骨髄抑制

がんサバイバーの私は専門領域がそうなので同じ境遇にある患者さんと関わる事が多い乳がんの自壊創の患者さん化学療法で脱毛を控えた患者さんもう治療適応がなくBSCの（ベストサポーティブケア）患者さん色々な方と関わる自分が体験した事が蘇るケモ入院骨髄抑制うつ病脱毛入院ぐるぐる頭の中でも少しずつ文献を読めるようになりがんサバイバーになる前より実体験をバレないようにでも前よりも具体的に説明出来るようになったし怖がらずに関われるようになった久しぶ

ハラヴェンは２週間続けて２回打って１週間休みのサイクルこれが１クール初回１回目打って翌週の診察日夕方から雨予報やけど投薬時間も短いし余裕で単車通院🛵お気に入りのパン屋で朝食用のパンを買ってから病院入り受付、採血を済ませてから朝ご飯のパンにかじりつく🥖時間を見計らってから腫瘍内科の待合所へ移動番号呼ばれ診察室へこの一週間体調に何かお変わりありましたか？気になる強い副作用はほとんどないとだけ伝えたけど手足のしびれが強くなったような気がする事と若干の味覚の変

今晩は。いつもいいね、コメント有り難う御座います🙇皆さんから多くの応援、情報を頂いて、いまの私がいます。今朝の体重60.2キロ。倦怠感、腰痛はボチボチ。朝軽くエールと3000歩の散歩にいく。06:00過ぎにこの天気。ぐんぐん気温が上がってきます。今日は何かいもゲリラ的、スコールみたいな雨がありました。休憩してハイパーサーミヤの病院に。今日は何故かいつも以上に混んでました。ここに初めてセカンド・オピニオンに来て、２年以上通えるとは思ってませんでした。何なら今生きてるとも。

8回目のアバスチン-ロンサーフの服用を終えて、四日が経ちました。今回は、白血球や好中球の数値が基準より低くかったけど、比率計算をして、１０００を下回らなければ、それぞれの数値が基準以下でも、抗がん剤投与が出来ると言う事で、計算上は、１０５０だったらしく、しんどくなければ投与する事に問題はないと、投与してきました。今までの投与、服用の内でも、白血球と好中球が基準より低くかった事は、2度程ありましたが、アバスチン-ロンサーフの投与、服用しても、体調的になんの問題もありませんでした。しかし、、

私ホントに白血球少ないの？って思えてきた。木曜日の検査で白血球少ないと言われ、3クール目が延期になったけど、次の日の金曜日は飲み会に行って、個室で8人いっぱい愚痴っていっぱい笑って楽しすぎた。金曜日は久々出社で満員電車乗ったけど、風邪引くこともなく、昨日も出社した。こないだの血液検査の結果が嘘のように元気。今自分でわかるのは体力が落ちて疲れやすいぐらいかな。階段は絶対息切れするし、散歩中もちょっと声出しながら息するぐらい疲れやすくなったなぁ。体感でわかるのはそれぐらい。前髪両サイド

ハラヴェン2回目の投与日...血液検査の結果次第で、できるかできないか決まるけど、毎回この緊張感を味わうのかなーと。今までの抗がん剤治療も、そうやってきたけど、今回のハラヴェンは、骨髄抑制がおもな副作用。感染症に気をつける...と言っても、もうなるようにしかならない。なんとかギリギリ、投与できる事になり、ホッとして。化学療法室に入ると、若い女性が看護師さんと盛り上がりながら点滴をしていた。楽しそう。いや、きっといろんな思いを胸の内に秘めてるだろうけど。私も、久しぶりの化学療法室で、

こんばんは〜もうヒールの高い靴は難しいメイでーす【術後２回目の抗がん剤】パクリタキセル＋カルボプラチン８回目＋ベバシズマブ６回目投与後１４日が経過。↑投与翌日を１日としています。昨日と今日と、足指、足裏の痺れが強いです体感的にはこれまでのレベルのＭＡＸですもちろん、この記録はさらに塗り替えられるかもしれませんが家で横になっていたり、座っているぶんには気になる程度で済んでいますが、立ったり歩いたりして体の重みが足にかかる靴を履いた時に指先の周辺が靴に接触するそうすると

りっちゃんに、抗がん剤の副作用が出ました。これまで、抗がん剤による骨髄抑制は出ていたものの実際の症状が出たことはありませんでした。なので、初の副作用です。。抗がん剤2クール目の最後のアドリアマイシンを6/13(木）にやりました。1週間後の6/20（木）は血液検査と肺のレントゲンのみ。このときの血液検査ではひどく悪い数値はなし。肺のレントゲンでも、再発を疑う影は見つかりませんでした。これで一安心。と思っていたのですが・・・昨日の夕方、お昼寝から起き

2021年に発病した子宮頸がんの治療やその時の思いを振り返りながら、記事を書いています。今は寛解し、ポンコツながら、看護師に復帰しています。病気を患う方やご家族の参考になれば、幸いではありますが、そんな良い代物ではなく、ただの暇潰し程度に読み流してくださればよいと思います。放射線治療と抗がん剤治療中の話です。抗がん剤には骨髄抑制という副作用があるのですが、わたしは、あまり骨髄抑制は、起こらず(ちょっと白血球値はさがりましたが)、抗がん剤治療を休むことなく、治療を完遂できました。抗がん剤

更新が中々出来ていませんが、娘は頑張ってくれています。とりあえずは近況だけ……7月18日(火)もう話し掛けても手を握り返してもくれなくなった,（これは2日前から）熱が下がらないのでHCUに移動になる（何かあったら挿管するよ！と言われた）7月23日（日）抗がん剤が止まっているようだ。（説明はないがリンゴジュースが減っていない）熱もずーと出ている……7月26日(水)一般病棟に戻ってまた付き添いが出来るようになった（症状は変わらない……）8月1日(火)呼吸の状態がおかし

再発〜抗がん剤1クール目新しい抗がん剤の時のみ入院で次週からは通院でよいとのこと今回の入院でも特に副作用は無かったので、、食欲不振はあったかまた同じメニューだったよ、、なんでやー！！４日間で退院しました朝の五時半からゆっくり40分ほど散歩してヘルシーなー朝食を食べ旦那の仕事を手伝いながら割とのんびり過ごしてました次週抗がん剤のケモ室にデビューしましたすっごく広い部屋にいくつものベットがありマッサージチェアみたいな椅子があったりカーテンはあるけど全開かなたく

皆さまこんにちは𓂃◌𓈒𓐍𓈒Mokaです(*ˊᵕˋ)❅॰ॱお立ち寄り頂きありがとうございます🕊𓂃𓂂いいね、コメント、フォローとても励みになります(*ᴗˬᴗ)⁾⁾ﾍﾟｺ※3年遡って治療経過をお伝えしています。𓈒𓏸𓈒𓂃𝒯𝒽𝒶𝓃𝓀𝓎ℴ𝓊‪𓂃𓈒𓏸前編『焦りを隠せない医師』皆さまこんにちは𓂃◌𓈒𓐍𓈒Mokaです(*ˊᵕˋ)❅॰ॱお立ち寄り頂きありがとうございます🕊𓂃𓂂いいね、コメント、フォローとても励みになります(*ᴗˬᴗ…ameblo.jp

雪と強風で春とは程遠い気候になった春分の日娘二人とラドン温泉で有名（⁉︎）な温泉に3人で行って来ました外は雪、お散歩もする気にならず部屋でごろごろー17時ごろから娘たちはお風呂へわたしは、感染に警戒して一人、家族風呂へ一人家族風呂は全然楽しくなくてなんだか悲しくなって早々に退散しましたお腹いっぱい食べてゴロゴロしてのんびりしたプチ温泉旅行でした翌日は下の娘の遺伝子検査で他県の大学病院へ県境は雪そして今日はケモ日貧血は解消しましたが今度は白血球＆好中

昨日は、病院の検診日でした。手術は大学病院で受けましたがうちからは遠いので、その後のケモは、近くの総合病院で受けました。大学病院の経過観察は、3ヵ月に一度。でも、まだ副作用が残っているので3ヵ月に1回はちょっと不安で近くの総合病院にも、1ヵ月に一度の検診をお願いしました。薬も、今のところ総合病院で出してもらっています。昨日は、総合病院の方へ。手足の痺れが取れないので、牛車腎気丸とリリカをひと月分処方してもらいました。あと、6月に、骨髄抑制がすすみケモできない状態

ご訪問くださりありがとうございますこちらの続きです。『外来受診日解決しません』ご訪問くださりありがとうございます今日は血液腫瘍内科の外来受診日です。前回のことがあるので憂鬱です。別に悪いことをしたわけではないので後ろめたさはあり…ameblo.jp皮膚科に移動し、看護師の問診のあと医師の診察が始まりました。若い男性の医師です。私:「お願いします。」医師:「こちらにどうぞ。どのあたりに（皮疹が）ありますか？」私:「このあたりがひどいです」（うなじを指差す）

皆さまこんにちは𓂃◌𓈒𓐍𓈒Mokaです(*ˊᵕˋ)❅॰ॱお立ち寄り頂きありがとうございます🕊𓂃𓂂いいね、コメント、フォローとても励みになります(*ᴗˬᴗ)⁾⁾ﾍﾟｺ※3年遡って治療経過をお伝えしています。𓈒𓏸𓈒𓂃𝒯𝒽𝒶𝓃𝓀𝓎ℴ𝓊‪𓂃𓈒𓏸前編『体感とは裏腹に…ゼジューラ休薬』皆さまこんにちは𓂃◌𓈒𓐍𓈒Mokaです(*ˊᵕˋ)❅॰ॱお立ち寄り頂きありがとうございます🕊𓂃𓂂いいね、コメント、フォローとても励みになります(*ᴗˬᴗ…ameb

６時半起床。原田龍二さんが文春砲を受けたのはこの日でした（なんやねん、私の日記…）朝ごはんはチーズトースト、ウィンナー３本、バナナ、ブルガリア、ほうじ茶ラテ。シャワーを浴びて支度を済ませ、タクシーで一人で病院へ12時、血液検査＆検尿。今回は病棟ではなく、中央検査室での検査です。まだ１クール目だけどドーズデンスで既に２回化学療法を受けていてそろそろ骨髄抑制が起きていてもおかしくない時期。血液検査の結果次第では翌日点滴できないと判断され入院の荷物も持ってきている

今日は、TC療法４クール目の予定でした。血液検査の結果は、白血球が２,１００。先週から、９００しか上がらず…。白血球も低いのですが、好中球が低すぎるとの事で、投与は延期となりました。そして、次回は抗がん剤の量を2割減で検討するそうです。骨髄抑制はどうしようもないですね…残念ですが、おあずけです。調子の良い日が１週間出来た！ので、色々な予定をやってしまおう〜♡白血球を上げる注射について伺うと…注射の効果は、一時的に上げるだけで、１週間程でその効果は減るのだそうです。感染等に著

空気が乾燥していますね。インフルエンザや風邪などの感染症は白血球の数値が下がっている時は恐怖ですよね。私は、もう白血球の数値は基準値内に戻っているのですが免疫力とか、抵抗力というものが、まだ戻っていない気がするので外出時は用心しています。さて、副作用が強く出すぎて3泊4日で入院し、退院後初の診察は6月20日でした。いつものように血液検査をしたら、今までで一番悪い数値が出てしまいました。入院中も血液検査はしましたが結果はもらっていなかったのです。入

こんばんは明日は3週間ぶりにケモです。第7サイクルの1回目。アブラキサン+ジェムザールです。3週間開いたので、副作用が軽くなるかなーなんて甘かったーー今日も仕事でしたが、眠かったり、頭が痛かったり、めまいがしたり。爪が黄色くなった、ガサガサで、割れやすく、針を刺したように痛いです。足の指もです。2週間前は、骨髄抑制により白血球数足りずスキップでした。明日は大丈夫かなー膵癌にキイトルーダって使ったことがある方、どうすれば使えるんでしょうか？アブジェムの様に、抗がん剤として使

みなさんお元気ですか？私より痛みや辛さと向き合ってる方の記録見て、いつも勇気をもらう日々です。ありがとうございます。さて、今日から入院。三クール目の抗がん剤です。ただ二クール目のあと、色々と体調良くなかったので、3回目やれるか不安、、、まず採血。骨髄抑制はジーラスタのおかげで問題なし。発熱あってCRPもあがってるけど、細菌感染の疑いはなし。腰の痛みも念の為CTとった。骨の異常初見は何もなし。おそらく抗がん剤で破壊された骨に、新しい骨が付き始めようとしてる痛みかなってことみたい。

いつもイイね&閲覧ありがとうございます💕エンハーツ投与から2日過ぎました。注意⚠️すべき副作用は吐き気、骨髄抑制、間接性肺炎吐き気はデカトロン、ドンペリドンを処方（ドンペリじゃないよ、飲みたいけど）骨髄抑制は、漢方の十全大補湯、レイシを再開してみようと思います間接性肺炎は乾いた咳でたらすぐ病院電話して早めに対処してもらうしかないですね副作用はいまのとこ変化はなしこのまま平穏でいきますように薬も残り少なくなり、終末期の事ちょっとだけ考えます。以前、緩和ケ

副作用の続きです。⑦骨髄抑制EC療法では2〜3週目に来るらしいんですが、鼻血はだいたい10日目くらいにきて、3日くらいで終わってました。そして1クール目の14日目。右上奥の歯肉〜硬口蓋にかけて痛みが出ました。しかも食べる時だけではなくちょっと歯が当たるだけで激痛。熱は37.5度と微妙。か、か、か、か、感染…？私のかかっている病院では次の抗がん剤の日に採血をするまで、経過観察としての採血は途中でしないとのことでした。そのため、『37.5度以上の発熱時に内服』と

訪問していただき、ありがとうございますがんになってから、時々急に病気の恐怖に襲われて気持ちが不安定になる私最近も恐怖が襲って来てネットもあまり見られなくなり、落ち着きなくウロウロしてみたり、気持ち切り替えようと何かを始めて足掻いたりの日々がんの事は通院前後と通院日以外は忘れたい副作用があるから忘れられないけど、それでも忘れたいとにかく忘れたいーーー！と、なってたここ最近なのに、余命宣告される夢を見て、残りどう生きるのかって所で今日は目覚めてしまいまして…夢の中でも

お正月も終わってしまった共感疲労でお正月もイマイチ気分が沈んだまま普段通り普段通りにお正月早々お雑煮に可愛い蒲鉾は入れ忘れ椎茸は年末のすき焼きで食べてしまいいつものお椀に入れてしまったからお餅同士がくっついてしまってて今年も注意力散漫からのスタートでした新年二日は旦那の大好きな豚の角煮を作って喜んでもらえてよかったサプライズのはずが、、​日本酒とともに新年三日はお友達が新年の挨拶に見えたので旦那がコーヒーを淹れておもてなし新年四日は今年初診察日主治医

治療開始から体重は、MAX10キロ落ちました。点滴は、６回の予定でしたが骨髄抑制ありスキップで5回で終了。点滴が終わると身体もだいぶ楽なり体重も少しずつ戻ってきました！あと半年はS1服用のみです。治療中は、倦怠感、とにかく眠い🥱座ると眼が閉じていく…点滴終了して2ヶ月後あたりには髪の毛だいぶ伸びてきてくれました😁画像は3ヶ月経ったあたりです。そんなこんなで何とか1年間治療が出来ました。先生に最初、治療できないかも?と言われたのでやれるか不安でしたがスキップ休薬と様子見ながら続け

今晩はいつもいいね、コメント有り難う御座います🙇前回のセカンド・オピニオン(3回目)後から、今日の前日採血迄の事を書いていきます。セカンド・オピニオン後。3名の方と会う予定でした。最初は罹患されてる方ではないブロ友さんです。推し活動をされてて、たまたまの縁で仲良くさせて頂いてる方です。いつも心配して頂いてます。まぁ美人で背が高く、モデルのようで、久しぶりに緊張しました。元気になる事を約束し、再会しましょうと約束しました。2人目。松竹さんを忍ぶ会の時にお世話になった、関係者の

放射線治療と抗がん剤治療を行うようになってから、吐き気だけではなく体に力が入らない事が増えました。ある日、放射線科の看護師さんに声を掛けられ、少しお話をしませんか？と言われて小さな部屋でお話をしました。体調はどうですか？少しだけでも何か食べられるようになりましたか？と聞かれました。そうですね、パンや麺類なら少し食べられるようになりました。元々食べる事が大好きだったので食べられる事は嬉しいですが美味しいとは思えなくなってしまって…。と答えました。少しずつでも口から入ったものは必ず栄養として

10月5日でリムパーザを服用して1年になりました初発なのであと1年弱の服用予定ですそれまで再発しないように願いたいですがマーカーが微増になったり腹痛があったりすると少しの事でも気持ちが揺れますねリムパーザを服用してからのヘモグロビン濃度です2022年10月9.511月10.712月10.92023年1月11.12月10.8

3次治療2クール目の入院に来ました2泊3日のつもりで気軽に来たのに早速入院1日延長を告げられました最悪！原因はというと、骨髄抑制から白血球の数値が回復していないこと！白血球の下限値が3.30に対して現在2.46しかないようです。2泊3日で2日目にABCPの点滴だけの予定でしたが1〜2日目白血球を増やす点滴3日目ABCP点滴4日目白血球の減りを予防する薬に変更になりました涙しかも、うまくいけば4日目で帰れるけど場合によったら5日になる