エトポシド

昨日から3クール目の入院をしてます今朝の回診で、主治医の先生から、「凄く効いてる」と嬉しいお言葉先週、造影CTを撮ったので、その結果だと思います。入院中は、CTの結果は見られそうもありませんが、外来で説明してくれるとの事でした。正直、あ～、、、3回目やりたくないなぁ、なんて思いもあったのですが、効果が凄くあったなんて聞いたら頑張ろうと思いました。今日の点滴予定表です。いつも時間通りにいくことはなく、今もまだ針を刺してないので部屋で待機中です。左腕の血管痛はだいぶ良くなったの

前回身内を連れてきてといわれたので兄嫁にお願いして来てもらいましたせっかくなので兄嫁にも余命を聞いてとミッションをすると「本人いる前ですがと」となんとか切り出してはみたもののかるーくかわされこれといって新しい話もなくただ、今回は来月マーカーが上昇していたらドキシルは中止そのまま無治療のはずが経口エトポシドを試すと前回ちらっと話にはでていたけどまさか使うとはなんでもエトポシドはかなーり昔の抗がん剤でしかも経口まだCT検査で腫瘍を確認しない時代のものらしく

ただ今、休薬週のご褒美旅行中なのになぁ😂、、桜井市安倍文殊院抗がん剤投与終了から２週間後（伝えられていた通り）洗髪したら🧑‍🦲💦それこそ“ごそっと”という抜け方、シャワー付近一帯が髪の毛だらけに😱今、同じ治療をされてるゆみっちさんも丁度２週間後に脱毛が始まったとの事みたいなので、まあ同じ経緯かなぁと😆担当医も『脱毛は２週間後程で必ずあります』と言い切っていたしなぁ〜、まぁ仕方がない※抗がん剤（シスプラチン➕エトポシド）※ＡＤＯＣの時の方がもう少し緩やかだったよまは、さてあらん

血液検査の結果、白血球が低くて来週から3クール目始められないと言われてショック。好中球が0.4しかないと言われたけど、基準値わからんって思って調べたら2.0って書いてた。そら低いですわね。22日は仕事が外せないので、30日からになった。22日仕事無ければ始められたのに。終わる日も早かったのに。転職出来る日も伸びた。明日は今の職場を辞めていった方々とめっちゃ久しぶりの飲み会で、在職中は私だけなので愚痴聞いてほしいと思ってたのに。行きたいな。行っちゃおかな。行っちゃお。ショック

7月11日(火)抗がん剤治療1日目今日から抗がん剤開始です。カルボプラチン＋エトポシド＋アテゾリズマブを使用します。お昼頃、主治医から前回の外来でも聞いていたのですが、使うお薬の事、副作用などの説明がまたあるとの事で一緒に聞いてきました。夫、血管が細いのか前回MRIとPET-CTとった病院でも5回も針刺されてましたが『MRIとPET-CT検査』6月6日(火)先端医療クリニックでMRIとPET-CTをうける。ホテルみたいな豪華な受付に圧倒されて思わず凄いねーと夫と話す。大体、終わるの

【お知らせ】当科ではスタッフ医師を募集しています。募集要項はこちらです。当科の紹介記事はこちらから。メールでのお問い合わせはhematology@aih-net.comまでお願いいたします。こんにちは。血液内科スタッフKです。今回はBloodからで、比較的若年の末梢性T細胞リンパ腫におけるエトポシドと自家末梢血幹細胞移植の有効性について検討した論文をご紹介いたします。ImpactofetoposideandASCTonsurvivalamongpatients

抗がん剤1日目の投薬が終わりました。イミフィンジ、エトポシド、カルボプラチン、間に吐き気止めや生理食塩水を挟みながら約5時間の工程でした。エトポシドの時はモーレツに睡魔が襲ってきて眠ってました。それ以外はまだ何も副反応はありません。明日以降にやってくるとあらためてこの治療の厳しさを感じるのでしょうね。看護師さんも防護服のようなものをまとい、フェイスガードをつけての処置です。劇薬なんだな。。。それを身体の中に入れてるんだから、医療の発展は凄いなぁと思いました。それと同時に健康な細胞には本当に

前の記事を受けて、コメントやメッセージありがとうございます。返信ができずすみません。参考になり、励まされ、ありがたくて読ませていただいています。そのまま返信できずでしたらすみません。娘の初めての痙攣から過ごし方や、私の気持ちもまた変化があったりバタバタした日を過ごしていました。搬送の次の日はのんびりと過ごしました。ちょうど訪問看護師さんの日だったので、色々と話もできて、気持ちは穏やかに。この日夫と決めたこと。経口エトポシドの服用をやめることにしました。緩和を目的に飲み始めた

今日は2日目。エトポシドと吐き気どめの点滴です。今のところ食欲はありますが少し顔と足が浮腫んできたように思います。体重も2キロ増えてました。なんで？治療を始めてから咳がよく出るのと少し動いただけで息切れがすることを主治医に伝えると、最初の抗がん剤の時は癌細胞が暴れて一時的に増大したり悪化したりするように見える時があるとのこと。薬が効いてくると落ち着くと思いますよとのことでした。ホンマかー？！今日は朝からMRIも終えてあとはCTのみ。血中酸素濃度が92%になってたのでちょっと心配ですが、今の

化学療法のために入院しました〜この数日緊張してあまり寝られてない気の小ささでもう嫌になっちゃう今回はシスプラチンとエトポシドです。今の私からして一番気になる副作用はなんと言っても痺れ！脱毛も気になるけれどもぅ…仕方ないやという感じ私がしてるお仕事は手先の細かい作業が求められるので痺れの具合によっては出来なくなるーもっぱらの心配ごとはこれなので病院のいろいろな人に相談しました。そしたら主治医も薬剤師さんも看護師さんもみんなシスプラチンは痺れがよく出るような薬じゃ

全くと言って良いほど副作用がありません。腹は減るし、ご飯はガンガン食べられるし。そろそろ倦怠感がくると思いますよーって看護師さんが言ってたから、何となく気分悪いなぁとか、何となくダルいなぁ、熱っぽいなぁとか思い込もうとするけど、そんな兆しもまったくありません。鈍感なのかしら？副作用で苦しんでいらっしゃる方が見ると腹が立つと思うのですが、ここまで何もないと本当に不安です。贅沢な悩みなのかはたまた。。。わからないことは考えても仕方ありませんね。視点を変えて、入院生活で気付いたこと。①爪楊枝

Apr2021toJul2021イリノテカンの下痢に耐えられず、主治医に泣きついて変更してもらったEP療法だったが耐性がついて4クールで中止となった。副作用的にはIPよりは全然マシだったし、何よりこちらは1週目に３日連続投与したら3週お休みだったので月1ぐらいなら頑張ろうという気持ちで続けることができた。EP療法スケジュールDay1シスプラチンエトポシドDay2エトポシドDay3エトポシド主な副作用①吐き気投与後4日〜7日目ぐらいがピーク。投与から3日目ぐらい

追記あり、、、吐き気現る抗がん剤治療３日目シスプラチン➕エトポシド治療とりあえず終わりました、休薬に入ります6:00起床時間6:30起床朝起きれず7:20院内ウォーキング3,000歩目標8:00朝食ご飯1/4惣菜1/210:00シャワー浴12:10昼食焼そば2/3惣菜1/314:10点滴針確認左腕（昨日より継続）14:20ファモチジン➕ネオンスタール➕生食液130ml（吐き気止）14:30

引用:Yahoo!画像予定より３日程早く明日退院となったシスプラチン➕エトポシド化学療法１クールを終え休薬週に入ります😃✌️悪性胸腺腫タイプＢ2ステージⅣa→Ⅳbの可能性あり💦↓ショック😨ですが確定でないし２クール終了時にFDG-PET/ＣＴ予定🗓️ですので、それから考えます。まは、さてあらんそれより１クール終了のご褒美を、味覚障害残ってるけどここから神田が近いので、神田きくかわにて“鰻重”食べよ〜っと

明日からの第3クール（カルボプラチン、エトポシド、イミフィンジ）に向けてまたもや入院しました。クリスマスは病室で迎える予定です。涙入院してから身の回りを整えて、採血、レントゲン、ＣＴを終えた頃に呼吸器科の薬剤師さんが来て免疫チェックポイント阻害薬であるイミフィンジの副作用について詳しく説明してくれました。キッツイやつが中央値で初回投与から2ヶ月経過頃にやってくるとのこと。そろそろ2ヶ月になるので気になったようです。イミフィンジの副作用を改めて聞くと、エトポシドの副作用である脱毛がかわいくす

投与開始が午後からだったので18時過ぎにようやく終了しました。長ぇ。第1クールにて血球減少が激しかったので、カルボプラチンとエトポシドは2割減、イミフィンジは定量での投与です。担当看護師さんが入れ替わりの都度「お久しぶりですー」って。覚えてくれてるのは嬉しいんだけどそのセリフ、別のシチュエーションで聞きたかったよ。。。天使ちゃん達よ。。治療開始前に主治医が来て、昨日のレントゲンで胸水が更に減ってたこと、血液検査の結果腫瘍マーカー値も下がってたことを伝えてくれました。CT画像見て評価するけど

治療が始まってからなかなかの闘病生活が始まったようで、まずはひたすら高熱が出たり出なかったり。高熱も39度を超えるのでアイス枕をしながら、時には解熱剤を使いながら。咳が出るようになって、血痰を出すことも多くなりました。とは言え、病に勝つにはまずは体が資本ということで食事はしっかりとってくれているのはありがたい。片腕には色々な点滴が刺さったまま、鼻には酸素吸入をしながら、痛ましい姿にはかわりはありません。そのせいか、少し瞼が下がっていたのは治ってきたような気がします。この間、主治医より

7月12日(水)抗がん剤投与2日目午後からエトポシドのみ投与今のところ特に体調に変化はないみたい今日は娘も一緒に面会に行きました。1日2人まで面会OKで、面会は1人ずつ15分なのでまずは私から。仕事の連絡もろもろの話と着替え等入れ替えして、少し話したら15分なんてあっという間ですねまた明日来るね〜と言って娘と交代娘は差し入れで買ってきたクルミッ子を持ってパパに分けてあげる〜と嬉しそう先日、娘が鎌倉に行くと言うので頼んだけど買えなくて残念がってたから、リベンジしてきてくれました

＊当時のメモを参考に、ここに書き起こしています。薬剤や病院の詳細など、もう少し詳しく知りたい方はコメント下さい。2016年9月2日MRI結果脳幹部分の腫瘍が大きくなり始めている。場所が場所なので、ガンマナイフができるかどうか、相談予定。このまま、腫瘍が大きくなると、左耳が聞こえなくなるかも。右耳はすでに聴力が弱まっているため、両耳がダメになる可能性がある。現在テモダールを服用中(以前から服用していた抗がん剤)ここで、「エトポシド」に切り替える？と提案を受ける。テモダール

前回のディズニーの記事へ沢山の温かいコメントをいただきありがとうございます!!こんな見ず知らずの者のために一緒になって喜んでくださっているコメントを見て嬉しくて嬉しくて胸がいっぱいになりました。皆様が優しくて支えていただいています。闘病記も含めてブログに記したいこと沢山ですが今の娘は全介助で、食事も一回１時間半ぐらいかけてゆっくりなのでなかなか時間がなくてでも、食事タイムが復活したことが嬉しくて！娘のお世話ができる時間全てが幸せです。一時期は様々な意欲をなくしていた娘です

グランシリンジ（好中球を増やす薬らしいです）注射を5日連続で打ちました。一旦今日までだそうです。この後経過観察次第で第2クールの抗がん剤の量を減らすことを検討するとのこと。なんとか白血球数値が回復してくれることを祈ります。一昨日くらいから腰が痛くて痛くて。昨日がピークでした。病室安静でずっと寝てたからかと思ってましたがグランシリンジの副作用だったみたいです。昨晩は熱も37.5°まで上昇し感染症の可能性が疑われたので看護師さんもちょっと慌ててました。おかげさまで今朝は熱も下がり、腰痛

BEP療法を3/18から開始して、昨日の4/8から２クール目に突入しています。HCGは3/15の140台。3/22の１クール終了時は240台に増えていました。（大体いつも投与の翌週から数値は下がりだします）そして3/22から11日後の4/2日。HCG47！！ちゃんと効果が出ていて嬉しかった。そして本日、4/2から6日後、HCG16.7でした！約1/3ですね。ブレオマイシンはそもそも使用可能上限量が決まっているので３～４クールしか使えません。その制限の中どこまで下がってくれるのか

ご報告(長文です💦)8月末に切除した左肺の腫瘍の病理検査の結果は子宮頸がん転移性肺腫瘍だが扁平上皮がんではなく「神経内分泌がん(NEC)」でした…💦え?!何？聞いた事ない癌だよ😱10万人に1人が発症する稀ながんで希少がんと呼ばれていて治療方法が確立してない癌！NECは、増殖速度が速く早期に転移・再発を起こしやすい悪性度の高いがん😵‍💫既に術後9月に撮ったCT検査には右肺に新たな腫瘍がありたった１ヶ月で再発してました😔婦人科の主治医に｢無治療の場合(余命)は？｣って聞い