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無断転載禁止2026年2月、医学誌「FrontiersinMedicine」に、「経口デュタステリドと低用量・中用量・高用量の経口ミノキシジルの比較有効性：6か月間の前向きトリコスコピー・臨床研究」という論文が発表されました。この研究では、男性型脱毛症（AGA）の男性67名を対象に、・デュタステリド0.5mg・内服ミノキシジル1mg・内服ミノキシジル2.5mg・内服ミノキシジル5mgのいずれかを1日1回服用し、治療開始前、3か月後、6か月後の変化
無断転載禁止AGA治療に使用されるフィナステリドやデュタステリドには、「勃起不全（ED）」や「性欲減退」といった副作用が報告されています。しかし、日本ではその問題が十分に認識されていないのが現状です。AGA（男性型脱毛症）の治療に使われるフィナステリド（プロペシア）やデュタステリド（ザガーロ）ですが、これらの薬には「勃起不全（ED）」や「性欲減退」といった副作用があることが報告されています。そんな中、2017年に日本皮膚科学会がミノキシジルタブレット（ミノタブ）に最低のD評価を
無断転載禁止1日デュタステリド2mg・ミノキシジル130mgを頭皮へ塗布する外用スプレーを検証薄毛治療を大々的に展開する医療グループが、「塗るデュタス」と称するデュタステリド外用スプレーの販売を開始しました。「飲み薬ではないから安全そう」「頭皮に塗るだけなら副作用は少なそう」と考える方もいるかもしれません。しかし、まず確認したいのは、この外用スプレーに含まれる実際の成分量と使用量です。1回でデュタステリド1mg、1日では2mgを頭皮に塗布する計算その結果、外用でありながら、
無断転載禁止「これ以上、薬に頼りたくない」「副作用なしで、確かな育毛ケアをしたい」そんな声に応える、新しいアプローチが登場しています。それが、近赤外線レーザーによる育毛です。なかでも、米国FDA認可を受けた家庭用レーザー育毛器CapillusSpectrumは、近赤外線808nmと赤色レーザー650nmを同時に照射する“デュアルレーザー技術”を搭載し、いま世界中で注目を集めています。また、2025年5月、米国食品医薬品局のFDAも近赤外線と低出力レーザーのCap
男性型脱毛症（AGA）に対して、当院で長期内服治療を行っている方の経過をチェックさせて頂きました。この方はAGA治療の典型的なケースに該当します。初診時は進行状態で治療を開始。服用における副作用等は認めず、丸３年で良好な状態に回復されました。そして、その後は同じ薬剤による間欠的投与を継続され、非常に良好な効果を維持されています。学会でのエキスパートの先生方の報告でも、このような方が症例として出てきます。改めてAGA治療薬の安全性と有効性が長期に渡って示されているケー
ちょっと前のブログでAGA治療薬フィナステリドのお話をお伝えしましたが、本日はAGA（男性型脱毛症）の最新治療薬として開発されたデュタステリドを有効成分とする日本名「ザガーロ0.5mg」、海外名「アボタード（Avodart）0.5mg」をご紹介したいと思います。※古い記事を最新情報（2025年12月）に再編集しましたデュタステリドは簡単に言うと、フィナステリドよりも後に開発されたお薬。もともとは前立腺肥大症の治療薬として開発されたお薬ですが、フィナステリドと同様にAGA（男性型脱
無断転載禁止NHKクローズアップ現代2026年6月3日（水）放送「追跡再生医療ビジネス〜安全をどう守るか〜」iPS細胞治療に代表される再生医療は、難病に希望をもたらす一方、制度の盲点を突いたビジネスが急増しています。その上で、NHKクローズアップ現代が、再生医療ビジネスの問題について、報道をしていました。その内容には過去、当ブログでも紹介したトラブル事例も多く含まれていましたので、過去の記事にご興味のある方は以下をご覧ください。幹細胞HARGPRP療法｜育毛・発毛
無断転載禁止近年、日本国内でもAGA治療の一手段として、ミノキシジルタブレット（以下、ミノタブ）が処方される症例が増加しています。内服薬として全身に作用するため発毛効果が期待される一方、その安全性については慎重な検討が求められています。こうした中、ミノタブを主力治療として積極的に紹介し、オンライン診療やAGA医療機関を推奨する情報サイトを運営する企業が、2025年12月に治療経験者122名を対象としたアンケートを実施し、その結果をプレスリリースとして公表しました。すなわち、治療推
無断転載禁止現在、医療機関でデュタステリド（デュタ）やフィナステリド（フィナ）によるAGA治療を受けている方の多くは、日本でデュタを製造・販売している製薬会社が、添付文書を改訂し、精神面の副作用を明確に追記している事実をご存じないかもしれません。実際に、デュタをAGA治療薬として日本で承認・販売しているグラクソ・スミスクライン（GSK）は、2025年8月に添付文書を改訂し、副作用として新たに「抑うつ気分」を明記しました。これは、インターネット上の噂や個人の体験談
