発達遅延

昨日、幼稚園のクラス懇談会へ行ってきました24名のクラスのうち参加してたのは恐らく10名ちょっとだったので、半分くらいの参加率でした。共働き世帯が多いとはいえ、もっと参加者多いと思った私は顔見知りのお母さんの近くに座り、少しだけ情報交換。年長さんになると、クラス役員3名・アルバム係3名＋お手伝い数名・〇〇係(忘れた)3名やらなきゃいけないと聞いて、「えっ！それってクラスの半分くらいのお母さん方がやるってことですか？」とビックリして聞いちゃいました💦今から戦々恐々としております。クラス

12月に満3歳で幼稚園の入園をしました。準備で気が遠くなりそうな日々を過ごしておりました。まずは幼稚園週2・デイサービス週1・療育施設週2というお話でしたが、登園日以外の日に授業参観日があり、一度覗いてみたいという夫の要望で幼稚園の先週登園日が3回となり、今週は幼稚園の登園日以外の日に開園記念日でプロの演奏家の人が演奏しに来るとのとこで、それは私が「生の演奏を聞かせてやりたい」という要望で週3の登園日となります。登園初日は涙目で不安そうな顔をして先生の手を握って教室に入っていきました。息

こんにちは！培養室です🐣不妊治療を考えるときに「体外受精を行うと発達障害のリスクが上がる」と聞いたことがある人は多いと思います。今回はそのような内容について台湾で研究が行われた”体外受精における発達障害のリスク”についての論文を紹介します。目的ICSIの使用の有無にかかわらず、男性または女性の不妊症を持つカップルの子供における発達障害のリスクを分析すること。材料および方法次に2008年1月1日から2016年12月31日までに自然妊娠また

1歳11ヶ月になった日、PTの日でした。つかまり立ちもたっちも安定感あるし、片手で手を繋いで歩けるし、もう歩けそうなのになーと先生も、うーん、もう歩けそうなのにと・・・いつものように、先生が施術をしてくれて、そしてその後、息子にたっちを促し、先生がおもちゃを持ってギリギリさわれるかさわれないかぐらいのところに差し出すと、息子は2〜3歩、歩いた！！！ほんと、先生にしてもらうと毎回何か変化があり、良い理学療法士さんが担当になってくれてよかったと思います歩き始めて半月ほど経ち、今は20歩くら

こんばんは発達科学コミュニケーション元保育士中村裕子です今日もお疲れ様でした！！私の息子はいつもワンテンポ遅いのんびり君です。今日はワンテンポ遅くなる理由をお届けします良かったら読んで頂けると幸せですいつも集団からワンテンポ遅れる息子は性格ではありませんでした。なぜなら、のんびりな行動になる理由があるからです。ワンテンポ遅い子は情報処理が苦手で、理解するまでに時間がかかるため中々行動に移せない所があります。それを知らないまま、性格

粗大運動と微細運動とは私たちが日常生活を送る上で必要とされる運動機能は大きく分けて粗大運動と微細運動の二つに分けられます。この二つの運動は運動の基礎となるもので乳児期や幼児期の運動発達の段階過程を知る為の目安にもなり脳の成長、発達の過程も同時に知ることができます。「粗大運動（grossmotorskills）」とは日常生活を送るために必要な体の動き・姿勢の保持・座る・しゃがむ・立つ・移動

息子がジュベール症候群の疑いがあるといわれたのは4か月頃でした。三か月ごろに追視があるとネットで見ていたので一緒に絵本やおもちゃでたくさん遊ぼうって楽しみにしていました。でも全然目を合わせてくれず真ん中で黒目が止まることはなくてきょろきょろと右、左とずっと動いていました。そして黒目が横から消えてしまうほど横を見ることが多くて白目になっていました。横を向いたときは眼振もありました。心配になり小児科に行くと「大きな病院に行ったほうがいい」といわれ今の病院に通い始めました。

火曜日は1歳9ヶ月検診でした同い年の子達と一緒になると、きっと他の子と比較して落ち込むから、あえて遅い時間に行きました。まだ、1人で立つこともできないので体重測定も一緒に乗りました。息子は計測の部屋に入って、服を脱がされた時から、ギャン泣き体重と頭位と身長を測ってもらって小児科に。小児科はいつもお世話になってる先生でちょっと安心しました。小児科の先生は「身長は低めだけど、成長曲線にはのってるし、このまま成長曲線から外れることなければ気にしなくて大丈夫。まだ歩いてないのは問題だけど、

こんにちは我が家は昨日サンタが来ました🧑‍🎄なのに前夜から…はい、娘（3歳）です。結局いつもの様に40℃まで上がりまして…熱以外に今回は症状なし、クループ発作も出ずに朝を迎えることが出来て心底ホッとしました今月は毎週熱がでていて、発作も４回程。大抵の症状は何度も経験して対処に慣れてきたりとかありますが、やっぱりこの発作だけは毎回毎回ほんとに緊張しますね。最近は天気予報（気温の変化）で《今日あたり発作でそうだな…》とか、何気なく『コンッ』てした咳で《ん？今なんかいつもと音程が違う

※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は9ヶ月頃のことです。プラダーウィリー症候群の疑いがあると言われてから、再度プラダーウィリー症候群について調べまくり、またそのお子さんがいらっしゃる方のブログを読み漁りました。やっぱり違う気がする特に大きく違うなと思った点は、プラダーウィリーは生後すぐに筋緊張低下があり、ミルクが吸えず経管栄養を行う場合がほとんど。また男児では9割以上に停留精巣があるとのこと。私が読んだブログのお子さん達は全員、経管栄養の経験があり、男の子はほぼ停留精巣で

おはようございますいやぁ〜ほんと寒くなりましたね！！！とは言いつつ、仕事へはまだ半袖で行ってます😆まだ結構汗をかくので、半袖が丁度いいんです◎けど、もうそろそろパジャマは長袖にしないとなぁ〜と😅では本題に。行ってきました！娘（１歳８ヶ月）の乳幼児健診。いやぁ〜元々乗り気にはなれない乳幼児健診でしたが、問診票を書いてる時にチラッと目に入った文字にまずイラっ💢【〜この頃の成長〜】と書かれた冊子の一番初めに書いてあった言葉。・この歳になると完全に歩行が出来ています。いやいや

ついに1歳6ヵ月を過ぎた息子、はーたん。まだ首がすわりません勿論、お座りもできません。うつ伏せで首を持ち上げることはできますがすぐ疲れちゃうみたいですそして恐れていた一歳半検診のお知らせが来てしまいました。問診票のチェック項目、できなさすぎて絶望。だって一問目から「一人で上手に歩けますか？」ってまだ歩けない子、話せない子はいるかもしれないけど、首がすわってない子はいないと思う…同い年の子達を見るの辛いそれでも前回記録した時↓よりは成長してるんですけどね。息子、一歳になりまし

はーたん、10月に1歳になりました相変わらず、首はすわりませんが…普通の1歳児とは違うけど、上の子の時と違うけど、やっぱり可愛いし嬉しいです現在は総合病院で経過観察をしてもらいながら、こども医療センターで検査、療育センターで月2回リハビリをしています。家ではバウンサーに座らせておいたり、ベビーサークルの中に転がして遊ばせたりしています。こんな感じです↓離乳食は、首がすわってないので喉に詰まらせるのではという不安から、まだ中期くらいの大きさ･柔らかさで食べさせています。1歳時点での発

4月に入って、桜の開花と共に、娘と私も、新しい支援幼稚園生活がスタートしました初めての園バスも、初日、先に乗った娘は、「えっ？ママ乗らないの？？」という表情で、バスの外に立つ私を見ながら固まっていましたが、娘は適応能力は高い方なので、慣れればすっかり平気。2、3日後には、園バスが見えてくると、弾ける笑顔で園バスにダッシュ💨自分からバスに乗り込んで、中から私に手を振っています初めて私と(長い時間)離れる、娘だけの時間。私の知らない、娘だけの世界。全く言葉が出ないから、娘か

こんにちは。前回の就学相談終了の続きです。。タイトルにもある学校後の放課後の過ごし方ですが。。(今更ですが両親共働き中。。)今のところですが、matoは＊学童保育週3回＊放課後デイサービス週2回を利用させていただく予定です。どちらも、学校⇆施設⇆自宅の送迎制度があって、今のところ、私達、親の働き方を変えなくともなんとかなるかな？というところです。学童はやはり見守りの要素が強く、療育的なものは期待できません。(ここは、学童の先生方からも強調して言われました。。)ま、当たり前で

保育園に迎えにいったところ、先生が読み聞かせをしてくださっていました。ちょっと隠れて様子見していたところ、息子氏は一応ちゃんと座って、読み聞かせを聞けていた。よく見ると、驚きの風景がありました。クリプレ候補ハピネット(Happinet)R/Cうんてんしちゃおタウンバス(対象年齢5歳~)Amazon（アマゾン）5周年！トミカと遊ぼう！くるぞわたるぞ！カンカン踏切DXセットクリスマスおもちゃこども子供男の子ミニカー車くるま楽天市場${EVENT_

前回の続き＝主治医から22q11.2欠失症候群の説明を、(一応)夫婦で聞いています。①心疾患②発達遅延③鼻、耳、口④免疫…とゆう流れです。①心疾患この染色体異常の場合、先天性心疾患をもつ可能性が8割と高く、ふーたんの場合もそうである。また、逆に、ふーたんの心疾患であるファロー四徴症の場合に、この染色体異常である可能性が15%あるので、今回22番目をピンポイントで調べる染色体検査(fish法)を実施したとのことでした。でも、22っ子はファローの中でも重症な肺動脈閉鎖や大動脈離

こんにちはすみません！！！またまた日が空いてしまいましたなんだか日々する事が増えていってますとりあえず下の息子（6歳）の入学準備はなんとか終了しました！！来週入学式です！！！式へは兄も一緒に来てくれます。これまでも、仕事が休めない私の代わりに参観日に行ってくれたり、上の息子（8歳）の卒園式や入学式にも来てくれて、子供達が寂しい思いをしない様にといつも考えてくれてます。本当に感謝してもしきれません。そしてそして、私の方が緊張してます人前が大の苦手な下の息子が、果たして体育館

こんにちは、りんあです次女は、先天性サイトメガロウィルス感染症です。2回目の妊娠にも関わらず、そのウィルスの存在を知ったのは、妊娠36週のこと胎児発育不全脳室の拡大妊婦健診で発覚した異常所見。検査をしたところ、妊娠中の感染が疑われました母子感染すると、胎児へ様々な影響を及ぼす可能性があります。低出生体重小頭症てんかん発達障害難聴視力障害肝炎……等々次女の場合は中等度難聴と発達遅延でした。発達遅延は、前頭葉の形成異常（多小脳回）が要因です。それ

最近長女の七五三アルバム作りで忙しく、ブログ更新できてませんでした。11月だったのに今更やっと今日注文完了実物見るのが楽しみ今日はいい天気だったので、海に遊びに行ってきました長女は海に入って遊び、次女は砂浜で遊びました雨続きだったので、久々にお外で思いっきり遊べて楽しかった〜さて、、、次女の発達の続きです。お座り以降、いろんな成長が遅れて、1歳でやっとハイハイができるようになりましたその後、1歳5ヶ月で1人立っち。(遊んでたら急に立っち初めてびっくり！)それがで

初診翌日から入院が決まり、その日は9時までに病院に着きました。MRIがあるのでミルクは朝5時までね！と言われていたので寝てるりすちゃんを無理やり起こしミルクを飲ませましたわたしは、一睡もできませんでしたなんでこんな病気になってしまったのか...なにがいけなかったんだろう。とにかく自分を責め、健康な体に産んであげられなくてごめんねとりすちゃんの寝顔を見ながら朝まで泣いていました...コロナ検査待ちをしている時に発作が起きていました。前日からデパケンを飲むのやめていたせいか、1シリーズ3

♡はじめましての方はこちらを読んで下さい➛★♡怖い病気について書いてあります。私の勝手な考えやネットから引用させて頂いた文などあります。あくまで素人考えの事もありますので、同じく不安に思った方は医師に相談してください(>_<)夜な夜な、同じ障害の子のブログを読んだりして過ごす事があるのですが、久しぶりに再生不良性貧血についてのブログに辿り着きました。ファンコニ貧血や再生不良性貧血..聞き慣れない言葉かもしれませんが、過去記事にも書いた事があります。『VATER症候群

あっという間に、3月も残りわずか…なんだかんだと忙しくしていて、なかなかブログを書けずにいましたが、4月から、希望していた発達支援専門の幼稚園に通えることになりました去年の10月、申し込みの書類を出して、今年1月はじめ、年明け早々に面接。合否の封書が届くのが1月末。もしここがダメなら、空きが出るまで、つなぎとして春から通う療育施設を探さないといけないのですが、年末年始は何かとバタバタだし、施設探しや見学までは、なかなか動けなくて💦(合否が決まってから、動くことにしていました

※ネガティブ日記です。嫌いな方は閲覧をお控えください。息子の未来が見えませんはーたんがどのように成長していくのか、全く想像できないゆーたんの発達は順調だったから、首がすわって、お座りができて、はいはいして、たっちして、歩いて、って赤ちゃんから幼児へ成長していくのが、はっきり見えた毎月毎月、成長が嬉しかったでもはーたんは10ヵ月過ぎても、ずっと寝たままの体勢勿論、成長はしてるんだけどおもちゃを並べておくと自分で好きなのとるし後追いなのか、私が視界からいなくなるとぐずるしでも…や

※少し前のことを順番に書いていきます。今回は11ヶ月頃のことです。前回の続きになります。首がすわらない⑦~こども医療センターへ~色々な思いを抱えながら、2時間程待ったでしょうか担当は女性の先生でした。「Y先生(総合病院の主治医)はプラダーを疑ってるんですね。私はその可能性は低いと思いますが、お母さんも心配でしょうし、まずはその検査をしてみましょうか。」先生によって、全然見立てが違うんですねY先生はもともと、この病院の遺伝科にいた先生なので、専門の知識がある方なのです。そのY先生

※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は9ヶ月頃のことです。染色体検査に異常はありませんでしたが、ここからは考えられる病気について一つずつ検査をしましょうと言われました。そこで一番最初に先生から提案があったのがプラダーウィリー症候群の検査。えプラダーウィリープラダーウィリー症候群は調べて知っていましたが、当てはまる症状があまり無いため、私の中では除外していたのです。モヤモヤしつつも採血をし、結果が出るまで1ヶ月。結果は陰性しかしまたまた知識の無かった私は、この検査でプラダ

幼稚園の見学に行った２日後に、叔母も引き連れて療育園の見学に行った私とそうちゃん。療育園は、イメージしていた「ザ・療育」とは少し違っていましたが、少人数で先生が密に関わってくれており、そうちゃんに合っている気もしました。ただ、その場では決められず、その日は帰る事になりました。帰りの車の中で、叔母が、「そうちゃん療育園に通わせたら良いのかな？」と聞くので、私「療育園って少人数だから、先生にも手厚く見てもらえる感じがした。迷うな。幼稚園も良かったしさ。今日見学してみてどうだった

認可外保育園に入園を断られて数日。私は悩んでいました。「息子が成長できる環境を見つける」と目標を再確認したものの、この時点で既に、認可保育園５軒認可外保育園１軒に既に難色を示される、お断りをされている状態でした。送迎の時間が長くなるとしても、もう少しエリアを広げて新たに保育園を探すべきか。それとも民間の療育も見学してみるか。と考えていた時、一枚の張り紙が目につきました。それは近くの私立幼稚園の園庭開放のお知らせ。実は私たち夫婦は、この時まで幼稚園は全

※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は11ヶ月頃のことです。総合病院から紹介していただいて約１か月後。こども医療センター受診の日がきました。我が家には車が無いので電車とバスで行くのですが、幸い一時間かからずに到着しました。まずはその病院の大きさに圧倒コンビニやコーヒーショップまで入っていて驚きそして…押し寄せる期待と不安。ここにくれば、はーたんの発達遅延の原因が判るかもしれない、という小さな希望とついにここに来てしまった、という小さな絶望。当たり前ですが周りには、他の

トリプルX症候群、トリプルX女性（47,XXX）トリプルX症候群（トリソミーX、Xトリソミー、47,XXX）とは参考NIPTJAPANトリプルX症候群（トリソミーX）とは？特徴や症状について解説！-新型出生前診断NIPTJapan出生女児の約800～1,000人に1人に見られ、通常2本であるX染色体が3本存在する性染色体異常です。通常、1本の余分なX染色体は母親から受け継がれます。症状には個人差があり、健康や発達に影響がある人、ない人がいます。妊娠や出産も可能で、報告