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昨日は病院の日でしたまずは1週間前に撮ったCT検査の結果を聞きました「そんなに増えてるってこともなさそうですね。薬効いてると思いますよ」と言って頂けました私「では下腹部の痛みや肛門付近の痛みも便が詰まったりっていう感じなんですかね?」主治医「ん?」と言いながら画像をマウス動かしながらジッと見て…主治医「真ん中?あぁ播種が少し大きくなってるみたいですね」だそうですこの薬では癌を小さくしたりすることは望めないから、現状維持でなのですなので少し大きくなってても、許容範囲内でしょう
2018年1月7日入院から15日目。病理の結果について説明がありました。説明の前に看護師さんが来て、「私も同席させていただきます」と。ん?あまり良くないのかな?とふと思いました。夫と叔母が到着し、カンファレンスルームへ。まずは切除した胃の写真を見せてもらいました。健康な部分はよく伸びるけど、癌が出来ているところは全く伸びず硬くなっているとのこと。そしてステージについて説明が。・癌が胃壁を突き破って外に出ていた。・他臓器への転移や明確な腹膜播種は見られなかったため、胃は切除した
ふと気になり大動脈解離の予後を調べました。よくいわれる5年生存率と10年生存率というアレです。ググると最初にヒットしたのがMSDマニュアル家庭版ここではスタンフォードA型B型にかかわらず解離して治療を受け最初の2週間を乗り越えた人の5年生存率は60パーセント10年生存率は40パーセントとなっていました。低い……。癌の場合と比べてみました。(国立がん研究センター調べ)5年生存率全部位……67.9パーセント90%以上前立腺(100%)、乳(9
論文No2444CharacteristicsandprognosisofinterstitialpneumoniascomplicatedwithpneumomediastinumShojiroMinomo,ToruArai,HisaoHigo,TaisukeTsuji,...YoshikazuInoueRespiratoryInvestigation,Volume58,Issue4,July2020,Pages262-268《
今日は抗がん剤の日でしたが、白血球が少なかったみたいで中止になりましたそして、白血球を増やす注射ジーラスタを打ってもらい帰ってきましたいつものことですが、結構痛いんですよねーそして明日あたり腰が痛くなるんですよー(白血球を増やそうと頑張ってるかららしいです)がんばれ白血球また来週病院です昨年末、障害年金の手続きに必要な診断書を依頼して、先日それが出来上がったとのことで受付に取りに行きました普通に見られるようになっていたので、気になって見てみたら…抗がん剤のお陰で余命が少し長くなっ
論文No1188CardiacSarcoidosis:TheImpactofAgeandImplantedDevicesonSurvivalYingZhou,MD;ElyseE.Lower,MD;Hui-pingLi,MD;AlexandruCostea,MD;MehranAttari,MD;RobertP.Baughman,MDChest.2017;151(1):139-148.doi:10.1016/j.ches
よくネットで調べると「早期発見でエイズの発症を抑えてHIVウイルスを抑え込める」と書いてある記事を多く見かけます。それを観て思ったことですがエイズを発症した人の予後についてあまり伝えられていないことが多く不安を煽っている気がしてなりません。結局、HIVの感染のみであればうまくウイルスをコントロールできれば寿命を全うできると。でもエイズを発症した人はどうなのか。その辺は調べても良い記載なく結局何が正しいのかわかりません。エイズの発症は死に直結するという
18トリソミーであると確定診断が出た後、私と夫、医師、看護師で改めて説明の場が設けられました。現在の娘の状態、予測される今後の状態などについて詳しく丁寧に説明をしてくれました。臍帯ヘルニアについては記事に残しましたが、染色体異常が娘にもたらしている影響は非常に大きく、ここには書ききれないほどの細かい病名がついています。心臓に、肺に、腹部に、脳に、、、一つずつ教えてくださいました。そのどれか一つを取ったとしても親としてはショックを受けるものばかりです。ですが、その時の私
なかなか筆が進まず、遅くなりましたが、夫の病歴を書こうとおもいます。同じ病気の方の少しでも参考になれば幸いです。ただ、この病気は人によって症状が違い、病名も確定されるまでが長く、原因も不明で治療法がないのが現状です。先も見えず不安と思いますが、一例として見てください。41歳うつ病で心療内科を受診(障害年金の初診日となります)。1年休職。3か月の入院。通院治療をしつつ、リワークプログラムに参加。軽快して仕事に復帰。その後は、うつ病を克服して順調。投薬治療は続ける。49歳双極性障害を
夫と息子、2人共悪性脳腫瘍という変わった親子以前I先生に親子間の脳腫瘍の遺伝があるのか聞いたことがある現段階では遺伝するという報告はないけれど、我が家の様に親子や兄弟で脳腫瘍になる人は少なからずいるとの事だから息子が入院している時も兄弟の1人に脳腫瘍が発覚し、他の兄弟も定期的にMRIを撮って調べているという方もいた私が2人目の子供を産む事に及び腰になったのはこの事も少なからず関係してるこれ以上悪い事が起きないだろうという時に【まさか】が起きてしまう我が家…2人にある事は3人目もあるか
■質問内容Q1.体外受精をする際に、受精卵の形態が悪くなるにつれて、受精率も落ちるのはわかりますが、奇形児で生まれたり、発育に問題が出る可能性もあがったりするのでしょうか?Q2.「受精卵のグレードについて」栄養胚葉または内細胞塊のグレードに『C』が含まれる非良好胚盤胞については、BB以上の良好胚盤胞と比較して着床率は低下するけれど、妊娠成立以降の予後について有意差はないと説明を受けましたが、「グレードが低い受精卵(胚)を移植して赤ちゃんが大丈夫なのか?」そもそも「グレードが良くない胚を凍
余命とはその人があとどれくらい生きれるかの期待値のこと予後とは病気や治療などの医学的な経過についての見通しのことほほう2020年10月に癌4が発覚して、治療開始と同時に延命治療であるということとそのワードパワーにビックリしました後で知った2020年11月の私の余命は、無治療の場合半年‥無治療での期待値が半年。障害年金書類に書かれる予後欄も、無治療の場合をお願いしてます。2022年1月から分子標的薬レットヴィモを服用開始し9月の書類での予後は、病勢が抑
友人に病名を伝えた時のことが、今でも少し心に引っかかっています。隠しておきたい訳でもありませんが、あえて言う必要はあったのかな、と。友人の「知りたい」と言う興味本位に答えてしまっただけのような気がしてならないのです。他の人と同じように現状や予後についての説明だけで良かったのではないか、と思っています。友人に病名を伝えたところで、何も変わりません。何か娘のためにできることが増える訳でもありません。私が言いたい訳でもなければ、話して何か変わることもありません。でも、
障害年金に提出する前に、いただいたものを全てコピーした。『【癌とお金】障害年金について』入院中、障害年金の記入を進めていた。一度事前に年金事務所へ電話で相談した。まず何から始めればよいのか、わからず質問したのだが、とりあえず来て直接話してください…ameblo.jp↑色々な書類を揃えて大変だった。先生が診断書なんて書いてたか、家に帰ってコピーしたものをみてみた。予後欄ALK阻害剤が最も効果が期待される薬剤であったが、1年ほどで憎悪している。特に再燃してからは全身皮下に無数に転移をきたし
論文No3128ImpactofTimeBetweenDiagnosisandTreatmentforNontuberculousMycobacterialPulmonaryDiseaseonCultureConversionandAll-CauseMortalityYunjooIm,NaYoungHwang,KyungaKim,HojoongKim,O.JungKwon,ByungWooJhunCHEST,VOLUME161,IS
【亜鉛とBCAAは、魅力的な組み合わせ】肝硬変における蛋白代謝異常は、『ポラプレジンクOD錠75mg』の項でもふれたのだが、①亜鉛欠乏↓②筋肉による代謝でBCAA(※1)欠乏※1BCAAは、(branched-chainaminoacid)の略で、体で合成できない(つまり食物や薬、サプリから摂るほかない)必須アミノ酸の一種。BCAA。ロイシン、イソロイシン、バリンの3種が知られている。肝硬変の患者ではBCAAの消費が激しく不足しがちな栄養素で、1日のBCAA必要量は成人男
世間では未だにコロナウィルス禍が収まっていません。そこで今回は風邪、インフルエンザを含めたウィルス性疾患の対処法について書いていきます。一番の対処法は家で水分をしっかりと摂り、温かくして安静にしておくことです。普段から提唱していることですが、先日の毎日新聞に同じような内容の記事が掲載されていました。『安静に過ごしインフルエンザ治療インフルエンザに感染して高熱が出たら、つい薬に頼りたくなる。だが医学界は多くの人たちにとって「必須でない」と釘を刺す。患者が病
クモ膜下出血と診断され、緊急手術することになった夫。私は事故らずになんとか病院に着くことができましたが、案内された先には意識不明でストレッチャーに横たわる夫の姿が。。。「血圧が上がって頭の中の血管が切れたので、眠らせて血圧を下げている最中です。今のところ安定はしていますが、このまま手術まで目が覚めることはないので、お話はできません」と看護師から説明を受けました。とりあえず生きてた。。。しかしその後、医師から衝撃の説明が。「クモ膜下
主治医が妊娠のため、産休明けた前の主治医に交代するそうだ。どちらも女医さんで、細やかな配慮と程良い距離感で娘に接してくれる。私も、娘も2人の医師に信頼を寄せてる。今回の入院で…お母さん、お話をする時間ありますか?と声を掛けて頂き、申請をする手帳の事かと思いドアを開けると、女医さんが2人と社会福祉士の女性が座っていた。病気、病名、治療について…まだ本人に病名を言っていない。当時、中学1年の娘には。理解して受け入れるにはまだ時間がかかると判断して入院時の看護計画書には、病名を英語表記
今年の米国腫瘍学会(ASCO,6月開催)で、日本から、「転移乳がんに対する原発巣の切除は、全生存期間(OS)を改善しない」と言う前向き臨床試験(統計学的に信頼性の高いデータ)の結果が発表されました。また昨年改訂版で出された、最新版の乳がん診療ガイドライン(2022年版)では、「転移乳がん(StageIV乳がん)に対して予後の改善を目的とした原発巣切除は行わないことを強く推奨する。」とされています。しかし私はこれまで、転移乳がんの方の多くに原発巣の根治切除を行なってまいりました。またある
16時50分執刀医から呼ばれ術後の説明。腸閉塞を起こしかけていたという小腸は、腸閉塞ではなく、小腸の裏の方で腫瘍が癒着していたとのこと。そして膵臓が硬くなってしまっていたと。ー予後はカナリ厳しい。ーそう説明用紙に手書きで書かれていた。手と足が震えた。声が震えてうまく話せなかった。末期ガンと告知されて1週間たつのに、まったく自分がそのことを受け入れられていないと気付いた。執刀医の説明が終わり、オペ室から主人が帰ってきた。切ったやつ見た?と私に一言。小腸は腸閉塞ではなく、膵
私がブログを始めたのは二つの理由からでした。肺転移が分かった当初は絶望。思考ストップ。時間ストップ。全てのものの色がなくなる。それでも時折ふっと我に返ると。何ならもう明日死ぬ勢いで。何かしないといけないのだけれど何をしていいのかまでは考えられず。思い付くこと思い付くまま焦って急いでしておったのですが。少し落ち着いてくると次は先が気になりだして。私はこれからどうなるのだろうかと転移についてのあれこれを調べ始めると。平均寿命がどうだとか予後が何とかだとか生存率が
乳がんの告知をされてからもうすぐ2週間検索しては落ちたり上がったりそして全くよくならない背中の痛み先生はたぶん遠隔転移はないと言ったけど…じゃあこの背中の痛みは何なのか明日術前検査で造影CTを撮るから転移があるかないかがわかると思う転移…あるのかな…リンパ節転移ならまだいい遠隔転移さえなければ…私の癌は乳がん全体の1%の割合らしい希少がんに分類されるどこを調べても高確率な転移と予後は不良まだ1番下は6ヶ月になったばかりなんだけどなぁ離乳食始まったばっかり今日私が入院中
夫は家に帰ってから寝室にひたすら引きこもり、はじめは私の作った食事を食べていました。ものすごく食事に気を使いました。血圧計も買いました。しかし、しばらくすると、また「味が薄い」と言って外食やコンビニ弁当を食べ始めたのです昼はラーメン屋に行き、しょっぱいスープまで完食3ヵ月に一度の定期健診も、結局一度行っただけでした。それから3年経ち、「頭が痛い」と言って行ったのはつい最近ですちょうど夫が家で療養を始めた頃は、コロナで学校が全国的に一斉休校
お母さんが11月に入院してから私の頭の中には終末期という言葉がグルグルするようになった。今の状態はどの辺りなのだろうか。覚悟しないといけないのか。仕事しながらお母さんに寄り添っていけるのか。自宅で1人にしてていいのだろうか。ネットで調べるも明確な答えがある訳ではなく、これからどんな症状が出てくるんだろうって不安がどんどん膨らんでいった。これからの事を考えると仕事も考えなければいけないのかな。不安だらけの11月だった。
胎児が18トリソミーの可能性があると言われた私18トリソミーとは18トリソミー予後18トリソミー寿命など様々なワードで検索しました。心に強く残ったのは、やはり「1歳まで生存する割合は10%未満」でしょうか。そうか、、、そもそもちゃんと産まれてきてくれるのだろうか。どんなに手を施してもお金を積んでも、この子は他の子みたいに元気に生きていくことはないんだな、と思いました。まだ可能性の段階ではありましたが、きっとそうなのだろうと思っていました。
初めまして。このブログを見に来た方は、ご家族が統合失調症にかかった方や、知人が統合失調症である方や、あるいはご本人が統合失調症になっている方かと思います。ウェブで検索すると、統合失調症に関する情報は、原因がまだはっきりしていないとか書いてあり、まだよくわからない病気だと思われるかもしれません。特に、破瓜型(解体型)は10代でも発症し、「予後が良くない」と書かれていて、希望を失う人もいらっしゃるでしょう。私は、18歳で破瓜型の統合失調症にかかりました。そして、
結局、11時間ほどの大手術を経て、夫は生還しました。集中治療室に5分ほど通してもらいましたが、そこには衝撃すぎる姿が。。。頭のこめかみからおでこを通ってこめかみまでメスで切り開かれて頭蓋骨を出されていたらしく、その切った部分がホチキスで何十カ所も止められていたんです。フランケンも真っ青。。。こんな感じで切ってた。グロ過ぎた医者ってすごいしかも、そのホチキスの間からは何本も管が出ている。透明な管は真っ赤に染まり、管の先は床に置かれたバケツに向かっていて、血が
体外受精/顕微授精において着床不全の既往がある女性におけるイントラリピッドの妊娠予後への影響Theeffectofintralipidonpregnancyoutcomesinwomenwithpreviousimplantationfailureininvitrofertilization/intracytoplasmicsperminjectioncycles:Asystematicreviewandmeta-analysis-Europ
人手が足りなくて、すごく忙しい週のようだったが、夜になってM先生と話す時間ができた。開始したばかりの集学的治療で少し状態は回復するが、2〜3年で再発(再増大)し、半年〜1年寝たきりになることが多いとのことだった。勝手に色々調べて、最悪の事ばかり考えて、何でもかんでも今のうちにやっておかないと‼︎と焦っていた私は、少しホッとした。執行猶予がついた気分。もう少しだけ時間があるんだ、と。