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昨日は一日穏やかでした覚悟していた輸血もギリギリ数値で無し!耳からの出血も止まったし少し鼻水に血が混じったけれどそれ以上流れ出る事なかったしドクターが熱出なくて良かった!って今日で7日間の連続の抗癌剤点滴は終了のはずとにかく中止されなくて良かった看護士さんが抗癌剤終了して1週間ぐらいしたら副作用の骨髄抑制が始まるかな?ってこれ以上の骨髄抑制?
ご心配をおかけしております。コメントくださった皆様、ありがとうございます!夜間は一時、出血が止まったものの朝からまた…量は少し落ち着いたような…ペットシーツを敷いて寝たので安心して?夜は熟睡できました。(割と図太い)あちこち血で汚しまくり、下着や服だけでなくトイレ関係やらバスマットやらなにせ洗濯物がすごいことに血の止まりにくさは骨髄抑制かしら?ドキソルビシンから約10日なので…。きっとそうだ!と自分を納得させ、鉄分を補いつつ、「しょうがないな〜」とゴロゴロして
今日は受診日でした。退院以来、初めて布団から起き上がりました…。タクシーで向かい、院内では車椅子使用。すっかり重病人です診察室に入ると…主治医の明らかに何か言いにくそうなことを抱えた顔先生、分かり易すぎますよ…先日入院した時に撮ったCTによると肺に転移してました…えぇ、いくつも…画像が物語ってました術後なのか、ここ2、3ヶ月なのかは分かりませんが私の体の中でがん細胞が暴れまくっているようです肺かぁ…肺は死守したかったんだがな。もう少し先かと思ってたのに
8回目のアバスチン-ロンサーフの服用を終えて、四日が経ちました。今回は、白血球や好中球の数値が基準より低くかったけど、比率計算をして、1000を下回らなければ、それぞれの数値が基準以下でも、抗がん剤投与が出来ると言う事で、計算上は、1050だったらしく、しんどくなければ投与する事に問題はないと、投与してきました。今までの投与、服用の内でも、白血球と好中球が基準より低くかった事は、2度程ありましたが、アバスチン-ロンサーフの投与、服用しても、体調的になんの問題もありませんでした。しかし、、
雪と強風で春とは程遠い気候になった春分の日娘二人とラドン温泉で有名(⁉︎)な温泉に3人で行って来ました外は雪、お散歩もする気にならず部屋でごろごろー17時ごろから娘たちはお風呂へわたしは、感染に警戒して一人、家族風呂へ一人家族風呂は全然楽しくなくてなんだか悲しくなって早々に退散しましたお腹いっぱい食べてゴロゴロしてのんびりしたプチ温泉旅行でした翌日は下の娘の遺伝子検査で他県の大学病院へ県境は雪そして今日はケモ日貧血は解消しましたが今度は白血球&好中
こんにちは!昨日は体調が良くなったと思っていたら、夜、なんだかダルくなり、午後9時に熱を測ると38℃。ありゃー、また熱だ~…やっぱり好中球が下がる抗がん剤投与後1週間辺りは危ないようです。外出時は一応マスクはしてるし、帰宅後の手洗い、うがいもやってるんだけど。その後、午後11時半には38.7℃まで上がったのでカロナールを飲んだところ、午前1時半には37.6℃に。今朝6時は同じく37.6℃でした。二週間前の発熱時には一晩で平熱に戻ったんだけど、今回は駄目なようです。また胆管炎なのか
夫、抗がん剤治療が始まってから投与後のだるさと倦怠感のため、投与当日から翌週末までの約10日は在宅勤務が認められ、家にいる機会が増えた。私も昨年11月にパートを辞めて、その後はお小遣い稼ぎ程度の在宅ワークをしているのみ。また、骨髄抑制による感染症が怖いことがあり、本人、家族共に不要・不急の外出は極力控えるように言われており、外出はほとんどせず(できず)。私から、天気の良い日に人手の少ない時間に家の周りを無理の無い範囲で歩く事を提案するも「感染症が怖い。」と却下。体を動かすことがめっきり減
昨日は通院日で第1クール終了してCT撮影と評価でした。今クールは途中で入院してし10日休薬で、半端な感じでしたが、腫瘍の大きさは数ミリ小さくなって評価はSDでしたので、このまま投薬継続で第2クール突入となりました。ただスーテントは3カプセルでもほとんど効果変わらないとの事で4カプセルから3カプセルになりました。1クール目の副作用としては高血圧と骨髄抑制(血小板減少)が目立ったくらいで自覚するものはありませんでした。このまま腫瘍が大きくならないで過ごせたら良いですね~
昨日は、最初のトレアキシン投薬から世に言う骨髄抑制で血球がピークに減ってる3週間後に当たる日で来週木曜日からの2クール前の血球状態ウォッチングDAYでした。結果から言うと、2840でセーフ。月曜日は3200だったから確かに減ってはいましたが、単球?をみると増えてるので回復傾向に入ってるであろうとの読み取り。2クール目を予定通り進めるために、念の為の白血球増やす薬投与するか月曜日に再度ウォッチングしつ考えるか、となったので、月曜日に再度ウォッチングで行くことにしました。昨日は診察
副作用の地獄をお散歩していました。40度の熱が2週間を過ぎたころから出て1週間。結局入院1週間。その間は蕁麻疹もでて、これって、風疹??とかはしか??全科の先生が来て、あーでもないこーでもないと言うけどわからず。CTとかレントゲン撮影血液検査、尿検査なんのウィルスも出ないし、アレルギーかもわからない。でも蕁麻疹は痒くないの。だから、熱だけ。40度1週間は辛かった。このまま意識がなくなってそのままでも、もういーや。仕方ない。と思うくらい。すべては骨髄抑制
抗がん剤投与後3、4日まではちっつー🍀(膣がん)から出血が続いていました。かさぶた的なもの?が剥がれ落ちたのを機に久々に出血が止まっていたのですが…(←一年以上、毎日出血していたので)昨日から、再び出血しかも、今朝はちょっと多かったぞ?私の膣は即行き止まり(笑)なのに昔懐かしい?レバーみたいな塊も小さいやつ出てきたし…君はどこから来たんだい…??ん〜、これは…抗がん剤が頑張ってるんだな!?!?(←圧)主治医が先週、「これから(がんが)どんどん変化する」って言
1日に2度目の抗がん剤(EC療法)その日から強い痛み止め服用最初は痛み止めの副作用で眠ってばかりの毎日でしたが数日で慣れベッドの上だけど結構元気に過ごしていましたそれなのにー週末から貧血、目が回る、そして突然の嘔吐横になっていても頭を少し動かすだけで目が回る…目が回るなんて初めてでビックリだし怖いし気持ち悪いしトイレに行くにもフラフラどうやら骨髄抑制による症状みたいです調子が良かったから油断しました今朝やっとご飯を少し食べましたまだちょっとしたことで目眩が
こんにちは!今日は抗がん剤の日でした。好中球が1000ちょっと越えるくらいしかなく、今までで一番低い数値…かなりの骨髄抑制。ヤバいなあ…でも頑張って抗がん剤を80%に減らして打ってきました。好中球のアブゲム投与基準値(各コース開始時)は1500なんです。ただ、以前1200くらいの時に減量投与して問題なかったこともあり、「普通は延期するけど、9月のこともあるし、どうしよう。」と先生に聞かれましたが、減量してやる方を選択。でも、帰宅後半端なくダルくてこれは
(診療の私的記録につき無駄に長文です。ごめんなさい)4月5日からスーテント服薬を始めました。はじめは3カプセル(37.5mg)を「2週間服薬&1週間休薬」の予定でしたが、2週間経ったところでわりと副作用が穏やかだったので1週間を追加しました。ところがやはりスーテント。3週目に入ると次々と副作用が出てきました。血圧上昇は降圧剤で抑えましたが突然襲ってきたのが強い倦怠感。身体が重くてだるくて仕方が無い。先週末から立つのがやっと。歩行もままならない。パソコンのキーも打
入院15日目〜血液検査!〜こんにちはー今日は伊右衛門の気分でしたこちらはさっぱりで飲みやすいですねー朝の様子。毎日通勤ご苦労様ですハッハッハ今日も人が○ミのようだごめんなさい。また言いたいだけのやつです笑今朝血液検査をしました。GB療法1クール目始まってからからの白血球数やらの数値の変化、途中経過ですが、ご報告しまーす入院①1日目→ガザイバ2日目→トレアキシン②3日目→トレアキシン③4日目〜7日目休薬
こんにちは!本日のケモ無事終了!但し、好中球が1500ギリギリ超えた程度だったため、次回はひょっとした骨髄抑制でスキップになるかも…骨髄抑制による白血球数減少は投与後1~2週間位が最も顕著らしいです。だとすると、アブゲムの毎週投与なんて僕には無理なんだよなあ…僕の場合、隔週投与だけども、1週間空けたくらいじゃ数がなかなか回復しない。多分2週間空けないと数が回復しない。薬使えば増えるようだけど、時間がたてば数が元にもどるので、今のところ主治医は使うつもりはない様子。まあ、少しくらい
6時半起床。原田龍二さんが文春砲を受けたのはこの日でした(なんやねん、私の日記…)朝ごはんはチーズトースト、ウィンナー3本、バナナ、ブルガリア、ほうじ茶ラテ。シャワーを浴びて支度を済ませ、タクシーで一人で病院へ12時、血液検査&検尿。今回は病棟ではなく、中央検査室での検査です。まだ1クール目だけどドーズデンスで既に2回化学療法を受けていてそろそろ骨髄抑制が起きていてもおかしくない時期。血液検査の結果次第では翌日点滴できないと判断され入院の荷物も持ってきている
今日は大学付属病院へセカンドオピニオンに行きましたちなみに、今私は県立中央病院に通っていて、乳がんを扱っている数は県内トップ。それでも、できるだけ積極的な(放射線治療とか組み合わせたり)治療ができないか、期待していたのです事前にPETの検査結果などを送っておいたのですが、診察室に入るなり、「え、ご本人さんですか?」なんでだろう、この反応はよくされる私の症状だと、もっと具合悪そうなんだろうか❓見た目ピンピンしてるので💦さて、聞きたかったこと。①抗がん剤を投与中に放射線治療ができる
先日、乳癌TC療法4回目の投与が終了しました。ラストケモってやつですね。あー、やっと4回終わったー♪と、気分晴れ晴れだったハズなのに…骨髄抑制の大打撃を受けてしまいました!Σ(×_×;)!やー、まいりました。TC療法最後の抗がん剤投与を終え、土日祝日を挟んで4日後に、ジーラスタの注射。5日目には、いつも通りの、ズーン…ってゆうヒドイ倦怠感と、発熱。ただ、いつもと違うのは、結構高めの発熱。いつもは発熱初日から徐々に下がっていくのに、発熱2日目に更に上昇して38.8℃。
先日は朝から鼻血が20分ほど、夜は1時間ほど、ボトボトボトボト止まらなくなって焦ったけど・・氷水の入ったビニール袋を鼻に押し当てながら、最後には口から血の塊のようなものが出て、やっと、故障した蛇口のようだった私の鼻血は止まってくれました。その夜はまたいつ鼻血が出るか怖くて、洗面器と添い寝しながら、無理矢理少し睡眠。翌朝は採血と診察だったので病院に。突然の鼻血に備えてボックスティッシュとビニール袋を持参して行きましたがセーフでした採血の結果は、今回打ったあの高級な注射「ジーラスタ」の効果
いつもイイね&閲覧ありがとうございます💕エンハーツ投与から1週間近く経過すると、骨髄抑制か、、だるいです副作用といえば、、、TS-1で流涙障害になった目回復しつつあります❤️🩹おかげさまで、だいぶ楽になりました骨髄抑制の方はなんとも…だるくて仕事してても頭が全然働かない同じところ何回も計算してしまう。仕事に支障きたすレベルなので、早退して、アートネイチャーへ部分ヴィックの試着をしに行きました脱毛は毎日洗髪時、ブラッシングした時にあります。1日の量は大したことない
なんで出てきたのかなぁ…2月末に寛解してから一度も出てこなかった芽球が、、2%出てきてしまいました芽球は、幼若な血液細胞のことで、一般的には白血病細胞である可能性が高い細胞と考えられています。みおも治療前は84%出てきてました数値にすると、今回は30、治療前は13020。。いつもは採血結果に対して特に何もいわないわたし(気になることはとりあえず自分で調べてから…💻)今回はさすがに「大丈夫なんですか😨💦」とすぐ聞いちゃいました。数値的に多くないし、これだけでは再発とか判断できない。
今から1年前、2021年12月、夫はPSA184、前立腺癌ステージ4(多発骨転移、肺転移あり)グリソンスコア8と診断されました。これまでの治療歴2021・11/8~11/13検査入院①2021・12/3告知&ゴナックス2021・12/10抗がん剤ドセタキセル1クール通院にて2021・12/17~12/20抗がん剤の副作用骨髄抑制のため入院②2022・1/7抗がん剤ドセタキセル2クール&リュープリン
こんばんは、ミーです。今日は、術後抗がん剤2回目の日でしたが、白血球の数値が低過ぎて、抗がん剤はできませんでした。術後は骨髄抑制の値が低くなり、1回おきになる可能性が高いと、事前に聞いていました。しかし、術前の抗がん剤治療の際、骨髄抑制は12回中1回しか引っ掛からなかったため、1クールは行けると甘く考えてましたしかも、1回目は80%に減薬したし…減薬しても、副作用はバッチリ出てくれましたよ①味覚障害まだ軽度ですが、昨日(7日目)から口腔粘膜の感覚が鈍くなってきたことと、豚肉の味
今日は血液検査の日でした。治験1コース、2コースは入院して行ったので、血液検査と心電図検査を数時間ごとにおこなっていましたが回数を重ねるごとに減り3コース目の今は週一です。これからのスケジュールを再確認するために頂いた資料を改めてみたところ一番最後の欄の表題が小さく「生存確認」て。実験なんだと再認識し「こっちが利用してやんよ→👿」とあまりのことにガラ悪くなりましたが気持ちをあらたに決意をしました。ランマークは初体験、降圧剤は様子を見ることになりました。週末は久しぶりに手術をした病院での診
3月3日、ひな祭りですね。日差しはすっかり春だけど、まだ風は冷たいです。先週治療が延期になったので、長い休薬期間を過ごしています。今日で16日目。胃オプジーボ+mFOLFOX6療法を去年の8月から受け始め、13回となりました。思えば10回頃までは、点滴後1週間ほどで手足のしびれは消失していました。しかし直近の数回では、次の点滴まで軽度のしびれが残るようになりました。そして13回を終えた今回ですが、軽度の手のしびれと、強めの「足のしびれ」を感じていま
こんにちは!どうしたのかなー、僕の体。今朝の4時に、寒くて、腹痛もあって目が覚めて、体温計ったら38℃の熱。様子見て6時に計ったら38.4℃。こりゃまずいと、朝いちで病院を受診。病院で計ったら38.9℃。イヤイヤこれはいかんでしょ。血液検査とレントゲンとるも異常なし、とのこと。でも、白血球が、いつもの倍以上の数。いつも3500位なのに、7700。骨髄抑制ならぬ、骨髄解放だ。そのうち、好中球が80%とかなり増大。リンパ球が8%と極端に減少。CRPは0.65で、先日の0.4
8回目の抗がん剤治療の休薬第3日なのですが、普通にしていても手がしびれます。抗がん剤治療の回数を重ねている上に、もともとひどい末端冷え性なのです。毎年冬になると、特に手の指先が冷えて、室内で手袋をしていても「しもやけ」になります。去年はクラシエのベルクリーン軟膏を塗ったり、ヒハツ、シナモン、ショウガの粉末を温かい飲み物に加えたりしましたが、効果はありませんでした。今年はそれに「しびれ」も加わったので、早めに対策しようと、「爪もみ」「グーパー」など気づいたとき
おはようございます、ちょろママです!昨日はママ友と急遽ランチ(笑)アフタヌーンティーで贅沢しちゃったwアンチョビとかイタリアンパセリとか絶対家で食えない味でしたwww2人目妊娠9ヶ月の大きなお腹をさわらせてもらって、命の尊さを感じさせてもらいました。色々話も聞いてもらっちゃって、一緒に泣いてくれて、笑ってくれて、私も私の友人と会うのは大事だなって再確認しました。ありがたい。無事に元気に産まれてきますように!4/18、夫からメジャーを買いたいと連絡。いや持ってるわwwな
2020.8.26(水)抗がん剤治療SOXIRI(S-IROXとも。イリノテカン、オキサリプラチン、S-1併用療法)、やれませんでした。白血球数が2700(先週2800)、好中球1077(先週1168)好中球が全くダメで~す!まだ減少してます。やはり副作用の骨髄抑制が顕著です。7月1日にイリノテカンだけ、副作用の確認のために基準の半分くらいに減量して打ちましたが好中球が回復するのにまるまる1か月かかりましたのでオキサリプラチン、S1も加わった今回(8月4日投与)は、回復に1ヶ月以