抗がん剤治療

これまでも、ずっと書いてきましたが💦夫は癌発覚と同時に余命宣告を受けました。その頃の医師からの説明書？には…なんじゃ？それ💦と全く私には意味不明な文字が書かれています。。Ｓ状………💦腹膜………💦大腸………💦あとは💦なんだっけ？忘れた(笑)私にとって大事な事は………、【夫に余命を告げない。知らせない】これ以外は必要の無い？今さら聞いても？意味の無いモノだと思いました。。もちろん、色々と調べたり人に聞いたりしながら、治療方法は模索し、医師に問いかけもしました。医師の答えは全てNO

こんにちは、さくらです🌸みなさんいつも応援ありがとうございます今日のお話は下系の汚いお話になりますので、お食事中の方や苦手な方はスルーしてください備忘録として残していきたいと思っています新しく使い始めた抗がん剤のイリノテカンを投与して３日目、日曜日の夜急にお腹がギュルギュルゴニョゴニョうるさくいい始めましたある程度の便は出てるけど快調〜って程ではなく、もしかしたらそろそろ強い副作用の下痢がやってくるのかな〜。。なんて思いながら、念の為下着にパットをあてて寝ましたそして、朝起きて何

全摘手術の入院が約2週間ほどと聞いた。もちろん術後の経過が良好な場合で💦問題は娘達。5歳の娘達。近くにジジババは居ない。今までの検査入院は長くて3泊。3泊ならなんとかなってた。2週間となると、家のこと、保育園の準備、ご飯の事、色々考えないといけない💦きっと家のことはパパが仕事を在宅メインでしてくれるからぐちゃぐちゃになることはないとは思う。娘達にまずは説明することに。ママが（カレンダー待って）この位お家にいなくて、病院でねんねするね。と説明した。娘の表情が一気に変わったえぇ？！

45歳の夫はなんの前触れもなく、2023年2月13日ごろから急に食べなくなり、話さなくなり、2月28日に救急搬送されました。ここまでの経緯救急搬送、緊急手術までのお話は→こちら病名判明、手術後1ヶ月までのお話は→こちら手術後2ヶ月、せん妄が始まる頃のお話は→こちら手術後3〜5ヶ月、在宅介護を決断するまでのお話は→こちら病名判明。平均余命は14ヶ月＞歯ぎしりと独り言が止まらない。悲しい日々＞要介護5の夫の在宅介護、嵐の1日目＞夫だけに見えている、3人目のこど

皆さまこんにちは𓂃◌𓈒𓐍𓈒Mokaです(*ˊᵕˋ)❅॰ॱお立ち寄り頂きありがとうございます🕊𓂃𓂂いいね、コメント、フォローとても励みになります(*ᴗˬᴗ)⁾⁾ﾍﾟｺ𓈒𓏸𓈒𓂃𝒯𝒽𝒶𝓃𝓀𝓎ℴ𝓊‪𓂃𓈒𓏸前編『健康長寿の酪酸菌と最近の体調』皆さまこんにちは𓂃◌𓈒𓐍𓈒Mokaです(*ˊᵕˋ)❅॰ॱお立ち寄り頂きありがとうございます🕊𓂃𓂂いいね、コメント、フォローとても励みになります(*ᴗˬᴗ…ameblo.jp先日、夫と愛媛県今治市にある湯ノ浦

4/10オニバイド1回目パンが温かいそうです母📞さっき先生きて抗がん剤午後からだってさわい📞ほぅ。昼飯はー？母📞昼飯食ってからだって。先生が遺伝子パネル検査やるから同意書書いてナースステーションに持って来いって言ってたから今から書いてナースステーション持ってくわわい📞え？先生ほんとに遺伝子パネル検査って言った？母📞うん。あれ鬼ばばじゃなくて鬼ころしじゃなくてなんだっけ？今度の抗がん剤？それの副作用で肝臓に薬がたまっちゃう人がいるから血液とって検査すんだとよだから今日は抗がん剤を少

45歳の夫はなんの前触れもなく、2023年2月13日ごろから急に食べなくなり、話さなくなり、2月28日に救急搬送されました。ここまでの経緯救急搬送、緊急手術までのお話は→こちら病名判明、手術後1ヶ月までのお話は→こちら手術後2ヶ月、せん妄が始まる頃のお話は→こちら手術後3〜5ヶ月、在宅介護を決断するまでのお話は→こちら病名判明。平均余命は14ヶ月＞歯ぎしりと独り言が止まらない。悲しい日々＞要介護5の夫の在宅介護、嵐の1日目＞夫だけに見えている、3人目のこど

こんばんは🌙😃22年夏に「秋まではムリ」と余命宣告された夫。まったく他人事に思ってた癌と言う病、その上、数ヶ月って💦そこからの私の生活は………それまでの登り詰めた生活からコロコロと止まることなく転げ落ち始めた(´-ω-`)まぁ💦人生………良い時も有れば、沼に落ちる事も有る。病は、夫のせいでも誰のせいでもないしね。ただ💦神様が決めた夫の人生、私の人生と受け止めるしかない！でもなぁ…💦主治医の見立てどおりって💦私のショウに合わない…なので、、夫には余命告知をせずに、私

朝起きると、長女と長男に熱があった。妻も痛みを訴えて動けない。かかりつけ医に電話をするが、発熱外来は満杯だった。何件か掛けるも満杯だった。諦めて、家で休ませながら、職場に連絡する。妻の保険の関係を確認してもらっていたからだ。結局入院や手術にいくらが出るが、抗がん剤治療には出ないらしい。ただ、病院のサポートセンターに電話をすると、高額医療制度が使えるとのことだった。最近の給与明細を見て色々計算すると、普通に暮らせば、ボーナス込で少しマイナスで済むとわかった。貯金は新居用の金がある

45歳の夫はなんの前触れもなく、2023年2月13日ごろから急に食べなくなり、話さなくなり、2月28日に救急搬送されました。ここまでの経緯救急搬送、緊急手術までのお話は→こちら病名判明、手術後1ヶ月までのお話は→こちら手術後2ヶ月、せん妄が始まる頃のお話は→こちら手術後3〜5ヶ月、在宅介護を決断するまでのお話は→こちら病名判明。平均余命は14ヶ月＞歯ぎしりと独り言が止まらない。悲しい日々＞要介護5の夫の在宅介護、嵐の1日目＞夫だけに見えている、3人目のこど

2023.12.31日布団カバーやシーツを洗濯して布団乾燥機をかけ洗濯も2回回して…スタンドで洗車をし…年の瀬を迎えられた病気仕事日々の生活いろいろ考えた1年だった忍耐の方が多かった気がするお寿司を囲み家族一緒に紅白を見ながら夕食来年こそ癌をやっつける良い1年になりますように…2024.1.1日新年のあいさつを済ませ入院準備足りないものを明日買いに行く年末に届いた漢方薬飲む30分前後水も服用できないけっこう飲みづらいがこれで癌が消えるなら…と藁

R4.9モヤモヤした気持ちを抱えたまま過ごすのが嫌で、周りに家族に、友達に話してもみんな返事に困る内容だと思ったので、自分でできる範囲で動こうと思った。週に3回通っている丸山ワクチンのクリニックの先生に話を聞いてみた。この先生は消化器内科の先生で、以前大きな病院での勤務経験もあり様々な患者さんを診てらっしゃった。この前に治療が功を奏して腹膜播種が消えたことを伝えてます私「先生、お忙しいところすみません、あの、、、聞きたいことがありまして、、、スキルス胃癌、私のようなステージ4の人で

腫瘍内科病棟に入院しました。昨年に入院した泌尿器科病棟とは雰囲気がまるで違っていました。同じ大学病院でナースステーションなどの部屋の配置はほぼ一緒なだけに、すごく違和感があります。科によってここまで変わるものか。まるで戦場。看護師さんも、「キビキビ、テキパキ」というより「キリキリ、バタバタ」しています。聞いた話では、少しのミスも許されない患者さんが多いせいではないかというのとでした。この病棟には、私と同じ希少がん患者も多いみたい。そして、患者さんもイライラしていたり、痛みが続いて大変そうな

4/11抗がん剤2日目朝飯魚の頭だか骨が挟まったらしく歯をみがいて取ろうとしたら歯茎(歯肉？)から出血したそうですそして本日やっとがん専門看護師のKさんを呼んでもらえて色々と話を聞いてもらえたそうです歯茎の出血についても聞いてみたら大丈夫だとのこと(笑)エドルミズ適応無しか〜まぁ薬に頼らず頑張るか…抗がん剤も残り6割っぽい。昼飯。とくにやることも無いらしく出された飯を食ってそこら辺をブラブラしてるそうです(笑)ポートからの点滴になったのでガラガラを押す事もないので割と自由の身(

4/12朝飯。何事もなかったので本日無事退院が決定しましただいたい15時頃に抗がん剤の投与が終わるからその頃に迎えに来いとの事病院までは車で約40分なので余裕を持って14時ちょい前に出発母📞今どこ！？わい📞え？今病院向かってるけど…母📞なんかもう抗がん剤終わりそうだから早く来て！早く帰りたいから！わい📞えぇ～…あと20分位かかるよ？母📞わかった！待ってる！予定より終わるの1時間近く早いやんけとりあえず病院到着抗がん剤は終わってボトルを外してたみたいですが抜針指導があるの

余命宣告を受けて1週間｡父から私と母の意見が知りたいと言われ【緩和ケア】か【抗がん剤】をするか｡抗がん剤をしたとしてもその治療に耐える力がなく命を落とす可能性もあるとのこと｡（医師いわく）抗がん剤治療がうまくいけば余命は2、3ヶ月伸びる可能性もあり｡母の意見はお父さんの意思を尊重する私は今までお父さんに前向きになってほしいという気持ちからごまかし、ごまかしでお父さんが前向きになるような事を伝えてきたけど今回はもうそのごまかしも効かないだろうなと思ったから私は

治療歴と経過2020年5月〜アバスチン➕パクリタキセル胸の癌と肺転移、あちこちのリンパ節転移消失！ただ、縦隔リンパの転移のみ残存2021年10月〜アバスチン➕タモキシフェンの内服2021年12月〜EC療法2022年9月〜リュープリン➕タモキシフェンの内服右胸のリンパ節が腫脹！2022年12月〜エリブリン療法右胸の癌が再び出現、リンパ節転移も数箇所発覚！2023年2月〜ロゼウス2023年4月〜5月放射線治療併用皮膚転移発覚！2023年7月〜

突然、看護師さんがいらっしゃって「クリーンルーム空いたから、移動しますか？」と。次女が入院中の病院には、空気を綺麗にする機器やカーテンなどが設置されたクリーンルームが大部屋、個室とあります。治療により血球の下がった子や、感染しやすい子がクリーンルームへと案内されるそうで、「重症部屋」とも呼ばれています。しかも、個室のほうが空いたらしく、この場合は差額ベッド代もかからない！それなら移動したい！と喜んで申し出ましたが、その翌日次は看護師長さんがいらして。嫌な予感…と思ったら、「緊急で

こんにちは、さくらです🌸みなさん、いつも応援ありがとうございます肝臓の転移後1回目の抗がん剤から1週間経ちました。ほっとしたのも束の間また明日も抗がん剤を打ちに通院です転移してからの抗がん剤のスケジュールがほぼ毎週になってしまい、毎週毎週通院する事になりますわたしの人生で、こんなに病院に入り浸る日が来るとは、、、。若い時には想像もしていませんでした1回目のイリノテカンの備忘録を残します✍️4日目位からお腹がギュルギュルと活発に動き始めます。起床時におもらししてプチパニックにな

12/26娘から入院すると連絡あり昨夜、痛みで眠れずロキソニン飲んでも痛みが引かない。かかりつけ医に行ったら総合病院で検査してと言われて検査入院になったとのこと。CTや血液検査をしたようだ12/27医師から正式な結果はまだだけど、まず間違いなく進行性大腸がんステージ４だと思われると、言われる。本人告知はまだ娘はお腹が腹水で膨れていて、胸下と背中が痛いということでトラマドールと、カロナールという痛み止めを点滴で処方された。副作用の吐き気がひどく、とてもつらそう。結局吐き気がおさまった

最近貴重な仕事の休みは作り置きおかずを作っています。じゃないと平日のご飯づくりが大変すぎます…。はじめまして高１と中１の子を育てているRyokoと申します。２０２３年１月４日に大腸がんと告知されました。このブログは注射が大っ嫌いで痛みに弱い、ヘタレな私の闘病記録です。あら～！私の顔をみてぱぁっと笑顔を向けてくれたＴさ

45歳の夫はなんの前触れもなく、2023年2月13日ごろから急に食べなくなり、話さなくなり、2月28日に救急搬送されました。ここまでの経緯救急搬送、緊急手術までのお話は→こちら病名判明、手術後1ヶ月までのお話は→こちら手術後2ヶ月、せん妄が始まる頃のお話は→こちら手術後3〜5ヶ月、在宅介護を決断するまでのお話は→こちら病名判明。平均余命は14ヶ月＞歯ぎしりと独り言が止まらない。悲しい日々＞要介護5の夫の在宅介護、嵐の1日目＞夫だけに見えている、3人目のこど

2023.12.21日婦人科10時30分予約30程待たされ診察室へ子宮頚がん再発尿道口にも癌が見つかり抗がん剤治療の後放射線治療に移るらしい…担当医から薬物療法の説明を受ける2泊3日の入院で3週間に1回パクリタキセル+シスプラチン+新薬ペムブロリズマブ(キイトルーダー)3剤を点滴で入れていく副作用もいろいろ説明された脱毛はするらしい…1月3日の入院が決まったそれからこのまま検査してと心エコー心電図レントゲン採血採尿約6時間くらいかかり病院を出た抗がん

ストーマ（永久人口肛門）の人は【障害年金】の対象になります障害年金の申請は………高額な金額を支払って司法書士さん等々に依頼しなくても、ちょっと面倒だけど💦自分でも出来ます🤗以前に書いたけど………まづは年金事務所に行って申請書を貰う。これが💦管轄事務所によっては予約だなんだと面倒ですけど（１）いちばん初めに受信した医療機関で【受診状況等証明書】を書いて頂く。夫の場合は、便秘？のつもりで近所の医院です。その後に、現在の大学病院に転移しています。。（２）次の病院にも申請書を依頼す

◎４月１４日(日曜)(IE最終から76日目)とうとう放射線の副作用がきたっぽい飲み込みにくさと、飲み込む時に痛みが出てきた😥昨日の夜は焼き肉が食べれたのに、今日は柔らかいバナナですら飲み込むのが痛い。だから珍しく食欲がそこまでない。でもゼロじゃないから、甘い物は食べたくなる😅自分が食欲無いとご飯の支度が億劫💦でも作らない訳にはいかず…。朝はチャーハン、昼はスパゲッティ。旦那の医療保険の見直しに『保険の窓口』に相談に行ってきた。担当の方に見てもらったら、私が思ってたよりは悪くは

保育園から帰ったあと、こどもの雛人形を出した。そして夕食を作って食事をとり、私の父に電話した。用件は、抗がん剤をやめたあとのことだった。自宅で療養できるように介護ベッドをいれる。ただ、スペースを取るので家の整理を手伝ってほしいと言った。父は、実家に帰ってこいと言った。父の提案は、私、妻、こどもたちで実家に移り住む。妻は実家で療養こどもたちはしばらく保育園に行かず、空いたらその保育園にいれる私は実家から高速で40分の職場に通って、通常業務をするこどもと妻の面倒は全て母が仕事を

この日本では、今現在、癌になって、余命宣告をされた人も、多いのではないでしょうか？このブログでも、何度も書いてきたように、標準治療が最も良い方法だとは思えません。じゃあ、具体的にどうすれば良いか？ごぼうの党の奥野さんが、実際に、癌でステージ４の方々にアドバイスをして、良い結果を得た事例が沢山あるので、自信を持って、書かれているのだと思います！もちろん、他にも方法はあります！しかし、非常に参考になる情報だと思うので、そのまま転載させて頂きます！後から簡単に検索出来るよ

2023年11月27日今日は入院前に放射線をあてる場所をCT検査しながら体に線を書くと言われ大学病院へ行ってきました🏥消えにくいペンで書いてるけど入院まで線消えないよーにしてね！って言われたけど大丈夫かしら？2023年12月6日入院の日がやってきた！子供たちとギューして今日からしばらく会えないけどママも頑張るから子供たちも頑張ってねと学校へ送り出しました今日も旦那さんは仕事に行かせて(笑)父が仕事休みだったので父に大学

2024年3月乳がん告知左胸に３センチのしこりリンパ節に多数転移ありトリプルネガティブステージ3a遠隔転移はなし４４歳専業主婦小学生の子どもが二人います2024年4月から抗癌剤治療開始今日は体調がよいですがよければよいで余計なことを考えてしまいますこの先のこと、です、、、体調が悪いと痛いところとか苦しいところに思考が集中するのでそんなこと考えられないのですが余裕がでると、ついつい何年生きられるのかなぁとか一年かけて治療しても再発のおそれは消

◎４月１５日(月曜)(IE最終から77日目)今朝は小学生の登校見守りの旗振り当番。その前に長男のお弁当仕上げなきゃと、ちょい早起き。昨日のさつまいもの天ぷらが残ってたから、天ぷらを煮てちょっと天丼風にしてみた。大根と竹輪の炒め物、卵焼き、冷凍唐揚げ＆冷凍ハンバーグをおかずに詰める。全部茶色だけど、男子の弁当だからヨシとした😜もうネタが尽きてきたよ💦明日は何にしよう😵‍💫抗がん剤の副作用でヤラれてる時や入院中は、旦那や義父が旗当番をしてくれていた。私が立つのは久しぶり。以前も同