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私がイメージする抗がん剤の副作用は、髪の毛が抜けることはもちろんだけど、吐き気、食欲不振、痩せていく。他にもいろいろあるけど、ダンナの副作用にはビックリよ。検査の画像と数字の結果だけで「すい臓がんステージ4」と言われたダンナ。当然、いまだすい臓がんの自覚症状は全くない。今まで健康だと思って過ごしていた人が、急に抗がん剤を投薬されるわけよ。もちろん、この治療はダンナが自分で選んだこと。初回のフォルフィリノックス(FOLFIRINOX)療法の二日目から副作用が始まった。
癌の進行状況はステージ3でした。余命については、ステージ3は個人差が大きいので決めにくいとのことでしたが、強いて中央値を言うと、1年半。この時点で、私は自分でも意外なほどすんなりと「長くは生きられない」ということを受け入れてしまいました。5年生存率は10%未満。私はくじ運が強い方でもないし、この10%に入るとはとても思えません。私は持病もなく高齢の方でもないので、ちょっとオマケして2年かな、と自分で決めました。ドクターは統計的な情報をくれただけです。本当に、自分で勝手に
2017.3.10午前セカンドオピニオンとして、県内の大きい病院へ行くため妻と一緒に自家用車で高速を走る。道を間違え、高速を出てUターンして、また高速にのったりと、車内の雰囲気は暗く、無言で運転する。朝から暗い!病院に到着。予約の時間には、間に合うが、30分ぐらい待たされ、ようやく個室にて、病状の説明がはじまる。50才前後の落ち着いた男性医師が、淡々と、骨髄異形成症候群、いわゆるMDSであることを説明。生存率(余命)は、2~3年造血幹細胞移植という治療が必要。
2019年10月4日2回目のフォルフィリノックス療法が延期になった日の夜12時前ころ、ダンナが「腹がドクドクするんだけど」っと不安げな顔で私に訴えてきた。少し様子をみていたけど、布団に入ってしばらくしてもドクドクが続き、腰まで痛くなってきたと。相談を兼ねて夜間ではあったけど、病院に電話をしてみた。内心、こんなことで電話していいのかな?明日の朝まで待った方がいいのかな?でも万が一、ナニだとしたら、早めに診てもらった方がいいのかな?激痛ならまだしも、判断に迷う~
いつも元気を頂いていたブロ友さんから教えて頂いた「サバイバー生存率」俗に言う「5年生存率」のほかに「サバイバー生存率」があるそうで、不安の中でとても希望が持てました例えば上のグラフの場合、診断時の平均5年生存率が63%ですが1年後には80%と、時間が経つほどに5年生存率も高くなっていくのです年数を重ねるごとに再発の可能性が下がり、診断から5年経過するとその後の5年生存率は100%に近づき、余命は癌でない人とほぼ同じであることを意味します。前向きになれる新指標です目
生きたいと言えない私は、5年後も生きていようとする気持ちより、あと5年生きれないかもという意識ばかりだった。それでもなんだか悲しかった。彼と一緒の時に、私はいつまで生きれるかわからないから、子どもたちをお願いします。そう彼に頼んだ。元の夫で子どもの父親でもある彼に、そう頼んだ。やはりステージ3は、半々の世界。半分は生きて、半分は死ぬ。そんな感じで受け取っていた。生きたくない意識があるけど、彼がいることで、この人と一緒にずっといたいなという気持ちは出てきていた。そして彼の胸
ときどき夫婦喧嘩をする。けっこう激し目にしますよーほぼ、ダンナがやらかすことに原因あるやつ。私がなんでこんな嫌な思いをしなきゃならないのか、その説明をダンナに理解してもらうところまで、まずまず辿り着けない。察しが悪すぎて、話が進まない。まともな話が通用するようなヤツじゃない。これまでも、心の中で、お前なんて死んじまえ!って何回叫んだか。こんなこと思っていたから、神様はダンナをすい臓がんにしたんかなーだとしたら、私のせいだ。。。私が話していると、すぐオチのない自分
皆さま♡こんにちは◡̈⃝˖*お立ち寄り頂きありがとうございます!*-*-*-୨୧-*-*-*昨日の続きです5年生存率抗がん剤の効果を実感し俄然やる気になったまでは良かったのですが…たまたま、ネットで卵巣がんについて色々情報を集めていたら5年生存率というのを見つけてしまいました見なきゃいいのにやっぱり気になる…どのくらいなんだろう……・・・・26.9%………低すぎるま、そりゃそーだよね…ステージⅣだしね欲かいち
こちらも→すい臓がんの夫をもつ妻第一話すい臓がんの告知をされ、そのまま1回目の抗がん剤治療(フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)療法)をする前に、病院から自宅へ一時外泊することにしたダンナ。私は、前夜に帰ってきた息子と一緒にダンナを迎えに行った。まさか東京から息子が来ているなんて知らないダンナは、驚いていた。→前回の話はこちらです。すい臓がんの告知を受けてから2日後の土曜日。久しぶりに家族4人でドライブへ。元気なうちに、家族でこうして出掛けられる機会
主治医から「CVポート」の説明を受けた。毎回腕の血管から抗がん剤を入れなくて済むし、ダンナの負担も苦痛も軽減されるからと。ポートを鎖骨の下辺りに、埋め込むってどーいうこと?入院して抗がん剤をするではなく、近いうちに通院でも可能ですから、ポートから針を抜く練習もしましょう、ってどーいうこと?最後まで話を聞き、後日CVポートの埋め込みのため、ちょいと手術をすることに。ダンナにとって少しでも不安が減ってくれるなら、ありがたいことだし。点滴の最中、両手が使えるって便利だしね。ま
夫は健康診断で病気が見つかった毎年会社で受けてる健康診断でも病気が見つかった時すでに、肺癌ステージⅣ手術不可なんで?嘘でしょ?まだ40代こんな事ってある?確かに、若くして癌になる人はいるけど、確率低いでしょまさか、夫が全く自覚症状もなく信じられなかった普通の健康体ネットで調べまくって、肺癌ステージⅣの5年生存率とか知って大泣き癌の中でも1番悪い私、泣き虫だからその日だけでおさまらず、けっこう何週間も泣いてた泣くといつも目が腫れてボンボンおいわさんみたい仕事行く時
皆さんこんにちは昨日のことを3点程。①抗ガン剤TS-1使用についてIPMN由来微小浸潤がん5年生存率と言う資料が、がん研有明病院のHPに記載がありました。微小浸潤がんで、5年生存率が82%となりますとTS-1の予防的使用は悩ましくなります決定はイッチーがするのですが更にASKDOCTORSでも確認しました。概ねTS-1の使用を必須ではないが推奨するとの回答がありました服用しなくていいならその方がいいです②朝10時頃回診でY先生がみえました。それでは胆管のドレナージ
4月19日予定通り消化器内科の病棟に入院しました。この日はこれまでに受けた検査の結果を踏まえて確定診断の話になる為家族同席という事になっていたので妹にお願いして病院まで来てもらう事になっていた。私ががんになってステージ的にも進んでいる事を真っ先に話したのは市内にいる妹だった。妹は2つ違い。だけど性格は全く正反対で周りをよく見ていて気遣いはできるけど話す言葉に冷たさを感じる独身。50歳を過ぎて更年期になりその神経質な性格に拍車がかかり鬱のような症状や不安障害に悩まさ
20年前の日記です19日に21日に帝王切開の話しが出たみたいですねあの時は自分の闘病記で記録していました.小さな手帳にプレドニンが手術当日20→10mgに一気に下げた時です。次の日から発熱2日後には抗生物質処方。など汚い字で書いてました。まさか20年後に読むことになるとは・・その週の締めくくりは今週は一生で一番の思い出になりました。母になるって大変だとつくづく感じ、これからの不安と期待して複雑です。自分に自信をつけて新たにがんばるぞーー名前を
滝川市で「菜の花祭り」がある。今日は土曜日、天気は快晴。道の駅は混み合い、道が渋滞するのは火を見るより明らかだ。でも、どんなもんかと取り敢えずは行ってみる。予想通りの人また人。長く続く渋滞。道の駅へ行くのは諦める。普段はこんなに混む事はない。土日で少し混む程度だ。以前、ここのレストランでラーメンを頂いたのを日記にも書いたが、普段はアレくらいだ。流石は街の祭りだ。天気も味方して大いに賑わった事だろう。僕はと言えば、道の駅を諦めて他の農家さんの菜の花畑を観に行く。当然、そこも混み合う
子宮体癌だと思い込んでいた。子宮摘出だけで何とかならないかと祈ってた。まだ一歳の娘がいるのに、現実は残酷。細胞検査とMRIが終わり、タチ悪な肉腫はほぼ確定。1月26日にPETCTを撮る予定→転移がなければ子宮、卵巣、リンパの摘出手術ができて、その後抗がん剤治療に進めるらしい。転移があったら、きっと死ぬ(Ⅳ期の5年生存率は3%)。Ⅱ期、Ⅲ期でも10%前後。Ⅰ期であれば25〜55%(この時点でもかなり残酷だが)。5年生きて、娘のランドセル姿が見たい。その想いを込めて、基本3日坊主の私
私は、ダンナがすい臓がんになってから、なんでもいいから記録として残すため、無印のフリースケジュール帳、ノート・ウィークリーに書き込んでいる。自分で日付を書き込んで、いつからでも使い始められるフリータイプなスケジュール帳。A5の大きさで、邪魔にならない。自分で日付を書き込むので、途中で書かなくなっても、無駄な空白ページを作らずに済む。もちろん表紙に題名なんか付けていない。事務仕事の合間に、前の日の出来事をちょろちょろっと書く。そう長くはないこの生活、忘れないように書き留めておこう
お盆休みで、検査、治療が進まず、1週間以上、悶々とした気持ちで自宅で過ごす。滅入っているせいか、じっとしていても胸と背中に痛みを感じるようになった。風邪でもないのに鼻水が出て、鼻をかむ。声に力が入らず、時々かすれるようになった。じっとしていられなくなって、気晴らしに外に出てみるが、気が晴れることもなく、すぐに帰宅し、ダラダラとスマホを眺める。何も手につかない…そして食道がんのことをつい調べてしまう。難治がんのひとつ…5年生存率がよくない…手術は、大変恐ろしい内容で、考えたくもない…
2023年が終わる。今年は自分にとって、絶望の年だった。3月の検査で膵臓癌と告げられた時は死のうと思った。少し冷静になって、膵臓癌をネットで調べると、5年生存率8.9%とある。足掻いたところで助からないのだと悟る。でも、同時に生きるためには足掻かないとダメなのだとも思った。いろんな友達が励ましてくれた。涙が出るくらい嬉しかった。調子に乗って言ったわがままも叶えてもらえた。愛されている事を感じた。同時に、近い将来、死ぬ人なのだと思われてると感じる事もあった。それは間違いないこ
アレセンサ治療87日目体の痛みは、ありますが、まだ、マシな方です。気になる副作用も特にないです。改めて、アレセンサありがとうございますこのブログを始めて、たくさんの方のブログを拝見させて頂き、たくさんの勇気と元気、笑顔をもらってます。だから、前向きに病気と戦えるし、お仕事も頑張れています。皆様、本当にありがとう💕だけど、やはり病気に負けそうになる時があるのも事実皆様の不調や闘病中のブログも、つらいけど、しっかり読ませて頂いています。同じ病気の方、違う病気の方、重病の方、いろいろあ
本日、無事に1歳レベルアップしXにも風船が飛んできました!肺がんの5年生存率は、50%。先月で肺がんになってから丸5年経ち、6年目に突入しました。と言う事は、生存率49%以下になりこれから、どんどん減る一方。毎日をハッピーに過ごします!多くの友人、フォロワーさんからお祝いの言葉を頂きました。ありがたい事です。感謝致します。矢沢永ちゃんからもメッセージを頂きました!肺がん歴のおさらい。↓2019年3月左大腿骨骨折で緊急入院左大腿骨に髄内釘(ずいないてい)挿入手術し
こんにちは!naruです今日は2月3日節分ですねと、同時に私の胃全摘術後4年となりました胃がんを告げられた時、ステージ4の5年生存率は7%と言われました。現在の生存率はもっと高くなっていると思いますが。その後、主治医が変わり再度5年生存率を聞いたところ私の病状だと5年生存率は30%くらいと言われました。7%に入るのは無理だと思ってましたが、30%と言われ少し希望が湧いた事を思い出しました。5年生存まで後1年1年後、どんな状態なのかわからないけど後1年は生きていられるか
こんにちは先日、5回目のTC療法を受けてまいりました。前回より減量になっていましたが、きっとできないに違いないに違いないという勝手な確固たる自信を持って挑んだところ。「貧血傾向ですが今回問題なく打てますね。次回診察までに貧血が改善していなければ、輸血をしなければなりません」「ゑ。先生、今日、絶対にできないと思って今週めちゃくちゃ予定ぶっこんじゃったんですけど」「大変ですね〜、でも打てるんで大丈夫ですよ〜。お引っ越し楽しみですね〜」☜絶対思っていない声でしたそう、実は私、引っ越しを
治療開始直前、まる氏とのやりとりを振り返りです。扁平上皮癌あらため小細胞癌だと言われて、先進医療に問合せをしたところ、「主治医に確認が必要」と言われたので、ダメもとでまる氏に電話をかけてつながらず、あとでかけ直した時のことです。私は小細胞癌の告知を受けた時、ただ予後が悪いといわれ、2年生存率が75%から25%になること、5年生存率はデーターがないと言われただけでした。自分で調べて悪性の高さを知り、より確実な治療方法はないかと先進医療に問い合わせたのです。まる氏に「陽子線とかはど
2/25退院後初の通院手術の結果を聞く日リンパに転移していることは、入院中の回診で既に聞いていたけど、リンパ転移の範囲とか、がんのステージとか、いろいろわかる日築地駅を降りて、築地本願寺で遠くから(門のところから)お参りして、病院へ。採血を終わらせ、いよいよその時が来る(先生):リンパは20個取って、転移していたのは4個でした(私):はい。(もっと悪いと思ってたから、よかったー):ステージは3bとなります。4に
※大腸がんは日本人を最も多く「がん患者」にさせている「がん」です。著名人も多く患い、しばしば亡くなられています。そして、49歳で判明したタレントの立花理佐さんのように、50歳前後の若い女性が患うケースも増えています。ただ同じステージ4でも、胃がんに比べ、大腸がんは生存率の上昇が顕著となっています。本リポートで、「特に強い施設」をご確認ください。---------------------------------------------昨年(2023年)7月31日に更新された「がん登録制度」か
こんにちは今日の朝刊に国立がん研究センター発表「がん診療連携拠点病院等院内がん登録2013年3年生存率、2010から11年5年生存率公表特別集計:患者年齢・病期別の生存率」の記事が載ってました。年齢・総病期別の生存率は胃、大腸、肝、肺非小細胞、女性乳房のみ。報告書全文をご覧になりたい方はこちらで過去データ含め確認できます。対象のがん全体で5年生存率66.4%と3年生存率72.4%と前回集計より両方共、0.3%上昇したとのことでした。0.3%でも嬉しい事です
手術が終わり、目に見える癌は全て取りきれたとのことでした。手術から3ヶ月経ちますが、主治医の先生から伝えられ、現在までで判っているのは以下の通りです。⑴癌のリンパ転移についてリンパ節への転移については、近接の範囲に留まっていた。しかし、転移の個数自体は10個を越えていた。⑵癌の顔つきについて正直顔つきは良くなかった。低分化迄とはいかないが、中分化腺癌であった。⑶KRAS遺伝子について野生型ではなく変異型であった。その為、抗がん剤のうち、抗EFGR薬は使えない。⑷MSEについてマ
ブログを見ていただき有り難うございます。先週CTと血液検査をしましたが、特に変化なくTS-1続投となり、1年の服用を終え2年目を迎えています。特段、副作用は口内炎程度でやり過ごせていますが背中の痛みと、胸の痛みに悩まされています。CTでも特に異常ないし、整形外科にもかかりましたがこちらも特に異常なしとのことなので、整体に行っていますがなかなか、肩甲骨周辺の違和感が取れません。TS-1投薬は2週投薬2週休薬の、4週サイクルです。月イチの通院です。先週の土曜日に、息子の結
成人型顆粒膜細胞腫について調べたことを書き連ねてみました。調べれば調べるほど怖くなりますが、前向きに、受け止めていきます!顆粒膜細胞腫は境界悪性腫瘍に分類される。発症は閉経前後の50-55歳が多い。腫瘍の多くはI期で95%が片側性と報告されている。5年生存率はI期II期で95%III期IV期で60%以下早期の診断が必要である。晩期再発が多いことが特徴。晩期再発は10-50%に認められ、再発までの平均期間は4-6年。なかには20年以上も経て