アリムタ

1つ目の治療で上手く行き過ぎてたんだよね〜昨年11月から始めたシスプラチン＋アリムタ＋キイトルーダの点滴、入院4回した後今年2月からは通院でアリムタ+キイトルーダを点滴していた。(Dr.ミスで2回はアリムタ処方もれでキイトルーダのみだった。)入院中は嘔吐があり数日食べれないこともあったが、治療の効果も著しく退院すると体調も良かった。副作用は手足の痺れと疲れやすい程度で本当に有難かった。告知当初は死を近くに感じていたけど、ステージⅣで治療10年超の方のブログやインスタをみて私もいける気

主人は2021/11に肺腺癌ステージ1b右上葉切除し、完治を目指しました（この時49歳）が2022/1CEA2.02022/2CEA112022/3CEA17と順調に腫瘍マーカーが上がって３月に急きょCTを撮りまさかの、副腎転移が発覚いくらなんでも手術から4ヶ月❓❓もう。その時は2人とも言葉もでず…私があまりにも泣いてしまったので主人は私を慰めるしかなく今、思うと主人は我慢してたんだろうなーと、心の中で（ごめんよ🙏）でした！それから

ここの所、思ったより体調が良くて、ジョギングを続けています。タグリッソの耐性でリンパ管症の症状が出ていた頃は、走るには走れていましたが、しんどかった覚えがあります。一方で、カルボプラチン＋アリムタの2次治療中の現在は、副作用でやられている期間を除けば、走りが少し戻ってきた気がしています。もう大会に出るのは難しいかなと思っていましたが、今のカルボプラチン＋アリムタが4クール無事終えて、その後のアリムタ維持療法が数ヶ月ぐらいは続けられると期待すると、年内ならハーフぐらいは大丈夫かも？という気が

1回目のカルボプラチン＋アリムタの点滴から11日経ちましたすごく元気です月曜には退院させてもらえると信じて少しずつ帰り支度をしています。元気が有り余ってるので早く出たくて仕方ないんだ。昔から集団生活が苦手なのです。ああ！個室に余裕で入れるような財力があれば！さあ、暇なのでカルボプラチン＋アリムタ1クール目の副作用等を記録します。投与日〜3日目何もない。全食完食4日目〜5日目吐き気と胸焼けが発生温かい食事（特に白飯）をあまり食べたくなくなる病院の

ご無沙汰しております！私は相変わらず元気にしとります。タイトル通り、4月から経過観察になりました。（自分の忘備録も兼ねているので以下長文です、すんません。）2月のケモの時に、次回はどうするか？3ヶ月おきにするか治療を一旦休むか相談していたら、「じゃあ3月にPETを撮ってみて考えましょう」と言われ、撮ってみたらどこも光ってないということで、完全寛解（CR）と言われました～治療を始めた時の状態の酷さを思うと、まじっすか！！（中丸風）という感じ。じゃあ治療はどうする？私

10月5日（月）1日目（投与日）急性の副作用もなく、夜も変化なし緊張して疲れたせいか、薬のせいか、眠かった10月6日（火）2日目朝から少しダルさあり他は変わらず10月7日（水）3日目朝からダルさと気持ち悪さありつわりのような感じ…吐き気どめのドンペリドンを飲んでも朝食は全く食べられず…昼食はフルーツ盛りに変更してもらい、時間をかけてなんとか完食夕食は冷たいポタージュに変更、これは食べやすかった10月8日（木）4日目この日が気持ち悪さのピークめまい、ダルさ、気

5月1日午後にアリムタ単剤終わったと、旦那さんから連絡ありました。スタート出来たのは、、良かったのですが、、4月27日、退院できるのか否かの原因となっていた、「白血球低下が原因かもしれない発熱」があったのですが、その時に、、もしかすると、、30日に再入院後、すぐにアリムタ投与が出来ないかも、、白血球の動きで決まると思うけど、、、んん〜・・なかなか、歯切れの悪い感じでした私は、、こりゃ無理かもなと思っていたので、、ちょっとびっくり旦那さんから連絡が来た時に、血液検査

こんばんはお久しぶりです。1/4に抗がん剤して何日かは副作用で怠くて1/7くらいから風邪っぽい症状あってそしたら1/9朝、38.6℃もー頭がかち割れるかと思うくらい痛く何しても具合悪い痰と咳も今までにないぐらいひどくて‥その日ちょうど診察日だったので電話で確認して発熱のことも診てくれると‥コロナとインフル検査して陰性。とりあえず色々薬出してもらえたから本当にありがたかった【血液検査、レントゲン結果】炎症反応あるから、肺炎の可能性も考えて抗生物質も出してもらいました

こんばんわ🌙約１ヶ月後の6クール目これで基本抗がん剤治療は終了予定です❗️今回もまたまた点滴中に腕が腫れてきて針を刺し直しですぅもうこの時点で終わる時間が20時過ぎ確定昨日の回診で先生から遺伝子パネル検査をやってみようとお話がありました👀治験も探してくれたようですが、治験前に検査を治験の会社から依頼されたりするようで…先に遺伝子パネル検査を進める話を詳しく入院中に聞く予定ですもし私の遺伝子に何か異常がわかった場合この先子供に遺伝する可能性があるとそんな事までわか

オプジーボ&ヤーボイ記事のショックから、更新が遅れてしまいました。小心者のみょんこです。カルボプラチン&アリムタ５回目を５月１日に受けて現在は３週目私はなぜか３週目に調子が、悪い日がくるのです。現在ももうすぐ６回目の治療となるのに、鼻水がでてダルくて風邪引きの初期症状が３日感も続いています。あ～血液検査で白血球数大丈夫かなあ〜、という感じです。さて、題名にあわせた内容に入ります。私には旦那がいないので（バツイチ）いないから、というわけでないのですが友達を大切にしています。特に癌

4月になり、今週末には旦那さんの入院前問診。週明けには入院、翌日に１クール目。そして経過観察の入院なのですが・・ペメトレキセド（アリムタ）って、、7日前から準備が必要なお薬で、、葉酸（パンビタン）の服用と、メコバラミン（メチコバール）の筋注があるのですが、、予定、されてない・・・大丈夫なのか？？重篤な副作用の発現が軽減されるための葉酸、B12なのでわ？？入院するから大丈夫！！とか、そんな理由で端折り？？辛い思いをするかもしれないのに？？明日、病院に電話をしてみますが

ご訪問、ありがとうございます♪カルボプラチン＋アリムタ２回目後の体調息切れ、腰の痛み、左右肋骨に痛みが出てきました。食欲はないです。ロキソニンを8時間おきに飲んで、どうにか過ごしてます。足の付け根の痛みは良くなりました。息切れは心嚢水が少し溜まっているので、それが原因かなと思います。胸水も増えたのかな？歩くのが辛くなってきました。カルボプラチン＋アリムタもしや効いてない⁇抗がん剤は効果は遅いとは聞きましたが、まだなのかな？今思うと、アレセンサ、良い薬だったな〜。戻りたい

皆様、こんばんは！4月になりましたね^^早い、速い。追いつきません。お仕事も試合シーズンに入りなんやかんやと毎日忙しくしています。夜桜を見に行ってきました😊場所により三分咲きから八分咲き💖今年もサクラが見れて幸せです🌸4月も楽しむぞ‼️

皆さん、こんにちわ！前回のブログでついに第4治療まで来てしまいました。沢山の方々から励ましのコメントをいただきました。ありがとうございます。告知を受けてから1年4ヶ月ほどで第4治療です。もしかしてALK患者では最速?…おっとと！希望は失っていませんよ！僕がブログタイトルに込めた想い。嶺上開花（リンシャンカイホウ）という言葉。槓（カン）をしないと嶺上牌（リンシャンハイ）をツモれない…リスクを冒して槓（カン）をしてまでも……このツモに全てを懸ける！！最後の

皆様、こんばんは！現状維持でした。良かったです。次回の定期検査は3月になります。事務作業の為、スタバに寄りました。今からお仕事行ってきます！

こんばんわやっと春らしい季節になってきましたね抗がん剤治療入院､､､4クールで終了予定でしたが…病状は横ばいな感じで…副作用に耐えられて頑張れるならと主治医からあと2回やった方がいいかも！っと提案されました何となくそんな気はしてたけど…治療法が少ない中でできる事はやりたいと思いながらも入院＆副作用は気が重いですでも昨日先生がこの治療が終わったら経過観察になってしまうから遺伝子パネル検査と今使える治験があるか探してみてくれると言ってくれましたまだ先のことは分からないけ

こんにちは新型コロナの影響で後ろ倒しになりましたが、ぶじに入院しています◯ーやん（のブロ友さん）おすすめのひゃっくり特効薬「コントミン」もちゃんと（笑）飲みましたよそう。もう、治療も済んだんです。アリムタとカルボプラチン。カルボプラチンの方は「腎臓の数値が悪め」なのを理由に６分の５まで減量してもらいました。減量すきですからそれにしても、驚きですね。治療は点滴を１日するだけ。あとは観察だけ、２週間だなんて。わたしてっきり点滴を

こんばんは。一昨日の診察の結果次の治療は放射線になりそうです。ひとまず最近元気なのでこのまま落ち着いていてほしいです。昨日は自分の方の母親に久しぶりに会いに群馬に帰省しました。かなり暑かったですが、施設にいる母親とおばさんに会えました。3年振りくらいですね。次は7/10に放射線科の先生と相談して治療を進めるようです。次も効果があるといいなあと思います。肋骨の方に痛みがあり、痛みはないですが、少し大きくなっている腫瘍があるところ両方に放射線治療の予定です。

こんにちは、ブログのIDが以前のものとごっちゃになってしまったみたいです。今日は自分の仕事がお休みだったので根津神社に行ってきました。ツツジの見頃は少し過ぎてしまったようです。妻は抗がん剤の副作用はおさまってきているようですが、体力が少しおちてきているので、一回りしてあとはランチを食べてとスーパーで買い物して帰りました。

おはようございます。今朝は曇り空です。昨日に比べるとちょっと寒いです。朝から兜人形出しました。何年ぶりか思い出せないくらい押し入れにしまっていました。昨日の妻と遺伝子パネル検査の説明を聞いて来ました。最初の頃の検体で足りればそれをアメリカの検査機関に送っていただけるとのことですが、足りない場合はまた体から取り出す必要があるらしく妻は迷っています。来週は3回目のカルボプラチンとアリムタの点滴の予定です。

3回目のアリムタ維持療法を受けてきました。まず、事前の血液検査についてです。残念なことに、CEAが6.4に急反発していました（前回3.6）。ですが、アリムタ継続となりました。まだ比較的低い値だし、CTを撮っても何も映らない可能性が高いとのことで、薬を切り替える判断材料がない、というところでしょうか。アリムタは少なくとも部分的には効いていない可能性が高そうです。全面的に効いていないということになると、急激な増悪がありそう。。。次に、前回引っかかった高血糖ですが、今回は午前の採血に朝食

本日、13年振りに抗がん剤治療を行いました。キイトルーダ＋アリムタ＋カルボプラチン3剤併用です。13年前は、カルボプラチン＋パクリタキセルの2剤と放射線を35回やりました。ず〜っと経過観察だったのに…。10年経つと治療も変わるけど、告知後のフォロー体制が、こんなに違うの？とビックリしてます。かなり進歩してます。がん専門看護師さん、がん専門薬剤師さんなど、たくさんの医療者に説明いただき資料もたくさんいただきました。なんか既に手足の痺れが出始めているような気がします(^^)また、明日

こんにちは😃前回は久々の投稿でしたが、コメントを頂きありがとうございました😭とても嬉しかったです。さて、これまで空白だった期間の夫の治療経過を書いてみます_φ(･_･2020年7月頃まで、キイトルーダ&アリムタで寛解状態をキープできていたので、8月からキイトルーダ単剤での治療に切り替えました。キイトルーダはこの頃から6週に1回で2倍の量を投与する方法が認可されて、夫が通院している病院では第一号の患者となりました。しかし、CEAが徐々に上昇し、2021年1月には基準値超えとなり、更に上