反回神経麻痺

札幌の積雪量がゼロになりました。今日の腫瘍内科は12時予約。心電図、血液検査、レントゲンを済ませて13時30分診察。問題無し、血液検査は普段とは違う項目がたくさんあり、良く分かりませんでした。今日から飲む分子標的薬はこれです。ノバルティスファーマは2023年11月24日、BRAF阻害剤「タフィンラーカプセル50mg・75mg」（一般名：ダブラフェニブメシル酸塩）とMEK阻害剤「メキニスト錠0.5mg・2mg」（一般名：トラメチニブジメチルスルホキシド付加）の併用療法につい

３年前を振り返る２８日の日記(５年日記)退院してから１週間なにもすることがない４月２２日のブログでは退院しましたとある。この時は家での生活に必死だったんです。反回神経麻痺で食べるものにとろみをつけ飲み込むことが苦痛でしたが食べないと元気になれないと思いました。声はしゃがれた声で水もむせました。今どうでしょう。なんでも食べられるようになり８キロ太りました。(あかんやーーん)今はスイミングで体重落としに頑張っています。声もいわないとわからないと言

平年より13日早い桜の開花宣言が出てたら寒くなりました。今日の最高気温8℃。朝は風が強く霧雨が横から降っていました。改修工事中・・・こちらでお参りします。これにはどんな意味があるのだろう？魔除け？それにしても異国？南国風にも見えてしまいます。神社向かいの消防署では訓練していました。ご苦労様です。悶々とした体調の毎日。集中力減退！車の運転には注意しないといけません。薬効いているようですか？と聞いてくれる人は１人もおらず・・・副作用どう？と聞かれるほうが

しばらく更新しておりませんでしたが、今日は昨年5月の手術から9ヶ月、昨年11月の放射線治療から3ヶ月の診察でした。手術で取り切れなかった甲状腺癌細胞が体内に残存しているかどうかを、甲状腺細胞だけが作り出す「サイログロブリン」というタンパクを血液検査でモニターすることで経過観察していくわけですが、今回までの検査結果は以下の通りでした。手術2週間後232.0手術2ヶ月半後47.0手術5ヶ月後45.8放射線治療直前215.0（タイロゲ

放射性ヨード内用療法のため、予定通り11/10に入院した。入院に先立って10/30からヨウ素制限食にしていたが、買い物するにもいちいち成分表をチェックしなければいけないので老眼の自分にはかなり面倒。例えばコンソメはOKなのでポトフでも作ろうかといつも使っている顆粒のコンソメの成分を見ると「昆布エキス」が入っていたりするので油断できない。家にいるときに食べていたのは、肉野菜豆腐鍋（鶏がらスープ、醤油）、カレー、ステーキ（塩胡椒、わさび）、野菜サラダ（マヨネーズ）、ご飯、パンといったところで、

これは40歳代の女性の声帯です。あまりきれいな画像ではありませんが、ご了承ください。「これが声帯です」の記事と同様、この画像は鼻から細いファイバースコープを挿入して撮影したものです。向かって左側が、患者さんの右側になります（向かい合って撮影するのでこのような向きになります）。声を出したときにはこのようになります。声帯が閉じて、その隙間から空気が流れて、声になります。一見すると以前の記事と同じ感じですが．．．息を吸ったときに撮影したのがこの画像です。中央付近にあるV字型の

ご覧頂き、ありがとうございます。前回の続きを早く書きたいのですが、毎日バタバタと慌ただしく、中々書けずにいます。今日は今までの経緯や私の想いとは別に、現在進行系で起きている事を書いていきたいと思います。昨日、気管切開の執刀医の先生から手術についての説明がありました。にこちゃんは先天性咽頭狭窄症のため、気管切開が必要との事で、以下の様な内容を伝えられました。気管切開をして呼吸を助ける装置を入れる最適(体に優しい)ルートの作成喉の下の方に2-3cm程縦にメスを入れる上手く

札幌は雪まつり開催中です。４年ぶりのフル開催ですが、年々ショボくなっています。不景気はこんなところにも影響するのです。大雪像のステージはアイドル試練の場です。この衣装じゃ風邪ひいてしまいます。７年前の雪まつり中に最初の手術をしました。麻酔から覚めた最初の景色は今も忘れていません。QOLを下げない生活を10年するという、最初の目標は、厳しくなってきました。でもそれが、最近の行動力の源になっていたりします。さて、今年も歌って、声の記録を残します。宜しけ

小雨の朝です。桜のたよりは、まだまだ先・・・いつもどおり朝からスポーツクラブで運動ウエアーの洗濯は後回しにして、帰宅後すぐに病院です。分子標的薬を飲み始めて１週間なので血液検査と腫瘍内科の診察なのです。１週間の体調を報告し、血液検査結果を確認し、このまま継続となりました。薬が効いているかをどのようにして判断するのか？を聞いてみました。腫瘍マーカーが無いため※みんな大好きサイログロブリンは腫瘍マーカーではありません。CT画像で判断するしか無いそうです。遺伝子検査して

無事手術は終わったけど反回神経麻痺になって声はゆっくりでまったくでなかったですお水も1週間はとっちゃいけなくてリハビリで声のトレーニングと食べるトレーニングをしていきます。1週間たったらお水を1口飲むことから初めて1日ずつレベルをあげていきますお水が飲めたら次はゼリー、ゼリーが食べれたら、おかゆにしていくんですがおかゆにもレベルがあって、最初はあかちゃんが食べるのよりも水っぽいおかゆで、食べれたらどんどん水分をへらしてって硬いお米にしていきますわたしは、順調だったので1日ず

スポーツジムでダンベルを+2.5kgしたら腰を痛めました手術前説明で受けた合併症を、ここまで受けるとは思いませんでした患部感染、嗄声(反回神経麻痺）、副甲状腺機能低下（2個は残っています。回復できるか）、頸部の違和感（しびれとしめつけ）、嚥下障害のおまけつきです過去何度も手術や検査で合併症や後遺症の説明を受けましたが、こんなにHIT！するとは思いませんでした。甲状腺全摘、左右リンパ節郭清、１週間で退院し、薬さえ飲み続ければ、今までと同じ生活ができると思っていましたが、現実は全

はじめましてaoharumiminです。2008年肺腺癌と告知されてから13年になります。治療しても、2年生存率26％と言われて衝撃を受け、よくわからないままに治療に放り込まれました。3回の手術、放射線治療、反回神経麻痺、転移、再発、なんだかんだといろいろあり、ほっとしたら、そんなに時間が経っていました。2010年に出会ったホームドクターにアドバイスをもらいながら、治療を続けています。治療の嵐の中で絶望しながらも光を見つけて一歩踏み出すところまで、初めの2年半ほどについて、『生

今晩はいつも、お読み下さり、ありがとうございます21日、頚部リンパ節切除術を終えて、3日が経ちました。もともと、乾燥肌アトピー体質のせいか首周りが、かなり荒れています見苦しく、リアルなので、見たくない方はスルーか、目を伏せてください今の傷の状態は、こんな感じです⏬⏬⏬⏬⏬⏬⏬⏬⏬21日再発した頚部リンパ節切除のため午前中、手術を受けて、そのままHCUに1日入り、次の日のお昼から一般病棟に戻って来ました。（HCUで驚く出来事があったんですが、長くなるので、また次回書きます✏)術

午前中にシンチグラフィ撮影と結果説明を受けて退院した。シンチグラフィの画像で、黒いところが放射性ヨードからの放射線が出ているところで、想定通り取りきれていなかった甲状腺細胞または甲状腺癌があるが、肺等への転移は認められない。その他の黒いところは口鼻と大腸であり、唾液や大小便で排出されるものなので問題ない。あまりに副作用がなかったので、ヨウ素制限がうまくできていなくて放射性ヨードが取り込めていないんじゃないかと心配したが、それと副作用有無は関係ないとのこと。こうやって見ると、大腸は本来はも

11/15今日は朝から普通食で、5日ぶりにチラージンの内服も再開。少しだるい感じもするが、放射性ヨードの副作用なのかチラージン休薬のせいなのかわからない。10時頃、シャワーを浴びてメガネも洗い病衣や下着も全部替え、スマホをジップロックから取り出して退室。扉のところで足もウェットタオルで拭いて自分のスリッパに履き替えて元の一般病室に戻った。持ち込んだ物で持ち出せたのはメガネとスマホだけで、色々工夫されてきっちり管理されている印象を受けた。あとは明後日の退院前にシンチグラフィ撮影するのみ。

2017年10月7日今更ですが、手術前日から退院までの日々を振り返ります。頸部食道癌手術を予定される方へ「こんな感じですよ」とご参考まで。【手術前日】処置室にてエコーを見ながら右鎖骨付近から中心静脈カテーテル（栄養点滴などのルート）を挿入。左手首から橈骨動脈ルート確保。夕方、剃毛しました(^_^;)【1日目／ICU】手術当日。起床したらすぐに浣腸。5分待てと言われたけど無理〜(；´Д｀)弾圧ソックスとパジャマ＆ショーツで車椅子にて8:40に手術室へ。家族は入院フロアのデイ

３月の最終日。そして年度末。無職自由人となってからは、意識することも無くなりました。苫小牧に住む友人と久しぶりに郊外のcafeでランチしてきました。民家の１Fがcafe記憶があいまいなのですが、会うのは20数年ぶりのはず。「声が変わった」と言われました。病気の事は伝えていましたが、反回神経麻痺で声が出なかった事は伝えていません。友人声って覚えていますか？普段から意識したこと無いと思います。聞いたら解るのでしょうが、頭の中にはどのように記憶されているのでしょう・

大学病院の屋上庭園（と言っても6階だけど）の花水木です。満開です。綺麗ですねぇ〜🌸久しぶりに屋上庭園に寄ってきました。お昼前という事もあって空き空きでした。ちょっと暑かったかな😅💦ここへ来たときはいつもB1Fのローソンでパンとコーヒーを買って、お昼のひとときを漫喫するのですが、今回は診察が早く終わってしまった事とお腹も空いていなかったこともあって、写真撮影だけして退散してきました。身体の方は、これと言って異常はなかったのですが、乾燥で気管が少し荒れている、声帯がやや開いていて隙間が

今日の最高気温2℃。２月下旬並の気温です。積雪77cm明日朝は雪が積もる予報です。朝から３か月に１度の口腔外科に行ってきました。電子カルテは共通なので、今後の甲状腺癌治療予定などについても聞かれました。とはいっても、私もまだ腫瘍内科の担当医とは直接話をしていないため、不確実な部分も多い答えしかできません。口腔内と歯の状態を確認し、開口幅を測定しておしまいです。30分もかからずにおしまい。次も３か月後に予約をしておきましたが、どうなるでしょう・・・帰りに「国立病院機構

Ｋ病院なうです。受付機に診察券を通したら、検体検査の予約が入ってない❗️…しまったなぁ。前回ちゃんと確認しておけばよかった。😤2年に一回くらいこういう事が起こります。担当医が変わると必ず一回は起こります。流動的に仕事してるからこういう事が起こる。医療事故だって起こりますわぁ😩にほんブログ村[メレル]ウォーキングシューズJUNGLEMOCメンズガンスモーク26.0cm2EAmazon（アマゾン）${EVENT_LABEL_01_TEXT}

2023年5月18日、結局朝までほとんど眠れなかった。昨日から担当してくれている若い男性看護師が、朝交替する前に「次に会う時はすっかり元気になってますよ」と言ってくれたが、結局退院まで見かけなかった。手術で副甲状腺を甲状腺から切除しているので、その影響で不足するカルシウム（乳酸カルシウム水和物）とカルシウムの吸収を良くする薬（ワンアルファ錠）が朝から始まる。このカルシウムが粉薬で、顔を上に向けないと飲めないので首の傷口が突っ張って飲みにくい。錠剤だといいのに。回診時に主治医から「麻痺して

頸静脈孔グロムス腫瘍の開頭手術、残腫瘍に対しての回転型強度変調放射線治療（VMAT）を終えて経過観察中です。左耳の耳鳴りと難聴反回神経麻痺（左側声帯麻痺）のためかすれ声と軽度の嚥下障害あり。軽度左半身麻痺と副神経損傷のため左側肩甲骨、首、肩に痛みあり。声帯麻痺の治療がスタートしました。残腫瘍の経過観察検診大阪に行ってきました🚅〜13時採血→造影剤アレルギーの予防点滴14時40分造影剤入りMRI検査15時脳外科診察15時30分放射線科診察というスケジュール

今日の最高気温23℃暖かです。神社の改修工事はいつまでなのだろう。足場にネットを貼っていました。なので、今日もこちらでお参りです。お賽銭をピュッと投げ入れます。こいのぼりは元気ありません。まだこのくらい、あと何日したら咲くのだろう？幸せそうな親子連れがお守りを見ています。工事の親方は作業状況を見ています。足場のネットを張っている作業員は写真に写りません。世の中の縮図？のようです。今日のお昼はこのパン屋さんにしました。コンテンツは2度作りま

昨日7/31は手術から約2ヶ月半後の診察。この2ヶ月間で、首の傷周りの突っ張り感はほぼよくなってきたが、まだ喉のつかえと声のかすれが残っているのと、体重が2kgほど増えてしまった。日常生活には全く支障ないが、山に行くと手術前より2割ほどペースが落ちてしまう感じ。喉のつかえで息を大きく吸い込むことがしにくいせいだろうか。前回6/1の診察で、甲状腺刺激ホルモン(TSH)が高めだったのでチラージンを2錠→3錠に増やしていて、今回TSHは十分下がっていて、T3、T4の数値も前回より高めで維持できて

術後3日目ぐらいから声のかすれが酷くなってきました。手術直後は気づかなかったのですが、日を追うごとにはっきりと「嗄声」だとわかるようになりました。術前の説明でも聞いていましたが、リンパ郭清で反回神経を触ることによって「嗄声」が起こりやすくなります。確率はそれほど高くないようですので夫は大当たり話をしても１メートル範囲ぐらいしか聞こえない時期もありました。仕事復帰までに回復しないと困るんだけどなぁ〜。「だいたい３ヶ月程度で元に戻りますが、自然に治らなければ耳鼻

こんばんはアサチクです＾＾＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊​＊いつもイイネやコメント、読者登録、あたたかいメッセージ等ありがとうございます(*´ｪ`*)ブログ活動の励みとなっております！コメント返信遅くてごめんなさい！！ブログ活動効率化の為に主に平日の１２：００～１３：００の時間に返信してます必ず返信しますので気長にお待ちいただければと思います＾＾【人物紹介】←初めましての方はよかったらご覧ください＾＾twi

※術後の経過写真を載せてます。手術当日～退院まで‎⋆･‎⋆･‎⋆･‎⋆‎⋆･‎⋆･‎⋆･‎⋆‎⋆･‎⋆･‎⋆･‎⋆7月30日～8月16日18日間の入院日記いよいよ最終日の8月16日！今回の入院は残った甲状腺の切除(全摘)＋アイソトープ治療長い長い18日間の入院でした。やっとお家に帰れる今回の入院で1番辛かったのはなんと言っても食事でした。入院の2日前～8月14日までの18日間。ヨード制限食。病院食はヨード制限＋減塩食。もうこれが辛いのなんの

手術から約2週間後、退院後初の診察。手術前はステージ3かと思われたが、病理検査の結果、ステージ2。血液検査結果から、副甲状腺ホルモン(インタクトPTH)も正常値に復帰しているのでもうカルシウムは飲まなくてよし。甲状腺刺激ホルモン(TSH)が高めなのでチラージンを2錠→3錠に増やす。ということで、何も制限なく手術前の普段通りの生活に戻ってよしとのこと。次回診察は7月末で、放射性ヨード内用療法の相談をすることになりそうだ。

昨日との最高気温差-12.2℃と気温が下がりました。寒い・・・午後から心療内科へ行ってきました。先週金曜日から分子標的薬を飲み始めたことを話し、その後の体調や生活、過ごし方などの話をしてきました。ゲノム検査、コンパニオン診断をした結果の化学療法の方が副作用が少なく、適切な判断なのではと言われました。どうなんでしょう？メンタルは落ち着いるので、薬の処方はありません。ベンゾジアゼピン系の薬を止めてからかなり時間が経過しています。もう依存性は断ち切れているでしょう。

プロフィールに書いたとおり、甲状腺悪性腫瘍の手術をした後、声が出なくなりました反回神経が麻痺して声帯が動いていません現在は仕事を休み静養中です伝えたいことを伝えられないのは想像以上のストレスですが、これまで気づかなかったこと、見えていなかったことがたくさんあるはずです。※声が出なくなり61日目。動け声帯