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雪と強風で春とは程遠い気候になった春分の日娘二人とラドン温泉で有名(⁉︎)な温泉に3人で行って来ました外は雪、お散歩もする気にならず部屋でごろごろー17時ごろから娘たちはお風呂へわたしは、感染に警戒して一人、家族風呂へ一人家族風呂は全然楽しくなくてなんだか悲しくなって早々に退散しましたお腹いっぱい食べてゴロゴロしてのんびりしたプチ温泉旅行でした翌日は下の娘の遺伝子検査で他県の大学病院へ県境は雪そして今日はケモ日貧血は解消しましたが今度は白血球&好中
今から1年前、2021年12月、夫はPSA184、前立腺癌ステージ4(多発骨転移、肺転移あり)グリソンスコア8と診断されました。これまでの治療歴2021・11/8~11/13検査入院①2021・12/3告知&ゴナックス2021・12/10抗がん剤ドセタキセル1クール通院にて2021・12/17~12/20抗がん剤の副作用骨髄抑制のため入院②2022・1/7抗がん剤ドセタキセル2クール&リュープリン
副作用の続きです。⑦骨髄抑制EC療法では2〜3週目に来るらしいんですが、鼻血はだいたい10日目くらいにきて、3日くらいで終わってました。そして1クール目の14日目。右上奥の歯肉〜硬口蓋にかけて痛みが出ました。しかも食べる時だけではなくちょっと歯が当たるだけで激痛。熱は37.5度と微妙。か、か、か、か、感染…?私のかかっている病院では次の抗がん剤の日に採血をするまで、経過観察としての採血は途中でしないとのことでした。そのため、『37.5度以上の発熱時に内服』と
夫は午前中に仕事をしたところ身体がきつく、午後は職場で休んでから帰宅すると連絡がありました。夜7時ごろ、悪寒がすると電話が。タクシーで急いで帰ってきて!と言うも、悪寒が落ち着いたからと電車で帰ってきた。夕飯はしっかり食べたので安心して寝るも、夜中の2時ごろ激しい咳が止まらず呼吸もうまく出来ず、息も荒く吐きそうに。こんなに苦しむ夫を見るのは初めて熱は37.5℃。骨髄抑制が始まったのか。調べると14日頃からだが薬剤によって7日目位から出る人もいるという。37.5℃出
2016年2月28日当時のFacebook記事より。2月24日に無事、医大に転院しました。転院は遅れるだろう…とオペ直後言われていましたが、予定通り1週間で転院。出が悪かったおしっこもようやく残った腎臓くんが頑張って働き出してくれたようで順調に出始めました(˘͈ᵕ˘͈)そして、転院と同時に病理の結果が出て、病名もやっと決定しました。ウィルムス腫瘍(腎芽腫)予後良好型組織もちろん悪性なのですが予想されていた病名の中では1番よい結果でした。このタイプの
今朝の血液検査の結果、ヘモグロビンの値が低いとの事で輸血する事になりました。放射線に伴う骨髄抑制による為、との事。検査詳細の下限値よりさらに低い項目が他にもあるのに「ヘモグロビンが低いから輸血」と言われた疑問を問いかけてみると、ここにある下限値と上限値とは、健常な人の値。病気と闘っている人にはさらに下限値、みたいのがあって、それが青で書かれた数値。なので、今回はヘモグロビンが…と言う説明になったそうだ。
*当時のメモを参考に、ここに書き起こしています。薬剤や病院の詳細など、もう少し詳しく知りたい方はコメント下さい。2016年9月2日MRI結果脳幹部分の腫瘍が大きくなり始めている。場所が場所なので、ガンマナイフができるかどうか、相談予定。このまま、腫瘍が大きくなると、左耳が聞こえなくなるかも。右耳はすでに聴力が弱まっているため、両耳がダメになる可能性がある。現在テモダールを服用中(以前から服用していた抗がん剤)ここで、「エトポシド」に切り替える?と提案を受ける。テモダール
乳癌TC療法のラストケモから、今日で1ヶ月です。驚くほど、この1ヶ月はあっと言う間…だった気はするけれど、色々あったので、もしかするとやっと1ヶ月なのかもしれません。前回と前々回の掲載ブログの通り、私は今回はヤラレテました思い描いていたラストケモから1カ月後は、抗がん剤の闇から解放され、易感染状態から解き放たれ、仕事も休んでて暇なので…、ビアガーデンに行ったり、焼き肉をたらふく食べたり、生寿司を解禁し、カライカライスープカレーを食べたり、していたはずだった。な
今日は、抗がん剤投与後の骨髄抑制(白血球低下)予防の注射のためだけに大学病院へ。8:45に病院到着。↓名前も顔も知らない医師の問診。↓処置室で看護師による注射。↓9:40に会計終了。病院滞在時間最短記録更新今回の注射はジーラスタ。会計は18,650円。(3割負担)一昨日の採血、診察、ドセタキセル投与時より約7,000円も高いとは‼️高額な薬剤なのだなと来週は遺伝子検査のために通院。果たして2021年12月に採取した検体は使用できるのか⁉️
ブロ友シギちゃんが、数年前のブログにいいねをくださいました読んでみると、4回目の抗がん剤治療を終え副作用の骨髄抑制がひどい時期のブログです。そして、そのブログにはこんな写真を貼り付けていますちょっと、くたびれた顔をしていますがウィッグも似合っていて笑顔です話は変わってブロ友さんのおひとりが昨日、ご自身に病気がみつかったとブログに書いていらっしゃいました。きちんと検診を受け、早期に発見ができたご様子なので標準治療で完治する確率が高いですわたしの様に検診をサボり、リ
がんサバイバーの私は専門領域がそうなので同じ境遇にある患者さんと関わる事が多い乳がんの自壊創の患者さん化学療法で脱毛を控えた患者さんもう治療適応がなくBSCの(ベストサポーティブケア)患者さん色々な方と関わる自分が体験した事が蘇るケモ入院骨髄抑制うつ病脱毛入院ぐるぐる頭の中でも少しずつ文献を読めるようになりがんサバイバーになる前より実体験をバレないようにでも前よりも具体的に説明出来るようになったし怖がらずに関われるようになった久しぶ
シカの似顔絵の藤河るりです。36才で卵巣がん(Ⅰc)と診断され卵巣・子宮全摘手術・抗がん剤治療をしたことを漫画にしてます。治療中のこと、術後のこと、現在のこと、日々のあれこれ。このブログを初めから読むブログの読み方/登場人物紹介全体のご感想などはコチラ⇒足あと帳遊びに来てくださってありがとうございます!いいね!リブログ・ブログランキングクリック嬉しいです!前回の記事⇒『抗がん剤治療⑧』前回の記事でと書きましたが、何人かの方にコメ
副作用の続きです。※ちょいと汚い内容含みます。④便秘、下痢点滴をすると、4日目までは便秘になり、4〜5日目から下痢になっていました。突然ですが、私の場合便秘になると確実に切れますで、そのまま下痢へ移行してしまうと切れたところは治らず、激痛を伴うという負のループ。いくら軟膏を塗っても意味をなさないレベルそのため、まずは便秘対策として、『2日出なければセンノシドを内服』ということにしてました。が、それでもやっぱり切ってしまった…。4クール目にもなれば、毎日内服した方
こんにちは今日はお天気も良く気分がいいはずなのに排尿時痛がいつもより痛いこと右の下腹部にまだがんの痛みがチクチク感じること放射線由来の直腸炎による下痢も続いていること嫌なこといっぱいの1日ですがお腹は空くのでしっかり食べます最近はお弁当も作らず・・・・コンビニです職場の近くには色んなコンビニがあるんですがやっぱり私はセブン推し今日はセブンの5種チーズ
副作用の地獄をお散歩していました。40度の熱が2週間を過ぎたころから出て1週間。結局入院1週間。その間は蕁麻疹もでて、これって、風疹??とかはしか??全科の先生が来て、あーでもないこーでもないと言うけどわからず。CTとかレントゲン撮影血液検査、尿検査なんのウィルスも出ないし、アレルギーかもわからない。でも蕁麻疹は痒くないの。だから、熱だけ。40度1週間は辛かった。このまま意識がなくなってそのままでも、もういーや。仕方ない。と思うくらい。すべては骨髄抑制
最初に投稿してから毎日あっという間で先週は祝日があったため1週延びて昨日は3週間ぶりの受診日でしたこれまでの治療経過51才のときに乳がんと診断されて手術↓EC療法(4クール)↓ドセタキセル(4クール)↓放射線(25回)が終了現在は53才タモキシフェン(5〜10年間の予定)ベージニオ(2年間の予定)内服中内服治療は放射線治療の後半からまずタモキシフェンが開始になり、その2ヶ月後くらいからベージニオが追加になって4
ようやく体が動くようになった1週間ずっと頭が重くて、めまいがして動くとフラフラしてまともに家事ができない状況寝たり起きたりの生活今回は消化器症状もきつかった腹痛やもたれ感、下痢や胸焼け絶不調と言うわけではないが、お腹がすっきりしない感じがずっと続いていたあと口の中がねばねばして舌がピリピリ、舌も真っ白になって舌ブラシを使っても白いのが取れないそのせいか味も感じにくく、食べても美味しくない前回から甘味が感じにくいのも続いてはいたが水分が足りないのかと頑張って水分摂取日
放射線治療と抗がん剤治療を行うようになってから、吐き気だけではなく体に力が入らない事が増えました。ある日、放射線科の看護師さんに声を掛けられ、少しお話をしませんか?と言われて小さな部屋でお話をしました。体調はどうですか?少しだけでも何か食べられるようになりましたか?と聞かれました。そうですね、パンや麺類なら少し食べられるようになりました。元々食べる事が大好きだったので食べられる事は嬉しいですが美味しいとは思えなくなってしまって…。と答えました。少しずつでも口から入ったものは必ず栄養として
今日は採血がありました。白血球4200(前回3890)赤血球10.0(前回9.4)血小板3.4(前回2.2)一昨日、入院初日に採血してから、血小板は輸血したから上がったものの、白血球と赤血球は上がってました。さすがに、まだ骨髄抑制は出てきてなかったですね。今日でビターザの皮下注射2日目です。今回のビターザの皮下注射は、お腹にやっているんですが、昨日の注射した所が少し赤く腫れてきました。これは問題ない反応みたいで、触ると痛かったりします。今はまだおへその近くですが、差す場所が横に
今日は大学付属病院へセカンドオピニオンに行きましたちなみに、今私は県立中央病院に通っていて、乳がんを扱っている数は県内トップ。それでも、できるだけ積極的な(放射線治療とか組み合わせたり)治療ができないか、期待していたのです事前にPETの検査結果などを送っておいたのですが、診察室に入るなり、「え、ご本人さんですか?」なんでだろう、この反応はよくされる私の症状だと、もっと具合悪そうなんだろうか❓見た目ピンピンしてるので💦さて、聞きたかったこと。①抗がん剤を投与中に放射線治療ができる
退院して二日目にジーラスタ打った。そこから10日後。急に!ほんと突然!!ぎっくり腰のような痛みが走って、まったく身動き取れなくなった。数ミリ動かしても、刺すようなピキーンとした痛みが腰に走る。無理して動かそうとすると腰が抜けそう。なにこれ、なにこれ!??怖いよー腰椎にも転移があるから、怖くなって翌日に主治医へ連絡。おそらくジーラスタの副作用だと。痛み止めと安静で悪くならなければ様子見るように指示されました。定期で飲んでるロキソニンに加えて、全く飲んでなかったカロナールを一日
再発〜抗がん剤1クール目新しい抗がん剤の時のみ入院で次週からは通院でよいとのこと今回の入院でも特に副作用は無かったので、、食欲不振はあったかまた同じメニューだったよ、、なんでやー!!4日間で退院しました朝の五時半からゆっくり40分ほど散歩してヘルシーなー朝食を食べ旦那の仕事を手伝いながら割とのんびり過ごしてました次週抗がん剤のケモ室にデビューしましたすっごく広い部屋にいくつものベットがありマッサージチェアみたいな椅子があったりカーテンはあるけど全開かなたく
こんばんは〜もうヒールの高い靴は難しいメイでーす【術後2回目の抗がん剤】パクリタキセル+カルボプラチン8回目+ベバシズマブ6回目投与後14日が経過。↑投与翌日を1日としています。昨日と今日と、足指、足裏の痺れが強いです体感的にはこれまでのレベルのMAXですもちろん、この記録はさらに塗り替えられるかもしれませんが家で横になっていたり、座っているぶんには気になる程度で済んでいますが、立ったり歩いたりして体の重みが足にかかる靴を履いた時に指先の周辺が靴に接触するそうすると
みなさんお元気ですか?私より痛みや辛さと向き合ってる方の記録見て、いつも勇気をもらう日々です。ありがとうございます。さて、今日から入院。三クール目の抗がん剤です。ただ二クール目のあと、色々と体調良くなかったので、3回目やれるか不安、、、まず採血。骨髄抑制はジーラスタのおかげで問題なし。発熱あってCRPもあがってるけど、細菌感染の疑いはなし。腰の痛みも念の為CTとった。骨の異常初見は何もなし。おそらく抗がん剤で破壊された骨に、新しい骨が付き始めようとしてる痛みかなってことみたい。
シカこと藤河るりです。36才で卵巣がん(Ⅰc)と診断され卵巣・子宮全摘手術・抗がん剤治療をしたことを漫画にしてます。治療中のこと、術後のこと、現在のこと、日々のあれこれ。このブログを初めから読むブログの読み方/登場人物紹介全体のご感想などはコチラ⇒足あと帳遊びに来てくださってありがとうございます!いいね!リブログ・ブログランキングクリック嬉しいです!抗がん剤治療も後半になってくると↑と同じ理由で骨髄がダメージを受け、白血球や赤血
3月3日、ひな祭りですね。日差しはすっかり春だけど、まだ風は冷たいです。先週治療が延期になったので、長い休薬期間を過ごしています。今日で16日目。胃オプジーボ+mFOLFOX6療法を去年の8月から受け始め、13回となりました。思えば10回頃までは、点滴後1週間ほどで手足のしびれは消失していました。しかし直近の数回では、次の点滴まで軽度のしびれが残るようになりました。そして13回を終えた今回ですが、軽度の手のしびれと、強めの「足のしびれ」を感じていま
過去の振り返りです。5/19(金)術後16日目朝の回診で、先生が言いました。やはり、頭蓋骨が離開してきているのがCTで確認できたとのこと。(頭囲が5㎜拡大)そして、眼科受診で、脳圧が高い状態ととれるうっ血乳頭が変わらないということから、やはり脳室-腹腔シャントを作る手術が必要ということでした。「これから採血をして、その結果次第で今日にでも手術をしたいと思います」と今日ですか!?急なことで、軽くパニックになりソワソワし始める私。化学療法3回目の後、4日目。そこまでガクッと血球の値
私ホントに白血球少ないの?って思えてきた。木曜日の検査で白血球少ないと言われ、3クール目が延期になったけど、次の日の金曜日は飲み会に行って、個室で8人いっぱい愚痴っていっぱい笑って楽しすぎた。金曜日は久々出社で満員電車乗ったけど、風邪引くこともなく、昨日も出社した。こないだの血液検査の結果が嘘のように元気。今自分でわかるのは体力が落ちて疲れやすいぐらいかな。階段は絶対息切れするし、散歩中もちょっと声出しながら息するぐらい疲れやすくなったなぁ。体感でわかるのはそれぐらい。前髪両サイド
抗がん剤DC1クール12日目です。抗がん剤後の血液検査に行ってきました。投与後1週間〜2週間で骨髄抑制が起こるらしく、この期間は白血球、赤血球、血小板が減少するみたいです。まだ1回目なので貧血でふらふらするということもなく、元気に過ごしてます。採血→内診→説明だったんですが、4時間かかりました。毎回なので慣れましたが大学病院の待ち時間はえげつないです。採血までの待ち時間も1時間以上あって本当くたびれますね。それからがん遺伝子パネル検査の申し込みもしてきました。そのための採血を担当の准
☀️TIP治療6クール13日目体温37.4℃体重62.4kg骨髄抑制を抑える注射のお陰で、白血球と好中球は基準値より上がっていた。白血球9.36赤血球2.56⬇️ヘモグロビン7.6⬇️血小板94⬇️好中球7.15赤血球達が一昨日の採血よりも下がっていた😨白血球はガツンと上がるけど赤血球はジワジワとしか上がらないみたい。もう少し、貧血、ケガには気をつけないとね。最近、手足の痺れも益々酷くなってきたという。