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はじめまして☆ちょんです。このようなブログを綴るのは初めてなので読みにくい箇所があるかもしれませんが、温かく見守って頂けたら幸いです。まず初めに自己紹介から28歳、独身、元看護師2020年9月末突然の子宮頸癌宣告。この日から私の日常はめまぐるしく変わっていきました。精密検査をしていくと、子宮頸癌の中でも2〜4%と言われている大変稀な”小細胞癌”予後不良タイプの癌であることが発覚希少癌に分類されており、症例が少ないため標準治療が確立されておら
手術してから抗がん剤治療をする間から始めたセルフケアは3つ・3.3kmジョギングとウォーキング(毎日交互)・丸山ワクチン(週3)・温熱器でセルフ温熱ジョギングとウォーキングだけはがんになる少し前から習慣化していました。丸山ワクチンと温熱器は、アメブロで知り合ったお友達から知りました。勧められたわけじゃなく、私が勝手にブログを読んで「2つともやってみたい!」と思い自分で選びました。丸山ワクチンについては近所でワクチ
放射線外部照射の初日。前回の血液検査の結果を聞こうと緊張して通院。腫瘍マーカーにはいくつか種類がありますが、前回確認したのはSCC・CA125・CA19-9で、小細胞癌が判明して追加でNSE・ProGRPを調べるはずでした。というのも、前回確認した3つのマーカーは、すべて基準値以下で治療の参考にならないことがわかっていたからです。診察時に放射線の担当医(以降はスマイル氏とします)に尋ねたら、NSEは標準以下だったよと。ところがProGRPは調べてないというのです。どうやら婦人科の
今日はPETの検査の結果を聞くのと、自己血の貯血と麻酔科の先生とのお話で、病院でした。自己血貯血の先生ね、ラッセンが好ぅき〜♪のナガノにそっくりだった…そして、PETの結果は、転移はなし。予定通り1週間後オペです。そして抗ガン剤6クール、確定です。わたしは1期。子宮頸がんの1期の5年生存率は90%以上だけど、小細胞癌の場合、50%らしい怖いね初めて先生の前で涙が出ました。とりあえず3年は元気で過ごすその3年を超えたらまた3年元気で過ごすこれを目標にしますでもね、わたし
私が治療方針をひっくり返した時、主治医のまる氏に言われた言葉です。私にはその時「後悔しても知らないよ」と聞こえてしまいましたが、そんな意図がないことはわかります。まる氏は癌専門医ですから、二度と後戻りできない決断が求められる最前線で長年仕事を続けているので、そのままを伝えただけにすぎません。私が卑屈に受け取っただけ。肝心なことはあまり伝えてくれなかったけど手術予定だが〇〇の全摘はしたくない。医師から「大丈夫、全摘せずに残せますよ」と言われたが信じても大丈夫かと言う相談を受けたことがあります
癌を経験したからこそ、言えない言葉があります。言えないというか、耳にしたくなかった言葉ということになるでしょうか。それはテンプレートのような「ありきたりな励ましの言葉」全般です。病気の告知をしたのは両親と姉+上司の合計4人で、誰からもその言葉は言われていません。過激なのはありましたよ。ネガティブになりかけた時「自分だけがつらいと思ってる?癌になってくれと頼んだ覚えはない」って。良薬口(耳)に苦しで、私には薬でしたけど。代表的な言葉は「大丈夫」と「がんばって」。言われるまでもなく頑張ってる
明後日から抗がん剤投与予定ですが、前日の明日から入院します。(血液検査とかやるらしい)シスプラチンとエトポシドを6クール予定ですが、「お薬で水分も入れるし吐き気もコントロールするからね」と先生は優しく言ってくれましたでも怖いw人によって副作用が違うことも分かるし、抗がん剤ができること自体ありがたいのも分かる。でもね〜本音はやっぱり嫌だし怖いんです。でも!アメブロでお友達になった方もみんな同じ抗がん剤を入れて今
私は希少がんとも言われる子宮頸がん(小細胞がん&腺癌)を2月に告知され、子宮広汎全摘除術とリンパ節郭清を3月上旬に受けました。もうすぐ抗がん剤治療が始まりますが、がんになる前の自分を振り返っています。仕事と両親の関係の振り返り↓がんになるまでの仕事のやり方(馬車馬)がんになるまでの両親との関係(不仲)とにかく文句多め完全リモートワークで家に引きこもって仕事をしていましたが、お客様に聞こえないのをいいことにとにかく声に出して文句言ってました。
写真を全部撮れずですが娘のお誕生日お祝い🥂久々に、家族でアッピアに行きました🍝私が小細胞肺癌の宣告を受けた約2年前泣きながらママの癌が私に来ればいいのに😭と癌宣告より胸が苦しくなりました😢優しい娘、立派に働いて自立していますがいつまでも親は親😘心配が過ぎて口うるくなる事もあるけど愛でいっぱい🈵🩷兎に角、健康1番で💓素敵な人生を娘らしく活きていってと願うばかりママも頑張るよ✊🩷😘心からのハッピーバースデー🎉🎈🎁🎂💓
2024年2月22日術後7年たちました。最近では毎日常に不安になる事はありません。でも検診で採血結果やCTの結果を聞く時は不安になります。子宮頸がんの中でも稀な小細胞癌。リンパに転移もしていました。1センチのガンなのに5年生存率は50%だと言われました。ある日突然自分が死と隣り合わせになった告知された日の事はまだ鮮明に覚えています。告知された日から7年以上経ち、すごく老けました。老いることができるって幸せだなぁと、白髪やシミを見ながら平凡な毎日を過ごしています。アメブロで知り合
夫は前立腺癌の中でも希な「小細胞癌」に罹患している。前立腺癌は、ほぼ「腺癌」に属するらしく「小細胞癌」は希なケースで標準治療のガイドラインはなく、小細胞肺癌と同じ治療をするとの事。治療の指針が無いというのも不安だけど、私達は治療を主治医におまかせするしかない。最善を尽くして治療に当たっていただいていると信頼し身を委ねているネットで検索すると余命は平均9.8か月、転移ありで7.3か月、転移なしでも13.2か月。こんな数字を見てしまうと、今は元気な夫で想像もつかないけど、
浅間神社から帰ってきて、ママ友のくれたお守りと、浅間神社のお守りを届けに実家へ。母と今後のことを話しました。「今はまだ副作用強く出てないから良いけど、副作用がキツくなってきて、治療嫌だってなったらどーする」と。母は、「抗がん剤嫌ならやらなくて良いからね。」とすでに伝えてあるとまぁ、本人の意思にゆだねるしかないけどでも治療しないとすぐ死ぬと言われている父悩みましたが、「本人が、副作用キツくて嫌って言うようになったら、辞めよう」と決めました辛いけど「あと最期の時は、家で看たい」
ドクターから治療方針について話がある。「○○さん(父)は、自覚症状がなく、外来にもスタスタ歩いて来れるくらいの体力があるから、抗がん剤治療をやりましょう。3種類やる予定です。1回目の抗がん剤は2から3週間の入院をして、副作用など見ていきましょう。その後は通院か、4泊5日の入院をしながら抗がん剤をやっていきます。」と。そこでやっと姉が口を開きます。「治療すれば、余命どのくらいまでのびますか?」ドクターは少し言いにくそうだったが、「一年後の今頃まで生きていられたらすごいです。」「この
発覚後、小細胞癌について、自分で調べまくりました。何度調べても、出てくるのは手術している人か、厳しい情報ばかり・・・抗がん剤をしない人はいましたが、私と同じ治療法を選択した人は見当たりません。今思えば、あえて選ぶ人はいないかもしれないと思いますが、その時は一人くらいいてもいいのでは・・・なんて思っていました。それにしても肺の影も、小細胞癌なら話は違ってくるはずなのに主治医は何も言わなかった。他にいい治療はないものかと調べたら、部位は違うけど先進医療の陽子線で癌が消えたという人がいたの
入院の説明は父と姉2人で聞くとのことで、母と私はスーパーにより買い物をして買える事に。9/27のガン確定から酒もタバコも辞めていた父。タバコはもう絶対に吸っちゃいけないけど、お酒はたしなむ程度なら良いですよとドクターに言われたので、スーパーでお酒を買って帰ることに。治療しても一年もたないだろうと言われた父。お酒くらい飲まなきゃやってられないよねきっと。それに、我慢我慢で好きなものも食べたり飲んだり出来ずに死んでいくなんて可哀想だよね。そう母と喋りながらスーパーを歩き、また涙がこぼれる
今日は、義父と実父のお墓まいりへ行ってきましたあのね、、、遠いわ。小旅行だわ(って言っても隣の県)ガンがわかった時、母から温熱療法を勧められました。母は、いつか自分がガンになった時用に購入していました笑それを娘のわたしが先に使うなんて、ほんと親不孝だわ。。2回ほどやってみたものの、熱を与えて大丈夫なのかな?とか、色々不安になってきて、オペ後にやろーーっと思って放置していました。でも、読者にならせていただいている方のブログを読んで、やっぱりとっても良さそう。来週のオペまでに、わたしも
私は希少がんとも言われる子宮頸がん(小細胞がん&腺癌)を先月告知され、子宮広汎全摘除術とリンパ節郭清を受けました。子宮広汎全摘除術を受けると、ほぼ全員が経験する?であろう尿意&尿もれ問題。術後の後遺症は3つあります(子宮広汎全摘除術&リンパ節郭清)術後1ヶ月の私の尿意&尿もれの現状をお伝えします。術後すぐは尿意ゼロ尿意がないとか今まで経験したことないし、まだ管が入っていた時は、水ガブガブ飲んでもトイレ行かなくていいとか楽〜と
善本考香さんと杉浦貴之さんのトーク&ライブに行ってきました善本考香『なにがあっても大丈夫!!in東京』ご訪問ありがとうございます子宮頸がん1b2期から再発転移を繰り返し余命3ヶ月生存率0%から生還した月日を書き綴っています。カテゴリーから見てい…ameblo.jpまさに「涙あり笑いあり」のイベントで、率直な感想を書いていきたいと思います。杉浦貴之さんの歌で号泣しっぱなしトークの時は笑いありの中、治療法や生き方・メンタルを保つ方法などためになるお話だ
いよいよ抗がん剤の副作用による抜け毛が本格的に始まって3日目。もう我慢できねーーーわってほど我慢してないとは思うんやけど、いやいやもうほんとにストレス。抜けることよりも抜け毛がストレス!特にお風呂をストレスに感じてるのが悲しい。リラックスの時間でもあるのに。お湯で流しただけで髪の毛がごっそり腕にまとわりつく。そしてシャンプーでもしようもんなら身体中に髪の毛がまとわりつく!!トリートメント意味あるんか?って思うけど一応すると、またガサーーーってすごい量抜けるもうね、
今朝は吐き気もなく順調なスタート!お薬で吐き気をコントロールしてくれるのでありがたいです。昼ご飯はチキンのガーリック味が出て残し、その代わり主人にお願いした梅おにぎりとツナマヨおにぎりが美味しすぎました…1クール目は、2日目の朝の吐き気以外は特に何があることもなく終了しそうです。ありがたや〜!ただ、体のだるさはあるらしく2日目のお昼以降はずっとベットで寝てました。今は吐き気よりも昨日のお漏らし事件の方が気になってしまい…
2023.10.22あまりの凹み様に気になるため母の様子をみるため実家へ。こんなに母の心配をするのには訳があります。9/27人間ドックの再検査結果で癌が確定した日、肝臓が原発じゃないから転移だと言われた日の後、たしか9/29か30日。父はまだ仕事に行っている頃でした。趣味で始めた畑から、倒れるように母が帰ってきた休みで家にいた姉が事情を聞くと、「熱中症になったみたい。ケータイも家に置いてあるし連絡できないしでも、このまま死んじゃいたいとも思った」と答えたと。姉は激怒「こんな
2020年10月某日前回の記事の続きです。この日は精密検査の結果が出揃い、ついに確定診断を聞く日。初見では「子宮とるだけで大丈夫だと思う。Ib期くらいかな」からの画像診断で「リンパ節転移があります。広汎子宮全摘です」と一度奈落の底に突き落とされているので、待合室のソファで待っている時から、心臓が飛び出しそうなくらい、バクバクしていましたソワソワしちゃって、落ち着かなくて。誰か私の震える足と手を止めてくれ術前、病院にかかった中で、この日が一番ドキドキし
治療歴2018年11月非小細胞肺がん4期発覚(原発の左肺と右腸骨に一カ所転移あり)タグリッソ服用開始2022年8月腸骨のは消えたものの、原発に残っていた小さな腫瘍が大きくなり始める。肺の左下葉切除手術をうける。切除した腫瘍は小細胞化していた。同年9〜12月シスプラチン➕エトポシドを4クール2023年2月タグリッソ再開2023年11月両側縦隔リンパ節、小脳転移放射線治療開始扁平上皮がんから小細胞がんに転化して、縦隔リンパに再発まではわかって
退院日に主治医が来て最悪の告知。肺線癌が変質して小細胞癌になっていると。治験はできない。次の入院日を決めて抗がん剤治療に取り掛かると。次から次へと最悪のシナリオばかり引いてる。小さなことで喜んでその後すぐにドン底に突き落とされる。これの繰り返し。退院を心待ちにして、苦手な車を運転して迎えに来てくれている妻になんて言おう。可愛い妻よ。許しておくれ。家族のこと仕事のこと終わりのこと、考えると息ができなくなる。。1年半前に肺線癌Ⅳ期と言われた時と同じかそれ以上に闇の世界だ。もうさすがに挫ける
東京は雨雨は苦手ーー剛毛、天パのわたしは、雨の日は少し苦労します。あっ、もーそろそろ、そんな苦労もなくなるのねだって髪の毛なくなるもんねあははははーーー↑笑ってないけどね。さてさて、広汎子宮摘出術後のわたしの排尿障害の件ですが、だいぶん自尿も増え、うまくいけば、朝と夜だけの導尿だけでいいかな?位のレベルまできました大学病院から出されていた薬を調べたり、ちらほら噂で聞いていたところ…なにやらあまりオススメの薬ではないよぅな感じで…たまたま泌尿器科に行く予定があったので、先生
2023.10.16初の抗がん剤入院の前日。入院日は仕事だった為、前日に実家に行き父の顔を見てきました職場には、休むことも多くなるだろうし迷惑が掛かるから退職届を出してきたと。父と話していると母が写真を持ってきた。遺影にする写真を写真館へ撮りに行き、できた写真だった。父と母が並んで撮った写真だった。告知の前、10月8日くらいに母から電話が来て「写真撮ってくれるところない」と聞かれていた。「何で」と聞くと、「お父さん、笑ってる写真がなくて」と。すぐに遺影だなと想像がついた
4日前まで白血球と好中球が下がったままだったので…『入院前の血液検査の結果(3回目)』前回の血液検査で数値がダダ下がりだったので…2日開けて今日3回目の検査に行ってきました。『これが骨髄抑制か…(血液検査2回目)』来週からの2クール目の抗がん剤…ameblo.jp今日数値が上がってなかったら抗がん剤治療が延期になります…入院用のスーツケースを持参してるので、無理なら荷物持ってとんぼ返りすることになる。入院する気で来てるから、できることなら今日入院したい!ドキドキの血液検査の結果
はじめまして。これから、父の闘病のこと、家族の気持ちを忘れないように綴っていこうと思います。2023.9.27私は准看護師として、病院で働いています。夜勤の夕食の休憩中にケータイを見ると母から何度か着信がありました。この電話が全ての始まりです。母に電話を掛け直すと、「お父さんの再検査の結果悪かった。」と。どーいう事か聞いても言葉を濁します。「悪かったって、癌ってこと?」と聞くと「うん。」と。夜勤中の為、明日の朝仕事が終わったら連絡するように伝えました。父は毎年会社で負担して
前回のケモから少し長めのお休み期間・・・いえ、休んでいる場合じゃないのは承知休みたくて休んでいるわけではなくケモするための3日連続の通院がGWにより確保できなかっただけで、今後のケモの予定は未定今週の受診で次いつやるか相談悠長にしている場合ではないけど、しょうがないと言うわけで大型連休は存分に遊びましたまずは和歌山パンダって熊だなーと実感これ名前を失念したけど美味しかった謎公園も満喫次はフェリーで四国は香川しろとり動物園はトラの赤ちゃんが生まれた時に改めて行こうかな・・
あれから母が心配な姉は、子供たち(母からしたら孫)を見張り役に実家に行くと姉の末っ子が母にべったりくっついて歩いていました「すごい蝶々がいるところがあるっていうから見に行こうと思って。運転してって」と母。私は主人、下の子2人連れて行っていたのですが、みんな蝶々に興味ないーと。とは言っても母が心配な為、みんな一緒に行ってくれました。細い山道すれ違いもできないほどの山道を車で登ってくと、たくさんの車が停まっている場所があり、ヒラヒラと飛ぶ蝶々を発見。たくさん飛んでいました興味がないと言