マイクロアレイ

振り返り記事⑦「大学病院での再検査①」の続きです。そしてここからが質問タイム。前日の検査結果を聞いてから、例のごとく家に帰ってから気になることが爆発したのでこの日はスマホに箇条書きで質問を書き出して行きました。質問内容と、先生からの回答内容は↓の通り。Q.そもそも今回の眼間の距離というのは、個人差に留まる程度ではない？（何回同じこと聞くねん）A.はい。個人差というレベルの範囲ではないです。Q.眼間が離れているとされる基準は？

振り返り記事⑧振り返り記事としては最後になります今後は基本的にリアルタイムな記録になっていきます。おもち妊娠25w1d3日前に受けたPCR検査は無事陰性で予定通り羊水検査を受けに大学病院へ。以前の記事でも軽く触れてますが、今回私が受けた羊水検査はマイクロアレイ法と言って、かなーり細かくまで染色体を確認する検査です。通常よく聞く羊水検査はGバンド法、FISH法？と言われるものらしいですがおもちの症状が珍しく、可能な限り情報を多く得たいのとあとはN

もう2週間程前の話です。備忘録として細かく書いていたのと、自分の気持ちがまとまらずなかなか進みませんでした…12週目に入り、もう1ヶ月も前に予約をしていた精密胎児超音波検査。前回、この検査を受けて、世界が逆転しました。それまでの幸せが一変して崩れていく絶望感。お腹の子を思うと涙が止まりませんでした。だから、この検査には特別な感情がありました。今回は、夫も休みをとってくれました。朝からソワソワしすぎて、夫から、考え過ぎだと注意されましたでも、1人じゃないのは心強い。

マラソン×5のつく日ここ最近バタバタしておりなかなか更新できませんでした羊水検査の結果ですが染色体異常はありませんでしたそもそもNIPTが陰性だったので一般的な羊水検査は陰性だろうなと思ってはいましたが…マイクロアレイ検査までやって異常がなかったので、安心できましたもちろん疾患は変わらずにあるので安心ってわけではないのですが、ここまで調べ尽くしたのでだいぶ不安は拭えましたNIPTと精密スクリーニング数回と羊水検査。。。これらで40万円以上かかってますでもお金を

私は、FMC東京クリニックで羊水検査（マイクロアレイ染色体検査）を受けました。受けた理由等の経緯は以下記事でまとめてあります。出生前診断について私は高齢出産かつ心配性なので、出生前診断を受けることにしました。NIPTは確定診断ではないため、もし擬陽性となった場合に無用な不安を感じるのも嫌だったので、確定診断である羊水検査を受ける事を決めていました。ＦＭＣ東京クリニックでの遺伝カウンzubolifelog.comSNPマイクロアレイ染色体検査はG分染法（G-band、羊水検査というと通

ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介＆治療履歴はコチラ絨毛検査の結果、染色体の異常が確定し、今後の妊娠継続を悩んでいるブログになります。不快に思われる方もいるかと思いますがお許しください。前回の絨毛検査の結果、染色体の異常が確定したため、より詳しい検査のSNPマイクロアレイ検査をお

ご訪問ありがとうございます。ベビちゃんの誕生を心待ちをしているブログになります妊娠4か月目、41歳です『陽性が出た周期にやっていたこと』ご訪問ありがとうございます。ベビちゃんの誕生を心待ちをしているブログになります妊娠3か月目、41歳です『妊婦健診初診9w4dつわりを和らげる漢方…ameblo.jp↑前回の記事にいいね、ありがとうございます。遺伝カウンセリングオンラインで遺伝カウンセリングを受けました。前回、NT計測で首のむくみがあると指摘

先生との面談で生きていく選択がありました。1、薬で眠り姫にする。長い時間寝てもらう。2、普通に目を覚ましたりするが、起きてる間はミオクロと発作が出てしまう生活にするか。私達親は２を選びました。そして、薬の調整で海外で数件の効果があったというメジコンを試してみる。フェノバールとメジコン。あと頓服でセルシンとトリクロ。大きな発作は連発しなくなったが覚醒中はブルブル震えて目はギョロギョロ動きミオクローヌスが止まらなかった。ピクピク、ビクビクしてばかりでモニターは上手く拾えずずっとアラー

前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで（5）/生後11ヶ月/初めての小児神経科受診』前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで（4）/生後10ヶ月～11ヶ月/10ヶ月健診ひっかかる』前回の続きです。『SENDA/BPAN…ameblo.jp小児神経科では、発達の遅れの原因を調べるため様々な検査をしました。みかんちゃん1歳1ヶ月。脳のMRIを撮影。結果、脳の形成異常（脳が髄鞘化していない、脳が小さい）を指摘されるも、病的ではないと言われまし

​ここから先は出生前診断・中期中絶・染色体異常に関する内容になります。現在妊娠中の方、出生前診断や中絶について否定的な意見をお持ちの方には不安を煽る・不快な内容となる可能性がありますので閲覧をご遠慮ください。ドキドキの絨毛検査当日。TwitterやInstagram、アメブロなどで絨毛検査のレポを見まくって予習は完璧！と意気込んで行きました。旦那は行きの車の中で緊張してる？大丈夫？と何度も声かけてくれたのがちょっとだけ心強かったです。病院へ到着後、血液検査の結果を出しまた

2回目のラミナリアの前にいつもの主治医の先生が、担当医を連れて病室に現れました流産の原因を調べる検査についてです赤ちゃんは小さいので解剖とかはできないから、胎盤を調べるそうです通常の染色体検査と、それより詳しく調べる遺伝子検査があるが、どうするか、とのこと染色体検査で見つからないものが、遺伝子検査では分かることがあるらしい「ただ値段が染色体検査は9万で、遺伝子検査は16万だから…」ふむふむ、結構するなぁ、、「25万になっちゃうんだよねー」………えっそれ違くない「えっ

NIPTは認証施設で受けることにした。過去に何度か行ってる大学病院で、マイクロアレイの羊水検査をしていたら、この大学病院でNIPTを受ける。もし大学病院がマイクロアレイの羊水検査していなかったら、FMC東京クリニックという認証クリニックでNIPTを受ける。ここはマイクロアレイの羊水検査してる。やはり非認証のなんとかクリニックだと元々皮膚科とかだから、採血するだけとはいえ信憑性に不安があり、大金払いたくない。NIPTは確定診断じゃないから、NIPTではシンプルに13,18,21トリソミーだ

☆不妊クリニック卒業後の記事になります。13週に無事に入ったところで、ブログは終了する予定です。嫌な人は見ないでください。さて、12w3dFMC東京クリニックで初期精密超音波検査に行ってきました。とにかくエコーの前はまずはベビたんが生きているのか？が心配でならない私。ドキドキです予約時間に行き、待合室で待っているとエコーをする広いお部屋へ案内されました。さっそく荷物を置いて、お腹を出してエコーです。とうとうお腹の上にジェルを塗ってする、憧れのエコーずっと経膣エコーだったので、妊婦

​ここから先は出生前診断・中期中絶・染色体異常に関する内容になります。現在妊娠中の方、出生前診断や中絶について否定的な意見をお持ちの方には不安を煽る・不快な内容となる可能性がありますので閲覧をご遠慮ください。前回に引き続きの話です。絨毛検査をするにあたって、初回妊婦健診の血液検査が必須とのことで急いで産院へ書類を受取に行きました。産科の先生と少し話しをしました。どんな結果になろうとも私たちはサポートしますからね、NICUなどの設備がきちんとある病院も紹介することも出来ますから