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2019年9月から家内の4年以上に及ぶ闘病と在宅生活は、一言では言い表せないものがありました。受け入れられない現実に「神も仏も無いのか...。」と心が荒み、車の中で大声で泣いたことが幾度もあったんだ。でもね、あなたがいちばん辛いのに私の事を「大丈夫?」って気遣ってくれたね。何度も生死の境をくぐりなからも私の傍らに戻って来てくれたね。彼女は多発性内分泌腫瘍症と言う原因不明の病気と分かってから副甲状腺の腫瘍
今日でコロナ始まりから、7日目!喉いがいがと咳、鼻水は、まだあるし、味覚は無いし、まだまだだけど、今日から活動開始!!母は、朝から【う○ち💩とって~】とな、オムツ変えて、出かける時間とリハビリの時間と考えると焦る焦る😞💦あーまた介護生活はじまった~ゆっくり寝てられないなーと。コロナったけど、睡眠は気にせず寝ていられたからな~。。母には、うつさずに、母は、無事でした。
私が水曜日にコロナになり、、1人しか居ない介護人がコロナになってしまった!!と真っ青になった。ケアマネさんや、ヘルパーさんに相談。私は2階で隔離生活母へのヘルパーの回数を増やして、色々準備。何とかやってきた。月曜日に発症で、一応土曜日まで隔離生活。はぁぁぁぁ。体はしんどいけど、誰も看病してくれないから、洗濯物山積み~それを洗濯して人の居ない夜中に24時間のスーパーに買い物に行ったり大変~私も独身で独り身だから、こう言う時はつらい。母とは扉越しに話してる。母にうつしてなければ良
これは、母がポータブルを使うようになってから、う○ちさんが苦手(笑)な私には必需品~!!ヘルパーさんも楽チンだろうし~って思って、ずっと使ってます!
最近、ここ1週間くらいで母は自分でベッドで寝てる状態から1人で起き上がれなくなってきた。頭方向も、足方向も、リモコンで上げ下げ出来るベッドなんだけど、、思うように動かせないイラダチから、私が仕事の昼間に、ヘルパーさんに電話をかけて、来てもらうように連絡して来てもらってる。1時間もたたずに、また呼んでる。めっちゃ、お金かかるやん~(/o\)起き上がるだけの為にヘルパーさんをわざわざ呼ぶ必要があるのか?と思う。時間になればきてくれるんだから、それまで待てないのか?そう思う私は冷たいのかしら?
今後についてはなしあいましょうと、ケアマネさんが会議を開いてくれた。ヘルパーさん、リハビリさん、口腔リハビリさん、入浴、介護用品、担当医、看護師さん、皆集まっていただき、話し合いの場を作っていただきました。これからどう、介護していくのか?!皆さんには、感謝しかない。私と、母の移行にそって、皆さんが動いてくれてる。沢山の方に助けていただいて、成り立ってる私と母。改めて感じる感謝。本当に皆さん、ありがとうございます。
3月1日から在宅に移れそうです。バタバタです。夫は薬のせいかボーッとしています。でも時々ポツリと話します。「どうしたの?悲しそうな顔して大丈夫?」って自分は凄く痛いのにそしてその痛みはわたくしのせいなのに、まだわたくしの心配をしますシャント手術をしなければ、痛みなど分からないままだったのに、わたくしの為に受けてくれた。妹に言っていたそうです「姉ちゃんをひとりにしたらいかんよ」と言ったら「だから手術を受ける」って今の苦しさはわたくしのせいごめんね夫のこの病気が分かってか
久しぶりに近くのイオンに母とお出かけしてきました~(*^^*)用事があって、仕事をお休みしてたんだけど、早く用事が終わったし、リハビリやヘルパーさんも、まだ来ない!でっ!チャンス~☺️!と思って【買い物行く?】って聞いたら即答で【行く!】とな(笑)。1人で車椅子に乗せたり、車から車椅子。。車椅子から車へ(笑)簡単じゃないけど、私!頑張った😄✌️イオンを、車椅子でフラフラ🎶スーパーで、お菓子や、ジュースを買って🎶大満足な母(笑)🎵帰ってきたら【疲れた~】とベッドに直行な母(笑)【えっ!
首の後ろを痛がる様になり、病院へ電話したら、痛み止の調整をしましょうという事になり、急遽受診。もしかしたらそのまま一旦入院するかもしれないのでという事で、荷物を持って病院へ🚗採血、レントゲン、そしてCT診察室へ入る先生の説明抗がん剤はあまり効いてないみたい。肺が白くなってきてます。来週抗がん剤治療をするなら、また別の薬になります。との事いつもなら「まだ体力もあるし、やれると思います!」が定番のはずなのに今日の先生はそうは言わなかった「効果はあるかもしれないし、そこまで出ない
リハビリに、週三回、来てもらってる。月曜日、水曜日、木曜日。45分くらいなんだけど、最近は終わった後はベッドに直行(笑)💤今日も【しんどい~もうあかんわ~】と愚痴る。寝て暫くすると復活して、【あんもん(あんこのお菓子)ちょうだい~😋】と(笑)なる。今日は、大好きな和菓子やさんの、どらやき。今は、ご飯も、おやつも、母の大好きなものばかりを、出してる。前は、栄養を考えて、作ってたんだけど友達にそうだんした時に【この先、食べれなくなるんだから、好きなものを好きなだけ食べさせてあげたらどう?
休日出勤の話うちの事業所は土日お休みなんだけど、土日に訪問が必要だったら訪問をする。勿論、かわりに振替休日が与えられるいつもと違う事は主治医・薬局・ケアマネ・管理者が休みだという事まずは一人でやれる所までやる気を引き締めていつも以上にね。こんな日は訪問件数が少ないからとか絶対に思ってはいけいないのだ!なぜなら病院で「今日は病棟落ち着いているね~。救急車少ないね~。」なんてつぶやいた途端に忙しくなるという現象と一緒で何かがお
私はキレッキレに冴えた義姉を病室に残して医師の部屋に彼女の病状を聞きに行った。若い女性医師と中年の男性医師が座っていて私は「どんな感じでしょう?」と聞くと.....「緊急にステントを入れておきましたので黄疸は引きました。肺と肝臓と骨盤に転移も認められているので残念ながら、数ヶ月の命です。今日、在宅緩和ケアシステムをアクティブにして在宅看護チームの医師と看護師に連絡をしておきました。とても優秀な医師がおりますので心配要りません。
これ↓購入~(*^^*)母⭐とっても良い感じらしい(笑)良かった~😄
今月から要介護5になった。少し費用に余裕がでるはず?要介護4ではお風呂⭐週①リハビリ⭐週③口腔リハビリ⭐週①看護師さん訪問⭐週①ヘルパーさん⭐週18【30分~60分】訪問診療月①で、もろもろ借りてる介護用品を入れたらかなりの金額。オムツやら~パット~お尻吹き~ポータブルに付ける袋【すっきりポイ】などなどなど介護ってお金かかる~良い介護がうけれるかどうかも、お金だなーと(笑)改めて思う。国の制度には、助けられてます(/o\)ありがたい。。
義母同居義母在宅看護しんどい😓正直しんどい認知症も出てるから最近下着も汚してるみたい脱衣所に丸めてある、、、触りたくない尿パット広げてある、、、触りたくないトイレ汚れてる、、、しょうがないから掃除する小姑に話したけど来ても脱衣所もトイレも行かない、、、見る気が無い毎日来るのに来ないで欲しい、小姑施設に入れたい、義母
通院がなかなか、しんどくなって、去年の秋頃から往診に切り替えた。先生には、【病気と仲良くしすぎないように】と言われてる。頭はしっかりしてるから、自分がどうなって行くかを、理解しすぎて自分を見つめすぎて、落ち込み、恐怖を感じて、鬱っぽくなりやすいとな。母も、病気発覚して暫くは、考えすぎて、パニックになり息がくるしくなって、たびたび大騒ぎした。これが仲良くしすぎると、言うことなのか?母は、相変わらず、病気と仲良くしてる(笑)
こんにちは。今週は雨が多いようですね。体調はいかがでしょうか?いつもブログを読んで下さりありがとうございます信じること私は心がいつもモヤモヤします。あなたはどうですか?自分の気持ちを優先していいのです。あなたの思いを決してうやむやにしないで欲しいです。人より優しいと人のことを優先してしまうそれは決して悪いことではないのに言わないとダメよ?ってよく言われたりする人いらっしゃいませんか?そして、悲しんだり凹んだり反省したり
今日、主治医から今後の治療方針の説明がありました。とりあえず、今飲んでる薬の継続となりました。同時にこれが最後の治療とも言われました。今、僕は2種類のガンを持っています。脳の中と首から下の身体今飲んでる飲み薬の抗がん剤は脳への効果が高いとされる薬今回示された治療は、とにかく脳を優先で治療する身体にあるガンは吐き気とか痛みが出た時点で対処するというものでした。この飲み薬の効果があるのかないのかは3月のMRIの結果で決まります。それまでの1か月くらいは効いてることを願って飲
今回は新規に訪問看護ステーションを開業されるお客様よりホームページ制作依頼をいただきました。使用したテンプレートは「テンプレート4」です。訪問看護ステーションの特長がわかりやすいホームページになっていると思います。開業前でまだ写真が準備できていないということでしたので、ホームページ内に使用している写真は、すべて弊社側でご準備したイメージ写真となっています。その他、今回の制作実績に関する内容は、以下の記事も参考にされてください。訪問看護ステーションのホームペ
一番苦手なの、、う○ち💩さん。臭いがダメ😢🆖⤵️吐き気がする(*_*)ご飯は全部、手作りしてるし~掃除~洗濯~パタパタこなせる私。病気発覚したくらいには、【トイレに自分で行けなくなったら、施設にいってね!私、下の世話は絶対無理よ(^-^;】って母も【わかった!】って言ってたのに~今でわ、オムツとポータブルトイレ、、でも【絶対!施設には行きません!】と言いきる母(^-^;!仕事から、帰ったら、う○ち💩の海になってる時もあったし、お○っこの海ができてる時もある。仕事で夜遅くなり疲れて帰
生後7ヶ月.,.福山型先天性筋ジストロフィーと診断され理学療法の訓練スタートのため訓練施設の診察日が決まったその流れが決まった日いきなり驚く展開が起きたのです県内に1人希美と同じ病気の子どもさんがいてその子のママと会うことになりましたまずは当日片道2時間半かけての診察へ、そしてPT(理学療法士)の訓練がスタートしすぐに心が解き放たれたこんな感じで訓練しながら大きくなっていくんだ〜と周りで訓練を受けているこどもさんを見ながら目にするひとつひと
母の介護をしてて、イライラして、怒鳴っちゃう時が度々ある在宅介護で、私が仕事に出かける時間に近くなると、色々、呼んできたり、あれして~!これして~!ちょっとー!ちょっとー!とな。朝は、忙しいし、朝、7時~9時まで2時間、色々介護して、掃除、洗濯!あー!時間ないー!やっと終わって自分の用意しなきゃ!ってなるとまた、、ちょっと~!って。用意できないやん!!仕事遅れる~!イライラして怒鳴っちゃう。。後で、落ち込む私。。。在宅介護、無理かもって、度々思う。
ふとした時、母が【車を駐車するときに、歪むんさー!真っ直ぐ停めれないの~。下手になったわ~】って。私、【ふ~ん。。。しょうがないね~】くらい。母【階段あがるとき、つまづくんさ~足が上げにくくなったわ~】私【ふ~ん。。気をつけてな~】くらい。こんな会話も多系統萎縮症の症状だったらしい。
細かい事で、思い返す事がある。自転車で買い物に出かけた母が、帰ってきたら【帰り道、自転車で転けた~❗起き上がるのが大変やったわ~擦りむいたて痛いわ~】と。。私は【ドジやなー。危ないから自転車は乗らんとき~】で終わった。思い返せば、これも、もう多系統萎縮症が発症してた時。
いつころからか、母が字が書けなくなってしまった。ちっちゃくて、ミミズがはうような字になってしまうって母が悩んでた。私は、その頃は、【ふ~ん。】くらいに聞いてた。いつしか、字が、書けなくなり、字を書く用事があるときは、私が書いてたなーそれも、加齢なんじゃないか?!って話で終わってた。。今、思えば、それも10年くらいまえかなー。
在宅看護で看取りとかやっぱり怖い認知も進んでるし施設に行ってもらうしかない
本格的な在宅介護が始まり2年になる。多系統萎縮症。病気発覚して丸っと4年。要介護5となりました。
3/31金曜日4/1土曜日自宅療養33日.34日目。両日ともボタンを押す回数が少し多めでした。薬の量、落ちるスピードを調整して貰いました。廃液、尿の量も摂取量より少し少なく、その分が脚の浮腫になり、動かすことがより大変になり…頑張りたい気持ちが身体に伝わらず、、起き上がるリハビリをしたい彼女はがっかりしていました。お腹のガーゼもぐっしょり…お腹、気持ち悪いね、と交換していると、「リハビリやりたいのに…やれなくてごめんね…ガーゼも面倒なのに、お手間かけてごめんね…ガーゼも沢山
去年の十月頃から心不全と腎不全を繰り返し、それが12月末に「多発性骨髄腫」という血液の癌が心臓他内臓悪さをしていたことがわかり、抗がん剤治療に切り替え頑張ってきた母です。癌がわかるまでに心臓がだいぶ弱ってしまい、例えマーカーが下がっても今以上の回復はないと、退院は難しいと言われ、それでも病院の方針で長期入院できる遠くの病院へ転院を勧められた。どちらにしても血液内科のある場所でないと治療できない。ならば緩和ケアはどうか?それをするには本人に告知しなくてはならない、本人は退院するつもりでリハビリ
いつも読んで下さりありがとうございます在宅看護・介護していて思うことに触れてみます。頑張らなくていいとよく聞くでも、本当にそうかな?頑張って頑張って頑張らないと成り立たないことがあると思うんだ大切で愛おしくてなくしたくない尊い大切なたったひとつのものかけがえのない大切ないのち頑張らなくて力を抜いてやれる日々もあるけど自分のできることやれること以上をやらないと成り立たない瞬間もあることをそうやって過ごしている人がいることを私は知っている私がその当