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先週はコロナに感染で自宅療養していたので、一週間遅れで抗癌剤に通ってます血中にカルシウム値が上がっているので対策の点滴もやりました気持ち悪いのはそのせいもあるかもと云うことで治まればいいなぁと期待してるのですがやっぱりまだ気持ち悪いです体重が減って筋力相当落ちているんだろうなぁ階段がキツイです次女が帰省してリモートで仕事しながら家事を色々とやってくれています夫と二人でのんびり暮らしていてまだ大丈夫なのに…助手席におとーさんを乗せて運転の練習兼ねてスーパーに買い出しに行っ
こんばんはお立ち寄りいただき、ありがとうございますいつも、いいねに、あたたかいコメントありがとうございますすごく嬉しくて、元気になります7クール目の2回目を終えました今のところ、血管さんもう頑張りしてくれていますお隣のおばあちゃんなかなかの文句いいでそれに、切れない看護師さんって、神荷物も、スーツケースを横置きわたしのスペースに侵入ちょっとなら、真ん中は狭いし、いいかって思ったけど少しずつ、進出、押し返してみたけどまた、戻ってくる看護師さんに、言おうって思ったら
放射線照射するも完全奏効には至らずしょんぼりするのはやめて、次のことを考えなければ今やっている化学療法はパクリタキセル、ノギテカン(本来はアバスチンもだけど諸事情で使用ナシ)こちらはもう11クール目が終了、期間でいうと8ヶ月目に突入こちらのレジメン、子宮頸がんの小細胞がんを対象とした場合、奏効期間の中央値が8.7ヶ月チキンレースに入ってきたあ今のところ幸いにも遠隔転移せずに経過しているのだけれども、次の画像検査までに増悪して、遠隔転移した状態で見つかるかもしれないこわすぎる根治の
無事にお正月を迎えることができました。2020年の夏にステージ4bの卵巣がんと診断されて、2年半が経ちました。手術もできず抗がん剤治療だけで、よくここまで持ったなぁと思います。息子が施設から1時帰宅したり、山口から両親が来ていたり、弟家族が出入りしたりいつもより賑やかなお正月でした。ま、私は、ほとんどベッドの上におりましたけれど。痛み止めを飲む回数が増えてきて、いまは、朝晩ロキソニンを飲んでいます。痛いってつらいですよね。とにかく最期の日まで、痛くないようにしてもらい
今週は月曜日から金曜日まで、毎日抗がん剤治療を受けています。毎日通院です。病院と家が徒歩圏でよかったです。抗がん剤は、ハイカムチン。卵巣がんの化学療法では、第三選択以降で使う薬なので、ひどく期待を持ってはいませんでしたが、腫瘍マーカーや造影CTを見ると、がんの方が勢いは強いものの、ハイカムチンも、劣勢ながら、なんとかふんばってくれているようです。腫瘍マーカーCA125は600くらい。造影CTでは、肝臓に飛んでいるがんが小さくなり、しかし、腹膜播種は悪化していました。
以前、娘が引いてくれたおみくじに「全快は近い」って書いてあったその後、ケモがうまくいかず、薬を変えながら継続している中、色んな人が色んなところにかけあってくれて、私もそれに勇気づけられて色々とアクションをおこすことができて、放射線治療を受けられることになったしかも緩和照射じゃなくて根治照射少し前は放射線科の先生から「腫瘍が大きいので照射しても無くならない。緩和照射ならやってあげられるけど…」というお返事だった。でもパクリタキセルとハイ
昨日の夕方から急に体調不良になり、昨夜から急遽入院となりました。好中球低下による感染症です。熱によるもの凄い寒さと震えで、救急車を呼ぶか、彼氏を呼ぶか、ひとまず彼氏にツライとだけメッセージ送信。急いで駆けつけてくれ、病院に連絡、連れてってくれました。なんせガン闘病に慣れた人なんで、現在の治療とかサクサク伝えてくれて有り難かった。仕事で疲れているのにごめんね結果は雑菌の感染、ちょっとウロウロしすぎましたかねぇしばらく抗生剤の点滴となります。今は熱もだいぶ下がり、かなり楽になりました
昨年末に受けた放射線治療んの効果判定のため、先日PETCT撮りましてまあ、腫瘍は残存してましたしつこいよー少し小さくなってたけど、こちらとしては無くなっていることを期待してたので、それなりに落ち込むわけですでも、今使っている抗がん剤、パクリタキセルとハイカムチンの副作用は全然ないと言って良いほど楽ちんなので、続けること自体は問題なしいつか耐性がついちゃう日が来るっていうのが怖いなって思うけどこれからも末永くよろしくねパクリタキセルちゃんハイカムチンちゃん
ただいま、抗がん剤治療中。点滴の時間は、ステロイドが5分ハイカムチンが30分と短く、楽です。ただ、5日連続なので、今週は治療以外何もできないですねー。そのあとの副作用も心配。白血球も多分減るから、インフルエンザとコロナの5回目のワクチンを、受けておいてよかったです。さて、私の入院している病院では、食事にお茶がつきません。水もつきません。昔はついていたようですが、コロナ禍になる前から廃止になったそうです。栄養士さんに、廃止になった理由を聞くと、栄養がないものはつかな
11月だなー昨年の11月、エコーで腫瘍像がうつり、PETCTで再発が確定した。12月からカルボプラチンとエトポシド3クールやって一部安定・一部進行4月からパネル検査で適合があった治験に参加こちらも3クールやったけど進行6月からテセントリク2クールやって進行8月からパクリタキセルとハイカムチン奏効で継続中1年、休まずに抗がん剤やってきた仕事も続けてるし、育児も今のところなんとかなってる私、がんばってる去年、再発(っぽい)とわかってからすぐ、11月のうちにディズニーリゾート
今月21日の週から、パクリタキセルに代わり、ハイカムチンで抗がん剤治療をすることになりました。腫瘍マーカーのCA125は、9月からずっと400台をうろうろしております。下がりもしないけれど、ひどく上がりもしないということは、そこそこ薬が効いていると思われるのですが、手持ちの攻撃カードの1つ、ハイカムチン(ノギテカン)は、骨髄抑制作用が強く、体力が落ちてからでは、できないかもしれないので、そろそろ使っておこうということになりました。
今日から新しい抗がん剤の治療のため、入院しています。新しい抗がん剤はハイカムチン。今のところは、何の副作用も感じず過ごせています。それはよかったのですが、病室が暑い💦💦27.5℃もある。病院全体が、暖房に切り替わったとかで、クーラーは、入れることができず10センチしか開かない部屋の窓を開けていますが、更年期暑がりのワタシは、ただいまタンクトップ一枚で、アイスノンを2個かかえて、横になっています。眠たいんだけど、暑くて眠りに落ちません。眠剤飲んだから寝られるかなあ。
ハイカムチンとパクリタキセルの3日目。最近、腫瘍による症状が出てきて、今日はそれがひどくなって悲しくて、点滴中に涙が止まらなくなって、ちと恥ずかしかったなので、1ヶ月くらい前のプチ旅行の話をブログに書いて、自分を励ましてみようかと悪いことばかり書くより、良いことも書いておいた方が、運も良くなる気がして北関東に引っ越してきて15年?歴史にも疎く、大河ドラマもちんぷんかんぷんで最後まで見れたことがない私だけど、ふと「日光東照宮を見てみたい」と思い立ち、ハワイアンズからの