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僕はてんかん持ちです。発症して以来27年もの間、いろいろな辛い経験もしましたが、今でもてんかんと闘い続けています。てんかんのこと、どうして理解されないのか??これは、僕がこのアメブロで、「てんかん」のことをメインで発信するようになってから、何度もこのことについて、訴えてきたことです。このブログもちょうど4年前に発信したものですが、とにかく悔しいんです。。その思いは、僕だけではないと思います。てんかん持ちの方だけでなく、支援者の方にとっても、どこにもぶつけようのない悔しさ
僕はてんかん持ちです。発症して以来、27年もの間いろいろな辛い経験もしてきましたが、今でもなお、てんかんと闘っています。(今回の話は、非常に不快に思われる方もいらっしゃるかもしれません。ご容赦ください。)「てんかん持ち本人」の方で、似たような経験をされた方って多いんじゃないかと思っています。「支援者」の方には、「てんかん持ち本人」の方々が、こういうことで辛い思いをし、ぶつけようのない悔しさの中で毎日過ごしているんだということを、ご理解いただけたらと思っています。
こんにちは!原由希子です。さて。突然ですが今日は、自分の資質や才能について書いてみようと思います。ー自然としていることが自分の才能であり資質ーこれはきっと『徳』を増やしていくことにもつながる部分ではないかな、と思うんだけど。自然としていることが自分の才能と資質・・・と言われても。自分が自然とやっていることって…何だ??ってなりま
僕はてんかん持ちです。発症して以来27年もの間、いろいろな辛い経験をしてきましたが、今でもてんかんと闘っています。僕自身、発症して以来の、発作発作、副作用、周りの差別偏見・・一番辛かったのは、もちろん発作です。薬を飲んだからと言って発作が減るわけではなく。逆に増えるばかり・・・そして増量して、種類を増やして・・どうしても合わない?と思われる薬は、減薬したり断薬したりして、新たな薬に切り替えたり・・それでも、発症後約8年後に、脳外科手術を受けて、右前頭葉の一部を切
私の職場のある三重県のコロナ感染者は首都圏同様増加傾向にあります昨日の鈴木三重県知事の会見はコロナ感染リバウンドを注意喚起するものでしたその資料を下に貼ります三重県知事の会見に使った資料三重県の人口は全国で22位の176万人人口あたり在留外国人の占める割合は三重県は3位らしいです感染第4波の時も知事は会見でコロナ感染者の外国人の占める割合が多いと話していましたが具体的な数字は示しませんでした差別や偏見を恐れてのことだったと思います今回初めて外国人の占める割
僕はてんかん持ちです。発症して以来27年もの間、いろいろな辛い思いをしてきました。それでも今でも、てんかんと闘っています。残念ですが、「てんかん」だというだけで、信じられないような差別を受けた経験からこうなっているんです。。似たような辛い経験をされた方、僕だけではないと思います。僕がてんかんを発症して以来、「1年のうちで最も憎たらしい日」がまたやってきました。深く考えても、ストレスになるだけなので、簡単に書きます。「父の日なんて、消えて無くなれ!!!」
おはようございます(*ov.v)o職場ミャンマー人のHくんが『ちょっと待ってて…』休憩室から戻ってきた手にはクッキーが『あげる』手渡されたクッキーを見てあ~このあいだ仕事を手伝ったからね(^^)dなどと思っていたら『要らなかったら捨てて…』そう言われてハァ~(`Д´)ノ『何言ってるの?食べるよ~』怒りが少し込み上げてしまった<(__*)>そんな事を言うHくんに対してとその環境に同じ日本人同士でも差別偏見はあるけれど同じ人間だろ~が( ̄O ̄)
ご訪問ありがとうございます。ソクラテスのこのような言葉をご存知でしょうか?※ソクラテスは言っていないとか諸説あります。『無知は罪なり、知は空虚なり、英知を持つもの英雄なり』超ざっくりと私流で言いますと・・無知は罪なり・・知らないことを罪と言っているのではなく、開き直って、知らなかったから致し方ないと悪びれない態度をとることが罪・・知は空虚なり・・知識だけ沢山持っていても、知識を生かす行動fが伴わなければ知識も幻のように意味
福島市南部音の樹ピアノ教室講師の川村です。ご覧くださりありがとうございます。3月11日ですね。当時テーブルの下に潜りながら泣いていた息子たちがわたしの背を追い越していて10年の時を感じます。日常が当たり前でないことを一昨年の台風でもつい先日の地震でもこの一年のコロナ禍でもこれでもかと感じさせられる10年でした。今日はやはりピアノが弾きたくなります。心が落ち着かない時、自分でも何を感じているかわからない時、ピア
昨夜から雨☔️が降って風も強いきれいに整えた髪も一瞬に山姥に昨日と違い寒い😵どうなっているのでしょうね職場まで車で15分心に余裕のある時ボケ防止に対向車のナンバー最後の一桁を合計しながら職場に向かっています交差点など危険だと思ったらスルー無理に計算しません最後の数字が0だとホッとしますたった一桁の計算なのに…何桁もある数字を一瞬で計算できる能力は持っていません先ずは安全運転です信号待ちで…こんな感じのステッカーを貼っている県外ナンバーの車が前にいました↓この
僕はてんかん持ちです。発症してから27年以上もの間に、いろいろな辛い経験もしてきましたが、今もなお、てんかんと闘っています。これは、僕が、僕のフォロワーさんから聞いてとんでもなく怒ってしまった話です。あまりにひどい話ですよ。診療科は違えども、医者のした行動ですからね僕自身は、実の父親から、僕の病名が「てんかん」だとわかって以来、ずっと差別的な扱いをされていました。僕が脳外科手術を受けて、幸いその結果は僕が思うに「大成功!」で、それでも完治には程遠いですが、その後、仕事にも
僕はてんかん持ちです。発症以来27年以上もの間、辛い経験もいろいろしながら闘ってきました。脳外科手術を受けて、やっと発作も激減、体調も80%以上まで回復しましたが、それでもまだてんかんと闘っています。「てんかんでこんな辛い思いをしてるのは、自分だけじゃないんだ。しかも、僕なんて全然恵まれてるよ。」発症以降でこんな考えをすることができたのは、てんかん治療で、初めて都下のてんかんセンターの精神科病棟(てんかん病棟)に入院した時のことでした。患者仲間といろいろ経験談等話してみる
僕はてんかん持ちです。発症してから26年以上もの間、さまざまな辛い経験もしてきましたが、今でもてんかんと闘っています。それゆえに、みなさんには同じような辛い経験をして欲しくないという思いから発信続けています。みなさん、僕の拙いブログにいつもアクセスいただき、いいねやコメントやメッセージありがとうございます!僕も、こう見えても、まだまだてんかんと闘っている身ですので、ブログ発信等しなくても、凹んで、何も考えられなくなっていることもしばしばですそんな時に、皆さんのアクセス、
「シトラスリボンプロジェクト」初めて聞いたよ。コロナ禍で生まれた差別、偏見を無くそうと、愛媛県から始まったプロジェクトで、シトラスカラー(柑橘をイメージした色)のリボンやひもを使って「シトラスリボン」を作ります。ちょっと難しい結び方だったけれど、気持ちを込めて作りました。ガールスカウトは女の子の社会教育・生涯教育。あなたらしさのペースで大丈夫女の子の今を生きる力、これからを生きる力を育みます。詳しくは事務局まで℡011-221-4811(月・水・
僕はてんかん持ちです。発症して以来26年以上も経ちましたが、その間、いろいろな辛い経験もしてきました。脳外科手術も受けてますが、今でもてんかんと闘い続けています。僕は、発症してから、自分がてんかん持ちだということを、周りの人に隠したことは一度もありません。それゆえに、命が救われたことも何度かあります。反対に、差別され、偏見を浴びせかけられたことも何度もあります。父親からはキチガイ呼ばわりされ、まともにてんかんのこと、自分の症状のことを話したこともなければ、僕の発作を見
暑いですね・・今週は、仕事は夏休みですが・・今回は、どこかへ行くというわけではなく、まずは「身体を休めること」が第一目標ですね。以前発信したブログも見返しながら、ぜひもう一度伝えたい内容をと思ってます。てんかんと言う病気のつれなさ、どこにもぶつけようもない悔しさ、「見えない病気」であるがゆえに、「理解されない病気」であることの辛さってやつですね。。ずっと仕事をしている身ですから、ある程度割り切って「こういうものなんだ・・」と思うしかないことも多々あります。似たよう
僕はてんかん持ちです。初めての発作が、職場で起きた大発作でしたから、職場では隠そうにも隠せなかったんです。しかも、初回の救急搬送で診てもらったのは、職場近くの結構大きめの総合病院でしたが、その後は、会社の診療所に、「日本の最高学府」とも言われる病院から、定期的に精神神経科の先生が来ていたこともあり、確か、当時の上司の紹介で、その先生の診察を受け始めました。ですから、診療所に半分、検査等含めて、実際その「日本の最高学府」の某大学附属病院にも通う日々でしたしね。その後も、多く
僕はてんかん持ちです。発症して以来約26年もの間、いろいろな辛い経験をしてきました。薬物治療だけでなく、脳外科手術を受けましたが、それでも今もてんかんと闘っています。先日、あるブログを読んでびっくりしたんです。いえ・・怒りすら感じた・・というのが本音でした。それは、障害者の方の障害年金の申請を、本人に代わって専門に行う社会保険労務士の話でした。「てんかんの方が、障害年金の申請をしたいのでお願いしたい、と言ってきた。」というんです。ところが・・「てんかんの方の申請は難
もう一度、叫んでみたくなりました。僕自身の中で溜まったうっぷんを吐き出すために、フォロワーさんのうっぷんを代弁して・・きっと、多数の方が同じような思いを持っていると思います。。ちなみに。。僕は、この20数年間の間で、脳外科手術を受ける前の3,4年間はほぼ毎日でしたから、数十回じゃなく数百回も、発作のために死にかけてるんです。こんな人間もいるんですよ。。それでも、発症してしまったものは、自分自身で受け入れて、少しずつでも辛さを軽くできるように「自己防御」して欲しい・
僕はてんかん持ちです。このブログを始めた当初は、てんかんのことを書こうなんて気はなかったんです。ただ、たまたまあるブログを読んだのがきっかけでしたが、そこに記されてた発作の状況が僕のものにも非常に似てたこともあって、「てんかん持ち本人にしか発信できない内容がある。」と思い立ち、それを伝えたくててんかんのことをメインに発信するようになったんです。ですから5年近く前に発信したブログです。先日、僕が、「父の日」の話に絡めて、元父親のことを差別偏見する極悪卑劣な人間だと思ってるとい
僕はてんかん持ちです。発症して26年間、いろいろ辛い経験してきましたが、今もてんかんと闘っています。(この話は、非常に不快に感じられる方もいらっしゃるかもしれませんが、ご容赦くださいね。)毎年、6月になると、いろいろな微妙で複雑な気持ちにさせられてしまいます。母の誕生日に始まり、母の日があり、そして父の日なんてものもありますからね。僕はてんかんを発症して以来、特に屈辱的だった経験はというと・・「病気が『てんかん』だというだけで、それまで近くにいた人達が何人も逃げて行き
ちょうど3年前・・今とは、だいぶ文調が違いますが・・(ちょっと不快に思われるかもしれませんが、ご容赦くださいね)ベースになってる気持ちは、今もほぼ変わってません。この記事の中の「2週間の入院」というのは、てんかんではなく「急性胃腸炎」です。ストレス性だったのかもしれませんねてんかん持ちで一人暮らしするのって、とってもリスク多い毎日になりますからね。。
今日は、とても重たい話をしようと思います。嫌だなと思う方は、今のうちに引き返してください。それぞれの立場によって、私が今から書くことは、その人たちを傷つけることになると思います。一方で、その逆もあるかもしれないなと思い書くことにしました。ここでも、何度か話してますが、私には自閉症の弟がいます。こうした人たちをきょうだいといいます。「きょうだい児」を知っていますか?いつも「やままる」をご視聴いただきありがとうございます。キャスタ...NHK山形ポータルきょうだいの全員が必ずしも、
もうあれから1年以上も経ったのか・・という感じです。。僕にとっては、いや、障害を持つ方みなさんにとって、とても屈辱的な出来事だったと思います。この話の首謀者・・僕は、今でも許しはしませんし、もう生きているかどうかも知りません。結局のところ、てんかんを発症したというだけで、その発作を一度見たというだけで、昨日までは親友とか優しい先輩だったのが、ソッポ向いて逃げ出してしまうとんでもなく極悪卑劣な人間、こういう人たちと全く同じですからね。僕がした行為、どう思われます?改めて聞いて
これは僕が約3年前に発信したブログです。最近、コロナの感染経験者や、そのご家族の方が、その辛い経験談を語ってるのを、テレビ番組等でよく見かけます。つまり・・コロナに本人が感染した、あるいはご家族の方が感染した、ということで、職場の上司等に報告したら、「しばらくは出社しないでください。」とか、「もう職場には来ないでください。」みたいに言われた、というような話です。ここまでは、「濃厚接触者」に該当するので「2週間の自宅待機」を求められるのは、それ以上の感染を防ぐ手段ですから、仕
手相カウンセラーきよみんさんの「手相詠み」を受けました。人生に灯りをともすセッション(*˘³˘)♡*事前に手の写真を送ってセッションはZoomで。。。今までの人生のこと私が本来持っているもの手相がたくさんの事を物語ってくれました。私の知らない私の事を手相に教えてもらえた事は驚き((°д°))!!!自分の人生がたくさんの方々に支えられてきたことそれはこの線があったからなんだな。色々な事がありながらも窮地の時に手を差し伸べてくれる人がいた。結構運がいいと思ってきた。
僕はてんかん持ちです。発症してから26年間、いろいろな辛い経験もしてきましたが、今でもてんかんと闘っています。今日から「自宅待機」が始まった僕です。今週は今日と明日(実質4連休)、来週は水曜日~金曜日(実質5連休)、再来週は木曜と金曜(それゆえに29日~5月6日は実質8連休!)「自宅待機」は、「いつでも出社できる体制で準備しておくこと。」なので、昼休みの1時間(12時~13時で想定)は、寝ていてもダメだし、ましてや外出も不可です。今日は、そんなわけで始業時間前の8時過ぎに、
いつも僕の拙いブログにアクセスくださり、いいねやコメント、メッセージ等いただき本当にありがとうございます。新たなフォロワーさんも徐々に増えていて感謝します。僕は、もう4年前に書いて発信したこのブログを、是非ともてんかん持ちの方を支える支援者の方に読んで欲しい、そう思ってます。僕は、どうしても、てんかん発症して以降の約26年間の母への思いを、心労をかけ続けてきたことで「親不孝してしまった。」と思ってしまってそう文章にも書いているので、「そんなことありません!」を言ってくださるフォロワーさ
僕はてんかん持ちです。発症して26年間もの間、本当にいろんな経験をしてきたと思います。(ちょっとだけ長くなるので、ゆっくり読んでくださいね。)発症後、最初の数年間は、とにかく発作発作・・薬は増えるばかり、種類も量も・・副作用で毎日ふらふら、ため息ばかりで真っ暗な日々・・当時は、「日本の最高学府」と呼ばれる大学の附属病院の精神神経科の先生に診ていただいていましたが、てんかんのことでは、あまりスキルが無いようで、お手上げ状態だったこともあり、その先生と今の僕の主治医が師弟関係だったこ