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NT値4.1と言われ、クアトロ検査は意味がない可能性、、と知ってネット検索、、、辿り着いたのが、FMFコンバインドプラス初期胎児スクリーニングと血液検査を組み合わせることで96%の確率で染色体異常がわかるというものだったさっそくwebで予約したら、遺伝カウンセラーの方から電話もあり、スクリーニング検査を受けに行くことに受けた結果、*色々メモ書きがあって見苦しくすみません、、やはりNTは4ミリくらいはあって、年齢からしてもリスクは上がるという結果だったただ確定検査ではない
BT286w5d心拍確認(再)※胎嚢確認後の記事になります。前回BT246w1d心拍確認が確認出来なかったので、悲壮な感じで4日間を過ごしていましたそしてそして、今日は心拍確認出来ましたDr.曰く、着床が2日ほど遅かったのかなと。サイズは3ミリほどで6w2d相当。心拍はゆっくりでしたが、この時期はまだゆっくりで、だんだん速くなっていくので心配ないよとのことでした心拍確認出来たとき、涙ぐみましたクッション画像を挟んでエコー画像貼り付けます。🌈🌈🌈🌈🌈🌈心拍
不安すぎて毎晩何度も起きてしまいずっと寝不足です。肌もボロボロでメイクもする気にならず、外出はもっぱらマスクまぁ風邪とかうつるのも怖いし丁度いいかふと気になって今までの妊娠の記録を見返してみました。1回目妊娠(繋留流産)5w6d。胎嚢9.8ミリ。6w4d。胎嚢12.2ミリ。7w4d。胎嚢15.5ミリ。8w3d。自然流産。2回目妊娠(出産)5w5d。胎嚢12.9ミリ。6w4d。胎芽5.4ミリ。心拍あり。7w4d。胎芽11.9ミリ。心拍あり。3回目妊娠(繋留流産)5w