らせ、PCから視線をそらすことはなく一度も顔の向きを変えないので顔もわからず。やり取りは「あ〜、今日は注射ですね。」「次回の予約は入ってますよね。」「じゃあ、処置室へ。」と全てが完結型なので会話にはならず診察室滞在時間
昨日は一日穏やかでした覚悟していた輸血もギリギリ数値で無し!耳からの出血も止まったし少し鼻水に血が混じったけれどそれ以上流れ出る事なかったしドクターが熱出なくて良かった!って今日で7日間の連続の抗癌剤点滴は終了のはずとにかく中止されなくて良かった看護士さんが抗癌剤終了して1週間ぐらいしたら副作用の骨髄抑制が始まるかな?ってこれ以上の骨髄抑制?
2月28日、診察日です。8時過ぎに病院到着。いつも通りに尿検査、血液検査、体重、血圧、体温測定を終え、診察を待ちます。今日はいつもと違って、患者さんが少ないみたい。9:00~10:00に診察時間なのに、なぜか9:15に呼ばれました。好中球数が0.3×10^3/μで、前回の1.3×10^3/μからずいぶん減りました。かなり感染しやすい状態なので、衛生管理に気を付けて、もし37.5℃以上の発熱があれば、救急でもいいから受診するように指示されました。
昨日は台風並みの強風でしたね。皆様お怪我とかしていませんか⁉️デブ活中のモデル体型なワタクシは朝の通勤中🚌待ちの間3回風に煽られて吹き飛びそうになりました。また、お昼ごろの移動中は医療ターバンの強力なマジックテープでもウィッグが飛ぶんじゃないかとヒヤヒヤして頭を押さえて歩いてました😔早く脱ウィッグしたい。午後、地元病院にて血液検査しましたが、相変わらずCA19-9の値が低く、2.0。いくら腫瘍マーカーがアテにならないタイプと言っても普通過ぎますね💦ただし、今回血糖値は標準値を超えて136で
ご報告今回経過良好で全ての投薬も無事に行え、副作用の白血球異常減少時も感染症も無く本日血液検査で安全域まで骨髄抑制による反応も回復したので明日2/28退院に決まりました。今回最速退院で嬉しいです。しかし転移のスピードが速いバーキットリンパ腫なので次は3/11月曜日から入院です。次の治療は脳に転移しやすいのを予防する治療の③回目でこの前もキツかったのでちょっと心配ですが頑張って早く治します。今の計算で行くと、、、スムーズにいって全ての入院治療が5月31日あたりに終了になるのではと思っ
昨年7/7〜9/8に3週間ごとに4回、抗がん剤治療を受けました。治療中は副作用である骨髄抑制により貧血になり安静時心拍数が上がりました。治療後3ヶ月経った頃には80台まで下がってきた心拍数。そのことを書いた記事(↓)『抗がん剤治療中の心拍数のことその1』7/7〜9/8に4回の抗がん剤治療を受けました。(ドセタキセル、カルボプラチン)4回の投与では毎回、心拍数が上昇。昼間静かに横になっていても100を超えること…ameblo.jpそこから2ヶ月ほどが経ち、安静時心拍数はまた
先日2回目のケモの日、1回目と同じように血液検査をしました。主治医の先生から検査結果の紙を渡された際、特に先生からのコメントはなかったのですが、『L』の項目がものすごく増えていてびっくり💦特にWBC(白血球)と好中球がすごく減っていました。私の白血球たちはどこに行ってしまったのでしょうか。これが骨髄抑制か、、と自覚症状なしに骨髄へのダメージが進んでいたことにびっくりしましたが、先生曰く特に問題ないとのことです。帰宅後、治療前の血液検査結果と比べてみました。治療前はCRPと白血球がちょ
こんにちは!1年前にもうスノボーなど出来ないかもしれないと行ったゲレンデに今年は泊りでスノボーをやりにやってきましたゴンドラ乗って山頂に行き下まで2本滑ったら夕方には太もも足の踏ん張りがきかなくなり初心者コースで転がる始末でも、去年の今頃もうスノボーなど出来なくなると思っていたので満足満足去年の私に言ってやりたい!大病の手術して治療してもスノボー復活することを!2日目の私の足はぷるぷるで大事をとって休憩することにいい天気そういえば、先日乳腺外科の診察でした血液
早期強化療法が終了し、マルク評価して次の強化療法に進むのだが、マルクが好中球500以上が目安のため、それまではひたすらクリーン管理の個室で過ごす日々。もう、このクールこればっかりの繰り返し(T.T)採血はnicoの場合基本的に週3回(月、水、金)の固定採血の値がダメだとその日、次の日はなぁーんにもないのでひたすら部屋で過ごす。部屋で遊ぶには限界があってnicoも飽きてくる。血小板なんてPLT30万以上あって貧血もHb10〜11で頑張ってるが好中球だけが200台からあがらない、、エ
今まで抗がん剤を投与している時は熱が出ることはありませんでしたが、今回は熱が出ました抗がん剤1日目麻酔の量が多かったからなのか14時ごろまでぼーっとしていましたお昼もほとんど食べれず夜もほとんど食べれず19時には寝てしまいました起きあがるのもきつそうでした抗がん剤2日目午前中は少し元気午後からはなんとなくきつそう投与中熱が37.5度ぐらいをうろうろし始める夜にバクタの薬を吐いてしまう次の日の朝に飲み直す事に歩くと足が痛いと言いはじめる抗がん剤3日目朝起きて、歩いてトイ