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第一子は早産ながら出産できましたが、その後４回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに（ブログ開始時点でのこれまでのこと）＊＊＊記事を読んでくれている方の中には、必ずしもPGT-Aに前向きではなく保険の標準治療を続けようか悩んで情報収集をしている方もいると思います。わたしは高度な治療歴が短いのでということもありますが自分の結果を見る限りは標準治療もじゅうぶん理にかなっているものと感じており過剰な検査なら不要というのも一理あると思
こんばんは生理6日目です相変わらず赤茶色っぽい出血がチョロチョロ出てます早く終わって欲しいな基礎体温の方は…ここ数日安定してますさてさて、今日は遂にクリニック受診でした11時半に受診して、50分ほどで診察室に呼ばれました入室後、前回の流産で染色体異常があったか先生から説明がありました。結果は、21モノソミーでした。画像を見てわかるように、21番目の染色体が1本しかありません。ちなみに、21番目の染色体が3本の場合はダウン症候群という診断になります。本来染色体は2本で1組な
くご覧くださりありがとうございます。17日待たされたNIPTの結果が出ました。私が選んだ検査内容は●13,18,21トリソミー●性染色体の異常●性別診断●カウンセリングで19万円弱のものでした。ダミー写真のあとに載せます。好きなアニメの第二シーズンが始まりました。陰性でした。ただ、●性染色体の異常●性別関しては答え、ないですよね。Y染色体の有無決定されていません。と書いてある...。そして解説の欄。トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13のリスクは非
PGTA結果が出ました。まさかの・・・３３歳にして正常胚無し。5個も出したのに、先生にはかなり確率が低いって言われました。これが不妊の原因だったのかな。前の病院ではずっと、半分以上は正常胚だからPGTAはする必要が無いってずっと言われてたけどほらやっぱり・・・・と思ってしまいました。確率論ってあてにならないなぁ。と先生からも説明を受けました。①5日目胚盤胞5BBモザイク胚40%15モノソミー②5日目胚盤胞5AB２１トリソミー③6日目胚盤胞5BB２
コザメちゃんです♪本日ET6です。いやー、何も症状がなくて諦めはじめました。5回目で着床した時は、下腹部ひきつられる感じなど明らかに違う症状がありました。全く無い時は陰性の時だとわかってます。モノソミーは着床しないor化学流産、トリソミーは流産するので、私の場合はモノソミーだらけってことですね。アラフォー妻とアラフィフ夫だとやはり厳しいのかな。ET14を判定日にしてましたが、早く行こうか考えてます。無駄にウトロ朝晩入れるのがめんどくさい。今回の移植でうまくいくことを信じて、最後の治
2017年4月7日37歳2人目妊娠16w3d中期精密超音波検査を受けました初期精密超音波検査の結果はこちら↓↓↓今回も前回お世話になったFMC東京クリニックにて結果は■モノソミーX(ターナー症候群)X染色体が1本しかない染色体異常■左心低形成症候群(大動脈狭窄)心臓の左側が小さく循環が悪い状態それに伴い四肢の発達の遅れがみられる【左心低形成症候群↓↓↓】http://www.ncvc.go.jp/hospital/section/ppc/cardiovascular/tr
※TVゲームをクリアしてしまったので更新率高めです（笑）PGT-A採卵②結果詳細※後に破棄される予定の卵ちゃん写真を見ると、サイズは小さいですが、見た目はTEもICMもなかなかしっかりしていたように思います。それでも…「異数性胚」見た目では分からないって、ことは分かってはいたけど…。やっぱり見た目がいい評価だと期待もしちゃうんだよな…ただ、この卵ちゃんも頑張って胚盤胞まで育ってくれたので、ちゃんと私の治療の一つとして、記憶と記録に残しておきたいと思います
妊活をした事で、自分の染色体異常が分かりましたって話、おさらいすると私はXモノソミーによるターナー症候群。ターナー症候群-Wikipediaja.wikipedia.org女性としての性機能障害があり、正しく機能しない体質を持って生まれたのだけど。そもそもXモノソミーは99%流産してしまう中、1%の確率で生まれ更に不定期ながら治療なしで生理が来ていて、且つ卵子が残っているという強運を私は持っているらしい。私が存在できている事の価値とか、意義とか産まれてこれたことへの思いとか。妊活
3月24日(金)37歳2人目妊娠14w3d絨毛検査の結果を聞きに行きました結果21トリソミー(陰性)18トリソミー(陰性)13トリソミー(陰性)モノソミーX(陽性)女の子ならXX男の子ならXYそれぞれ対で存在する性染色体のうちXが1本しかないという結果でしたよって性別は女の子で確定モノソミーXというのは2,000〜3,000人に1人の割合で発生します説明された特徴は以下の内容でした【ターナー症候群(モノソミーX)】■低身長(平均140〜150㎝)・1歳くらいから
