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5月8日、受診日です。連休明けて間もないので相当待つと思いきや、時間通りに診察していただけました。白血球が2000ちょっとでしたので、点滴できることになりました。腫瘍マーカーは、CEAが2.2CA19-9が2.1で高くなくてよかった。ただ血圧が上がっていて、普段は上が100くらいなのに、124くらいありました。副作用とは思いますが、降圧剤が処方されないように、血圧対策しなくては1か月分の制酸剤と利尿剤を処方していただきました。先生が「では2週間後
7/12㈬ドセタキセル+サイラムザ投与から今日は7/24㈪13日目今日までずーっとスッキリしなくて副作用による体調の変化やら日々のことに追われブログ更新がなかなか進まず今もまだカラダが熱っぽく(ほぼ平熱)エアコンすると寒気がするエアコン止めると流石に暑いので温度を高めに設定しアームカバーで体温調整する喉や舌がヒリヒリしてるしキシロカインの入ったうがい薬市販の口内保湿スプレー口内炎の軟膏etc…なんとかごまかしつつなんとなく手足がむくみっぽくてダルくてカラダ
ここの所、抗がん剤治療の倦怠感が抜けないユスティノスです。足のむくみと膝裏の怠さがひどいです。着圧ソックスを履いてみました。今日は頑張って三色?ご飯を作りました。ひき肉と麵つゆとチューブ生姜でそぼろを玉子はラカントで甘みを付けて、朝ご飯用のも作りたかったのでがっちり火を通してます。そのせいで少し焦げていますね。三色目はキュウリもほうれん草も無かったので冷凍野菜ミックスで代用。美味しく頂きました。
4月30日にサイラムザの10回目の点滴を済ませた。タルセバを飲み始めた12月下旬から処方が続いていた「ミノサイクリン」は、今回ストップしてもらった。止めた理由は、効いている自覚がないし、薬の説明書には長期投与はダメだと書いてあるし、薬剤性血管炎の説明の中にミノサイクリンを見つけてしまった、ということだ。細かいことはよくわからないけれども。主治医からも皮膚科のDR.源からも、ミノサイクリンは無関係だと言われたが、効いていない気がする薬をいつまでも飲み続けるのはやっぱりイ
4月30日はサイラムザ10回目の点滴日だった。GWの影響か、呼吸器内科も点滴部屋も激混み。。。朝は下痢の気配がやってきてしまい、出足が少し遅れてしまったが、多少の遅れなんてどうでもよくなるほど待たされた。主治医に呼ばれ、まずは体調のヒアリングから。咳が相変わらず苦しいこと、5日前に皮膚科で生検を受けたことを報告した。ただ、血液検査・尿検査では特に問題は出ていないようだ。皮膚科で追加した検査項目も基準値内だ。もしかしたら「血管炎」に関連しているかも、ということで「
タルセバ服用開始から5日。サイラムザの初回点滴は明後日。現在の体調は、服用2日目の夜に激しい下痢。久しぶりに排水管洗浄をした気分になった。(汚くてすみません)その後もやや下痢気味が続いている。ムカムカはまだ健在。食欲は減退傾向。食事のことを考える時間帯に気持ちが悪くなるのが最悪。これ以外の副作用らしきものはなし。皮膚障害はまだ何も出ていない。ありがたい。<現在の処方薬>タルセバ150㎎セレコキシブ錠ミヤBM酸化マグネシウム錠→飲むのを止めている
こんな話し、子どもたちには言えない。娘はきっと心配するだろうし、息子たちはきっと怒るだろう。だけど納得いかない…そんなことを考えていたら午後から師長さんが「少しお話ししていいですか?」と部屋に来た。「先生が少し言い合いみたいになったからフォローしておいてほしいって気にしていたから」と主治医から頼まれたと言っていた。私は少し話し出すと、あとはもう涙が止まらなくなって自分の気持ちを吐き出した。毎回、顔を見るたびに血管が出ないことを言われて嫌な思いしてきたけど、血管に入らなければ治療はで
昨年10月中旬~11月1日にかけて全脳照射をした。それからもうすぐ5か月が過ぎる。そろそろ何かが起こり始めてもおかしくない時期?私の脳は委縮し始めているだろうか?私は結果を知りたい性格だ。例えば「癌のおそれがある」と言われれば、どんな状況で、余命はどのくらいかetc.をちゃんと理解しておきたいと思う。脳にしたって同じ。今後委縮していく可能性が高いのであれば、できれば定期的に検査をして、委縮具合を確認しておきたいと思う。「あ~、もう5%も小さくなってますね
早いもので、明日はもう点滴日だ。サイラムザの8クール目になる。ということで、ここ最近の体調をまとめておこう。<ストレス№1>むせるようなコンコンという咳。出始めるといつまでも気管のあたりがヒクヒクして、なかなか止まらない。苦しい。昨夜は2度も自分の咳で起こされた。粘り気のある唾液が喉に絡みつくようにもなった。ん?粘る唾液なのか、それとも薄い痰なのかも?自分では良くわからない。薬も飲んでみた。デキストロメトルファンを2日飲んだが、効かなかった。フスコデに変え
ご訪問ありがとうございますご無沙汰していました。今は自宅で過ごしています、りんごです前回の入院中にCVポートをつけて栄養価の高い点滴に変わり、抗体化学療法(サイラムザ)をしました。結果、ジュースが少し飲めるようになり大喜び。ただ、その副作用が…味覚障害。たくさんジュースを買い込んだ時には遅かった…(;;)例えば、野菜生活ビタミンスムージー大好きな味なんですが、飲んだら黄桃とオレンジと他果物類が消えて苦いトマトジュースになってました。入院中に色んなジュースを試し
はい、ゲノム検査…結果は陰性でした。まぁ、費用は高かったけどスッキリした。あんまり期待もしてなかったし、これで後悔なく、次の抗がん剤に進めるね。次はドセタキセルとサイラムザって言われてる。ゲノム検査で受診した時に先生に聞いてみたけど、「私もそれがいいと思います」って言われた。ほんとはアブラキサンの時に提案されたけど、副作用がきついからアブラキサンの方を選んだ。でも、もう後がないんだよね。このタイミングでするには体力が心配だけど、もうやるしかない。アルコールのアレルギーが
4月30日、サイラムザ+パクリタキセル療法第1クール/3回目の休薬6日目です。お腹の張りは毎日少しずつですが、和らいできています。メジャーを買ってきて胴囲を測ろうと思います。しかし、一昨日から脱毛がひどくなりました。櫛でとかすと、オプジーボ+mFOLFOX6療法のときは、パラパラと毛が落ちたものでしたが、今回は、バサッと数十本まとめて抜けます指で髪を引っ張ると、引っ張られた髪は必ず抜けます副作用として脱毛とは聞いていましたが、これほど激しいとは…パクリタキセル
今日はケモ日渋滞で病院に着くのがいつもより遅れ、入院前のコロナの検査を受ける場所が変わってたり、バタバタ採血&ルート取り、前回は左腕を諦め右腕だったけど、今回は左腕で出来たよーで、血液検査の結果は前回とほぼ変わらず血小板はちょっと下がってる前回、5-FUの長い方とサイラムザのみだったんだけど、セカンドラインになってから1番副作用が酷かった立っていられない、歩けない等今までずっとサイラムザだけは投与してたから、サイラムザの副作用かも?鼻血、歯茎からの出血のこともあるし、1度サイラ
昨日17日は受診日でした。血液検査をパスして、サイラムザ(一般名ラムシルマブ)+パクリタキセル療法第1クールの2回目を受けてきました。8日目ですので、サイラムザはなしです。吐き気止め・生食↓レスタミンコーワ5錠(アレルギー防止)↓生食↓パクリタキセル↓生食所要時間は2時間弱です。おにぎりを持ってきたけど、お昼には早かったので持ち帰りました。とても暑い日だったので、帰りに薬を受け取り
5月2日(木)GW真っ只中に皮膚科に行ってきた。病院までは繁華街(観光地でもある)をバスで抜けていくのだが、さすがに人出はいつもより多いかな。抜糸していただきながら、一昨日の点滴日の報告をする。「減薬を提案していただいたんだけど、様子見にしてもらったんです」「そうなの?減薬できればそれがいいんだけど」「減薬にいいイメージがなくて。生検の結果がちゃんと出るまで待とうかな、と」「生検結果は実はもう出ていて、『血管炎の疑い』だった。来週9日のカンファレンスで検討するので、治療に
4月10日に、サイラムザ+パクリタキセル療法第1クールの1回目を受け、利尿剤のフロセミドを飲んで休みました。翌11日の朝、パンパンに張っていた下腹部は少し柔らかくなり、筋肉痛も良くなり、仰向けになれました。食事もかなり食べられるようになりました。このまま腹水が減ってくれるといいな、と思っているのですが、夕方から夜にかけて、どうしてもお腹が張ってきます。利尿剤もあまり効果がないみたい4月13日、休薬3日目です。腹水がたまる前は、朝食後に軽い筋トレをしていた
抗がん剤の変更のため入院して、次の日にドセタキセルとサイラムザを点滴した。心配していたアルコールのこともアルコールフリーのものを使っていて約2時間半ほどで問題なく終了した。同じ時期に初めて抗がん剤治療した友だちが、2日目までは楽勝って感じだったけど、3日目に入って不調を訴え出したのを聞いて、どんな副作用が出るのかなぁ…って不安でいっぱいだった。それでなくてもタキサン系は副作用がキツイみたいだし。抗がん剤治療した翌朝、主治医が来ていつものように体調を聞いてきた。そのあと、いつも
まだフルオロウラシルのポンプと一心同体です昨夜22時頃、夕食に出たオレンジゼリーを真っ暗の中なんとか食べました水分くらいは摂らなきゃと思うんですが、なかなか入っていきません(朝の時点)あんなに食欲旺盛で飲み物だってゴクゴク飲めたのに、1日にしてこんなふうになってしまうなんて…だいぶ悲観的になっちゃってますけど、面白いこともあって…今朝看護師さんが検温に来たとき「あらっ少しむくんでない?それとも元々ぽっちゃりさんなの?」って言ってきて笑っちゃいましたよ「元々ぽっちゃりです」と答え
4月16日にサイラムザの8回目の点滴を済ませて1週間。調子は悪くない。咳と足のざ瘡を除けば。咳だって、出続けているわけではない。何かに集中しているときは、不思議と出ない。でもこれって、わざとしている風に見えるのか?以前、しつこい咳が出始めた頃、夫に言われたことがある。「少し我慢した方がいいんじゃない?」喉の奥(もしくは肺の入り口)がヒクヒクし始めたら、もう我慢なんてできないんです!咳払いとかと混同してるんじゃないの?確かに意識すると出ちゃう、みたいなところはあ
子育てしてると毎日の時間が溶けるように過ぎていく…またも久々の更新になってしまいました。タルセバ+サイラムザに切り替えたその後です。タルセバは最初副作用が強く、(ふらつきとか食欲不振…)150mgから100mgに減薬しました。減薬してみたらかなり楽になったので100mgで元気に継続しています。肌のすごい乾燥と、爪囲炎がすこし…。サイラムザは、初回投与後38度くらいまで発熱してしまい、しんどかったですが2回目から当日のは眠さくらいで元気に過ごせています。全脳照射の影響がま
昨日はアリムタの維持療法、第3クール予定の日だった。いつも通り起床は5:15、出発は7:20。8:05に病院着で受付はNo.34。血液検査はNo.31。肺レントゲン、点滴部屋での問診を済ませ、呼吸器内科の主治医の診察は10:40。主治医はいつになくにこやかだぞ?何かあった?「調子はいかがですか?」「4~5日前から咳込むことが増え、咳が出ると胸が痛みます(咳の瞬間だけ)。ムカムカが2/3くらいの期間出ていて、やっぱり腸が動かなくなると気持ちが悪くなるようなので
新しい治療を始めて2クール目。副作用の脱毛は落ち着いています。まだらハゲです抜けきらないものですね。頭の毛って大事なのかもと思うことがあります。暑い・寒いが交互にやってくる帽子を脱いたり被ったり。副作用として血圧が上がってボーッとするかもとは言われていますが、そんなに血圧は上がっていません。寝ていると体全体が熱くなったりするのでぐっすり眠れないことも…抗がん剤の副作用なのか更年期障害なのか。悩むお年頃です。ふとした時にある鼻水かと思いきやの鼻血。鼻毛が抜け
昨日の呼吸器内科の診察では、これまで私が受けていた3剤併用という治験において結局私の調剤に治験薬が入っていたのかいなかったのか明らかにしてもらいました。治験薬はキイトルーダで、それにシスプラチン+アリムタの3剤だったのか、キイトルーダが入っていなくてシスプラチン+アリムタにただの生理食塩水がプラスされていたのか、という答え合わせですね。効かなかったという事実がある以上、私的にはやはりキイトルーダが最初から入っていなかった↓今後キイトルーダを使っ
いやいや、もう明日は次の点滴だ。時はどんどん過ぎていく。次回はサイラムザの9クール目になる。今の体調を(さほど変わり映えしないが)記録しておこう。相変わらず咳が止まらない。出始めると際限なくコンコンが続く。ほぼ毎晩、夜中に自分の咳で起こされる。喉に絡みつく唾液(もしくは薄い痰?)を、何とかうがいで引きはがすと少し楽になるのだが、ヤツラは結構しぶとく絡んでくるので難儀している。うがいをしながら咳込み、洗面台の鏡にシャワーを浴びせまくっている。。。赤い発疹は
のんびりした週末を経て、月曜15時ごろから抗ガン剤治療開始しました。あの強敵と恐れていたシスプラチンの吐き気すらあまり来なかった私なので、今回の治療はあまり吐き気が強くないと説明を受けてちょっと安心しています。髪の毛ももうすでに無いしね笑13時からリハビリで階段昇降したりスクワットしたりした後、肩の凝りをほぐしてもらいました。相当カチカチだったみたいで気持ちよくてありがたかったです。15時ごろいよいよ抗ガン剤開始!抗アレルギーの点滴から始まって終わったのは20時ごろかな?殆どの時間
4月12日、10時30分ごろから点滴開始。13時30分ごろに点滴しながら食事をした。肘を曲げると点滴が落ちないので半分タブで又ベットに横になった。14時すぎに終了。なんとなく、ボーっとしてる時間は慣れてしまった。少し休んで、3時のおやつを買いに行き、今日はパンと芋けんぴにアイスコーヒーSにした。まだ、途中のAmazonprimeの『60誤判対策室』を見ながら時間を過ごした。特に、ダルさとかはない。13日朝夜は寝にくかった。点滴の影響か今日退院出来るからかはわからない。昨日
昨日は1週間ぶりの外来でした。相変わらず息苦しさが続いていて、しんどいなぁと思っていたら案の定…また心臓周りに水が溜まっているようでした。そこからすぐにまた入院が決まってその日のうちに心嚢ドレナージの処置。前回と違ってちゃんと麻酔が効いてくれたので、痛かったですがなんとか耐えられる痛みでしたそして一晩経った今日、「今日にもドレーンを外せるかも」なんて朝には看護師さんから聞いていたのですが、ドレーンから排出され続けている水が多いと言う事で、まだ抜けないことになってしまいました…今は傷口が
退院後も狭い間隔で外来を入れましょうとという事で、行ってきました。血液検査ではCEA値が前回より良くなっていましたが、レントゲンは前回よりまた水が若干増えているようでした。先生に倦怠感と痛みが強くてしんどいという事を訴えたら、「大体多分今がしんどさのピーク、後2、3日したら少しはマシになると思いますが念のためステロイド系で倦怠感を抑えてみましょう」という事になり、デカドロンを毎朝1錠飲む事になりました。今飲んでいるお薬は朝:イーケプラ(脳の痙攣どめ)
入院初日、まずは先生のお話を聞きました。入院前のMRI検査で脳転移が見つかり、CEAの上昇はここからくるものだろうとこれを消すべく、これからの治療を頑張りましょうということでした。久しぶりの抗がん剤治療。ドセタキセル+サイラムザ点滴前にアレルギーを抑える薬を飲んだせいか、三時間半の点滴中とにかく眠かったです。今後通院で点滴に来るのに、自分で運転して帰れるかなとちょっと心配になりました。点滴当日と翌日は特に体調の変化はありませんでしたが、何となくお腹がモヤモヤ。三
本日は通院日でした。血液検査はイマイチでした。コートリルの増量が決まりました。何とかサイラムザ+パクリタキセルをダブルで決めました。帰りは調子が悪かったのでタクシーにしました。家について少し寝て院内のセブンイレブンで買ったパスタを夕食にしました。仮眠から目覚めてブログ更新してます。