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※トイレ事情の話なので食事中の方や苦手な方はご注意ください。私がした広汎子宮全摘出術の後遺症に排尿障害があるけど、シスプラチンにも腎臓で悪さするため排尿障害のような副作用があると聞いた。夜中のトイレ最低3回。腹圧かけないと出し切った感ないし、腹圧かけてもすぐには出ないので時間かかる。先生や薬剤師さんからは水分補給しっかりしてね、と言われたものの、忘れてしまっていつもより少ないと出しにくい。これは術後の後遺症なのか、シスプラチンの仕業なのかわからない。術後は排尿障害のためのお薬飲
転院するための受診日になりましたこの日の放射線治療はスキップです10回と決まっていますが多少日にちが空いても大丈夫みたいです家族の負担を減らすために公共交通機関を使って隣県まで移動しました電車の席もツライものですね乗り換え2回で四時間の旅治療が始まり、免役が下がれば絶対無理だ車での自力移動が主の地域公共交通機関が新鮮ですが身体の痛みがツライそして隣県に移動してからは地下鉄かバスでの移動になるのですが...バス停がわからない出口がいっぱい何しろ駅が広いとりあえず地下には
お弁当連投!珍しく毎日あげてみます◇塩サバ◇ペンネ◇きんぴら◇ブロッコリーのオリーブオイル炒め◇ゆで卵◇赤ウィンナー◇たくあんまとまりのないお弁当お弁当箱はダイソーで買いました長男は昨日からキイトルーダ+シスプラチン+5-FU療法がスタートしました。今日から1種類の抗がん剤を3日間それから水を3日間のち自宅に帰ってきますそれを繰り返します今朝もおはようスタンプがきました。それなりに元気を振り絞ってると感じます合言葉は勝つ!私もいろんな方のブログ
話が飛んで現在の事になりますが抗がん剤2クール目で入院中。前回のシスプラチンからカルボプラチンに変更され、当初の入院予定は昨日まで。退院する気満々だった夫ですが、血液検査の結果が良くなく退院が出来ず、メンタルダダ下がりの夫。前回の入院も白血球等が下がり放射線治療が遅れたから、今回も次の抗がん剤が遅れる事への不安を口にする。そんな夫との面会の帰りは私のメンタルもダダ下がり。運転しながら泣いた。前回の入院の時も泣きながら運転して帰ったなぁ。入院してる病院までは片道45分位かかります。面会時間は15
小線源治療(組織内照射)入院3~4日目(3日目)AM6:30頃起床、洗顔を済ませる。相変わらずアプリケーター挿入による膣の痛みが酷い一晩中、痛み止めが効かず(効いていてもこんな感じ?)寝返りすると体圧が膣にもかかるため余計に痛い。寝返りできず腰も痛い午前・午後の2回、昨日と同様にストレッチャーで治療室に運んでいただいた。人によっては、車椅子で移動される方もいるらしいが・・・私も椅子に円座やクッション等の柔らかいものを敷いた上で膣近辺に直接体圧がかからないよ
小線源治療(組織内照射)入院2日目2日目AM5:00頃には起床し、洗顔等済ませる。前日からほとんど眠れずやはりトイレが部屋に備え付けでないだけで落ち着かない数日間ほとんど食べれていないから、幸い下痢は小康状態であるものの・・・ガスが出た瞬間に「一瞬漏れた」ような感覚に陥る(実際は大丈夫だったが)念のためパッドは付けていたものの、その都度トイレに行き確認するはめに。AM8:00頃までには浣腸を済ませ、術衣と弾性ストッキングに着替えた。テープ式オムツに大きめのパ
2021年10月〜3回目の放射線&シスプラチン、、、はぁーコロナの影響で週末の外泊お見舞いとにかくストレス入院当初から退院までずっとずーっとストレス気持ちはだけどイヤでも毎日平日は放射線週1回のシスプラチンをやらないといけなくて気持ちがなかなかする事はなかったです治療が進んでいくにつれてやっぱり気持ち悪さがでてきました前回より放射線が当たってる範囲がかなり狭いので前回よりかはましだったけど、、、だけど、後半はまたまた車椅子で放射線治療に行ってましたあ
昨晩はナゼアとドンペリドンのダブル服用で寝ましたが夜中に猛烈な吐き気に見舞わられそこから眠ることができませんでした朝方には少し吐き気もおさまりましたが夕飯を食べたのが良くなかったかな今日も一日、吐き気がありました吐き気止め飲んでなんとか過ごせる感じです食欲は全くありません夕方、娘とお昼寝をしていたのですが喉を潤すのにウィーダーインゼリーを口にしたところ胃が刺激されたのか…嘔吐してしまいました胃がびっくりするのでなかなか水分補給も難しいです
小線源治療(組織内照射)入院1日目年末年始は副作用が酷かったため、動けず食べれず全く自宅から出ずに寝たきり状態で過ごした2024年の年明けすぐ、翌週からの組織内照射治療を受けるにあたりMRI検査を受けに大学病院へ。さて、気になる結果は・・・「腫瘍は大きくもなってないし、小さくもなってない」「逆に小さくなりすぎても的を射ることは難しいかなぁ」と言われたまぁ、前向きに考えたらそうかもしれないので良いのか?(と自分に言い聞かせる)CCRT治療が4週間
父が亡くなったのは2月9日の明け方。今日で1ヶ月が経つ。あまりにも突然で、訳が分からないまま逝ってしまった。2月1日から抗がん剤治療を始めると聞いたのは1月25日のこと。抗がん剤治療の前に打っておく必要のある注射(ビタミン剤などらしい?)を打ってきたよという報告とともに聞かされた。薬も新しい痛み止め・葉酸とビタミン類が含まれる粉薬(遮光のもの)などが処方され、抗がん剤は、血液検査と診察の後、5時間くらいかけて点滴で入れていく、と。父はステロイドを服用していたため、
嫌だなと思っていてもこの日はやってくる。。今日は朝方に雪が降っていましたが高速も順調に進み、予約時間より1時間も早く到着してしまいましたでも、実際に投与したのは予約の時間血液検査は問題なし投与前の簡単な問診の際に前回は吐き気が強かったことや現在お腹を下していることを話しました吐き気については、ナゼアとドンペリドンを併用してみるようにと下痢については整腸剤を2週間分出してもらいました今回は針刺しが少し痛かったけれどそれ以外は投与も問題なく終了しました帰りも順調に進み、1
CCRT(同時化学放射線療法)2~4週目の副作用や体調について(放射線治療7回目~16回目)外来治療がスタートした2週目以降、CCRT(抗がん剤+放射線治療)の副作用や体調の変化について振りかえってみました。私の場合は毎週/木曜日が抗がん剤(シスプラチン)の投与月~金曜日の平日が放射線の治療日となります①最も酷かった食欲不振・吐き気・嗅覚・味覚障害食欲不振については早くも2週目の投与日翌日から一気に減退ぎみ・・・吐き気は3週目以降、ほぼ毎日。実際に吐くま
2021年9月腫瘍マーカーが徐々に上がってきていてCTを撮る事になった結果を聞くまでの1週間が本当に長く感じたし苦しかった結果を聞く日は吐きそうなくらいど緊張結果、、、、前回再発した傍大動脈リンパ3つの中の1番上のリンパのすぐ上のリンパに1つ見つかりました前回の治療で放射線が少しだけ当たってるらしく回数を調整して放射線と抗がん剤(シスプラチン)をする事になりましたはぁーまた長期入院決定だよ、、、でも、、、頑張って乗り切るぞーーー
投薬してからの後半期はお腹が緩くなります特にここ3日くらいはずっとお腹がゴロゴロ、ギュルギュルしてます。。これはこれで辛い。。投薬の回数を重ねると、やっぱり副作用も強くなってきますねそうなると明日の投薬が怖くなってきますやっと食べる量も増えて、痛みも吐き気もなくなってきたのに…もう次か…良くなるための投薬なのに本当に良くなるのかなと不安になる
退院日CCRT治療(抗がん剤+放射線)5日目(日曜日)AM7:00起床。倦怠感が有るものの、めまいの症状と吐き気は昨日よりも少し落ち着いている。症状が落ち着いている間にぱぱっとシャワーを浴び身支度と退院準備をせねば今回の入院もお気に入りのクッションや羽毛枕など少しでも快適に過ごせるように、結構いろいろなグッズを持参しているのでパッキングが大変若い時はどんな枕でも、どこでも眠れるタイプだったのに今はMy枕が無いとダメになってしまいました。中でも羽毛の柔
放射線胃の近くに放射線が当たっているので徐々にムカムカする事が増える後半は前回と同じでフラフラで車椅子で治療に行く抗がん剤(シスプラチン)吐き気、嘔吐に苦しめられる放射線と抗がん剤ダブルでムカムカがヤバい倦怠感もすごくて入院中ベッドの横にあるクローゼットに数歩歩くのもキツくてキツくて動いた後はベッドに倒れ込む数歩歩くだけで心拍数が爆上がり手足の痺れ手のこわばり寝起きが1番酷い手をグーにするのに痛くて指をすぐに曲げれない手の震え治療後、2ヶ月くらいフルフ
入院4日目CCRT治療(抗がん剤+放射線)入院4日目、起床後は相変わらず頭痛、吐き気、めまい、食欲不振が続き昨日以上に体調が悪い吐き気止めはあんまり効き目がなく、トイレ以外はずっとベッドで過ごす。気持ち悪いのでスマホやTVも見れず、ひたすらベッドで横になるのみ。病院食は朝・昼・夜とも全く受け付けず。持参したゼリーやミカン、ヨーグルトは何とか食べれたが…あれゼリーの味ってこんな味やったっけぶどう味は久々やけど、なんかすごく不思議な味に感じるが…気のせい?
2021年1月また、あの長い長ーい入院治療が始まります今回は放射線30回シスプラチン6回前回は後半フラフラになって体力になったので今回は少しでも体力が落ちないようにウォーキングを頑張りました毎日、屋上の庭園を30分くらい歩きました今回はシスプラチン2回目まではわりと元気だったけど段々と気持ち悪くなる日が増えてウォーキングができなくなりました胃の近くに放射線が当たってるので吐き気と嘔吐に悩まされる日が増えましたあと下痢にはならなくて便秘に苦しみました便を柔らか
入院3日目CCRT治療(抗がん剤+放射線)入院3日目(金曜日)のAM7時頃に起床。平熱(→いつも35度台後半くらい)血圧は相変わらずの低血圧。この時点ではまだ副作用等の変化は特になさそう。AM8:00頃、朝食が運ばれてくるが(食パンとか卵料理?忘れた)…イマイチ食べたい気分になれず、病院内のコンビニで購入していたサンドイッチ、飲むゼリー、ジュースなら何とか食べれた。午後、とうとう恐れていた副作用に突然襲われる昼頃から倦怠感
入院2日目CCRT治療(抗がん剤+放射線)2日目も快晴AM6:30起床後、すぐにシャワーを浴びてさっぱりAM8:00朝食(食パン・トマトスープ・ヨーグルト・チーズ)完食AM9:002回目の放射線治療のためリニアック室へAM10:40いよいよ抗がん剤投与がスタートする緊張!!(生理食塩液→デキサート→シスプラチン→生理食塩液等の流れ)
2020年12月徐々に上がっていた腫瘍マーカーCA125なかなか画像に出てこないのでPET-CTを撮ることになった結果は、、、傍大動脈リンパにピッカーンと光り輝いてる悪魔が3つショックより『よしっやっつけてやるぞー』とやる気満々になりました治療法は、、、また『同時科学放射線療法』に決定しました放射線30回シスプラチン6回また長い長い入院生活が始まりますやるっきゃない
入院1日目CCRT治療(抗がん剤+放射線)12月中旬の水曜日(AM9:30)いよいよ入院日を迎えた。先月入院・手術した時のすぐ横の部屋。今回も個室が取れてホッとひと安心ここの婦人科病棟の個室は景色も良く、シャワー・トイレも完備なので辛い治療でも気持ち的に少しは楽になるといいな?追加料金は少々高いけど、環境は大事やしね11:30頃、明日の抗がん剤投与に向けて採血。放射線治療は今日の夕方16時から1回目の治療がスタートする。
昨日の点滴中に経口補水液をお茶で流し込むという方法のせいなのか、夜中に何度もトイレで起きた。経口補水液のみではもう無理。思い出しただけで無理。2クール目の初日はシスプラチンが終わるまでに2本飲まないといけないけどいけるかな。心配だ。今日は4日目やけど、割りと食欲あり。朝は野菜ジュース、お昼はとろろごはん食べて、夜はボロネーゼ食べた。普通の食欲というより、食べていないと気持ち悪い時がある。でも調子に乗ってあれこれ食べると明日か明後日ぐらいに辛くなるのでは?と思えてくる。起き上がる
娘が戻って来て忙しなく1日が過ぎてゆきます母や叔母たちが色々やってくれて本当に助かります今までできていた当たり前の育児がものすごく大変です抱っこもお腹に力を入れるのでポートの管やら傷口やらがとても痛いです痛みや吐き気で眠れない日々が続いていましたが昨日から少しずつ眠れるようになりました娘は夜はぐっすり寝てくれるので夜のお世話で眠れないことはなく助かります昨日までは痛みも結構あり食欲もなく、食べたら吐き気がありましたこのまま次の投与まで何も食べれなかったらどうしようと
抗がん剤1クール目今日から、抗がん剤投与が始まります。朝一番に採血して午前中のうちにルート確保。右腕をあけておきたいので今回も左腕でお願いしました。お昼過ぎに点滴が始まりました。前回同様、まず吐き気どめから利尿剤など副作用を抑えるお薬を一通り流して、シスプラチンは夕方からの投与。「今日の点滴は夜中までかかるねぇ〜」って看護師さんに言われました。まだ1回目なので血管痛などはこの時点ではなし。まだ1日目なので、吐き気もなし。(点滴で吐き気ど
ご覧いただきありがとうございます昨日は呼吸器内科へ行ってきました。12月に軽度の喘息と診断されてから、定期診察になりました1月までは1日2回やっていたシムビコート(粉末吸入薬)声枯れが気になって、2月は夜に1度だけ。ここ一週間は止めていました。診断としては軽度だし、今症状なく落ち着いてるようなら、1度薬を止めてみてもいい。次回の診察は5月と間隔を開けておくので、その間にひどい症状が出たら前倒しで予約。シムビコートですぐに治まるようなら、5月に事後報告で良い。となりましたあ
2023年12月25日に抗がん剤(シスプラチン)と放射線治療が終わりました今出ている症状はホットフラッシュと関節痛です。あと、抜毛少々。関節痛が少しずつひどくなってきていて立ち上がったり歩き出しで股関節が痛いのは変わらないのですが肩も痛いので、服脱ぐ時が大変なのと朝起きた時に手が痛くてグーにできません。指の関節まで痛くなってます。少し時間が経てば曲げれるようになるんですが、親指に力入れると少し痛いので、料理する時に硬い野菜とか切りにくいホットフラッシュは相変わら
今日はエトポシドのみ点滴。朝は少し胃が気持ち悪い。昨日飲んだ経口補水液が今日は思い出しただけで気持ち悪い。今日と明日は1日で1本飲まないとあかんけどマジでいらん。他の物は大丈夫みたいで、朝から食パンといつもの野菜果物ジュース野菜少なめにしたら飲めた。今日は雨のため、バスで通院したのが間違いやった。それ以来めっちゃ気持ち悪い。病院について受付後、少し椅子に座って休憩しないとケモ室まで行けなかった。ケモ室ついて、吐き気止めの頓服飲んだら30分ぐらいで落ち着いてきた。でもやはり経口補水
治療方針説明先生から、治療方針というかこれからの治療について詳しい説明がありました。1回目の入院の時はざっくりと今後のスケジュール的な感じで聞いていたのですが化学放射線療法で、抗がん剤と放射線治療をセットにしたもの。基本的には全ての治療を入院で。シスプラチンを用いた抗がん剤治療を3週間1クールで3クールFP療法の時と違ってお薬の点滴は1日だけでその後5日間は余分なお薬を流すための生理食塩水の点滴を流すとのことでした。放射線治療は全
抗がん剤初日。今日のメニュー。私はEP療法というものらしい。これから同じ治療を受ける方の目に留まって参考になればいいな。家出る前に、猫達に母ちゃん頑張る宣言して出てきた。フル無視やったけど。マイケルはチラ見で、くうちゃんは目半開きやったわ。採血後に婦人科外来で血圧と体重測ると言われていたのを完全に忘れて待合室でボケっと座ってた。1時間程待って、血液検査の結果も問題なくケモ室へ。怖すぎて泣きそうやったけど、看護師さんが優しくて大丈夫やった。最初に、シスプラチンが終わるまでに経口補