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今日の午後から晴れるという予報ですが、それに週末暖かくなるようですね。４月か…速いですよね😧日めくりカレンダーも、すぐ次の日に切り替わる感じです😓ブツブツ言ってもしゃーないので😅今日はこれ↑⭐意味「虫が知らせる」とは、「良くないものごとが起こりそうな予感がすること」という意味です。明確な理由はないのですが、例えば次の試合でミスをしてしまいそうな気がする日。仕事が終わっても、何か重要なことを忘れているのではないかとソワソワしてしまう日等々。たまに、なんだか気持ちが落ち着かない、不
1クール目の暴飲暴食。2クール目も暴飲暴食。でも2クール目の暴飲暴食は、もろに気持ち悪くなった。昨日はケンタッキー辞めて王将を食べたい気持ちになり、食べてる時は幸せに大満足やったのに、夜中に気持ち悪くて起きる。でも吐き気止め飲んで4時間経ってないのでまだ飲めない。後2時間耐えろ、、、うぅ、、、と呻いていた。デカドロン副作用vs抗がん剤副作用という戦い。食べるの大好きなのでデカドロン勝ってほしい。そして今日も懲りずに、カレーうどんと鉄火巻食べてしまった。カレーうどん最高すぎる
追記あり、、、吐き気現る抗がん剤治療３日目シスプラチン➕エトポシド治療とりあえず終わりました、休薬に入ります6:00起床時間6:30起床朝起きれず7:20院内ウォーキング3,000歩目標8:00朝食ご飯1/4惣菜1/210:00シャワー浴12:10昼食焼そば2/3惣菜1/314:10点滴針確認左腕（昨日より継続）14:20ファモチジン➕ネオンスタール➕生食液130ml（吐き気止）14:30
2021年に発病した子宮頸がんの治療やその時の思いを振り返りながら、記事を書いています。今は寛解し、ポンコツながら、看護師に復帰しています。病気を患う方やご家族の参考になれば、幸いではありますが、そんな良い代物ではなく、ただの暇潰し程度に読み流してくださればよいと思います。がんの告知時、すぐに手術をしようと、その時の主治医に言われました。今、考えればおかしな話で、放射線治療と抗がん剤治療の提案があってもよかったはずです。まぁ、それはさておき、手術で子宮や卵巣をとることに、ため
おはようございます昨日は旦那さん6回目の抗がん剤でした血液検査の結果ギリではあったけど打てる範囲だったから出来た昨日はゲムシタビンとシスプラチン4時間ほどかかって終了やっぱりCVポート入れて良かったみたい。処置が楽。スムーズに点滴始められる帰宅したら少しぐったりしてて早めの就寝次は再来週
抗がん剤治療２日目シスプラチン➕エトポシド治療記録版なので、、コメント欄削除6:00起床7:00院内ウォーキング3,000歩目標8:00朝食10:00シャワー浴10:30点滴針挿入左腕に変更（昨日は右）11:00ファモチジン➕ネオレスタール➕デカドロン➕生食液130ml（吐き気止）11:10吃逆が出る11:55ラステット（エトポシド）生食液500ml12:00昼食ご飯半分程残13:00生食液50ml13:
悩みも今日で解決しそう♪|あんべさん♪(ameblo.jp)今日は朝からめまいが酷く会社を休みました|あんべさん♪(ameblo.jp)朝から夕方までベッドでジッとしていましたが今更ながら手足の指先が痺れたままであることに気付いて最初の抗がん剤治療だった１日目は長丁場の点滴～抗がん剤治療①～|あんべさん♪(ameblo.jp)調剤薬局にいる最中|あんべさん♪(ameblo.jp)シビレちゃったわよ|あんべさ
薬の副作用として耳の聞こえが悪くなることがあり、これを薬剤性聴覚障害と呼びます。特定の薬物には、耳の聞こえを悪化させる可能性があるため、使用時には慎重さが求められます。主に、アミノグリコシド系の抗生物質（例：ストレプトマイシンやゲンタマイシン）、特定の利尿剤（フロセミドなど）、抗がん剤（シスプラチン等）、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDsの一種であるアスピリン）などが、この種の副作用を引き起こすことが知られています。これらの薬剤は、内耳に毒性を示すことで聴覚に影響を与え、聞こえにくさ、
6週間といわれていた入院生活、・抗がん剤計５回(週１)・放射線治療外から25回・放射線治療ラルス４回抗がん剤とラルスが終わったら退院していいそうで、(血圧検査でよっぽど悪くなっていなければ)予定より10日ほど早い退院通院で残りの外からの照射をやるんですが。で、ワタシの副作用は、1番辛かったのは下痢…日に20回くらいppの日も続いた放射線治療でどうしても腸に影響が出てしまう。んで、抗がん剤を打つとその日と翌日くらいは逆にぴたっと止まって出なくなり、抗がん剤が抜けてくると
2クール目初日、確かに1クール目よりちょっとしんどい。足のむくみがちょっとひどい。でも病的では無いのでとりあえず着圧ソックス履いてる。ただ、初日終わってからマイケルの病院へ行って、終わったら自分の処方箋取りに行って結構疲れたのもあるのかも。ただ、嬉しかったのは今日は抜ける髪の毛が少なくて掃除が楽やった。ちょっと落ち着いたのか、これでもう抜けないのか。両サイドの前髪をちょっと濃い目に残して、右側だけ波平な感じで終わらないでほしい。抜けるなら全部抜けてください。バランス考えて。明日
シスプラチン➕エトポシド治療初日１日目６:00飲水量チェック表に記入開始（腎臓へ負担軽減目的での水分補給量を記録）8:00朝食8:30朝食後パンビタン末を服用9:10院内ウォーキング目標5,000歩10:00院内コンビニで水やゼリーを購入11:00点滴針装着11:30点滴開始ソリタＴ１500ml（脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給）11:45ソルデム３Ａ500ml（水分・電解質の補給）12
コタツから出てこられる様になった。毎日の日課だったニャルソックも出来るようになった。あー良かった。マイケルが元気ないと寂しいよ。カラーを付けたまま歩くのはまだちょっと、というかかなり違和感あるみたいで歩きにくそうやけど、お薬もちゃんと飲んでるし、良くなってきたみたい。ホントによく頑張ってる賢い子。くうちゃんもやっと服卒業。いつもお手々がお上品やわ。服着てるくうちゃんももちろん世界一かわいかったし、あの服世界一似合ってたけど、やっぱりこのもふもふには勝てない。ずっともふもふさせ
先日主人が癌を治すには自身の強い意志が必要という動画を共有してくれたことをお伝えしましたが・・・あの動画を見てからかな？なんだかとても前向きになっているよ。自分に「なにくよくよしてるんだよ、治るに決まっているじゃん！」っていう感じかな。昨日子供達が病院にお見舞いに来てくれた時これまではどこか「会える時にあっておかないと、よく顔を見ておかないと」そんなこと考えていたけど今はただ楽しく笑いながら過ごしてる。なんでかな、、、今回、吐き気止めが「最強」を使われているらし
去年１０月に子宮頚がん（右リンパにも転移あり）の術後に血栓飛んで小脳梗塞を💦約２ヶ月と少し、その大学病院に入院してその後１１月末からリハビリ病院に転院🏥毎日3️⃣〜4️⃣のリハビリをこなし合間には院内を歩き回り今年１月３０日に退院となりました❗️３月１９日-２１日の昼までは絶食💦午前のレントゲン🩻次第でという話でどうにか腸閉塞にもなってなくてお粥🥣だけどお昼から復活してみようとなりました！そのあとに、放射線の６回目も終わりどうなるかと思っていたら大丈夫なのでやりますね。。。
悪性胸腺腫の抗がん剤アリムタ治療を受けるべき入院をしましたが、検査結果をも含め再検討して2nd治療はシスプラチン➕エトポシドに変更し月曜日より開始することに決まりました。1st治療のＡＤＯＣ療法ほどでないけど強い作用で奏効率も40%程で高いとの事、期待と覚悟を持って受けます。症状も治療も十人十色の稀な胸腺腫（胸腺がん含）標準治療が確立されていないのでこの先どうなるかはわかりませんけどね😃✌️胸腺腫がリンパ腺に浸潤しているゆっくりだが確実に成長している２ヶ月前と比べ更にリンパ腺に浸潤し血管
1クール目の洗礼を受け、２クール目に入りました今回は大部屋ですちょっとドキドキ...空いたら個室に移動予定ですどうしてもトイレの心配が....部屋にトイレが欲しい...後半の水点滴は夜間5回くらい日中20回近くトイレに行きます🚽あとは副作用の便秘とガス...お通じ問題で気を使うなるべくトイレ近くの部屋で廊下側に入れてもらえました大部屋は乳腺科と婦人科で固めてあり女性病棟だったので過ごしやすかったです皆さんのブログを見て部屋での交流話やら読んでいました本当に交流があるんです
ブレオマイシン・エトポシド・シスプラチンの３剤併用の化学療法、本日５日目にして１クール終了です。副作用は前回のメトトレキサート、アクチノマイシン、エトポシドより私は楽でした。吐き気が少な目で、今日も食欲は低めですが昼食完食できました。しっかり食べて筋肉を維持することも大切だとどこかで学んだ記憶があるのでできるだけ今後もしっかり食べていきます！食べて、動いて、信じて、癌細胞を撲滅させるぞ！
入院二日目抗がん剤治療一日目（シスプラチン+エトポシド）スタート時間が遅れ、トータル7時間30分の点滴だったのですが、終わったのが夜9時30分頃になり疲れちゃいましたそして、常に血管痛があり、ホットタオルでもあまり効果なく、最後まで痛みに耐え抜いたのですが、結局、針を抜きました針を抜いた後も、その血管痛は消えず、ずっと痛いです。恐るべし血管痛。入院三日目、四日間抗がん剤治療二日目（エトポシド）抗がん剤治療三日目（エトポシド）お昼前にルート確保の為、今度は右手に針をブスッと一
入院生活は7日間でした実は...4剤よりも3剤の前回6クールの副作用のほうが辛かったように思えましたなぜなのか考えたら...治療に集中できる痛み止めなど副作用の薬を使った多分これです3食ご飯が出て食べるだけだったこと副作用の対応だけできたことそれが大きかった気がします前回は抗がん剤を入れる→次の日から家でご飯も自力、合間に家事、送迎、多少動ければ仕事をしていました頭の中も治療以外のことで溢れていましたそれでも...抗がん剤投与後1週間*喉が乾く*口が乾く、唾液が出ず
抗がん剤1クール目パクリタキセルとアバスチン通算7回目キイトルーダとシスプラチン１回目まずはルート確保毎回のことですが、いいルートが見つかりませんでも、どーーーーしても無理になるまではポート手術はしずに行く予定です私の血管頑張れあれこれ見て左裏側でなんと確保右利きなのでありがたい....11時ころから抗がん剤をスタートしましたキイトルーダ→アバスチン→パクリタキセル薬価が高い順番で投与しました前処理や後処理も合わせると6時間くらいかかりました時間的には前回
今日から2クール目の入院です。抗がん剤の予定は前回と同じで、一日目シスプラチン+エトポシド二日目エトポシド三日目エトポシドその他の点滴は、吐き気止め、利尿剤、腎障害を防ぐ薬、水分も前回と全く同じです。入院初日の今日は、採血、レントゲンの検査をしましたが、それ以外は何もないので時間がたっぷりです。今回は、差額ベッド代なしの通路側の部屋が空いてなくて、第二希望の差額ベッド代3,300円のお部屋になりました。部屋に案内されると、二人部屋の窓際。洗面台もすぐ横にあるし、スペースも
まだ、するかわからないけど抗癌剤、食道癌の場合5FUとかシスプラチンとかやっぱり、禿げちゃうのは避けられないと思うの。色々考えてるけど外ハネボブとか、良いかな～(≧∀≦)ノズラ生活の良い点は「いつでも綺麗、カットセット仕立て」色もね、プリンとかならないし。便利っちゃ、便利なのよ。自毛がないから、蒸れないし。モデルがねぇ、可愛すぎて～😭イメージとして自分の顔をはめ込むのが難しいわ～😭アゴのラインは、ワタクシ比較的シャープで、ソコソコなのよね。けどっ、ホッペがコケ
今日は朝から神社へ。今月のご挨拶と1クール目の副作用が少なかったお礼と2クール目のこともお願いしてきた。今日は暖かい日やったなぁ。めちゃくちゃお天気も良くて洗濯日和やったのに昨日したから明日やればいいや～って思って1日過ごしてたけど、明日は雨らしい。タイミング悪いなぁ。まぁいっか。脱毛から3日。髪の毛が抜けていく辛さよりも、シャンプー洗い流してたら体中に髪の毛が付くのがウザいという気持ちが勝ったので、早く全部抜けるかしてもう終わらせてくれ。左前ばっかり抜けていく。なぜだ。で
2月の最終日GC➕イミフィンジ療法スタートしました4週に1度のサークルです。主治医には3週に1度も提案されましたが久しぶりの投薬と1度はストップ掛かった薬とあって4週に1度で様子を見たいと伝えました最近はイミフィンジ単体で1時間ほどで投薬終了してましたがGCを加えると投薬時間4時間という長丁場ゆっくり寝て過ごそうにも水分をばんばん入れるのでトイレに行きたくて寝てられん病院も1日掛かり…やれやれです…心配していた副作用は思ったよりもなく3日目、4日目に怠さと
今回は副作用が想像以上に辛く症状を記録する余裕がありませんでした症状自体は今までと同じですが、ひとつひとつが重いというか、強い。。。吐き気も強い、痛みも強い前回から引き続きの下痢もあり辛い吐き気が強く、水分もとれないでも下痢で水分は失われていく頭もまわらない、体も動かない何もできないちょっと今回の副作用はしんどいです6回が怖いです家族とも話し合い、6回目をお休みしたいと先生にお話しようと思ってます毎回、食欲も体力も戻る前に投与で体がかなり弱ってます元々痩せ型なので
毎日の家族LINEの言葉は少なめキツくなってきたようで完食の連絡ではない長男の選んだ花が咲き誇ってるので写真を送った3種の化学療法(免疫療法)でスタートして4日経過昨日でフルオロウラシルは終わって今日から3日間は水と書いてあるこれを繰り返す身体が辛くメンタル面もキツいはずだけど耐えて乗り切ってもらわないと。枝葉カットしたブルーベリーも芽が出てきた！きれいでフレッシュな芽が葉になり青々としてくるのが楽しみ！思い切ってバッサリする方がきれ
抗がん剤治療については、わたしは、シスプラチンを使用しました。抗がん剤治療では、脱毛というイメージが強いと思いますが、シスプラチンで脱毛する人は少ないらしく、わたしも脱毛しませんでした。ただ、非常に強い吐き気がある薬らしく、投与前からドキドキしていました。ドラマみたいに、わたしも吐き気におそわれてたくさん吐くのかな・・・と憂鬱でした。しかし、抗がん剤投与前に内服の吐き気止め、点滴の吐き気止めを使用してくれて、わたしの場合は、吐き気、嘔吐は起こらずに最後まで完遂することができました。ただ、
小線源治療(組織内照射)退院日5日目の朝ようやく退院日の朝を無事に迎えることができた。昨晩より低残渣食ではなく普通食が解禁になったものの・・・CCRT治療による副作用が回を重ねるごとに酷くなっているため病院食は相変わらず無理そこで、持参したお茶漬けの素がようやく大活躍！まだ痛み止めやバルーンカテーテルがつながっており給湯室まで自分でお湯を汲みに行くことは危ないため禁止とのこと。看護師さんがわざわざポットにお湯を入れて用意してくださり本当に助かった食
