余命

色んな悪性腫瘍の中でもこれは最悪のやつって名前は覚えてたんだけど夫それだったんだけどそんなことある？？膠芽腫余命だいたい19カ月。2年はないくらいと。夫は知らない。だって仕事復帰のこと考えてる私も信じられない思考がまとまらない意味わからない。

わかってたけどわかってたけどやっぱ膠芽腫だし余命平均値も変わらず19ヶ月だってやっぱどこかで受け止めきれてなかったのかな涙とまらんて。わたし旦那にさぁむかついた時はよく「ぜったいいつか離婚してやる！」って、言ってたそしたら旦那が「俺が死んだらいいよ〜」って返すのが決まり文句で、、なんだよー早すぎるし急すぎるだろーがー小学生息子とこどもおばさん2人でどう生きてくのさーばかーーーー

いよいよ運命の日腫瘍マーカーCA125は前月は334今回は369で微増残念下がってくれなかったドキシル、効いてくれない造影剤CT検査結果は3カ月前よりもちろん腹水激増背中や横腹痛いときあったのに転移はなし主治医もこの結果をみてかなり悩んだんだろうなあいつになく饒舌「ドキシルは副作用がデカドロンで抑えられてるのでやってもいいんだけどそうだなマーカーが悪かったときの404を超えたら抗がん剤中止にしよう」先生、余命は？「余命？わからない

明けましておめでとうございます夫ですがなんとか過ごしておりましたがここ数日急激に変わって来てる気がしますコロナにかかったあと、再開した抗がん剤も、肝臓の数値が悪くなったため中止することにしましたここで余命について先生から、改めて他の抗がん剤をやるなら１年くらい治療しなければ半年くらいと説明されました。あっさりと言われた感じです半年、好きなことしてくださいお酒も呑んで良いです。旅行も行ってくださいこれが９月の出来事です。ここ最近はオキノームがないと痛みが酷く眠れない

約8カ月ぶりにまた来てしまった腫瘍内科。説明されたのはガンは治らない。抗がん剤でガンを抑えながら生きていく。つまり、エンドレス抗がん剤抗がん剤治療をコントロールしながら一生やる！ってこと。婦人科で予告された通り。さて、ここからが具体的。抗がん剤を3週間毎にするか？それとも、4週間毎にするか？自分で決める。いやー悩むけど。まずはね、早く腫瘍マーカーを一桁せめて二桁まで落とすのを目標に3週間毎で頑張ろうと決めた。そして腫瘍内科の先生にも聞いてみた。「

昨日は転院前のがん専門病院に通っていた頃の日記を見てて病んでたなぁと思った去年の1〜2月、肝転移ステージ4なのにまだ「腫瘍消したい」とか"ふざけた"こと言ってるわたしに、当時の主治医から言われた言葉たちが、心に平手打ち🖐️受けたみたいだったな、と。🥼「もう治らないんだから」ぺしっ👋🥼「諦めた方が楽になる」ぺしっ👋ボディブローも入った🤛🥼「残された時間を自分らしく有効に」ボコっ🤛🥼「天寿を全うした方がいい」ボコっ🤛この「天寿を全う」って何回か繰り返された。あんまり言うから、

昨日は一人で父に面会してきた。母が姉や弟が住む愛知県へ出かけているので…。こんな週末は決まって寂しくなる独身女性である私以前は必ず父と二人で留守番していたから…。替えの防水シーツや手に持たせるぬいぐるみ🐻、舐めさせるアイスを入れた保冷バッグを持って病室へ！「来たよ。」と声かけながらベッドに近づいてもいつものように反応が鈍い父。視線も合いにくい。数年前まで入院するたびに、「やーちゃん！」と私が入って行くと、「はーい。」と答えてくれるのが当たり前だった。父をあだ名で呼ぶのは

57回目の誕生日を迎えた七色ニャンコですさて人工透析が決まって具体的に人生のゴールが見え終活をしないとなと思うようになりました55〜60歳の男性で人工透析患者の余命が平均10年ちょっとぐらいだそうですよく人生をマラソンに例えたりしますけどやっぱり似たとこがあってなんとなくゴールが見えてくるとラストスパートでまた頑張ろうと思えてくるものですねまだまだやりたい事もたくさんあるので頑張ります(๑•̀•́)و#誕生日#人工透析#透析#カテーテル

人生の長さはその人によって違う。癌は遺伝的要因が大きいと言うけれど親が癌でなくても自分は癌になるかもしれない。親は長生きでも自分は短命かもしれない。普段そんなこと考えながら生きているわけではないけれど何かのきっかけで自分の余命について考えることがある。『ノートブック』（Netflix）という映画を観た。人の死を題材にした映画は涙を誘う。それを意図して作られているのだから当然だ。ただこの映画はそれだけではなく「でも幸せだったね」と思わせてくれる映画だった

友人がお線香をあげに来てくれました。娘が幼稚園の時からのママ友です。歳も同じだったこともあってかとても気が合い長いお付き合いとなっています。夫が亡くなってから数回訪問してくれていますが、毎回、『思ったより元気で良かった‥‥』と、心配してくれます。ありがたいです会話の中で、夫は余命を知る事を強く拒んだと、伝えました。逆にわたしは絶対に知りたいです。友人も同じでした。生命が尽きる前に、会っておきたい人もいるし、子供たちにも（大人ですが）伝えておきたい事もあ

3月末、紹介状を持って総合病院の脳神経外科へ父と母に付き添って行ってきました。見るからに若い先生の口から出たのは最初の病院で診断されたものと同じだった。以前手術した大腸ガンからの脳への転移。一年前にも大腸ガンから肺に転移が見つかり手術したばかりだ。術後も回復が早く普通の生活を送っていた矢先だった。次いで先生が言いにくそうに、それでいて躊躇うでもなく口にしたのは、何もしなければ予後半年です。と。えっ？予後って余命？突然の事で頭の中でぐるぐる…思考がついていかない💦まして、本人目の前で

今晩はPajaです。私がセカンドオピニオンを受けて早い事１年が過ぎました。セカンドオピニオンの記事はこちら！！『セカンドオピニオンと余命と眼科受診！！』今晩はpajaです。一昨日から今日にかけてイベント事が盛りだくさんでした。自宅での出来事編さて、一昨日セカンドオピニオンを受ける為、地元に移動しました。夜に…ameblo.jp色々あった１年でした。。人生初のセカンドオピニオン、転院するかどうか検討した事、人生初の手術大失敗してしまった義母、義父との同居生活、北海道旅行、コ

何年か前の次女の長男の結婚式のもの。私中年太りが始まった頃。手術した後の体調が良い時に、これから始まる抗がん剤でハゲになるので、後輩君の理容室で短く切ってもらいました。この頃少し痩せて瞼が凹んでる。今日2時半からなんだか眠れません咀嚼音に落ちてからの続きです。次の日の朝、看護師さんと咀嚼音の患者さんがその食べ物について楽しそうに会話してました。『○○の芋けんぴ美味しいですよね〜』って。注意して貰えないの？💦その患者さんは、その日手術で、しばらくの間隣りのベッドが空いていました。食べれ

暮れも押し詰まったある日、クリニックからもらった紹介状を持って地元では唯一の大学サテライト病院へ。とにかく混雑極まりなく、予約無しで行った初診患者は待ちつづけるしかないだろうと思ったが、割とはやく呼ばれて診察前に血液検査、CT検査を受けて来るように案内された。なんていうのかな、病院全体が薄暗い印象でCT検査室なんかも古めかしい印象。気が滅入りそうになりました。診察室に呼ばれると、若い女医さんが「あのですね、いきなりショッキングなこと言いますよ」と。そして膵臓癌であることを告げられました。そ

私の長いブログ、始めます。最近の診察と、悩ましい、余命と治療の関係のこと。もう、だいぶ経ってますが、鴨川自宅オンライン診察を3月6日に午前10時予約で受けました。待ち時間40分ほど。これは最短記録だし、午前中だから、終わった後も元気元気本来なら東京の京橋のクリニックで3月3日に検査予定のところを、2月15日の造影CT画像を、珍しく頼まなくても主治医が鴨川の先生に送っておいてくれました。私が、先生が手術不可という理由を尋ねたとき、しんどかったら行くことないよ、と言いながら、ここしばらくの

緩和ケア外来初めて来られた時には問診票の記入をお願いしていますそこに「聞きたいこと•知りたいこと」という項目を作っていますほとんどの患者さんが「これからどうなるか」と書いています何ヶ月も場合によっては何年も治療に通い長い期間話してきた主治医ではなく緩和ケア医への問い一般的な話も含めて患者さんの今後をしっかりとお話しするとともにどんな時も共に居ること患者さんの希望を最優先すること苦痛緩和を図ることを約束します

2023年11月10日遺伝子検査含めた採血終わり、いよいよ診察検査入院での胆管の詰まりは解消され、血液検査の結果も肝臓の異常な数値は下がってきてました。生検の結果は、すい臓がん確定しました覚悟はしてましたが、ショックですね。ステージは2から3すい臓の尻尾の方ではなく、身体の中心に近い所にあるので、いろんな血管と絡まって成長しており、手術は難しいとのこととりあえず抗がん剤治療来週からすることになりました!一旦仕事も年内休んで治療に専念します😊先生に余命伺うと、すい臓がんはやは

4月ですが、まだまだ朝晩は寒いですね相変わらず菓子パンの朝食です今日の状態悪心・倦怠感無し肺の状態痛みほぼ無し呼吸苦気にならないくらい酸素飽和度98％先々週はイリノテカンの副作用でしょうか左脇の肋骨から背中にかけて痛みがずっとありました何回かカロナールを飲んで対処しましたが副作用のせいなのかは不明です今は痛むことはありませんが左を下にして横になると左肺が痛いというか怠いというか、違和感

９日に主治医から「抗がん剤やりたくないなら、治験を受けるか？総合腫瘍科のＴ先生と面接しての説明を受けられたい」と勧められたため、説明を聞いてきた。結論：ドセタキセルを受けていない状態で受けられる治験は無い。唖然なんだよ、全くの時間の無駄だ。ここに来るまで１時間、予約時間の３０分前に着き、予約時間から１時間遅れだから２時間半もこんなアホなことを聞くために時間を費やしたのか！まあ、そこで帰ってもよかったのだが、２時間半のサンクコストを回収しようと色々治験のことは聞いてきた。概ね３

こんばんは今日の東京は寒くて冷たい小雨の土曜日でした。IKEAに寸足らずのキッチンマットをもう一枚買いに行きたかったのにとうとう家をで出ることができませんでしたさて、私には5歳、学年でいうなら6つ離れた兄がおります。私がブログで自分の兄や父の事を書かないのは、昔から縁が薄かったせいです。北海道出身の父は大学生の時、東京で母と知り合い、一人娘の母の家に婿入りしました。ピアノを教えていました。そして私が幼い頃に離婚しました。私が30代の頃に他界しています

7月1日に検査入院してちょうど1週間経った7月8日18時過ぎ、病室で晩ごはんを食べていたら主治医の先生が『れもんさん、今ご飯中ですね…検査の結果が出たので…30分あったら食べれますか？もう1回来ますので……』。今朝出会った時は『検査結果まだなんで、明日かあさってになると思います』って言ったやん……『とうとうきたかっ！』ご飯を食べながら『あ～、いよいよ病名確定か…これから病人になるんか…普通にご飯を食べれるのもこれが最後か…』と思った。先生がきて面談室へ…この日は先生と私の2人でした。パソ

✨ご訪問いただきありがとうございます✨アルツハイマー型認知症の母を近くに呼び寄せ認知症疑いの義父と同居し日々の介護日記を書いています。どうぞよろしくお願いいたします。父が3ヶ月持たないと言われてから1年と約1ヶ月がんばってくれました。父は仕事で家にいない事が多かったのでさが私たち姉妹に対して平等に接してくれ色々な事を教えてくれました。記憶はどんどん薄れて私より写真も若くなっている父ですが世界は広い人生は短いこの言葉は誰か偉人の言葉だと思うのですが教えてもらい色

恐怖の三回目の抗がん剤投与日もあっという間に来てしまい、痺れがいつ来るかビクビクしていましたが何故か痺れの症状は出ませんでした。ただ、初めての味覚障害がありました。抗がん剤投与翌日、いつものように元気だったので母と外食をしたのですが全てがしょっぱい！！塩味しか感じない。それから数日は味付けなしの食事にしてもらいました。月曜日に血液検査→火曜日に抗がん剤→木曜日に腹水穿刺のため主人と診察室に入りました。そこで先生からあった話。抗がん剤が効いておらず腫瘍が巨大化している。このままでは半年

９月１２日入院８日目今日は朝から放射線治療のため病院の地下２階へもう雰囲気的に薄暗い廊下の一番奥に重厚な扉で覆われた特別な部屋、、「あしたのジョー」で力石が減量に使っていたような部屋、、、、、とまでは言いませんが(笑)そんな感じ。オレここの先生方とあれこれ会話するのが今の一番の楽しみなんです、毎日の確認「患者の名前と誕生日」もう毎日毎日同じこと言うの嫌になっていつの頃か、オレは「坂本金八昭和〇〇年、、です」と言えば先生は「あ～どうりで～ロン毛ですもんね～誰かに

2023年11月27日、朝面会に行くと、さらに寝てる時間が増えてて、水も飲めなくなっていた。氷をスプーンで食べさせた。だけど、氷もあまり食べすぎると気持ち悪くなるみたい。トイレにもいけなくなっていたので、オムツをしてもらっていた。先生が、オキシコドンが効きすぎている可能性があるので、量を少し減らしましたと言った。オキシコドンのせいで、水も飲めなくなってトイレも行けなくなったの？オキシコドンにするまではそんなことなかったのに。薬が合わなかったんじゃないの？！と思った。だけ

プロローグ令和５年２月16日（木）「かなりの確率で膵臓癌ステージⅣですね」「肝臓にも小さな影が幾つか見えます」「手術はできません」「そうですか…まいったな…」総合病院消化器内科の診察室にてドラマと違うのは、余命を聞く事はできなかった最初に頭に浮かんだのは、妻の顔どうやって伝えるべきか？涙を拭く姿が浮かぶ急に体が固くなったそして中３の娘が高校受験を控えている事長女の自動車学校やら、短大の実習の事やら診察室の机に目を落とす。まさか予想していなかった診断結果膵臓の病気だ

きなこが終末期の在宅医療を選んだ理由言わずともですが残された時間を家族と過ごすこと♨️入院時は自分の勤務先での治療仲間もたまに病室に来たり点滴とかのアラーム鳴ってもナースコール不要！自分で容易に解決できちゃうのでそういう面では手間のかからない患者😄事情がわかるだけに気を使ったり……退院直後の7月胸水を抜くため自宅から外来受診きなこの職場は1階2階の外来へ妻の職場に行くってちょっと恥ずい感じでした…担当医やコーディネーターさんに在宅緩和ケア選択を伝

夫は簡単に嘘をつく人でした。例えば数時間後にはバレてしまうであろう嘘も平気でした。『どうせバレるなら本当の事を言った方がいい』とは思わないようでした。嘘の実績を淡々と積んでいくのです。癌が発覚して、余命も短いと分かった時点で、期待をしていました。もう嘘はつかないだろう‥‥誠実に生きてくれるだろう‥‥と。信じて疑わなかったわたしです。でも、夫は違いました。やはり普通の人ではなかったのです。自分を守るための嘘自分を良く見せたいための嘘亡くなるまで言い続けたので

スキルス胃癌て原因なんだろう、何でこんなに若いのに、、。食欲もあって、症状全くなかったのにな〜。食生活とか悪くても、こんなにはやく癌にならないし、毎日弁当も作って自炊してたし、自分より食生活悪い人なんかいくらでもいるやんと思ってしまう（笑）遺伝性が高いとか、、。うちはすごい癌家系だからそれなら少し納得。それでも22歳ははやすぎる。先生たちもまずこんなに若い人は胃癌にならないって骨転移から見つかるパターンも珍しいって猛スピードで骨転移しててあまり見たことないって

前回、「我が人生に悔いなし！」的なことを書いてしまいましたが、娘たちを残していくことはとてもつらく、口惜しいです。現在、娘たちは12歳と15歳。余命を自分で決めたとき、プラス2年で14歳と17歳。まだまだ幼いけれど…「ギリ行ける！」と思いました。14歳と17歳なら身の回りのことは自分でできるし、つらくても状況は理解できるはず。そして悲しみから立ち直る術を自ら学んでいくでしょう。姉がブライダル関係の仕事をしているのですが、母親を亡くし、父子家庭で育った花嫁も少な