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ついに諸々の検査結果(本日も2時間以上待ちの末)ガンの大きさは大きく診ても44mmHER22+陰性(フィッシュ法)リンパですが、PET観ると1つ怪しいところが(え〜、エコーでリンパ大丈夫って言ったのに上げてから下げるのやめてほしいわぁ。)他臓器は今のところ大丈夫そうサブタイプは、ルミナールBステージはリンパ有りならⅡB11月手術先行でいきますということがこの日に分かった。もう1つ私はとても気になっている、遺伝子検査の結果は↓D「あ。出してません。」私「え?なぜ?
こんにちは。なんか、すごいもやもやするのでもう吐き出すね。結論から言うと、良性腫瘍とは言え、#かかりつけ医#闘病記#闘病資金#入院生活#検査入院#主治医#担当医#点滴#治験#通院#入院#遠距離通院#手術#入院費#医療費控除#医療保険#高額療養費制度#限度額適用認定証#がん保険#傷病手当金#厚労省#医師会#経過観察#退院#転院見落としがあった……#リンパ脈管筋腫症#多発性肺嚢胞#結節性硬化症#腎嚢胞#腎血
おもち生後0m1d皆さん、沢山のお祝い&激励のコメント本当に本当にありがとうございます。こんなに沢山の方達におもちは見守られてるんだなと本当に感謝感謝です。全てのお言葉を噛み締めております。すみませんが記事のアップを優先したく、コメントへのご返信は出来かねる場合もございますのでご了承ください、、!さて、【計画帝王切開レポ③】の続きです。『【計画帝王切開レポ③】手術開始。そして対面。』産まれました!!!!沢山の応援コメント、本当にありがとうございました。今日は何も考えずゆっくり休みたい
【3/10最大15%OFFクーポン+ポイント2倍】おむつポーチ防水おむつポーチコンパクト7点セットセット大容量おしり拭き着替えバッグオムツポーチおむつ入れベビーおむつバッグかわいいくまさんくまナチュラルトラベルポーチポーチ赤ちゃんシンプル楽天市場2,980円${EVENT_LABEL_01_TEXT}GCUにうつり、まだハイフローや胃管でのチューブは続いていますが以前よりも大きな声で泣くようになったり目を開ける時間も少しですが増えました
8月に遺伝子検査を受け1ヶ月後に妹と結果を聞きに行きました〈結果〉BRCA1陽性晴れてHBOC乳がん卵巣がん症候群になりました↑私はコピーしかもらえず、病院により違うのかな70歳までに乳がんになる確率87%2回目原発乳がん5年以内確率20%(6年後だったが)乳がんから10年以内卵巣がん確率12%(9年後)全部はまってるやんトリプルネガティブ両側乳がん&卵巣がんな私は、ほぼ陽性だろうという体で前回たくさん説明聞いていたので今回は妹への話がメインカウンセラーの方
9月25日タイトル通りの内容を記録しようかと(^_^;)どこかで残しておかないと、と思いながら自分がきちんと理解できてないことをどうやって書いたらいいのかわからずそのままの気持ちだけでいいかと・・4月に再々発転移が判明してすぐの時オキサリのアナフィラキシーがあることで抗がん剤の選択や組み合わせのため遺伝子検査をしましょうと・・たぶんね5月には結果が出たんだけど主治医からはサラッと報告あり「陰性でした」程度だったと思うそれが良いことなのか悪いのか私にはサッパ
私は先月、ALSの診断をしてくれた総合病院を受診しました。血液検査で家族性ALSの遺伝子「SOD1」の有無が分かります。。遺伝子検査は1項目何万円とかなり高いと聞いていたのですが、保険適用されるようになりました。そして結果はSOD1はなく、家族の中の血の繋がった関係の中で、ALSが発症する事は無い「孤発性」と判断されました。おかぁちゃんも安心して、息子たちにメールしてました。。私はもう仕方がないけど、子供、孫に伝わったりしたら大変です。トフェルセン治療をするには、ばく大な費用がかかる
20代半ばで乳がんになったワタシ2019年頃から「遺伝子検査(BRCA)」を受けるよう勧められていた一度遺伝子カウンセリングは受けたものの家族歴がない卵巣摘出などする気が起こらない”病気になる確率が高い”というプレッシャーを持ちながらビクビク過ごしたくない等の理由から検査を先延ばしにしていたもしBRCAを持っていたら子どもに遺伝するリスクがあるのでいずれ調べなくてはいけないとは思っていたでも我が子たちはまだ10歳に満たないもう少し先でもいいよねそう思っていたそ
同級生も働いている大学病院知り合いに会わないことを祈りながら受け付けを済ませ、乳腺科へ。カウンセリングの前に、看護師による家系図の聞き取りが行われました。できるだけ詳しくということで、前回記事に書いたような自分の兄弟や両親、子ども、祖父母、叔父叔母などを伝え、それに年齢や持病、がんの情報を付け加えて家系図は完成。それからしばし待って、いよいよ名前が呼ばれました。遺伝カウンセリングの担当は谷村新司をふっくらさせた感じの男性医師。ちょっと胡散臭そうな、←失礼やな
こんにちは、ほのかです。3歳の娘が自閉症、重度知的障害と診断されております。ブログをご覧いただき、ありがとうございます。いいね、コメント、フォロー全てとても嬉しく、励みになっております。毎回お久しぶりになってしまいすみません💦娘の体調、今は落ち着いております。またすぐ体調不良になるので気は抜けないのですが、とりあえず今日も療育に行ってくれました!最近はまた朝昼晩おんぶを要求するようになってしまいました。体調不良だったからか?それとも病院受診が多くストレス過多だったのか?とにか
大好きな40代のスタイリストさんのインスタライブを見ていて衝撃!めちゃくちゃ細い人なのに、体系維持のために1日2食!夜はお酒が飲みたいから食べませんと言っててさ、自分の甘さを改めて痛感したよね。アラフォーなって細い人って、みんな努力してる。悲しいけど、いつの頃からか3食しっかり食べたら太る様になった私。色々ダイエット試しているけど、夜に白米禁止!私はこれが一番と実感。(笑)遺伝子検査でも炭水化物は太るからNG項目だったけど、マジそれだ。参考
こんばんは初めましての方もいつも見て下さっている方も数多くのブログの中からお越し下さりありがとうございます読者登録やいいねも本当に嬉しいです♡今日は天皇誕生日ということでお仕事はお休みですが、週の半ばのお休みって、体がラク〜♪日・月曜日の連休も捨てがたいですが、疲れが見え始める水・木曜日辺りのお休みも体のことを考えると嬉しかったりします…と、体の話がチラッと出たところで今日は例のアレについて記事にさせて頂こうと思いますさかのぼること昨年の7月…自分への誕生日プ
ASSRの検査の日でした。検査前のルールがめっちゃ厳しかった・・・。来院が12時。そして飲食制限がありました。人工乳は5時間前まで(7時まで)母乳は3時間前まで(9時まで)でした。起きてから授乳するも娘は朝に弱くて秒で寝ちゃう。。。3分飲んでバタンキュー。それが6時ごろ。7時にミルク飲ませよう!ミルクのが腹持ちいいし!!っておもってアラームかけるも、私も娘もバタンキュー。(予想内)そしてガッチガチになった私のおっぱい・・・。ここで使ったのが
④転院乳がん検査をしたクリニックから治療の出来る病院へ紹介状を書いてもらい、2週間後に受診することに🙂💫2週間も待って癌が転移したら…😫💦と心配でお医者さんにもっと早めに受診できないか相談したころ、今は乳がんの患者がすごく増えてきているので最短でも2週間後になると先方からも言われたこと、また癌は通常何年もかけて大きくなるので2週間で劇的に状態が悪化するということは考えにくいとのこと。私が早く受診したいと思うように他の患者さんも同じ気持ちなんだと思うし、無理せずに気晴らしをしながら待つしかな
先日、娘の主治医から電話がありました。主治医「遺伝子検査の結果が出ました。改めて、旦那さんと一緒に話を聞きにきていだけませんか。」なんとなくですが、遺伝子検査で何かがわかったようなニュアンスでした。結果が出るまで半年くらいかかると言われていたのですが、まだ3ヶ月しか経っていないので、おそらく疑っていた疾患に診断が降りたのではないかと・・・知りなくないような知りたいような心がずっとザワザワしてます。私の中で疑ってる病気があって、その病気だったら、ブログの中で元気に育
ペンギンでした肥満関連遺伝子から大きく分けて4パターン、9つのキャラクターに分類されます私は筋肉がつきにくく、脂肪燃焼不足型のペンギンでした🐧ちなみに妹も同じでした遺伝子が似てるからでしょうね今まで主食を避ける努力をしていたのですが、食べる順番にもあるように、①野菜・味噌汁→②ご飯🍚→③魚🐟・肉🥩・揚げ物なので、昨日の夕食はこの通りしてみました食べ方ダイエットって今流行ってますが、この遺伝子検査をすることで、食べ方の順番まで教えてくれるそして大好物のスイーツ🍰🍨…ケーキもアイス
先週の金曜日はオスラー病の遺伝子検査の結果でした。私的にはかなりモヤモヤが残る微妙な結果になりました。先生も難しい話で私たちにどう伝えるかとても困ったかんじになっていましたが、、、オスラー病の原因となると言われている遺伝子の変異は見つかったんです。ただ変異は見つかったけどそれが病気の原因にはならないだろうという結果が研究所からの報告がきていて、、、ENGという遺伝子がオスラー病の原因遺伝子の一つであるとは言われていて詩にはその変異はあったんですがこの変異があったからと
一昨日、EC療法の3回目を終えました。投与前の医師の診察はいつも主治医(部長)ではなく他の先生になるのだけど一昨日は副部長の医師だった。説明の仕方はがん患者にとって優しい感じの良い説明だった。わかりやすく落ち込ませない言い方もっといろいろ質問すればよかったな・・と後で思った私またこの先生に当たる確率は低そうだけどお願いしたらできるのかな・・・EC療法で味覚障害が出るとは副作用に書いてなかったけど私の場合は既につらい味覚障害があるので聞いてみたけど
今日は健康診断でした。私の場合、胃の検査をしないということもあり、健康診断前日も割と普通に飲食してしまっています胃の検査をしないのは、、、胃カメラもバリウムも嫌いだから今まで1度も胃カメラ飲んだことなくて、胃カメラ、それはそれはもう怖いという印象しかありません知り合いには、「社長なんだから、年に1回は人間ドッグくらい受けないとダメだ」なんて言われておりますが、まあね、美容
今日は先週スキップしたので、三週間ぶりの治療日。そして怖い怖いCT検査でした!このまま何も出ず、ずっと維持できるんじゃないか?そう思いつつありましたが…そんな甘くはありませんでした右肺上葉に一つ粒状影出現再再発となってしまいました…肺にまた単発のがポツっとまだ1ミリとかそんなもんらしいですが良い事は1.5センチあった縦隔リンパ節は消失肺のみで他は指摘なし。一旦治療終了という話まで出てたのに…薬がよく効いているから、主治医も予想外だったみたいです。前も右だったし、たまたま右
ダイエットは最高の自分育て自己肯定感を育てて愛おしい自分に🧡冨田麻由です。1歳7歳11歳の3児の母(元精神科病院管理栄養士)生まれ持った遺伝子タイプに合わせて自分を【知る】から始まるリズム創りダイエットサポート心を温めるお手伝いをしています。(はじめましての方はこちら)痩せたいのに痩せられないそんなに食べてないのに痩せないそんな方がチェックする事!それは、代謝が適切に回っている体が作れているか?です。代謝とい
1月18日は「さくら」の命日です🌸5歳のなっているはずの「柴犬さくら」はいません。携帯の待ち受け画面にいる「柴犬さくら」は仔犬のままです。旅立ちから四年経ってもまださくらの当時の姿を思いだします。繁殖でしか防げない遺伝子病。遺伝子検査が過去だけのものにならないように。犬猫の販売促進のパフォーマンスで終わらないように。大手のペットショップが販売前の犬猫に遺伝子検査をしていると店頭にポスターがあると思いますが、それって何のためにやっているか知ってますか?両親から受け継いだ遺伝子の形に
検査結果を聞くために訪れた眼科で想像を絶する事を言われた。『検査結果ですが、黄斑がないようです。目の1番中心の部分が確認されませんでした。強い弱視で、黄斑時ジストロフィーの可能性が…』何それどういうこと??〝黄斑ジストロフィー〟て何??正直眼鏡いらずの私は黄斑とか言われてもよく理解ができなかった。何かを見ようとする時にピントを合わせる黄斑が、この子にはないとの事。黄斑ジストロフィーは、遺伝子検査しなければ診断できないが、強い弱視でほとんど目が見えない事を告げられた。
記録を残そうと思い始めたブログも、更新せず約1ヶ月が経ちそう。。この1ヶ月ほんとに色々ありすぎました。私自身大量出血とさらに合併症を引き起こしICUに運ばれ、一般病棟に移ってもまともに歩けなかったり1人でトイレやお風呂も行けなかったり、、今はやっと退院(先生に退院したいとすがりついた)して心身ともに回復に向けて頑張っています。実は最後の記事を書いた次の日に、32週に受けたDNAテストの結果が返って来て、私たちの赤ちゃんがかなり珍しい型の染色体異常を持ってることが判明しました。その時点で34
題名の通り私達の所に来てくれた第2子ピヨヨンちゃんは2月17日午前3時58分17週1日で流産しました。この世での名前を「勇輝」(ゆうき)と命名しました。輝くは、昨年他界した義理の父から一文字いただいています。火葬は26日です。勇輝ちゃんの出産予定日は7月26日なんだか数字が並んでいて凄いですね。私の母方の祖母の命日が6月17日勇輝ちゃんが何故とても早くにこの世に出て来たのか。これから私なりの分析を書いていきます。とても長いです。色々とヒントになる事があると思います。妊娠
朝8時までに採血(早っ)結果を待って9時に輪番の女医ちゃん診察からの化学療法室に移動。また違う女医ちゃんが来て点滴の針入れ。ずーっと腕をいじっているので嫌な予感は的中。案の定、3回めでやっと入る。ここんとこ採血も点滴も一発で針が入ったためしなし。無駄な針の抜き差しも慣れて来ましたが。今回も術後ということでアバスチン※(分子標的薬)はなし。これを使ってしまうと傷口ひらいちゃうかもしれないんだって。コワ過ぎる。化学療法後の夕方に主治医の診察。血液検査の結果です
遺伝子検査の採血日、「もし結果が陽性なら色々説明することがあるから、検査結果の説明は、午前の1番最後に予約入れときますね〜」と言われていたので、もし陽性なら一緒に話を聞いて欲しくて、旦那さんに仕事を休んでもらって大学病院へ向かいました。名前が呼ばれるまでの間、試験の合格発表を待っているかのような緊張感結果が出るまでの1ヶ月、もし結果が陽性ならどうするか色々考え、その考えが待合室でも頭の中でぐるぐる回る。あ〜、どっちかな〜たぶん陰性やと思うけど…。うわ〜!ドキドキす
自閉症児アラジン(現在10歳)の子育てに奮闘中のmomoです☺️子育て、夫婦の事、日常の出来事、商品紹介などblogでは欲張りに書かせてもらってます🙌blogを読んで下さりありがとうございます🙇本日もblogにご訪問ありがとうございますおしらせ“明るい?家族計画”のシリーズは夫婦生活、性についてのお話になりますのでピンクなお話が苦手な方、お子様はご遠慮くださいませ※そんなにハードではありません悲しいお知らせ?ラテックスアレル
最近気になっていることをいくつか書いていこう。まずは私自身の身体の事。大腸憩室炎の手術を乗り越えて仕事復帰した私に告げられた新たな病名「家族性地中海熱」この病気による熱や腹痛などは現在起きていないが、最近悩まされているのが「リュウマチ」に似た関節痛。特に朝起きた時の両手首から先の関節がこわばり、ひどく痛むせいでズレた布団を引き上げたり、ズボンを履いたりするのも辛い有様。この病気に有効とされる「コルヒチン」という薬。入院後期から飲み続けているがその後。医師からこれまで朝の1錠に加え
低身長で小頭症のみーちゃん。これから様々な検査をして、原因を探っていくことろです。私が一番気になっているのが、知的障害が出るかどうかです。知能面で正常であれば、背が小さくても、親が死んでも、1人で生きていくことができます。私は本当に、知能面で正常であってほしいと願っています。でも、もし、知能面で遅れなかったとしても、みーちゃんの人生は、茨の道かもしれないと考えてしまいました。まず人よりかなり小さい。これはコンプレックスや、人にからかわれたりして傷つく原因にな