絨毛染色体検査

Q.流産を繰り返し、絨毛染色体検査も受けたのですが、２回とも”染色体は正常”という結果でした。このまま凍結してある胚盤胞の融解移植を続ければよいですか？A.連続して流産されたこと、本当に残念に思います。厚生労働科学研究班（齋藤班）の検討で、不育症リスク因子の頻度が報告されています（下図）子宮形態異常7.8％甲状腺異常6.8％夫婦いずれかの染色体異常4.6％抗リン脂質抗体陽性10.2％凝固異常14.8％（第Ⅻ因子欠乏症7.2％プロテインS欠乏症7

さてさて、稽留流産の手術を受けてからあっという間に1ヶ月と少し経過しました。今回は初回の稽留流産でしたが抗リン脂質抗体症候群疑いにて胚盤胞移植後、ヘパリン療法をしているので今後もこの方法で不妊治療に取り組んで良いのか判断のために絨毛染色体検査（NGS法）を受けました。これで染色体異常がなかったら私の体で想定よりおかしな事が起きているということになり更なる検索と治療法検討に相当の時間を要する事が予想されるので亡くなった我が子が染色体異常でありましたようにという時系列めちゃく

こんにちは、Kikiです1人目不妊治療中の主婦ですご訪問ありがとうございます★今までの治療経過＆自己紹介はこちらから★やっぱり…注意妊娠陽性判定後の内容となります不快な思いをされる方がいらっしゃるかもしれないので閲覧にはご注意下さい＊まだまだ何があるか分からないので安心できるようになったらジャンルの変更をする予定です昨日はクリニック受診の日でした前回の受診時に成長が遅いと言われ、妊娠届出書をもらうことが出来ず、不安を抱きながらクリ

第一子は早産ながら出産できましたが、その後４回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに（ブログ開始時点でのこれまでのこと）＊＊＊４回の稽留流産手術のうち、後の２回は流産した胎児（子宮内容物）の染色体検査を受けています。前の記事はこちら流産手術後の胎児染色体検査のこと染色体検査の結果、３回目の流産（心拍確認後8w頃）は１５トリソミー４回目の流産（胎芽見えず、心拍確認できず）は１９トリソミーだったことがわかっています

こんばんは今日は、流産手術の時に出した染色体検査の結果を聞きに大学病院へ。↓15トリソミー、男の子でした染色体異常だろうなと思っていた（言われていた）ので、やっぱりなと言う感じです16トリソミーが1番多いらしいですが、15トリソミーは産まれてくる事は出来ないみたいです実は、20年ほど前にも稽留流産しています。なので、絨毛染色体検査も保険適用で8000円くらいでした自費の方がもっと詳しく結果が出ると聞いてたので、すっかり自費に慣れていた自分は、自費にするか悩んでいたのですが…お値

こんにちは、Kikiです1人目不妊治療中の主婦ですご訪問ありがとうございます★今までの治療経過＆自己紹介はこちらから★手術当日先日の診察で稽留流産と診断され本日流産手術に行ってきました手術前のエコー検査でやはり心拍は確認できず…奇跡は起こりませんでした…そのまますぐに麻酔(静脈麻酔)をして目が覚めたらあっけなく手術は終わっていました…点滴が終わって止血用のガーゼを膣から抜いて軽食を済ませて

第一子は早産ながら出産できましたが、その後４回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに（ブログ開始時点でのこれまでのこと）＊＊＊４回の稽留流産手術のうち、後の２回は流産した胎児（子宮内容物）の染色体検査を受けています。診療明細みたら「絨毛染色体検査」って書いてあった。ほんとは２回めのとき（2021年）少しは気になったんですけど当時は反復流産でも自費だったから、そこまでは･･･って。そしたら間をおかずに３回目あったので、受けた

12/17日AMクリニック受診後夕方頃から再び出血と腹痛が始まりました。まだ流産確定ではないので、カロナールであれば、飲んで良いとのことで、たまたま家に余りがあったので、飲んでおきました。18時頃血の塊のようなものがトイレに出ていて、念のため拾ってジップロックへ。まだ腹痛と出血が残っているので、これからだということは、前回の経験からわかっていました。腹痛と出血の波を何度かやり過ごし、23時頃トイレでいきむと、ぬるっと胎嚢らしきものがぶら下がっていました。その後、腹痛も出血もい

今週、流産絨毛染色体検査の結果を聞きに手術をした新宿のCLへ行って来ました。何かしら異常は見つかるんだろうなとは思っていました・・・結果は、数的異常(トリソミー)と、構造異常(相互転座)のどちらもありました2回流産しているので、覚悟はしていました。それでも、だいぶショックです。まさか、どちらも異常あるとは。詳細の説明はKLCで聞いてくださいとのこと。↑の結果を聞く前に、杉ウィメンズクリニックに夫婦染色体検査も受けに行って来ました。今後PGT-Aになる可能性もあるかなと思い。

2024.01.16流産後手術で取り出した胎児の流産絨毛染色体検査の結果が出ました異常なし異常がなくて喜べないの私だけかな？結局はベビさんのせいではない偶然ではないっていうのが証明されたわけで私の方に何か原因があるわけであってまだまだ続く不育症治療が決まったわけで手術を3回してるからまずは子宮鏡検査からとなりまして月一の不育症検査が始まりましたまた検査内容は書いていきますみなさん一緒に頑張りましょういつも言いたかったこと多分私のようにリアル友達などに言ってい