ブログ記事261件
イタタタっブログ書くのもかなりしんどい…これ2日位かけてダラダラと書いてますけども、気を紛らわしながら状況報告したいと思います。でーっかいイチゴちゃんもたべなから動注化学療法がおわり、退院して1週間ちょい経ちました。水曜日は病院で採血で動注化学療法の効き具合と痛みの薬の調整をしてもらいました。採血結果は抗がん剤による副作用、免疫系の減少はさほどないとのこと。検査表にはL(low)にはなってたけどこの程度でなら問題ないって感じらしい。抗がん剤をしてダメージが少ない!これは
22日火曜日、予定通り、セカンドオピニオンを受けた別の病院へ入院することになりました!そして急遽、今回はどうなるかわこらないので母にもヘルプで来てもらう事にしました。毎度恒例の前日からパタパタ…。前日、私の飲んでる痛み止め、ナルサスちゃんのレスキュー薬のナルラピドが思ったより痛みがひどくで、頻繁につかうことになって、入院日まで持たないとゆーことに前日の夕方気づき急いで病院に連絡して、時間的に救急になるからと救急にいってもらい。私は痛みで動けないから車で待機。薬が麻薬系
火曜日にセカンドオピニオンへいってきました。前日の夜、とてつもない痛みに襲われ、眠れず…痛み止めをついに!麻薬系のナルサスを飲み、それでも2ミリだったからなのか全くきかず。。。良くないと思いつつ痛みに我慢できずそれにトラムセットをプラスにして少し落ち着いたような気もししましたが苦しみまくってうちに朝になり、病院へ行けるか心配でしたが、さらに痛み止め追加に気合いで行ってきました。流石に、これ以上治療が伸びるとやばいとおもったので痛い痛いといいながら先生の話をきいて、検査し
ちょっと近頃苦しんでいます…胸水が溜まってきていてかなり息苦しい…少し動いただけでゼーゼーして眠れないし痛いで絶賛絶不調です昨日は特に息苦しくて動けずこのまま死ぬも…と一瞬思いましたが…気休めでもらった利尿剤を飲み神様にお祈りし今日は少し良くなってました😭ありがたや〜です🙏先週は毎日病院へ通い、追加5回の放射線治療も終えました。で、放射線最終日に放射線科の先生の診察があり、担当医とはまた違う感じで今の状態を説明してくれました。詳細は、今後も胸の腫瘍が再発する可能性あり
リザーバーの取り出し手術が終わりました炎症もあったので、皮膚を被せることはしませんでした。リザーバーとカテーテルを取り出し、消毒し、傷口を塗って終わりでした。病室で4時間安静です。お腹空いたなぁ~
今日から入院です。がん治療のための入院は11回目です。リザーバーを取り除く手術なので、感染症等のトラブルがなければ、翌日に退院できるようです入院手続き中に医師と会ったのですが、「外科の先生に診てもらい、可能であれば皮膚を被せる」手術となると。そんなことして、ホンマに大丈夫なのでしょうか!?!?とりあえず、予定の時間までベッドでおとなしくしています。
今日の診察は、予約時間の2時間遅れで診察することになり、しかも、嬉しくない結果になりました「リザーバー留置部が破れそうやから、すぐに入院してください」と主治医から言われました前回の診察では大丈夫と言われたにも関わらず、大丈夫じゃなかったようです翌日(つまり19日)に入院と手術するよう勧められましたが、さすがに急すぎるので、翌々日(20日)からの入院にしてもらいました。これで、11回目の入院、8回目の手術が決まりました何もなければ、1泊2日の入院で済むようです。おまけに、腫瘍マーカー
前日の月曜日が祝日だったため、火曜日に特別に診察することになりました。採血→診察→リザーバー(動注化学)療法の予定です。血液検査の結果です。またまた、白血球(WBC)と血小板(PLT)の数値が低下していました白血球:1.94(基準値3.3~8.6)血小板:5.1(基準値15.8~34.8)前回指摘された、抗がん剤による骨髄抑制の可能性があります。主治医からは、「血球減少の原因を診るために、次の診察までレンビマを中止しましょう。」と言われました血球の数値が正常に戻らないと、どの
リザーバー留置部が痛みます。痛むといっても、たまに姿勢を変えたときに、チクチクする痛みを感じる程度です。10のうちの1くらいの段階です。もっと気になるのは、秋頃と比べて、リザーバーの金属の色が見えやすくなっているのです。銀色のものが、皮の下に見えるのです前回の診察でも、「(リザーバーが)ちょっと出てきてるな」と主治医が言っていました日常生活にはあまり影響が無いとはいえ、かなり気がかりです。
今日も肝臓のがん治療のための通院です。通院の移動中の寒さがツラくなってきました。最近は血液検査をしても、血管が固くなっており、スムーズに採血できないことがあります。今日は注射2回失敗され、3回目の採血で何とか成功しました。痛い、痛い(^_^;)さて、血液検査の結果です。血小板、白血球、肝機能等は、特に問題のない範囲内の数値でした。これはありがたい!!一方、腫瘍マーカーは、ほぼ横ばいでした。AFP:4717→4732リザーバー(動注化学)療法の薬の効きが、悪くなってます。これだと、別の薬
週初めの仕事、がん治療のための通院です。今日も、血液検査→主治医の診察→リザーバー(動注化学)療法の抗がん剤注入の順です。何もなければ、リザーバー療法による針、チューブをつなぐ治療は、年内最後となります。さて、血液検査による腫瘍マーカーの推移ですが、以下のようになりました。AFP:4479→4717数値が少し増えとる!(;゚Д゚)主治医が言うには、薬の効きが悪くなっているようです年明けの新薬使用と、それによる入院の可能性がますます高まりました。造影CT撮影をした上で最終的にどうす
今日も温熱療法(ハイパーサーミア)を受けて来ました。ここんところは身体が温まりにくい話が続いていましたが、今日は比較的早く身体が温まりました血管新生を阻害する抗がん剤「レンビマ」を休薬しているためだと思います。そのせいか、血圧も下がっておりました。おかげで、夏場に治療したときのように暑苦しい感覚がよみがえりました。がん退治につながれ~ただ、今週から復活したリザーバー(動注化学)療法の副作用が、あまりにひどかったです。倦怠感で朝は起きるのがつらかったです。帰りの電車はほとんど寝ていて、帰
12月7日の診察時に、新薬を使う話が出てきました現在行っているリザーバー(動注化学)療法で使用しているシスプラチン(アイエーコール)と5FUが、効かなくなっていると主治医が推察しているためです。素人の私には、リザーバー療法を行っていない期間がこれまでより長かったためだと思っているのですが・・・・・・どうも話はそう単純ではなさそうです。とりあえず、新薬に切り替えるかどうかは、以下の点を押さえるようです。・年内に造影CT撮影を行い、腫瘍の大きさがどの程度小さくなっているかを診る・腫瘍マーカ
今日は朝から怠い状態が続いております座って書類やテレビ、パソコンやスマホを見たりする分には何の問題はありません。ただ、立って食器洗いをしたり、食事の用意をしたり、用事で近くの郵便局へ出かけたりすると、また身体がしんどくなっています。朝方は特にひどく、怠さのほかに、軽い腹痛、軽い吐き気もありましたどれもリザーバー(動注化学)療法で使用する薬の副作用として、薬のパンフレットにも書かれていた内容です。主治医からも聞いていた内容でもあります。ですので、重篤でなければ、家で休んでれば大丈夫でしょう
師走の最初の診察日です。大阪府は新型コロナウイルスの独自基準の「赤信号」が灯っていますが、緊急事態宣言が出ていた時と比べて、病院は混雑していますこの日も、血液&尿検査→主治医との診察→リザーバー(動注化学)療法の流れです。血液検査の結果ですが、前回低下していた白血球と血小板は、通常時並みの数値に戻りました。なので、リザーバー療法は予定どおり実施できます!ただ、腫瘍マーカー(AFP)はかなり上昇しました。AFP:3067→4479ここ1週間は抗がん作用のある薬を全く服用していないので、
2週間ぶりの診察です。今日はリザーバー(動注化学)療法を実施する日です。また5日間お風呂に入れないわ~と朝からやや憂鬱な気分になっていましたですが、今日のリザーバー療法は中止になりました理由は、「血小板と白血球の値が低く、出血のリスクがあるため」です。血液検査のデータを見せてもらうと、確かにいつもよりも低い数値でした。考えられる原因は、以下の2つのどちらかのようです。1)服用している薬(レンビマ、タケキャブ)の副作用2)前日の入浴中に発生した、リザーバー留置部付近の出血診察ではは
10回の抗がん剤治療が終わりました。シスプラチンと5fuの2種類の抗がん剤を毎日5時間かけて簡易ポートから動注しました。抗がん剤の準備でき次第始めるので、早ければ10時過ぎから、遅いと午後2時近くからになります。なので昼食や夕食と抗がん剤治療が重なることがよくあります。副作用でムカムカしている時なので何を食べも美味しくは無いです。ただ前回ほど副作用がキツく無いのでなんとか病院食を7割ぐらいは食べてます。明日は簡易ポートを抜去して採血、尿検査を受けて、異常が無ければ明後日退院です。長
長かった抗がん剤治療もようやく終わりが見えてきました。点滴はきょうと明日の2回で終わりです。食欲はほとんど無くご飯も無理しても半分しか食べられません。食べても気持ち悪さだけが残ります。たぶん副作用ですね😥だけど気分的にはハッピー❣️ハッピー❣️まもなく退院出来るので(はずです)
入院2日目今日から抗がん剤治療が始まりました。午後にカテーテル室へ行き左腕の動脈に簡易動注ポートと肝臓までのカテーテルを設置。2回目なので何の感情もなく淡々と受けて1時間ほどて終了。病室へは車いすで戻ります。処置後1時間はベッド上で安静となります。1時間経過すると立ち上がりトイレへ行けます。3時間経過すると水を飲めます。そして抗がん剤の準備ができたところで点滴開始です。2種類の抗がん剤を5時間かけて入れていきます。前回は副作用として食欲が全くなくなりましたが、今回は胸やけの
~前記事の続きです~滅多に使われる事のない感染症専用の診察室。そこの鍵を開けて今まさに使おうとしてる人がいる。周囲にいた人達から自分が好奇の目で見られているのが分かる。治療に行っただけでなぜこんな思いしなけりゃならないの・・・。顔を隠してコソコソしている自分はまるで犯罪者にでもされてるかのようでとても悲しくなった・・・。
皆さま、こんばんは。竜宮城から帰ってきて10日目の日、病院でPCR検査を受けてきました。記事が長くなってしまったのでまた二部に分けましたが、くどいのでどうぞこのまま後半へ飛んでくださいませ。感染予防対策は徹底してやりました。特に何の症状も出ていないが私は危険人物とみなされているのでPCRで合格判定をもらわないと
10回目の退院後、初の診察です。この日は、血液検査→主治医の診察→抜糸→リザーバー療法の注射(インフューザーポンプをつなぐ)、の順で動きました。血液検査の結果(腫瘍マーカー)は、9月7日と比べて以下のように変化しました。AFP:2916→9809PIVKA:15→141ヶ月以上、抗がん剤を使った治療をしてきませんでした。そりや、腫瘍マーカーは上がってるでしょう。ただ、2万とか、3万とかになるかと思っていたので、そうならなかったのは良かったです他の数値も、特に大きな問題は無かったのは
皆さま、こんばんは。大した内容でもないのに焦らしたみたいにすみません。前回の続きです。体温計が壊れていてほしいという願いはむなしく、別の物で測っても結果は同じ。本当に熱があるらしい。頼む。今はおしっこ菌に構ってる場合じゃないのだ。帰ったらナンボでも相手してやるから・・・。↑は?祈るように眠り、翌朝おそるお
皆さま、こんにちは。今回の入院、帰りは4連休にかかるので人混みを心配しましたが、自分が利用した空港は国際線がメインの為か?行きも帰りも閑散としてました・・・。↑お店も一部しか開いてません金属ステント入れて初めてのフライト。保安検査は「確実にひっかかる」と聞いたが、ちゃんと証明カードを持っているので不安はない。むしろ、どんな風に止められる
久々にアブラキサン+ゲムシタビンの治療をして、倦怠感、関節痛、吐き気、微熱、しびれ、、、等々、がっつり副作用が出たと思ったら骨髄抑制もがっつり…そして、ついに脱毛もがっつり最近、動注療法がメインで、全身の抗がん剤がへっていたこともあり、髪の毛もわりと生えてきて部分ウィッグで過ごせていました。が、、、1回のアブラキサン+ゲムシタビンで脱毛がもうがっつりいってしまい、まぁほぼ坊主。最近の部分ウィッグはもう無理以前のフルウィッグにもどるしかないのだけれど、髪色がかなり
2020.6.2今日は義両親、そして主人も一緒にN病院へ。わたしの在宅勤務もなくなり、息子の学校も始まり、習い事も復活し…忙しくなってきました。そして治療も予定通り。前回の病院から週1で通院し、肝臓への動注療法を続けていただいています。血管がだんだん細くなってきているようなので、注意は必要ですが、4クールは続けましょうということで、本日から4クール目はじまりました。一昨日、自己抜針したばかりだけれど、また点滴とお付き合い…楽じゃないす…けど!本日の血液検査の結
先週のことになってしまいましたが💦2週間の休薬週は思ったよりも体調が復活せず、倦怠感、もやもやとした吐き気をかかえて終了…仕事は週1日ほど出勤。週3日ほど在宅。2020.5.12義父母とともにN病院へ🏥義父は放射線治療を終え、先週から飲み薬の抗がん剤TS1へ変更。しかし、副作用がきつくて一旦、休薬することに。わたしは造影CT検査も。結果↓・肺の転移部が少し増大(前はそもそも肺の影はかなり小さくて転移かどうかも定かではないから気にしないでって言っ
5/6にイレウスで🚑で運ばれて今まだ入院しています。4/17に退院以来、なんかお腹の調子が悪かったり、体調が良くなくて…ステント入れてから私の身体の調子がスッカリ狂いだしたみたいに腫瘍マーカーは4桁に上がったり、ずっと腸閉塞のようなお腹の激痛に悩まされたりと…この現状を打破するためにも、同室になった方に聞いて行ってきました!癌封じの江戸川不動尊!退院したらお札ももらいに行ってこなくちゃイレウス管治療は今までしてきたどの治療より私にはキツかったです5日間鼻から小腸まで管が入った状態で
足の硬直は、24時間困るけど。睡眠が持続しないから、しっかり充電できない。朝起きるとき、ベッドから出る元気もない。古いスマホのように、長時間充電しないと動けない。その割には短時間で電池がなくなる。まさに、充電池が劣化している。だから、起きるのが家族でいちばん遅い。眠剤で寝るから寝付きは悪くはない。問題はそれから。ほぼ毎晩1、2時間起きに目が覚める。最初は夜間頻尿かと思って腎臓の検査も3回受けて、市大でも精密検査をしたが運動しなはれくらいで終わり。それで、闘病前から水泳を強
肝転移|がんとの共存を目指して〜ニャンコ先生のがんカテーテル治療センター少し前のニャンコ先生のブログで発見。ガイドラインでは、私は入らない。グレーゾーンなのか?申し出たらOKなのか?うーん、前回の会話を録音しておけばよかった。自分で選ぶように言われたような曖昧な記憶しかない。もう少しカテーテルは先延ばしにしようとなった経緯がグレー。何てこった。以下、コピペ。今年の大腸癌のガイドラインで、切除可能肝転移に対して動注療法はしないことを推奨するとなりました。うちで実施して