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ここから先は出生前診断・中期中絶・染色体異常に関する内容になります。現在妊娠中の方、出生前診断や中絶について否定的な意見をお持ちの方には不安を煽る・不快な内容となる可能性がありますので閲覧をご遠慮ください。前回に引き続きの話です。絨毛検査をするにあたって、初回妊婦健診の血液検査が必須とのことで急いで産院へ書類を受取に行きました。産科の先生と少し話しをしました。どんな結果になろうとも私たちはサポートしますからね、NICUなどの設備がきちんとある病院も紹介することも出来ますから
ここから先は出生前診断・中期中絶・染色体異常の内容になります。現在妊娠中の方、出生前診断や中絶について否定的な意見をお持ちの方には不快な内容となる可能性がありますので閲覧をご遠慮ください。NTを指摘されてからはものすごい勢いで検索しまくり。どうやら、そんじょそこらの産科医がパパッと見て調べられるような数値ではないということ。なんだ、じゃあ計測ミスの可能性もあるんだ。ならそのFMF認定医とやらのところに行こうじゃないか。その日のうちに予約をとり、初期精密エコーをすることに。(いわゆる
お久しぶりです。無事9週、12週の壁も超えてつわりも軽めではありましたが回復して日常生活に支障もなくなりついに、憧れの妊婦健診「母子手帳出してください」これ!これが聴きたかった!コロナ対策もあり患者本人しか産科には入れないので、旦那はお家に置いてきました。栄養士さんとカウンセリングをし、採血。待合室で渡されたパンフレットを見ながら赤ちゃん元気かなぁ?なんてワクワクしてました。でも、わたしのキラキラマタニティはそこまで。内診室で、先生が丁寧に何度も何度も角度を変えなにか
羊水検査結果が出て、さらに追加の夫婦染色体の検査検査(微細欠失)が出たのでまたKLCに電話しました。マイクロアレイの結果が出た時点でKLCの遺伝の先生には電話して問題なかった旨伝えていましたが、夫婦の微細欠失の染色体の検査結果がまだだったため、先生からは「もし私がよければ夫婦染色体検査結果でて全部わかったら教えてくれたら嬉しいなー」と言われていました卒業してもちゃんとフォローアップしてくれるの嬉しいそして前回書いた将来の子供への転座の告知について聞いてみました。大学病院の先生から言わ
この日は母子手帳交付されてはじめての妊婦健診です。いろんな検査もしつつ、胎児の様子も確認してもらいました。気になるNTですが、11週になっているのでちょうどいい時期ですねと言われ確認してもらうと、、、全くないですね!!心配だったよね、僕が見る限りは全く無いよ!!ん???どゆこと??涙が出るほど嬉しかったです。それと同時に、3週間心をズタボロにしたあの医者のこと、、、ほんとむかつきました。その後おりものについてもみてもらい、特に問題ないと思うと言われましたが、茶色や、赤が出てきたら
羊水検査の結果で私の均衡型相互転座が遺伝してしまっていることがわかったので先生に告知について聞いてみたところ、、「言わなくていいんじゃない?昔はわからなかったことだし、今回だって親が調べにいったから見つかっただけであって。。流産繰り返したらさりげなく染色体検査を勧めたらいいんじゃない?それに言わない方が結婚相手も自由に選べるし。」って言われました。。え、、転座のこと言ったら結婚相手は自由に選べないのか!?たしかに自然妊娠は流産8割だからどうしても体外受精してpgt-aをやることになる
本日羊水検査結果を聞いてきました!前の人がかなーり長引いてて一時間くらい待ちましたその間ずっとドキドキ。。担当医から大きな問題ないことは何となく聞いてたから染色体数は大丈夫だったんだろうな、と推測できるけど、マイクロアレイの結果はどうかな、、やっと診察室呼ばれて初めましての遺伝の先生👨⚕️最初にPGT-Aは絶対じゃない、とかなんとか色々話が長いから、あ、これって何かマイクロアレイで見つかったのかな!?とハラハラしながら結果を言ってくれるのを待つ。。なんか結果がイマイチわからず、結
Up羊水検査後2週間後の妊婦健診。今日は中期スクリーニングで詳しくエコーでみていきます前回羊水量が少なめと言われたし、羊水検査の結果もまだ出てないし、不安だらけで病院へ。エコーは羊水検査をしてくれた医師でした👨⚕️優しいし結構細かく教えてくれるから好きです首の嚢胞もちゃんと診てくれ、首のむくみも嚢胞も消失したと言っていいと思います!と言ってくれました嬉しい。。よかった。。まぁ消えたからと言ってあった事実はあるから心配は心配だけど、とりあえず消失うれしいFMC東京でも中期ドッ
妊娠13週でNT5mmの指摘がありました。NT5mmということは、胎児に何かしらの異常がある「可能性」があって、それは染色体異常か心疾患なのか、まだ分かりません。羊水検査を受けて、数日後に結果を聞きに行きます。とにかくその検診が、怖くて仕方ありません。怖い、ということは、自分の中で覚悟が出来ていないということ。1人中絶をしたのに、それから1年以上が経過したのに、結局覚悟が出来ていないのです。「分からない」から、怖い。13トリソミーだと告げられるのも、18トリソミーだと告げられるのも
羊水検査当日、翌日とうちの父を召喚し、保育園のお迎えを頼みました一緒にいくけど息子を抱っこするのをお願いしました当日、翌日はなるべく安静に、、と言われたので仕事はお休みし、極力ゆっくりできるようにしました!4月に息子が保育園行きはじめてから私も薬あまり飲みたくないし(一回だけ飲んだけど)、ずーっと風邪を引いており、羊水検査後なのに咳とまらず、、お腹に響くのが心配だし、たまにちょっと痛い気がするし、もう気になってしょうがありません次回診察は2週間後に入ってたのですが、基本1週間後に診察を勧
羊水検査、結局受けることにしましたなるべく何も考えない様に検査日まで過ごしてきましたが、ついに羊水検査当日になりました。朝は会社に行き、午後休を取って羊水検査を受けますまさかほんとに羊水検査受けるとは、、色々ヒグローマや羊水検査をした人のブログを読み漁りましたPGT-Aしてる人でNT指摘があって羊水検査受ける人のブログはみつからず。。FMCではPGT-Aしてる人のおよそ1/4が羊水検査までやる、と聞きました。私の様に何かしら超音波で指摘されてる人もいるんだろうけどなかなかブログでお
羊水検査初診。まずは産科医の話から。初めましての先生👨⚕️羊水検査は100人以上やってるとのことで安心そして大学病院あるあるな上の先生が指示して若い医師にやらせるパターンはなさそうで良かった羊水検査迷ってるけどやったほうが良いか聞いてみたところ、先生の見解もまぁNTの所見あるからやって良いのでは?とのこと。ちなみにこちらの大学病院での年間羊水検査数聞いてみると、今はだいたい月に2-3人だそう。思ったより全然すくなっNIPTが出てきて格段に羊水検査やる人減ったそうです。そりゃそー
FMC東京での初期胎児ドックのあと、大学病院でも14週ではじめての経腹エコーでした。いや、ほんと事前に専門機関で初期胎児ドック受けててよかった大学病院とはいえ、やはり時間少ないし見てる項目少なそうでした。。こちらでも袋状の嚢胞はありましたがNT以外は特に異常はみあたらず。。NT3.8mm、、しかもネットで袋状の嚢胞はヒグローマと見ましたえ、、それって予後不良の良くないやつじゃない??と思いエコーの医師に聞くと、そうですね、大きさは大きくないけど同じ種類になるかと思います、と。。
12週で大学病院でNT気になる、と言われ14週にエコー予約を入れてもらいましたが、どこまでちゃんと診てもらえるのか不安だったため、FMC東京で初期胎児スクリーニングをすることにしました(病院、大学病院なのに不安って)FMC東京は第一子の時に胎児ドックをやるのか、羊水検査をやるのか迷っていたのでとりあえず遺伝カウンセリングを受けていました。(結局カウンセリングだけ受けて終わりにしました。)初期胎児ドックやるなら14週までだよね?と思いすぐに予約。所見があった旨伝えたら希望の週数で予約入れて
12wの妊婦健診へ行ってきました特になーんにも考えず健診受けたらエコーで先生が何か測っている特にノーコメントだし、診察でも何も触れられず次回予約は4週間後ね〜、と言われ。。気になって、先生に何か気になる点とかはなかったですかと聞くと、「いや、ちょっと首の後ろに浮腫みがあってね。さっき測ってたでしょー?」と。。何ミリか聞くと、「3ミリくらいかなー?正常上限ギリギリだから微妙な感じ。」そんなこと言われたらもう心配で心配で、羊水検査について聞きました。先生いわく、私はPGT-Aしてる
この記事では、出生前診断、中絶について触れています。不快に思われる可能性がある方は、閲覧をお控えください。2021年10月末、妊娠19週で第二子を中期中絶した。13週でNT4mmを指摘され、羊水検査の結果、21トリソミー陽性。人生で初めて「染色体異常」という事実に直面した私(と夫)は、おそらくしっかりとした話し合いをしないまま、「中絶」という選択をした。2023年4月、再び妊娠が発覚した。今度は、「例え障害があったとしても育てよう」と話し合った末に、前回の妊娠から1年半以上
Yahooニュースに出ていた記事ダウン症児を育てて思うこと。子どもたちみんなが生きやすい社会になってほしい【俳優奥山佳恵×加藤貴子】ダウン症児を育てて思うこと。子どもたちみんなが生きやすい社会になってほしい【俳優奥山佳恵×加藤貴子】(たまひよONLINE)-Yahoo!ニュース――奥山さんは美良生くんが2歳のときにダウン症であることを公表しました。加藤さんはいつごろそのことを知りましたか?加藤長男を妊娠して、もしかしたら障害があるかもしれないとわかって不安だった時news.yah
※人工死産の内容です。ご理解のある方のみ閲覧をお願いいたします。思った通り、昨晩はほとんど眠れませんでした。少しうとうとして眠ったと思ったら起きるの繰り返し。おなかにあさひがいるのも今日までです。何だかそれが信じられなくて…。前処置も痛いし怖かったけど、それ以上にあさひはもっと苦しいし痛い。そう思うと、悲しいとか辛いとか…そういう感情は私のエゴでしかなくて、きっとこの子は私を恨むかもしれないとさえ思いました。目を閉じると色々な感情がぐちゃぐちゃに入り混じって、その時の感情をどう言葉
私達夫婦は絨毛検査を受けましたがもっと詳しく検査するためのマイクロアレイ検査というものをプラス10万円で受けました。その結果が昨日でました。(絨毛検査よりも詳しい検査なので絨毛検査の結果もほぼ分かります。)先生と看護師さんとzoomで繋ぎ検査結果を聞きました。本当に心臓がドキドキして緊張で胃がめちゃくちゃ痛かったです。そして検査の結果は全染色体異常なしでした。マイクロアレイでもっと細かく調べましたがそこも全て異常なしでした。嬉し泣きしました。旦那さんも涙を堪えてい
2日目の朝は、昨晩飲んだ痛み止めが効いていて、痛みが和らいでいました。今日は昨日のラミナリアを抜いて、本数を増やして再度子宮口へ入れます。ネットで調べた情報によると、痛み止めを処置の30分前くらいに飲むと痛みが軽減される…?というような記載があったのでやってみることにしました。これは効果がありそうでした。私は生理痛が酷いのですが、大概腹痛がきてからの痛み止めは効かず、痛くなる前に飲むと効きます。そして、お腹を温めた方が良いということで、昨日もホッカイロをお腹に貼っていましたが、これも痛
この子がおなかにいる事が当たり前で…、こうなる事は承知していたけど、直視しないようにしていたんだと思います。その事を忘れるように仕事をして、会社の人に見送ってもらって会社を出た途端、急に現実味が帯びて、怖くなりました。そして、母に電話をしました。仕事終わった。もう明日になっちゃった。と言ったら、『あまり色々考え込まないで、自分の身体を大事にしなさい。来月帰ってくるの、楽しみにしてるから。…何も出来なくて、ごめんね。。』今は落ち着きましたが、うちは本当に色々あって、母が苦労して
私が妊娠していることを知っていたのは、義父母、私の母、数人の友人だけでした。知っている人達には、今回の事を遅かれ早かれ話さなければらないので、話をしました。※まだ話せていない友人もいるのですが…。特に家族は、とても残念そうでした。夫は一人っ子なので、義父母には孫がいません。体外受精をする前は、なかなか子供ができなかったので、お金出してあげるから体外受精したら?って何度も言われました。※それはお断りしましたが。。まぁそれだけ孫の顔が見たいんだと思います。義父母とは、次に一度食事
ブログをご覧いただきありがとうございます。連日たくさんの方にブログを見てきただき、アクセス数がすごいことになっており、只々恐縮するばかりですフォローもいいねもありがとうございます当初の予定では、今週中に現在まで追いつく予定だったので、このところハイペースで更新していました。でも、ちょっと間に合いそうにありませんこれからも、マイペースに更新していくと思います。お時間のある時に覗いていただけると嬉しいです絨毛検査の最終結果が出てから、処置日までは1週間ほどありました。仕
赤ちゃんの名前は決めていませんでした。まだ週数が浅く、男の子だとわかったのは絨毛検査の迅速法結果の日。一度夫と、お名前どうしようか。という話になりました。でも、私たちは名前を決めないことにしました。今でもこの子が可愛くて仕方がないのに、名前を付けてしまうと更に愛しさが増すだろうと思ったからです。私たちの下した結論は決して正当化できることではないかもしれないけど、自分達で決めたのだからその決断に責任を持たなければならない。だから、これ以上この子に後ろ髪を引かれるようなことをすべきで
おはようございます!今日は久しぶりに電車通勤です。最近、車で行くこと多くて。車だと便利で時間は有効的に使えますがコストがかかる!どっちかに決めないとと思いながらも、最近運転が怖いな~と思ったりして決めきれません(笑)今朝も明け方から娘が「パパ、オシッコもれた…」と(笑)おねしょしちゃいました(笑)すぐ妻に着替えさせてもらって、私は汚染した物を洗濯機へぶち込みます!そして二度寝起床後外に干すか迷ったのですが、雨予報と黄砂が酷いとのことで、室内干しに。知恵を振り絞って干すスペース確保
13w1dの胎児ドックにて、心疾患とNT肥厚が認められ、14w1dに絨毛検査を受けました。妊娠の件は、私が高齢という事と前回の稽留流産のこともあるので、周りへの報告はあまりしないようにしていました。自ら報告していたのは、義父母と私の母くらいで、妊娠してからお誘いがあり会った友人には、会った時に直接言いました。会社へは、妊娠4ヶ月の時に派遣会社に報告はしていて、派遣先には安定期に入ってから報告をしましょうということになっていました。まさかこんな展開になるとは思ってもいませんでした。。検査
胎児ドックにて心疾患とNT肥厚が認められ、14w1dに受けた絨毛検査の結果、21トリソミーである事がわかりました。検査を受けたAクリニック、産院で通っていたT病院では中期の処置は行っていなかったので、Aクリニックで紹介してらもらったIクリニックで処置を受けることにしました。絨毛検査の最終結果が出てからの受診だと遅いので、迅速法結果が出てすぐ、Iクリニックに電話をして初診の予約をとりました。初診の日は土曜日でした。夫も休みだったので一緒にきてくれましたが、コロナで付き添いは院内に入る事がで
神様お願いです。。この子が、健康で元気に産まれてきますように…。私はこの先、どんな試練も耐えますので…、この子だけは無事でいてくれますように。。胎児ドックで心疾患とNT肥厚が指摘され、14w1dで絨毛検査を受けました。検査から2日後に、13、18、21染色体の結果が出ます。迅速法の結果連絡当時は、平日のため仕事でした。12時くらいに電話が来るはずなので、朝から気が気でなくて…。その日、仕事はそこまで忙しくなかったので、午前中の業務をこなしつつ、その時を待っていました。電話が来た時
※出生前診断と陽性になった場合の個人の意見を書いています。命の選別ということで否定的なご意見をお持ちの方、不快に思われる方は閲覧にご注意下さい。13w1dの胎児ドックで心臓疾患とNT肥厚を指摘され、絨毛検査を受けることにしました。検査は14w1dでした。この日は平日だったので、夫も休みを取ってくれて一緒にクリニックへ行きました。昼間のクリニックは、胎児ドックで夕方来院した時とは違い、看護師さん、職員の方、患者さんも多く明るい雰囲気でした。夫婦で来ている方も何組かいました。NIPTや確
本日絨毛検査での21、13、18トリソミーの結果が出ました。結果は全て「陰性」でした。NIPT検査を私達夫婦はしてたので陰性だろうと分かりつつもやはり結果を聞く時は心臓がドキドキしました。そして陰性でホッとしています。問題はその他の染色体の結果です。結果が分かるのはもう少し先になるみたいですが結果が出るまでソワソワします。大丈夫だと信じるしかないですが早く結果が出てほしい気持ちと知りたくない気持ちと入り混じっています。お墓参りと神社にお参りに行ってきたいと思います